金线莲组培快繁条件的优化

为优化金线莲快繁技术体系以批量生产金线莲,以其无菌苗为外植体,MS为基本培养基,附加不同浓度的植物激素(6-BA,NAA,IBA)、蔗糖及活性炭等研究金线莲不定芽增殖、生根的影响,并进行移栽试验。结果表明:金线莲不定芽增殖培养以MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖40g/L的效果较佳,生根培养以1/2MS+IBA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L+活性炭0.2g/L的效果较好,较适移栽基质为珍珠岩∶泥炭土∶松树皮=1∶1∶1,成活率达98%。     

金线莲组培快繁技术

用金线莲的茎段作外植体,比较不同的培养基,细胞分裂素,生长素,植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明Ｂ５及ＭＳ较好,ＢＡ的作用优于ＫＴ和ＺＴ,最适质量浓度为４．０ｍｇ．Ｌ＾－１,ｎａａ０．３ｍｇ．Ｌ＾－１和ＧＡ３０．３ｍｇ．Ｌ＾－１对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。     

金线莲组培快繁技术体系的研究

通过设置不同的试验来优化金线莲的组培条件,结果表明:金线莲外植体消毒处理以75%乙醇(浸泡30 s)+0.1%HgCl(浸泡8 min)的效果较好,诱导芽培养基以MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的处理效果最优,芽丛生增殖培养基以MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的效果最优,在增殖培养基中添加20%香蕉泥对芽苗的增殖及壮苗培养均有极大的促进作用。在芽体分化培养过程中,在MS+BA 0.05 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基中,接种密度为每瓶10颗和800lx的光照处理效果较为理想。     

金线莲组培快繁技术

用金线莲的茎段作外植体, 比较不同的培养基、细胞分裂素、生长素、植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明B5 及MS 较好, BA 的作用优于KT和ZT , 最适质量浓度为4.0 mgL-1 ;NAA 0.3 mgL-1和GA3 0.3mgL-1对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。比较不同的培养基、蔗糖质量浓度、生长素质量浓度和茎段放置方法对金线莲生根的影响。实验证明1/10 MS 的培养基, 20 gL-1的蔗糖质量浓度, NAA 0.5 mgL-1的生长素质量浓度生根效果较好;培养体放置方法以立于培养基表面为好。表6 参4     

金线莲组培快繁技术研究进展

金线莲为兰科开唇兰属多年生草本植物,具有重要的药用价值。该文对金线莲组培快繁的研究现状进行了综述,包括金线莲无菌培养的建立、增殖培养、生根培养及移栽驯化4个阶段,以期为今后组培方面的相关研究提供一定参考。     

不同产地金线莲组培快繁试验

以不同产地金线莲幼嫩茎段为外植体诱导丛生芽,通过不同培养基配方的筛选,建立不同产地金线莲组培快繁体系。结果表明,不同产地金线莲最佳初代培养基分别是,福建永安产地为MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT,台湾南投产地为MS ＋3.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT,广西玉林产地为MS＋4.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT;最佳继代培养基分别是,福建永安产地为MS＋2.0 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L NAA,台湾南投产地为MS＋3.0 mg/L 6-BA ＋0.3 mg/L NAA,广西玉林产地为MS ＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;在壮苗培养阶段,使用外源添加物蛋白胨后,不同产地金线莲外植体苗的生长状况在不同程度上得到了改善,最佳生根培养基分别是,福建永安产地为1/2MS ＋1.5 mg/L NAA ＋0.5 mg/L IBA＋2.0 mg/L ABT1,台湾南投产地为1/2MS ＋0.5 mg/L NAA＋0.5 mg/L IBA,广西玉林产地为1/2MS ＋0.5 mg/L NAA＋1.0 mg/L IBA＋1.0 mg/L ABT1,同时添加1.5 g/L Ac;炼苗移栽基质V （蛭石）∶V（泥炭土）＝1∶1,移栽生根率均达90％以上。     

一串红组培快繁技术

本试验以一串红茎段为试验材料,以NAA,6-BA为主要研究因子,进行一串红组培快繁技术的研究。试验得出一串红最佳芽分化培养基为MS 0.1mg/LNAA 0.5mg/L6-BA;最佳增殖培养基为MS 0.1mg/LNAA 2mg/L6-BA;最佳生根培养基为1/2MS 0.2mg/L IBA。     

金线莲组织培养快繁技术

金线莲是珍稀的民间草药，目前野生资源趋于枯竭，为此采用组织培养技术对金线莲进行快速繁殖，以促进其产业化生产。文章介绍了金线莲组织培养过程中的消毒、接种、培养技术和室外移栽方法以及温度、光照等对生根率、组培苗成活率的影响。     

玫瑰天竺葵组培快繁技术体系的建立

以玫瑰天竺葵茎段为外植体材料,研究其组培快繁技术体系。结果表明：初代诱导培养基以MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为宜;继代培养基以MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L为宜,芽增殖倍数为5.8;生根培养基以1/2MS+IBAA0.6mg/L为宜,生根率达97.5%以上,平均生根数13.8条;移栽基质以泥炭土∶珍珠岩=3∶1为宜,成活率达98.3%。     

金线莲快繁技术体系的优化

[目的]研究全线莲快繁技术.[方法]通过对不同基础培养基、植物生长调节剂种类(NAA、6-BA)及不同添加量对金线莲丛生芽数量、生根情况和株高等影响的研究,同时进行不同品种金线莲之间生长情况的比较以及控制光照条件下金线莲的生长情况比较.[结果]用改良MS培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,得出最佳的增殖培养配方为改良MS培养基+NAA 0.4 mg/L+ 6-BA1 mg/L,生根最佳培养基配方为改良MS培养基+IBA 0.4 mg/L.[结论]该研究为金线莲产业化发展做好准备工作.     

龙吐珠组培快繁技术初探

[目的]探究龙吐珠最佳组织培养方案。[方法]以马鞭草科龙吐珠叶片、茎段、腋芽为外植体,进行组培快繁技术研究。[结果]最适宜外植体为茎段;最适宜消毒处理是消毒剂为0．1％升汞溶液,消毒时间为6min。产生侧芽的最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．05ms／L＋IBA0．50mg／L,最适愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋6-BA2．00mg／L＋NAA0．10mg／L,平均诱导率为86．2％;最适分化培养基是1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．10mg／L＋KT 0．20mg／L,平均分化率为76．7％;不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋N从0．01mg／L,其生根率为100％。[结论]该方案可为龙吐珠规模化生产提供技术支持。     

金银花组培快繁技术研究

为在短时间里比较简便地获得获得大量优质的金银花种苗,采用组培方式选取当年生长健壮的无病虫害的带芽茎段为外植体在春季上午露水干燥后取材,清洁处理后,并用75%乙醇溶液15 s和0.1%HgCl_2溶液7 min进行常规灭菌[1]。选用MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.1 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L生芽诱导培养基进行生芽诱导培养,随后转入到MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L的增殖培养基中增殖培养,以求获得更多的繁殖材料,最后以1/2MS+NAA 2.5 mg/L+活性炭200 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L为生根培养基进行生根培养,并进行驯化移栽。结果表明,利用金银花当年生长健壮的无病虫害的带芽茎段可以获得健壮的金银花组培苗。通过转接后的增殖培养,扩大原有组培苗的数量从而保证大规模种植的用苗需求,同时为其他金银花组培快繁提供技术借鉴。     

罗汉果组培快繁试验

对罗汉果茎段进行诱导及继代培养的组培快繁研究结果表明:罗汉果茎段在MS 6-BA1.0mg/L IBA0.2mg/L诱导培养基上培养30天后的腋芽诱导率达100%;在继代培养基中添加IBA0.2mg/L有利于腋芽的重新诱导和生长,添加NAA0.2mg/L则不能重新诱导腋芽产生和生长,却有利于愈伤组织的形成;腋芽接种在MS IBA0.2mg/L生根培养基上,培养1周后开始被诱导出根。小苗假植结果表明罗汉果组培苗成活率达90%以上。     

绞股蓝组培快繁培养基优化

以绞股蓝茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适于绞股蓝叶芽丛生芽分化的培养基MS 6-BA1.0mg/L NAA0.02mg/L。     

蓝莓茎段组培快繁技术研究

[目的]研究蓝莓茎段组培快繁技术.[方法]以北高丛蓝莓品种‘杜克’为试材,春季一年生新梢茎段为材料进行组培快繁.[结果]进瓶最佳灭菌时间为8 ～ 10 min,成活率达75％ ～ 88％;最佳增殖培养基为改良WPM +ZT 1.0 mg/L,增殖系数为12.8,生长健壮,平均株高4.8 cm;最佳生根培养基为1/2WPM+ IBA1.0 mg/L,生根率达100％,平均根长2.1 cm;最佳移栽基质是草炭土+蛭石,成活率达92.6％.[结论]该研究对蓝莓快速繁育和推广种植具有一定的意义.     

木槿组培快繁技术研究

该研究以木槿幼嫩茎段为外植体,研究了不同种类和浓度的植物生长调节剂对木槿组织培养过程的影响,建立了其离体快速繁殖的技术体系。试验结果表明:芽诱导的最适宜培养基为MS+0.2mg·L~(-1)NAA+4.0mg·L~(-1)6-BA,出芽率最高,为84.05%;增殖培养的最适宜的培养基为MS+1.5mg·L~(-1)6-BA+0.1mg·L~(-1)NAA;MS+1.0mg·L~(-1)IBA+0.1mg·L~(-1)NAA更适宜生根培养,生根率高达80.67%;移栽到腐殖土∶蛭石=2∶1的基质中,成活率高达82.93%。     

宽叶武竹的组培快繁技术研究

以宽叶武竹新发嫩枝上茎尖、茎段为材料,研究了不同的激素配比对其芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:芽诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L,芽增殖适宜培养基为MS+6-BA0.3mg/L+KT 0.1mg/L,生根适宜培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L。在生根培养中采用5mm长的茎尖进行生根培养,生根率最高可达91.0%,生根苗的炼苗成活率达90.0%以上。     

铁皮石斛组培快繁技术

以铁皮石斛茎段为外植体,探究最佳的外植体消毒方法和最适的诱导、增殖、生根培养基,进而优化铁皮石斛组培快繁体系。结果表明,最佳外植体消毒方法为30%次氯酸钠消毒10 min,外植体污染率6%,死亡率0;最适诱导培养基为基础培养基(MS)+2 mg·L^-1细胞分裂素(BA)+0.5 mg·L^-1萘乙酸(NAA),在此培养基中再生芽生长快速且健壮,诱导率为5.6;最适增殖培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA+1.0 mg·L^-1 BA,在此培养基中丛生芽芽势健壮,生长快,增殖率为3.8;最适生根培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA,在此培养条件下组培苗的平均根数达7.3条,平均根长5.8 cm,根系正常且生长快速。本研究优化了铁皮石斛组培快繁体系,可为组培快繁工厂化生产流程的进一步优化提供依据。     

金线莲组培快繁体系优化及多糖含量测定

金线莲野生资源极度匮乏,以微扦插苗繁殖种苗并不能有效缓解紧缺现状。通过选择最佳外植体、激素配比及适合添加物,以优化金线莲组培快繁技术。结果表明,金线莲组培快繁最佳外植体为在0.3~0.5 cm节处断开的茎段;6-BA/NAA浓度比为6∶1;添加0.3%的活性炭不能明显促进愈伤组织和丛生芽的形成,甚至略微抑制丛生芽的形成。炼苗采用泥炭和河沙的混合物,并用薄膜覆盖。通过超声辅助法提取金线莲多糖,并用苯酚-硫酸法测定多糖含量可知,组培苗与微扦插苗多糖含量并无明显差异。