鳗菌宁1号中盐酸氟哌酸及盐酸林可霉素含量的测定

利用盐酸林可霉素在紫外区域无吸收峰这一特点，直接用紫外分光光度法在２７３±１ｎｍ波长处测定盐酸氟哌酸的含量；用甲醇分离两组分后，用微生物测定法测定盐酸林可霉素的效价。实验结果，盐酸氟哌酸的回收率为１００．２１％，ＣＶ＝０．３８％；盐酸林可霉素的回收率为９９．２％，ＣＶ＝０．１８％。     

薄层扫描法测定虾蟹脱壳促长素中蜕皮激素的含量

用双波长薄层扫描法测定虾蟹脱壳促长素中β－蜕皮激素的含量，方法简便，重现性好。其中：相关系数ｒ＝０．９９７；平均回收率为１０１．４％，ＣＶ＝０．７０％。     

紫外分光光度法测定复方乙酰甲喹制剂中双组分含量

在同一测定溶剂中,分别用单波长和双波长等吸收点法同时测定乙酰甲喹和甲氨苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的含量。其中,乙酰甲喹的浓度Ｃ与Ａ的相关系数ｒ为０．９９９０,平均回收率为９９．２％,变异系数ＣＶ＝０．４４％;ＴＭＰ的浓度Ｃ与△Ａ的相关系数ｒ为０．９９９１,平均加收率为９９．９％,变异系数ＣＶ＝１．０４％。     

双波长分光光度法测定预混剂中二甲氧苄氨嘧啶含量

利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶（ＤＶＤ）在酸性条件下溶解度不同,降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例,再用双波长分光光度法消除其干扰,测定ＤＶＤ含量。浓度Ｃ与ΔＡ的线性关系良好,相关系数ｒ＝０．９９９９;平均回收率为９９．７％;变异系数ＣＶ＝０．５６％。     

呼净中有效成分的含量测定

复方制剂“呼净”中主要抗菌活性成分－恩诺沙星和盐酸脱氧土霉素均溶于酸液,并显示各自的紫外吸收光谱。在同一溶液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液）中同时用双波长等吸收点法和系数倍率法排除两组分之间的相互干扰,分别测定含量。其中,恩诺沙星用双波长等吸收点法测定,相关系数ｒ＝０．９９９６,平均回收率９９．４２％,ＣＶ＝０．３７％;盐酸脱氧土霉素：用系数倍率法测定,相关系数ｒ＝０．９９９９９,平均回收率９９．２２％,ＣＶ＝０．３９％。采用本法检验,其线性和回收率测定均取得了令人满意的结果,测定方法科学、准确、简便、快速。     

双波长系数倍率法测定复方磺胺嘧啶钠注射液中甲氧苄氨嘧啶的含量

利用磺胺嘧啶钠（ＳＤ－Ｎａ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）在硫酸（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）中溶解度的不同，将其不完全分离，降低干扰组分ＳＤ－Ｎａ的比例，再用双波长系数倍率法消除其干扰，测定ＴＭＰ的含量。浓度Ｃ与△Ａ线性关系良好。相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．６％，ＣＶ＝０．５４％。     

旋光法测定青霉素含量的研究

本文用旋光法测定注射用青霉素钾的含量，同时与《中国兽药典》规定的方法作对比实验。结果表明注射用青霉素钾水溶液在１．０￣５．０ｍｇ／ｍｌ范围内，旋光度呈良好线性关系，比旋度α＝２８７．５。平均回收率为９９．５１％，ＣＶ＝０．１３％。操作简捷，计算方便，省试剂，与药典规定方法比较，结果基本一致。对市场快速检测、企业进货质量复核，制剂车间和生产厂家质量监控具有实用价值。     

旋光法测定青霉素的含量

用旋光法测定注射用青霉素钾的含量，同时与《中国兽药典》规定的方法作对比实验。结果表明注射用青霉素钾水溶液在１．０～５．０ｎｇ／ｍｌ范围内，旋光度呈良好线性关系，比旋度ａ＝２８７．５，平均回收率为９９．５１％，ＣＶ＝０．１３％。与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作、省试剂等优点；对市场快速检测、生产厂家质量监控具有实用价值。     

双波长分光光度法测定“强克33”中诺氟沙星的含量

根据９６版《兽药质量标准》第一册中诺氟沙星原料的含量测定，是用高氯酸滴定；制剂是用碱稀释后，用分光光度法测定。但本样品由于辅料太多，影响诺氟沙星的溶解，如先用有机溶剂溶解，再用乙醇稀释后用分光光度法测其含量，由于呋喃唑酮的干扰，其测定误差可达２５％左右。而用双波长分光光度法测定诺氟沙星的含量，其相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．５％（ｎ＝５），ＣＶ＝０．４４％，结果准确、简便。     

鱼用复方呋喃唑酮的含量测定

由呋喃唑酮、大黄、黄柏、黄苓等组成的复呋喃唑酮（鱼用）散。由于大量中药的干扰，难以按照《中国兽药典》＾［１］呋喃唑酮的含量测定方法进行测定。采用导数分光光度法＾［２］测定回收率为１０１．６％，变异系数ＣＶ为０．７７％；线性关系良好；ｒ＝０．９９９８，操作简便、可行。     

8301多糖中总糖的含量测定

采用间接碘量法测定８３０１多糖中总糖含量，取样量少，操作简便，结果较准确；平均回收率为９９．１８％（ｎ＝４），ＣＶ＝２．１８％。     

反相高效液相色谱法测定猪血清中的盐酸环丙沙星

建立反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）法测定血清中环丙沙星（ＣＰＦＸ）浓度的方法,采用Ｗａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ系统,Ｎｏｖａ－ｐａｋ ＯＤＳ柱,以乙腈（含三乙胺的磷酸盐缓冲液）为流动相,检测的波和ｎｍ,血清中ＣＰＦＸ用二氯甲烷萃取。０．０１～１０．２４μｇ／ｍＬ环丙沙星水溶液浓度与色谱峰高奶好线性关系（ｒ＝０．９９９７）,平均回收率大于８０％,批内、批间变异数（ＣＶ）分别小于５％和１０％（ｎ＝６）。     

紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

用紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量，同《中国兽药典》规定的方法作对比实验，结果表明氯霉素注射液在２．５￣２０．０μｇ／ｍｌ范围内，吸收度呈良好线性关系。平均回收率为９９．５％，ＣＶ＝０．２１％。与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作等优点。对市场快速检测，生产质量监控具有实用价值。     

日粮类型和羊草细度对肉牛瘤胃挥发性脂肪酸比例及能量转化效率的影响

用装有瘤胃瘘管和真胃瘘管的肥育阉牛,按完全拉丁方设计,连续定点消化道食糜采样,用ＫＢ－１型自控大型呼吸测热室测定能量平衡和氮平衡。结果表明,４种不同加工细度羊草,在维持饲养水平（１Ｍ）下的ＤＥ／ＧＥ,ＭＥ／ＤＥ,ＨＰ／ＭＥ,Ｋｍ,ＶＦＡ总量,乙酸：丙酸比例等的组间差异均不显著（Ｐ＞０．０５）,代谢能转化为维持净能效率（Ｋｍ）平均为６５．６９％（Ｃ．Ｖ＝０．８８％）;１．３Ｍ饲养水平的各种能量参数,４组间的差异亦均不显著（Ｐ＞０．０５）,代谢能转化为增重净能效率（Ｋｆ）平均３３．９２％（Ｃ．Ｖ＝１．８６％）。４种不同精料：羊草比例的日粮,在维持饲养水平下,ＣＨ４（ＫＪ）／ＤＥ（ＫＪ）＝０．０７３８＋０．０６１５（ＮＤＦ／ＯＭ）,ｒ＝０．８９２８,Ｋｍ＝６０．８６５１＋０．３３０４（丙酸ｍｏｌ／１００ｍｏｌＶＦＡ）,ｒ＝０．９９５５;在１．５Ｍ下,ＨＰ／ＭＥ＝１４．３８３８＋０．７８０５（乙酸ｍｏｌ／１００ｍｏｌＶＦＡ）,ｒ＝０．９９０３,Ｋｆ＝２２．９６９７＋０．６０２２（丙酸ｍｏｌ／１００ｍｏｌＶＦＡ）,ｒ＝０．９９８１,或Ｋｆ＝５７．２２６５－０．３８１７（ＮＤＦ／ＯＭ）,ｒ＝－０．９９８７。     

高山禾草—嵩草型草地的磷循环

对磷在高山禾草－嵩草型草地土壤－植物－绵羊系统中的循环进行了研究。结果表明，０－６０ｃｍ深度土全磷贮量４４７５．３－４７９９．８ｋｇ／ｈｍ＾２（ＣＶ＝３．０９％），速效磷贮量８６．５－１２３．９ｋｍ／ｈｍ＾２（ＣＶ＝１３．９６％）。     

饲料中甲基紫、沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系的研究

本试验先后用国标（ＧＢ５９１８－８６）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间８组９６个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（ＣＶ％）间差异极显著（Ｐ＜０．０１），不能等同。因此，国标两法所测的饲料混合均匀度不代表饲料中营养成分粗蛋白的混合均匀度。研究还发现，沉淀物的ＣＶ％（ｘ）与粗蛋白的ＣＶ％（ｙ）间呈显著相关，二者回归公式为：ｙ＝１．１１０６＋０．３９４０ｘ。但未发现甲基紫的ＣＶ％与粗蛋白的ＣＶ％间的相关性。     

高山禾草─嵩草型草地的磷循环

对磷在高山禾草─嵩草型草地土壤─植物─绵羊系统（７～１０月）中的循环进行了研究。结果表明，０～６０ｍ深度土壤全磷贮量４４７５．３～４７９９．８ｋｇ／ｈｍ２（ＣＶ＝３．０９％），速效磷贮量８６．５～１２３．９ｋｇ／ｈｍ２（ＣＶ＝１３．９６％）。磷在土壤─植物转化阶转化率最大值仅０．１２３５％，磷在植物─绵羊各转化阶的转化率均以１０月为分界点，１０月以后锐减。７～９月土壤库磷处于消耗状态，绵羊库磷处于积累状态。从１０月开始，土壤库磷处于积累状态，绵羊库磷处于消耗状态。磷在土壤库、植物库和绵羊库之间的分布极不平衡，土壤库占９９．８６％～９９．９３％，植物库占０．０６４２２％～０．１２８２％，而绵羊库仅占０．００７２２５％～０．０１３６３％。     

配合饲料中二硝托胺分析方法的研究

建立了配合饲料中二硝托胺的高效液相色谱法，采用ｓｐｈｅｒｉｓｏｂ－Ｃ１８填充柱，以乙腈：０．５％为流动相，在紫外检测器２６０纳米波长处进行检测，二硝托胺在５．０－２０．０微克／毫升范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９６。平均回收率为９５．０％，相对标准差为０．４８％，最低检测浓度为５．０微克／毫升。     

锥-46的耕牛血药浓度反相HPLC测定方法探索

用惠普ＨＰ１０５０四元泵、ＨＰ１０４０Ｍ二极管阵列检测器和色谱柱ＥｃｏｎｏｓｐｈｅｒｅＣ（１８）（２５０×４．６ｍｍ，５μ）探索了锥－４６的耕牛血药浓度测定条件。检测波长２５２±２ｎｍ，参比波长５５０±２ｎｍ。流动相为甲醇：乙腈：重蒸水＝２０：２５：５５（Ｖ／Ｖ），每３００ｍｌ加入二乙胺１０００μｌ，用磷酸调节至ｐＨ３．５，流速０．６ｍｌ／分。血浆中的锥－４６用磷酸酸化至ｐＨ２．４的甲醇溶液提取，平均提取效率达９９．３３±２．２８％。提取物在６０℃下减压浓缩。平均回收率为９９．４６±６．０７％。本法最低检测浓度为０．１μｇ／ｍｌ。在锥－４６浓度为０．１～１０μｇ／ｍｌ范围内线性良好（相关系数ｒ＝０．９９９９，峰面积＝０．６９２８＋１．５８１×锥－４６ｎｇ数）。锥－４６基本上能与血浆中的杂质成分完全分离。已应用于耕牛体锥－４６的药物代谢动力学的研究。     

复方磺胺甲恶唑片有效成分含量测定方法的研究

采用转换曲线分光光度法可同时测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的含量，在２７６～２８８ｎｍ范围，上述２者的平均回收率分别为９９．８４％和１００．３９％，ＣＶ分别为０．３９％和０．７６％。