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近几年来,我市的畜牧业养殖得到快速的发展,成为农民增收,农业增效的重要的支柱产业.但是,在畜牧养殖产业发展的同时我们不得不正视一个问题,那就是动物疫病,导致动物生长不佳,同时还会降低畜牧产品质量,甚至引起动物死亡,造成一定的经济损失.本文将通过分析动物疫病的危害、抗体检测技术,进一步探讨抗体检测技术在动物疫病防控中的有效应用,希望对于动物疫病防控和良好的进行畜牧养殖有所帮助. 相似文献
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李桂荣 《畜牧兽医科技信息》2013,(6)
兽医师日常的主要工作内容就是进行动物疫病的防控,随着我国农业现代化的不断推进,动物疫病监控已经被提升到一个最为重要的地位,各水产畜牧兽医站都将大量的物力、人力投入到动物疫病防控中.随着抗体检测技术水平的提高,其在基层水产畜牧兽疫病防控中作用越来越显著,本文作者结合自己的实际工作经验,并参阅相关参考文献对抗体检测技术在动物疫病防控中的应用进行回顾性总结论述,为今后更好的提高本县动物疫病防控工作质量提供一定参考. 相似文献
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张瑜 《畜牧兽医科技信息》2021,(3):85-85
做好动物疫病防控工作是维护我国畜牧养殖产业健康发展的重要保障.在动物疫病防控工作中,抗体监测技术的应用能更加有效地诊断出动物疫病感染状况,为制定针对性的治疗方案提供科学依据,进而提高动物疫病防控工作的质量. 相似文献
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明月 《畜牧兽医科技信息》2021,(4)
随着养殖业的快速发展,动物疫病防控更显得非常重要.抗体检测技术的和应用在动物疫病防控中发挥了重要作用.1 有效评估疫苗质量动物疫病防控工作中,抗体检测技术是指,利用血清学检测方法对动物免疫之后所具有的抗体水平做出快速准确检测,以此对疫苗质量、免疫方式等指标做出准确判断.可用于检测母源抗体,根据其消长规律确定第一次免... 相似文献
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数字PCR技术在动物疫病检测中的应用 《畜牧与饲料科学》2021,42(6):124-128
为了支持动物疫病流行地区的控制及消除计划,以及在动物疫病非流行地区进行有效筛查,必须使用更加准确灵敏的诊断手段。数字PCR可实现绝对定量及痕量核酸的检测,与传统检测方法相比具有不依赖参考物或标准品、对抑制剂具有较高耐受性、灵敏度和精准度更高的优点。数字PCR作为一种定量分析的核酸检测新方法,在动物疫病检测中得到了应用,围绕数字PCR技术的原理、应用、存在的问题及发展趋势等进行综述及分析,为数字PCR在动物疫病检测中的进一步应用提供参考。 相似文献
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近年来,动物疫病防控备受关注,讨论热度一直不减.其中动物疫病检测占据主导,是疫病防控基本措施,不容忽视.实践证明,动物疫病检测技术渗透领域广泛,具有多样性,应用价值非常高.在众多检测技术中,实验室检测技术是最具权威的,通过实验室完成多种动物产品检测及相关产品检查,所得到的检测结果,将会被应用到动物疫病防控中,起到重要引... 相似文献
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近年来,动物疫病影响了畜产品生产。甚至威胁到了人类健康。所以,国内外都将动物疫病监控提升到了重要位置,抗体检测技术已经得到普及。免疫学抗体检测技术除了能应用疫病的初步诊断,在疫病的监测、疫情的预警、免疫的质量评估、疫病的控制发挥重要作用。1抗体检测技术 相似文献
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为全面提升动物健康水平,应积极落实动物疫病预防工作,而疫病检测是动物疫病防治的基础,本文提出采用血样采集技术的建议。文章在阐述动物疫病检测工作中存在的主要问题基础上,对禽、牛羊、猪对应的采血方法分别探究,最后分析了动物疫病检测工作中的注意事项。希望与动物疫病检测人员分享技术经验,共同优化动物疫病检测工作质量。 相似文献
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黄曲霉毒素B化学发光免疫检测方法的建立 《畜牧与饲料科学》2015,36(10):29-29
在利用化学法合成吖啶酯标记的黄曲霉毒素B1(AFB1)抗原(AFB1-BSA-AE)的基础上,建立了化学发光免疫分析法(CLIA)检测样品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)含量。结果表明,该方法对应的回归线方程为y=-16.995Ln(x)+166.06,R2=0.9996,AFB150%竞争抑制浓度(IC50)为0.924 ng/m L,检测的线性范围为0.1~5.0 ng/m L。在黍米样品中的加标回收率为75%~115%,变异系数为0.36%~1.20%。 相似文献
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为建立动物源性食品中沙拉沙星(SAR)残留的快速检测方法,本试验通过对盐酸沙拉沙星进行分子改造和偶联蛋白合成完全免疫原,免疫小鼠制备SAR单克隆抗体。通过棋盘法确定最佳包被原浓度及一抗稀释度,优化确定最佳反应条件,从而建立间接竞争化学发光酶联免疫(ic-CLEIA)检测方法,并通过灵敏度、精密度、交叉反应率、添加回收试验对该方法进行评价。紫外扫描结果显示,完全免疫原偶联成功;制备的SAR单克隆抗体效价达1:4×106;包被原浓度为0.25 μg/mL,抗体稀释比为1:750 000,4 ℃包被过夜,5%脱脂乳封闭,竞争孵育1 h,酶标二抗稀释比为1:10 000,孵育1 h为ic-CLEIA最佳反应条件;建立的ic-CLEIA方法标准曲线呈线性,线性范围为0.0625~10 ng/mL,R2=0.995,灵敏度IC50为1.45 ng/mL;其平均批内和批间变异系数均<10%;除与二氟沙星的交叉反应率达到98.08%以外,与其他氟喹诺酮类药物的交叉反应率均<8%,与其他非氟喹诺酮类药物均无交叉反应;SAR标准溶液的最低检测限(LOD)为0.32 ng/mL,SAR在鸡肉样品中的LOD为0.46 μg/kg;添加回收率在88.3%~106.7%范围内,其变异系数≤12.2%。结果表明,本研究建立的ic-CLEIA方法检测速度快、灵敏度高,适用于动物源性食品中SAR残留的大量检测,为SAR残留检测提供了新的方法。 相似文献