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本试验观测了新型天然生物抗菌剂乳链菌肽(Nisin)和蔗糖的组合溶液瓶插处理对香石竹‘俏新娘’(Dianthus cargophyllus L.‘Tundra’)切花观赏品质、瓶插寿命及水分关系的影响,并采用细菌共培养法检测了Nisin对香石竹茎末端细菌生长的抑制作用.与对照(去离子水)、30.0 g/L蔗糖单独处理及1.0 g/L柠檬酸(作为助溶剂)+30.0 g/L蔗糖处理相比,添加0.8~1.2 g/L Nisin的处理明显改善该切花的改善品质和显著延长该切花的瓶插寿命,其中以0.8 g/L Nisin+1.0 g/L柠檬酸+30.0 g/L蔗糖溶液的组合处理保鲜效果最佳,其瓶插寿命(20.6 d)最长比对照(13.3 d)延长54.9%.进一步研究表明,该组合处理可显著改善花枝水分吸收及维持较高的鲜质量和水分平衡值.另外,经37℃恒温培养11.5 h后,可观察到香石竹切花茎末端分离得到的细菌在含0.4 g/L和0.8 g/L Nisin培养基中的菌落生长明显受到抑制. 相似文献
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以蔗糖和8-羟基喹啉为保鲜液基本成分,研究不合银离子的瓶插保鲜液在分别添加6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、亚精胺(Spermidine,简称Spd)、维生素C和柠檬酸后对香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花的保鲜效果.结果表明,与去离子水对照相比,4种含有不同物质的保鲜液均能不同程度地增加香石竹切花的鲜重和花径,改善体内水分状况,延缓可溶性蛋白质的降解,降低丙二醛含量,延长瓶插寿命,其中以处理Ⅳ(30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉+30 mg/L 6-BA)效果最好,处理Ⅲ(30 g/L蔗糖+200mg/L 8-羟基喹啉+0.1 mmol/L Spd)次之,属于高效环保型保鲜剂. 相似文献
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【目的】探讨N-月桂酰乙醇胺[N-lauroylethanolamine, NAE(12:0)]延缓香石竹切花衰老的作用机理。【方法】以5 μmol•L-1 NAE(12﹕0)对香石竹切花(Dianthus caryophyllus L.)‘Red Barbara’进行瓶插处理,研究瓶插试验进程中NAE(12﹕0)对花瓣微粒体膜组分和功能的影响。【结果】香石竹切花开放和衰老进程伴随着花瓣微粒体膜磷脂含量、膜脂流动性、膜脂脂肪酸不饱和指数以及膜结合酶比活力的下降,外源NAE(12﹕0)处理能在切花盛开后期至初萎发生前明显滞缓香石竹花瓣微粒体膜上述指标的下降速率,同时降低作为膜衰老可靠指标的电导率的上升幅度。【结论】NAE(12:0)延缓香石竹切花衰老的作用机理与NAE(12﹕0)对花瓣微粒体膜磷脂降解以及膜脂脂肪酸组分的调节有关,由此延缓了花瓣微粒体膜脂流动性的下降速率,降低了膜渗漏的上升幅度,并维持了膜结合酶较高的比活力,从而推迟了切花初萎的发生。 相似文献
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克服香石竹试管苗玻璃化现象的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
肖玉兰 《云南农业大学学报(自然科学版)》1997,12(3):188-193
香石竹试管苗玻璃化现象是香石竹组织培养中的一大障碍,采用强光照10000~20000lx,在培养基中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果.青霉素对消除香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制还有待于进一步研究. 相似文献
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探讨了不同质量浓度纳米银(Nano-silver,NS)预处理、NS瓶插及预处理加瓶插等3种采后处理方式对3种香石竹(Dianthus caryphyllus)切花品种‘安静’(Quiet)、‘马斯特’(Master)和‘太平洋’(Pacific)瓶插寿命的影响.结果表明,NS预处理加NS瓶插处理方式最为有效,可显著延长3个香石竹切花品种的瓶插寿命,其中以50~70 mg/L NS预处理加5~10 mg/L NS瓶插的处理效果最佳. 相似文献
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研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。 相似文献
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香石竹试管培养中芽形成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用组织培养技术,以香石竹茎尖,茎段及叶片作为外植体进行培养。结果表明:以茎段作为外植体,芽分化形成率最高,且以中上部茎段,诱导效果最好;茎尖次之;而叶片诱导率较低。取材时期对芽形成也有很大影响,4-5月取材进行培养,对芽的诱导形成最为有利。在MS培养基中,添加细胞分裂素BA0.01-0.5mg/L,KT0.1-1mg/L,可促进式的分化形成,细胞分裂素与生长素类物质NAA合理混配,可有效提高式的诱导率,并以BA 1mg/L NAA0.5mg/L效果最佳。诱导率可达95%以上。 相似文献
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为比较须苞石竹(Dianthus barbatus L.)种子对盐碱的耐受性,利用1%、5%、10%、15%、20%、30%浓度的海水处理须苞石竹种子,观察其种子萌发和幼苗生长的情况.结果表明,须苞石竹种子的萌发参数各项指标以及幼苗根长、苗长均随着海水浓度的增加而有不同程度地降低.发芽率在海水浓度10%以内、发芽势与发芽指数在海水浓度5%以内、简化活力指数在海水浓度15%以内均与对照清水的差异不显著(P>0.05);根长在海水浓度20%以内、幼苗长在海水浓度5%以内与清水的差异不显著(P>0.05).说明须苞石竹对低浓度海水具有一定的耐受性. 相似文献
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[目的]筛选适合香石竹生长的最佳肥料配方。[方法]供试香石竹品种为马斯特(R3),栽培基质为陶粒∶草炭=1∶1,共设3个不同肥料配方处理和1个不施肥处理(对照),每处理重复3次,研究不同肥料配方对香石竹的株高、茎粗、叶片长度、花蕾直径、根冠比、干物重的影响。[结果]大量元素水溶性肥料处理的香石竹的株高、茎粗、花蕾直径、干物重分别为82.37 cm、0.79 cm、2.41 cm和0.56 g,均优于其他处理,也可有效促进香石竹的叶片长度和根部发育。[结论]大量元素水溶性肥料是促进香石竹生长的最佳肥料配方。 相似文献
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[目的]为构建高效的康乃馨遗传转化体系奠定基础。[方法]以康乃馨叶片为受体材料,通过抗G418筛选,探讨预培养时间、根癌农杆菌菌液浓度、共培养时间等因素对根癌农杆菌介导康乃馨遗传转化的影响。[结果]20 mg/ml G418是康乃馨叶片转化的适宜浓度。随着预培养时间的增加,康乃馨叶片的存活率降低,预培养2~3 d时抗性芽分化率较高。当根癌农杆菌OD600为0.5~0.8时,抗性芽分化率较高,适合康乃馨转化。共培养2~3 d时,康乃馨叶片生长状态好,抗性芽分化率最高。[结论]预培养、共培养各2~3 d,菌液浓度OD600为0.5~0.8是根癌农杆菌介导康乃馨遗传转化的适宜条件。 相似文献
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香石竹组织培养丛生芽分化的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对香石竹(Dianthus caryoph yllus)组织培养丛生芽分化的几个影响因素进行了研究。结果表明,以顶芽为外植体,在不同浓度激素的培养基上培养,在培养基MS十6-BA 2mg/L NAA0.2mg/L上培养的丛芽分化率最高,达到87.5%。将顶芽、带腋芽的茎节、不带茎节的茎段分别接种在同一培养基MS十NAA0.1mg/L十6-BA1.0mg/L上培养,顶芽分化的芽数最多。同时,光照12h/d对香石竹丛芽生长有利。 相似文献
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应用均匀设计方法对香石竹组培苗的增殖体系进行优化研究,设计BA浓度、琼脂用量、蔗糖浓度、通气孔大小和氨态氮浓度5个因素试验,对观察值进行方差分析,结果表明:MS BA 0.1 mg/L 琼脂7.5 g/L 蔗糖35 g/L 铵态氮10 mM处理相对较好,通气口大小2.25 cm,通过10个处理的回归分析得出5个因素对香石竹试管苗生长作用中不同调查项目4个拟合回归方程,并计算出极值和最佳因素配比,发现BA不适宜用在香石竹的增殖培养. 相似文献
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本文对香石竹正常组培苗和变态苗的过氧化物酶和酯酶活性及其同工酶进行比较研究。结果表明变态苗的这两种酶活性变化不大 ,但茎叶两器官均有过氧化物酶和酯酶同工酶丢失现象。外部形态上的变态现象同分子水平上酶的变化密切相关。 相似文献