含2-氯-5-亚甲基吡啶基团的硫脲化合物的合成及生物活性

合成了 10个结构新颖的 2 -氯 - 5 -亚甲基吡啶的硫脲化合物 ,用 IR、1H NMR及元素分析对其结构进行了确证。植物生长调节活性的初步测定结果表明 :在 5 mg/ L时对水稻幼苗根的促生长率都大于 90 %。     

氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物的合成与抑菌活性

以芳香硝基化合物、2-氯-5-吡啶甲醇和一氧化碳为原料,在Pd-Fe/TiO2催化下进行羰基化反应,合成了11个新型氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物,其结构经 1H NMR和MS表征。初步抑菌活性测定结果表明:在50 mg/L下,大多数目标化合物对4种供试病原菌具有一定的抑制活性,其中化合物 3f (4-甲氧基苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯、3h (2,4-二氯苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯)和 3j (3,4-二氯苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯)对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的抑制率达77.3%以上, 3f 对苹果轮纹病菌Physalospora piricola的抑制率达82.5%,与对照药多菌灵接近;所有化合物在50 mg/L下对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制活性均优于对照药多菌灵。     

胺菊酯,氯菊酯,氯氰菊酯复配杀虫剂的气相色谱分析

本文介绍用气相色谱法分析复配卫生杀虫剂中的胺菊酯,氯菊酯,氯氰菊酯的分析方法,采用外标法,在选定的气相色谱分析条件下进行分析,方法简便,快速,分离效果好,准确度和精密度均得满意的结果。     

甲氰.三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在２２０℃柱温条件下,对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析,用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为０．４１％,回收率在１００．６％,线性相关系数为０．９９９８,分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％,回收率在９９．９９％,线性相关系数为０．９９９７。     

农药中间体N-(2-甲基-6- 乙基)苯基-氯乙酰胺的气相色谱分析

本文叙述了采用气相色谱法即用5%OV-101/Chromosorb W AW DMCS（154～180μm）的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对N-（2-甲基-6-乙基）苯基-氯乙酰胺进行定量分析.结果表明,该分析方法的标准偏差为0.273 6,变异系数为0.287 4%,平均回收率为99.56%,线性相关系数为0.999 7.     

吡啶衍生物研究（Ⅱ）2—（4—吡啶基）—4—烃基—1，2，4—三唑啉—5—硫酮的合成及生物活性

本研究合成了十七个3－（4－吡啶基）－4－烃基－1,2,4－三唑啉－5－硫酮化合物,并归属了它们的^1HNMR和^13CNMR。生物活性测定结果表明,合成化合物均具有一定的杀菌和除草活性,但植物生长促进活性较差。     

杀虫气雾剂中胺菊脂、氯菊酶、α—氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

本文研究了用毛细管气相色谱柱和ECD检测器测定杀虫气雾剂中胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯（氯氰菊醒）含量的方法。在所选择的操作条件下，氯氰菊酯中α－氯氰炙酯的最小分离度达1．10，胺菊酯，氯菊酯的2对顺反异构体也得到完全分离。采用内标法定量。平行测定胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯的变异系数分别为0.008%,0.006,0.046%,添加回收率为：胺菊酯99.06%-99.86%,氯菊酯98．97％－99．25％，α－氯氰菊酯98.89%-102.59％。     

虫螨腈悬浮剂的毛细管气相色谱分析方法

本文采用毛细管气相色谱法分析螨腈悬浮剂。方法的回收率和变异系数分别为98．51％-99．14％和0．20％。     

2-氰基-3-取代胺基(或甲硫基)-3-(2-氯-5-吡啶甲胺基)-丙烯酸酯类化合物的合成及生物活性

作者曾模拟新烟碱类杀虫剂的化学结构,合成了一系列含2-氯-5-吡啶甲基的双氰基取代烯酮缩胺类化合物,并对其进行了生物活性测定,发现部分化合物显示了较好的杀虫和除草活性[1],特别是除草活性引起我们的兴趣。为进一步研究此结构类型的化合物的合成及生物活性,我们以酯基替代前文所述化合物中的一个氰基,并保留新烟碱杀虫剂nitenpyram类似物的骨架[2]。由于这种结构与作为光合作用光系统II(PSII)电子传递抑制剂的氰基丙烯酸酯类化合物很相似[3],该类化合物可能会有更好的除草效果。我们依此设计,合成了2-氰基-3-(2-氯-5-吡啶甲胺基)-3-甲…     

二甲四氯异辛酯·氯氟吡氧乙酸甲基庚酯混剂的气相色谱分析

本文介绍了以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,用DB-1石英毛细管色谱柱,FID检测器对二甲四氯异辛酯.氯氟吡氧乙酸甲基庚酯65%乳油的气相色谱分析方法。采用该方法分析二甲四氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸甲基庚酯的标准偏差分别为0.125 9、0.093 9;变异系数分别为0.24%、0.77%;二甲四氯异辛酯回收率为98.96～100.69%,平均值为99.82%;氯氟吡氧乙酸甲基庚酯回收率为99.21～100.53%,平均值为99.86%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

毛细管气相色谱法分析敌百虫

本文介绍了以大口径毛细管分析敌百虫的气相色谱法,在不分流进样模式下,能够得到理想的线性关系,方法的回收率及精密度均符合定量分析要求。     

农利灵的气相色谱分析方法研究

本文介绍用５％ＳＥ－３０，长度为２ｍ的不锈钢填充柱，以十八烷为内标物，在２４５℃的柱温下用ＦＤ检测器对恶唑烷酮类杀菌剂农利灵９ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）进行定量分析，分析方法的变异系数为０．１９５％，平均回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９８２。     

唑蚜威的气相色谱分析方法

本文介绍选用１０％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的玻璃填充柱,以正二十二碳烷为内标物,在２２５℃柱温下用ＦＩＤ检测器对唑蚜威（ｔｒｉａｇｕｒｏｎ）进行定量分析。分析方法的标准偏差为０．０５０３,变异系数为０．０５３５％,平均回收率为９８．８９％,线性相关关系为０．９９９９。     

复配制剂中异菌脲的毛细管气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法,选用ＨＰ－５色谱柱,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标,分离测定异菌脲复配可湿性粉剂中异菌脲的含量。方法的线性相关系数为：０．９９９５,回收率为：９９．２￣１００．７％,方法偏差为０．０２２,变异系数为：０．３０％。本方法可适用于异菌脲及其格制剂的分析。     

敌.氯乳油的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,在同一色谱柱上、不同的操作温度下测定敌·氯乳油中敌敌畏及氯氰菊酯的含量。其回收率分别为９９．９～１０１．７％和９８．４～１００．４％,变异系数分别是１．９２％和１．６８％。方法用于生产实践,结果令人满意     

毒死蜱原药中微量甲苯气相色谱分析方法的研究

本文采用气相色谱法,以外标法定量检测毒死蜱中微量甲苯的含量,其方法的标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;线性相关系数为0.9999;平均回收率为100.4%。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,变异系数分别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

水基杀虫气雾剂的气相色谱分析

本文叙述了用气相色谱法测定水基杀虫气雾剂,结果表明：丙烯菊酯、胺菊酯和氯菊酯的标准偏差分别为０．０００７１、０．００１３、０．００２４;变异系数分别为０．００２６、０．０１４、０．０１３;回收率分别为９９．９５％、９９．１１％、９９．４４％。     

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在５％ＯＶ－１７填充柱上,以正二十三烷为内标物,用ＦＩＤ检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％,０．５２％,平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％,线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６,结果可靠,操作简单,快速。     

15种农药有效成分的气相色谱法检测

本文建立了用气相色谱火焰离子化检测器(FID)测定毒死蜱等15种农药的有效成分的分析方法,内标法定量;样品的添加回收率为90.2~106.3%,相对标准偏差为:0.07~3.45%。