大豆对SMV3号株系成株抗性遗传的研究

通过四个对东北大豆花叶病毒３号株系的感×抗杂组合的Ｆ１，Ｆ２和回交ＢＣ１群体的成株抗性分析，明确了四个创新抗源的遗传特点及其应用价值。哈９１Ｒ３－１８２，哈９１Ｒ３－１８８，其抗性是由两对互补隐性基因控制的，Ｆ２抗感分离比例为７：９．哈９１Ｒ３－３０１，哈９１Ｒ３－３１０其成株抗性是由两对互补显性基因控制的Ｆ，代抗感分离比例为９：７，这中份种质可作为东北地区抗ＳＭＶ育种的理想抗源。     

冬小麦抗白粉病基因数量与遗传模式

一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因．     

叶用甜菜（B.ciclaL.）和糖甜菜（B.uvulgarisL.）种间杂交后代表现

以９个不同来源的叶用甜和糖甜菜杂交，结果表明，胜叶用甜菜作母本，杂种Ｆ２生长习性遗传多数不符合３：１的分离比率；用糖甜菜作母本，杂种Ｆ２生长习性遗传符合３Ｄ：１的分离比率。     

新消息

０２４９小麦对白粉病成株抗性的遗传──小麦对白粉病的成株抗性较过敏的上基因抗性更具有持久性．但很少了解这类抗性的遗传。为此，Ｃ．Ａ．Ｇｒｉｆｆｅｙ和Ｍ·Ｋ·Ｄａｓ利用４个冬小麦杂交试验研究了小麦成株期抗性的遗传．在田间自然感染白粉病条件下评价了亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３。和反交群体的各自特性，并对Ｍａｓｓｅｙ和Ｋｎｏｘ６２小麦中控制成株抗性的基因数量进行了定性和定量检测。结果表明，这些品种中涉及白粉病成株抗性的基因为２至３个。用标准化后的Ｆ３／Ｆ２回归分析法得出成株期抗性的估计系数为０．４－０．５６…     

来自巴西和中国的小麦品种抗赤霉病性的遗传

降低小麦品质的主要病害之一是赤霉病，它主要通过Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ病菌在籽粒中产生毒素降低品质。已确定出不同的抗源材料，但多数品种抗性程度还不足。虽然南美和中国抗性种质已用于世界各国的育种项目中，但还不知道这些抗源控制的抗性基因是否有差异。本文目的是确定来自巴西和中国两个小麦品种抗赤霉病的遗传方式和基因数量，据知它们拥有中等至高抗性水平。在与ＣＮ０７９杂交组合中，巴西抗性品种Ｆｒｏｎｔｏｍａ比中国品种宁７８４０更具抗赤霉性。亲本中６个可能的杂交组合衍生的Ｆ２～Ｆ７随机品系在两个接种日期研究了田间抗性表现。用３种方法对病害进行了比较评价。两个抗性亲本表现出各拥有２个一致的主效基因，而４个抗性基因都有差异。其抗性基因结合可产生更高的抗性水平。２个接种日期提供了相同的基因假设。根据方法间和基因假设相似性的基因型相关计算，３种病害评价方法必然地测定了病害在穗中传播的相同基本过程     

小麦条锈病小种抗性基因鉴定

利用了８个北美的条锈菌小种。在北美小麦不同条锈病鉴别寄主之间以及它们与已知抗性基因的小麦品种进行杂交。并对亲本，Ｆ１，Ｆ２和一些回交子代的幼苗抗条锈性进行了评价。结果，中国１６６，ＨｅｉｎｅｓⅦ，Ｆｉｅｌｄｅｒ，Ｌｅｅ，Ｒｉｅｂｅｓｅ１４７／５１和Ｍｏｒｏ分别含有Ｙｒ１，Ｙｒ２，Ｙｒ６，Ｙｒ７，Ｙｒ９和Ｙｒ１０抗性基因；Ｌｅｍｈｉ，Ｔｙｅｅ中的一个基因。ＨｅｉｎｅｓⅦ，Ｍｏｒｏ，Ｄｒｕｃｈａｍｐ，     

大豆抗食叶性害虫遗传的初步研究

在田间自然虫源条件下,大豆对食叶性害虫综合抗性的遗传表现为一对主基因＋多基因的遗传模式,抗性表现为显性。Ｆ２群体与Ｆ２：３家系抗虫性分离相当明显,根据Ｆ２·３家系估计的主基因遗传率比根据Ｆ２群体估计的主基因遗传率要高,分别是６５．３８％和４８．１９％。对Ｆ２个体和Ｆ２·３家系的主要基因基因型分类作了估计。     

“YN”甘蔗育种体系研究：——应用“异质复合分离理论”获云南割手密F1高糖性状

用传统种质与云南野生种质远缘杂交，以“异质复合分离理论”假说、３交技术模型、５级选育程序，就５个内容对传统的ＰＯＪ、Ｃｏ、ＲＯＣ体系进行创新研究。一是将种质基础从ＲＯＣ体系的１属４种１１个原种品系扩大到３属６种２４个原种品系，其中栽培原种品系与野生原种品系数的比例从８：３调整为１２：１２，实现种质遗传平衡；二是将育成品种内栽培原种与野生原种的染色体比例从７：１－９：１调整为２：１－３：１，实现细胞遗传平衡；三是用杂交复合法将传统种质的糖分及产量性状、野生种质的抗性及适应性状分别形成“性状复合遗传力”，产生杂合体杂种优势；四是用自交分离法将杂合体杂种优势中的优良性状连锁遗传及目的性状超亲变异分离出来；五是用回交重组法将分离出来的高产高糖与抗性及适应性性状基因优化重组，在分子水平上产生性状兼优的杂种优势。２００１年     

叶用甜菜（B．cicla L．）和糖甜菜（B．vulgaris L．）种间杂交后代表现

以９个不同来源的叶用甜菜（Ｂ．ｃｉｃｌａＬ．）和糖甜菜杂交，结果表明，用叶用甜菜作母本，杂种Ｆ＿２生长习性遗传多数不符合３：１的分离比率；用糖甜菜作母本，杂种Ｆ＿２生长习性遗传符合３：１的分离比率。杂种后代含糖率，部分组合超双亲，部分组合低于亲本糖甜菜。优良Ｃ系配制的杂交组合，产、质量表现突出。     

硬粒小麦成株抗叶锈病的遗传

１９８６年叶锈病在加拿大和美国广泛流行，有些品种比原来的抗性减弱。为了给硬粒小麦育种工作提供信息开展了叶锈抗性遗传的研究。就６个硬粒小麦品种的成株期对１５个叶锈小种的抗性遗传情况进行了研究，试验采用的硬粒小麦品种（ＴｒｉｔｉｃｕｍｔｕｒｇｉｄｕｍＬ．）有Ｌｌｏｙｄ，Ｍｅｄｏｒａ，Ｐｅｌｉｓｓｉｅｒ，Ｑｕｉｌａｆｅｎ，Ｓｔｅｗａｒｔ６３和Ｗａｋｏｏｍａ，这些品种已被证明携带有苗期抗性基因。把每一个品种都与一个易感品系（ＲＬ６０８９）进行杂交和反杂，并于田间圃用１５个生理小种鉴定４个Ｆ２群体和６个反杂交所产生的２９或３０个Ｆ２家系。鉴定结果与温室条件下苗期所鉴定同样材料的结果相比较。合并数据表明，具苗期抗性的每一个基因在田间条件下成株期也是有效的。ＢＣ１Ｆ２代的分离表明Ｌｌｏｙｄ携带１个显性基因，Ｐｅｌｉｓｓｉｅｒ具有１个隐性基因，它们仅仅在成株期有效。因此，所有的苗期抗性基因对硬粒小麦育种者来说都具有潜在价值。Ｌｌｏｙｄ和Ｐｅｌｉｓｓｅｒ所携带的额外成株抗性也应具有用的。     

小麦红种皮色素提取程序和该性状品种差异的确定

已知小麦红种皮基因与耐收获前发芽有关。作者开发了提取红种皮基因控制的种皮色素方法。本研究中应用的小麦品种在化学分析前进行了红种皮基因分析。Ｎｏｒｉｎ６６和Ｆｕｋｕｗａｓｅｋｏｍｕｇｉ的基因型鉴定为ｒ＿１、Ｒ＿２、ｒ＿３；Ｎｏｒｉｎ１０和Ａｓａｋａｚｅｋｏｍｕｇｉ鉴定为Ｒ＿１、Ｒ＿２、ｒ＿３；Ｋｉｔａｍｉｋｏｍｕｇｉ、Ｆｕｋｕｈｏｍｕｇｉ和Ｎｏｒｉｎ６１分别鉴定为Ｒ＿１、ｒ＿２、Ｒ＿３，ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３和Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３。１２个品种（９个红种皮，３个白种皮）提取了种皮色素。碾磨种子且用乙烷、丙酮和乙醚清洗备好的麸皮以去掉类胡萝卜色素。脱素的麸皮与氢氧化钠一起加热（１００℃）３０ｍｉｎ。将溶液的ｐＨ调到酸性条件以后用ｎ－丁醇提取色素。以３８０纳米到５５０纳米区域测定了醇提取的吸光度。随着红种皮基因的增加吸光度提高。     

大豆抗孢囊线虫病新品种选育及遗传机制研究

以辽豆１０号（感病）为母本,Ｆｒａｎｋｌｉｎｇ（抗病）为父本进行有性杂交,经过５年挖根鉴定和移栽选选择,选育出在疫区比对照品种增产２５％以上、高抗１号、３号上种品系各５个。遗传分析表明,在辽豆１０遗传背景下,北京小黑豆对３号生理小种的抗性是由１个显笥基因和２个隐性基因控制的。生理小种鉴定结果,辽宁有１号和３号两个生理小种,吉林有１号、３号和５号三个生理小种。     

宁优1号制种技术小结

由宁夏农林科学院农作物研究所水稻室选配的宁优１号（５５２Ａ／ＦＲ－７９），在１９９２和１９９３年２ａ宁夏区域试验中较对照宁粳９号平均增产１５．９％，并于１９９４年１月通过自治区品种审定。现就宁优１号几年来的制种技术做一小结，为宁夏今后杂交水稻制种提供...     

油菜无融合生殖材料AMR—1的农艺性状及无融合生殖特性的分析

对油菜无融合生殖材料ＡＭＲ—１的农艺性状及无融合生殖特性进行了统计。结果显示：（１）ＡＭＲ—１的农艺性状与母本甘蓝型油菜Ｓ４５相似，与父本蓝花子差异较大。（２）ＡＭＲ—１（Ｆ６）９个株系平均不育株率为１４．１％，最高２６．１％；２０株不育株平均座果率为１７．１％，最高４７．０％；无融合平均结籽率１１．１％，最高达６４．６％。（３）ＡＭＲ—１（Ｆ７）７个株系平均不育株率为５３．９％，最高达３９．７％；无融合平均结籽率为２４．１％，最高达５９．３％。     

四种温敏核不育水稻不育性的遗传分析

选用安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ，５４６０Ｓ及Ｗ６１５４Ｓ四种不同种质温敏核不育系与特青、湘早籼１号、Ｖａｒｙ Ｌａｖａ １３１２三种常规品种进行不完全双列杂交，并于１９９４，１９９５年长日高温条件下种植其Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３及ＢＣ１代，观察其育性变化状况，以进一步探明各不育系的遗传构成以及不育基因在不同遗传背景中的表达本质。结果表明安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ的育性由核由核内隐性单基因控制，但因遗传背景的不同，     

春大麦对俄罗斯麦蚜的抗性遗传

俄罗斯小麦蚜虫（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓｎｏｘｉａ）是大麦的一种灾害性害虫。最近在大麦生产中推广的品种ＳＴＡＲＳ－９３０１Ｂ是一个最为突出的抗源材料，用它在温室内进行研究，目的是确定抗蚜性的基因控制。１９９２－１９９３年对Ｍｏｒｅｘ（一个易感麦蚜的啤酒大麦品种）和ＳＴＡＲＳ—９３０１Ｂ进行杂交，并对亲本、Ｆ１、反交Ｆ１、Ｆ２回交群体以及２３１个Ｆ３株系进行了遗传分析。Ｆ２及回交群体的分离结果表明抗性是受多基因控制的，而抗蚜的１４个Ｆ３纯合株系和１６个Ｆ３纯合中抗株系可以表明ＳＴＡＮＳ—９３０１Ｂ的抗性是受两个基因控制的。对Ｆ２回交后代及双亲的资料进行分析，结果表明显性基因（Ｄｎｂ２）对不完全显性基因（Ｄｎｂ１）具有稳定性上位作用，这种形式的基因控制在育种当中每一轮进行抗性筛选是非常重要的。     

腥黑穗病侵染对小麦品种及含有Bt基因品系抗寒性的影响

１９９１～１９９３年在Ｍａｒｔｏｎｖａｓａｒ的苗圃进行人工侵染试验,研究腥黑穗病对本地繁育的小麦品种和含有已知抗性基因的单基因品系（分别含Ｂｔ１～Ｂｔ１０）的侵染,并于１９９３年用健康小麦幼苗和感染了腥黑穗病的幼苗在Ｍａｒｔｏｎｖａｓａｒ的人工气候室进行冻害试验。在试验期间,当地的病原种群对Ｂｔ９和Ｂｔ１０基因无致病力,而对Ｂｔ７则致病力很强。含有抗病基因Ｂｔ４、Ｂｔ５、Ｂｔ６和Ｂｔ８的单基因品系具有良好的抗病性,含Ｂｔ１、Ｂｔ２和Ｂｔ３的单基因品系只有中度的抗性。在本地的小麦品种中,只有三个被证实具有一定的抗性（即“Ｍａｒｔｏｎｖａｓａｒｉ１７”、“Ｍａｒｔｏｎｖａｓａｒｉ２３”和“Ｆａｔｉｍａ２”）,其余的表现感病或严重感病。侵染腥黑穗病的植株比健康植株抗寒性严重降低,超过了品种的平均数。品种被腥黑穗病侵染的程度与冻害致死率成显著正相关（ｒ＝０．８９０）,而含有不同抗性基因（Ｂｔ）的单基因品系在这方面则不相关。     

大豆抗感SCN基因的一个RAPD标记

对组合ＲＮｇ（抗）× ７７０５（感）的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１Ｆ１和ＢＣ１Ｆ２分离群体进行抗病性鉴定,遗传分析的结果表明,大豆对ＳＣＮ１号小种的抗性由４对相互独立的主基因、包括一对显性基因和三对重叠的隐性基因决定。用 ＢＳＡ法筛选在五个 ＢＣ１Ｆ２分离家系内具有多态性的 ＲＡＰＤ标记,发现 ＲＡＰＤ标记 ＯＰＡ０１９１２００在亲本间及 ＢＣ１Ｆ２分离群体内具有多态性,只能在感亲、 ＢＣ１Ｆ２家系 １１和 ４３的感病单株中扩增出来,表明和这两个家系独有的感病基因有关。     

软红粒冬小麦1BL.1RS和1AL.1RS近等基因系的耐A1性

一些含有１ＢＬ．１ＲＳ小黑麦易位的品种被认为耐Ａ１毒害，但这种耐性基因位于１ＲＳ还是位于小麦染色体上尚不清楚，１９８８年至１９９２年间的ＣｏｌｕｍｂｉａＭＯ用５５中软红粒冬小麦遗传背景材料回交获得含有Ｋａｖｋａｚ衍生的１ＢＬ．１ＲＳ和Ａｍｉｇｏ衍生的１ＡＬ．１ＲＳ易位的６个Ｆ４近等基因系，在液培条件下裂区设计法测定了１ＲＳ耐Ａ１性的表达。所有小区采用含１ｍｇ／ＬＡｌ的ＡｌＣｌ３进行处理，对照不含Ａ     

褐飞虱越冬种群和田间种群的致害性比较

比较研究了当年采自田间的褐飞虱种群与上一年虫源在室内越冬繁殖种群对不同抗虫品种的致害性差异。结果表明室内越冬种群和田间种群对水稻苗期的致害性相同,均表现为明显的生物型２特性。高龄若虫对不同抗性品种ＴＮ１、ＩＲ２６和ＡＳＤ７的选择性无显著差异,但均以ＡＳＤ７的最低。室内种群在３个品种上的若虫历期均比田间种群短２～３ｄ,但同一种群在不同品种之间的若虫期存活率和历期的差异不明显。