啶虫脒·烯啶虫胺25%可湿性粉剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。     

啶虫·杀虫环可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水+氨水为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样中的啶虫脒和杀虫环进行分离和定量分析。结果表明啶虫脒和杀虫环的线性相关系数分别为1.000 0、0.999 8;标准偏差为0.029、0.106;变异系数为0.87%、0.42%;平均回收率为99.90%、99.99%。     

毒死蜱·溴虫腈15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文介绍以C18色谱柱,UV280nm为检测波长,用乙腈/水=85/15(V/V)做流动相,在C18色谱柱上同柱测定毒死蜱和溴虫腈含量,其变异系数分别为0.47%和0.27%,回收率分别为99.92%和99.81%,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。     

毒死蜱·高效氯氟氰菊酯22%水乳剂的高效液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法以乙腈∶水(4∶1)为流动相,C18柱和紫外检测器同时定量分析了混剂中的毒死蜱和高效氯氟氰菊酯的含量。结果表明,毒死蜱和高效氯氟氰菊酯的标准偏差分别为0.124 6、0.021 21;变异系数分别为0.62%、1.03%;平均回收率分别为100.49%、100.36%,线性相关系数分别为r毒死蜱=0.999 7、r高效氯氟氰菊酯=0.999 9。     

啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。     

吡蚜酮·毒死蜱悬浮剂高效液相色谱分析方法

本方法采用高效液相色谱法,以甲醇-乙酸钠缓冲溶液作为流动相,用HyPersilBDS C18250mm×4.6mm.10μm柱和紫外检测器,分析吡蚜酮.毒死蜱悬浮剂。结果表明：蚜酮吡,毒死蜱的标准偏差分别为：0.13和0.16;变异系数分别为：0.36%和0.39%;平均回收率分别为：99.1%和99.2%。     

甲维·毒死蜱高效液相色谱分析

介绍了以甲醇-乙腈-氨水溶液(体积比75︰10︰15)为流动相,使用HypersilODS不锈钢柱,在245nm条件下使用紫外检测器,对甲维.毒死蜱25%水乳剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中各有效成分回收率分别为:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在99.06～100.00%范围内;毒死蜱99.83～100.04%,标准偏差:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.042;毒死蜱为0.095 0,变异系数:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.038%;毒死蜱为0.004%,线性相关系数:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.999 31;毒死蜱为0.999 72。该方法快速、准确、可靠。     

氟啶脲·辛硫磷20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长258nm,对氟啶脲.辛硫磷20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.039 6、0.059 7,变异系数为0.770%、0.393%,平均回收率为99.62%、99.59%,线性相关系数为0.999、0.999。     

5%啶虫脒微乳剂的研制

本文主要对5%啶虫脒微乳剂的配方进行了研究,筛选出最优的表面活性剂、助表面活性剂,确定其最佳配方和制备方法,进而对5%啶虫脒微乳剂质量指标和性能进行了测试、分析出了不同水质对其的影响。     

啶酰菌胺30%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用150mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装XDB-C18,5μm填料,二极管阵列检测器,在235nm波长下对啶酰菌胺30%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法下,啶酰菌胺的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.10;变异系数为0.32%;平均回收率为99.95%。     

氯氟氰菊酯水乳剂的液相色谱分析

本文采用正相液相色谱法，用μPorasil^TM色谱柱，以异辛烷：二氧六环（97：3）为流动相，235nm紫外检测波长，对氯氟氰菊酯水乳剂进行分离和鉴定。方法回收率为98．7％－101．3％，相对标准偏差为0．22％，线性相关系数为0．9999。     

灭草灵的高效液相色谱分析方法

灭草灵是一种氨基甲酸酯类选择性传导型除草剂,广泛用于防除百合科蔬菜田杂草。本文首次介绍了反相液相色谱法测定灭草灵含量,采用二极管阵列检测器和C_(18)色谱柱的高效液相色谱仪,以甲醇+水做为流动相,在检测波长为243nm、流速为1.0mL/min条件下.灭草灵能较好的分离。该方法的线性相关系数为0.999 8,回收率范围99.77%~100.13%,平均值99.97%,变异系数0.14%。该方法具有样品准备简单,分析速度快等优点,可以用于灭草灵产品中有效成分的测定。     

联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。     

戊唑醇的液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇＋水作流动相测定戊唑醇的含量,该方法标准偏差为0．3807,变异系数0．51％,平均回收率99．78％,方法线性关系良好,相关系数为0．9998。     

吡蚜酮可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文介绍了采用高效液相色谱法,以乙腈+水+磷酸缓冲盐溶液为流动相,使用YMC J’sphere ODS-H80、4μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在250nm波长下对吡蚜酮进行分离和定量分析,结果表明该方法在0.020 1～0.160 8mg/mL浓度范围内呈线性,相关系数为0.999 6,标准偏差为0.09,变异系数为0.18%,平均回收率为99.99%。     

高效液相色谱测定烯效唑含量

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇作流动相测定烯效唑含量,该方法标准偏差为０．３８０７,变异系数为０．５１％,平均回收率１００．１４％,方法线性关系良好,相关系数为０．９９９９。     

嗪草酸甲酯原药分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAX80ASB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明嗪草酸甲酯的线性相关系数为1．000;标准偏差为0．33;变异系数为0．34％;平均回收率为100．07％。     

硝磺草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAXEXTENDC18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长270nm。结果表明,该方法测得硝磺草酮的标准偏差为0．51,变异系数为0．52％,线性相关系数为0．9999,平均回收率为98．58％。     

特丁噻草隆高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用Agilent ZORBAX Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在检测波长256nm的条件下检测特丁噻草隆含量。结果表明该检测分析方法线性相关系数为0.999 0,平均回收率为98.74%,标准偏差为0.47,变异系数为0.50%,简便易行、快速准确。