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从垂柳×白柳(S.babylonica×S.alba);垂柳×爆竹柳(S.babykibuca×S.fragilis);垂柳×旱柳(S.babylonica×S.matsudara);旱柳×白柳(S. matsudara×S.alba);旱柳×爆竹柳(S.matsudara×S.fragilis)、旱柳(东善)×旱柳(哈尔滨)等杂种一代,以及垂柳自然授粉实生苗中选出45个单株,分别扦插获得无性系。利用其插条进行无性系苗期测定,测定是以亲本和外引优良杂种无性系为对照,根据对苗高、底径、分枝特性等性状的测定分析,被测定的无性系其杂种优势非常明显,绝大多数属超亲优势。按生长优势和优良的分枝性状,评选出ba1、bf36、mf4、ma2、ma4、bm1、bm4、b1、b4、及m2等十个优良无性系。 相似文献
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柳树杂种木材基本密度的遗传变异 总被引:5,自引:2,他引:5
利用柳属和钻天柳属种间、属间杂交15个杂种39个杂交组合151个无性系材料,对木材基本密度的遗传变异情况进行了研究。结果表明,杂种间和无性系间,在木材基本密度上存在极显著(α=0.01)差异,其中属间杂种(旱柳×钻天柳)×旱柳平均木材基本密度达到0.488,显著(α=0.05)超过各杂种平均值;柳树杂种及无性系木材基本密度是受强遗传控制的,被研究群体的广义遗传力达到0.92 ̄0.98,遗传变异系数 相似文献
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应用主成分分析方法研究柳树杂种一代苗木的苗高、底径、枝下高、主梢长、枝干距、分枝数、分枝长和分枝粗等数量性状的遗传变异。结果表明:上述性状组合问差异是显著的,第一、第二和第三特征根累计贡献率分别是59.88%、83.98%和96.04%,第一主成分各性状系数除枝下高外其余皆为正值,反映了生长量的高低,称为生长因子。第二主成分主要是由分枝长,分枝粗提供的,称为干形因子。用主成分综合指标来评价杂种应以第一主成分综合指标高,第二第三主成分低为优良。 相似文献
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柳树杂种及无性系耐水性遗传变异的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
利用插条水培的方法研究了柳树种间杂种及柳属与钻天柳属间杂种55个无性系淹水死亡时间的遗传变异情况,及其与插条状况、插条生根性状和插条新梢生长性状间的相关关系。柳树杂种无性系间,在淹水死亡时间等12个性状上均存在显著差异;被研究群体的12个性状的广义遗传力达到0.302 ̄0.995;遗传变异系数为7.13-78.14%;淹水死亡时间的平均值为33 ̄64.6d,遗传变异系数为7.13%,广义遗传力为0 相似文献
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柳树种间容易杂交,研究杂种性状的遗传变异对柳树育种有着重要意义.为此我们比较研究了两个种间杂种柳和亲本形态解剖特征.杂种是簸箕柳(Salix suchowensisCheng)×青冈柳(Salix viminalis L.)和簸箕柳(Salix suchowensis Cheng)×银柳(Salix gracili Tyla). 相似文献
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研究了14个杂种柳树无性系的分枝性状(分枝数Bn,分枝长B_1,枝干高Hon,顶稍长Hn,枝下高Ho)的广义遗传力(h~2)及与主干的遗传相关.结果表明,Bn及Hn的广义遗传力较低,分别为0.098及0.203,而B_1,Hon及Ho的遗传力为中等,分别为0.439、0.497及0.507,主干高的遗传力较高,为0.661.Bn,B_1,Ho及Hon与主干高(H)的表型相关不显著,遗传相关除Ho-H不显著外,其余皆属极显著,其遗传相关系数rgHBn是-0.877,rgHB_1是0.435,rgHHon是0.487,rgHHn是0.396,计算Bn,B_1,Hon,Hn与H的通径系数表明对H影响较大的因子是Bn和Hn,P_(HBn)为-0.81,P_(HHn)为0.19.据此进行速生柳树无性系选择是有效的. 相似文献
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