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1.
本文用气相色谱2%OV-1玻璃柱,FID检测器,160~200℃程序升温分析测定了17%克.多.酮衣种剂中的克百威和三唑酮,用薄层-紫外法测定了多菌灵的含量,克百威,三唑酮和多菌灵的变异系数分别为1.36%,2.13%和0.96%,平均回收率分别为97.8%,98.9%和98.5%。 相似文献
2.
本文介绍用一根以HP-5为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量,其标准偏差分别为0.12和0.077,变异系数分别为0.86%和0.98%,回收率都在99.0~101.0%之间,线性相关系数r氧乐果=0.996,r三唑酮=0.9995。 相似文献
3.
多·福可湿性粉剂的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以C18液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长270nm的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对60%多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为1.28和1.08%;回收率分别在98.6~101.8%和98.4~101.5%的范围;相关系数分别为0.9989和0.9997。 相似文献
4.
克.多种衣剂的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了以反相色谱柱为高效液相色谱柱多克.多种衣剂中的有效成分进行分离和测定的分析方法,该方法精密度,克百威变异系数1.099%,多菌灵变异系数为1.84%,方法准确度,克百威回收率97.5~102.2%,多菌灵回收率97.8~102.2%。 相似文献
5.
本文采用气相色谱法,用1m×3mm的玻璃色谱柱,内装5%OV-17/ChromosorbW-HP(60-80目)固定相,正二十烷作内标物,测定禾·西乳油中有效成分的含量。禾草特和西草净的回收率分别为99.29%和99.02%,变异系数为0.61%和0.49%。 相似文献
6.
本文论述了在同一液谱条件下测定70%甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为0.93%、1.40%;回收率分别为98.25~102.0%、98.46~101.0%;线性相关系数分别为0.9987、0.9999。 相似文献
7.
本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以C18液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长为270nm的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对60%多,福可湿粉剂中的多菌灵,福美双进行测定,变异系数分别为1.28和1.08%,回收率分别在98.6-101.8%和98.4-101.5%的范围,相关系数分别为0.9989和0.9997。 相似文献
8.
为了探索和开发10%省力宝(艾·苄)WP在移栽水稻田的适宜剂量、除草效果、安全性和使用技术,根据湖北省植保总站《98-水稻除草剂示范方案-01》的要求,受黄梅县植保站委托特进行本试验示范。1材料与方法1.1供试药剂10%省力宝(艾·苄)WP,53%噻... 相似文献
9.
本文论述了用10%OV-101为固定液,ChromosorbWHP(100-200目)作担体,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标,在适宜的气相色谱条件下进行烟·菊水剂中0.2%氯氟氰菊酯含量的定量分析,该方法线性相关系数为1.000,变异系数0.49%,平均回收率100.91%。 相似文献
10.
多菌灵,福美双复配种衣剂高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍用反相液谱分析复配体衣种剂中的多菌灵,福美双的方法,以C8柱为分离柱,280nm为检测波长,50%甲醇(0.2%NH4OH)为流动相,外标法定量,多菌灵,福美双含量测定变异系数分别为0.58%和1.56%,回收率分别为100.8%和100.3%。 相似文献