气相色谱法测定豌豆中菊酯类农药的残留量

首次建立了豌豆中氯氰菊酯、氰戊菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法。本方法的农药残留采用乙腈提取、填有弗罗里硅土柱净化，电子捕获——气相色谱法检测。实验结果表明：本方法回收率可达84．1％—90．8％，最低检出限达0．01mg／kg。     

蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量抽样调查

2002年通过对全国主要蜂蜜来源地中的10个省，1个直辖市地区，共124个蜂蜜样品进行抽样检测，共查出含氟胺氰菊酯残留样品7个，检出率5．6％，超过最大残留限量的样品为0个。监测结果表明，国内蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留状况较好。     

水中莠去津、乙草胺残留量检测方法研究

本文确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化，用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器、电子捕获检测器进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为88．9％—91．5％和90．7％-96．5％；相对标准偏差分别为9．7％和5．6％；线性相关系数分别为0．989和0．995。     

微型柱在农药残留量检测工作中的应用

微型柱在农药残留量检测工作中的应用李本昌（农业部农药检定所１０００２６）微型柱是在聚四氟乙烯塑料微型柱管中（容积１．０～６０ｍＬ），加入０．１～１０ｇ颗粒为４μｍ的吸附剂而制成，也称固相萃取柱（ＳｏｌｉｄＰｂａｓｅＥｘｔｒａｃｌｉｏｎＣｏｌｕｍｎ）．...     

啶虫脒产品中未经登记农药成分的检测

本文检测了23批(其中单剂18批,混剂5批)在福建省销售的啶虫脒产品,结果表明21.7％的农药中检出有未经登记农药成分.主要检出成分是哒螨灵、溴虫腈、噻嗪酮、高效氯氟氰菊酯、毒死蜱等.5批混剂产品中均未检出未经登记农药成分.     

双甲脒与溴氰菊酯、氰戊菊酯混用对麦长管蚜的增效作用研究

利用室内浸渍法测定了双甲脒与溴氰菊酯、氰戊菊酯混用对麦长管蚜( M acrosiphum avenae F.)的增效作用。溴氰菊酯、氰戊菊酯与双甲脒均以2∶1比例混合时 ，增效作用最为显著；但当溴氰菊酯与双甲脒以15∶1混用，氰戊菊酯与双甲脒以1∶10混用 时会产生严重的拮抗作用，与分别使用各单剂时相比效果明显降低。     

几种代谢酶基因与柑橘全爪螨对双甲脒抗性的关系

为了明确羧酸酯酶(carboxylesterase,CarE)基因、谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferases,GST)基因和过氧化氢酶(catalase,CAT)基因与柑橘全爪螨Panonychus citri对双甲脒抗性的关系,通过BLAST检索,从柑橘全爪螨转录组数据库中对这3种代谢酶抗性相关基因进行鉴定,并采用RPKM法对双甲脒抗性品系和敏感品系代谢抗性相关基因进行表达差异分析,对差异较大的基因作定量PCR检测.基因差异性分析发现,抗性品系中有9条CarE基因、12条GST基因及6条CAT基因表达量发生上调,13条CarE基因、12条GST基因和3条CAT基因表达量发生下调;Pc29773nrt、Pcl7807nlg和Unigene31477为上调倍数最高的3个基因,其log2 ratio (RS/SS)分别为12.95、10.81、10.01.定量分析显示,Pc29773 nrt、Pcl7807nlg和Unigene31477的上调倍数分别为3.72、2.03和3.09,Pc29773 nrt和Unigene31477上调显著.研究表明柑橘全爪螨Pc29773nrt和Unigene31477上调与其对双甲脒的抗性相关.     

水稻用农药中未经登记农药成分的检测

本文通过41批在我省销售的水稻用药的普查,发现近50％左右的农药中检出有未经登记的隐性农药成分。通过按省份分布情况及所检出隐性农药的成分的检测分析,安徽、广西、江西、山东、江苏在我省销售的水稻用药检出率最高,主要检出成分是拟除虫菊酯类农药、氟虫腈、辛硫磷等,以拟除虫菊酯类农药为主,占检出农药的70％以上。农药管理部门应从严肃加强监查和管理、保护水生生态环境、确保合理用药、提高农产品质量安全等方面进一步加强对水稻用药的管理。     

甲酸与双甲脒对意大利蜜蜂的时间-剂量-致死率分析

为研究甲酸和双甲脒对意大利蜜蜂的致死规律,采用摄入法测定了两种杀螨剂对意大利蜜蜂成年工蜂的致死效应,并通过时间-剂量-致死率(TDM)模型进行了模拟,以探明两种药剂对蜜蜂的致死动态及时间-剂量效应,旨在为田间合理应用这两种药剂提供理论指导.结果表明:通过Hosmer-Lemoshow拟合异质性检验,意大利蜜蜂对两种杀螨...     

氟虫腈在甘蓝和土壤中的残留分析方法

本文建立了氟虫腈及其代谢物在甘蓝和土壤中的残留分析方法。该方法仪器最低检出量为5×10 -12g,最低检出浓度为0.0005mg/kg,平均回收率为85.4 %～95.8 % ,变异系数为2.3 %～12.0 %     

二氯吡啶酸在小麦和土壤中的残留分析方法

本文研究了小麦和土壤中二氯吡啶酸残留量的气相色谱分析方法。当样品中二氯吡啶酸的添加浓度为0.01、0.1、1.0mg/kg时,样品的平均回收率为86.2%～100.4%,变异系数为2.76%～10%;该方法的最小检出量为1.25×10-11g,最低检测浓度为0.001mg/kg。     

稻谷中噁霉灵残留气相色谱检测方法研究

稻壳中残留的噁霉灵用丙酮溶液提取,浓缩至干用乙酸乙酯定容,用配有NP检测器的气相色谱测定。糙米残留的噁霉灵用丙酮溶液提取,浓缩,经乙酸乙酯萃取,用进配有NP检测器的气相色谱测定,DB-FFAP色谱柱;温度（℃）：进样口：230;柱温：200;检测器：230;气体流量（mL/min）：氮气：2;氢气：3.5;空气：50;尾吹：5。进样量：1μL;外标法定量,方法简单、准确,精密度和重现性良好,回收率范围为80.43～103.18%,变异系数2.27～4.05%,     

丁子香酚在番茄和土壤中的残留分析方法

本文建立了丁子香酚在番茄和土壤中的高效液相色谱残留分析方法。该方法仪器最低检出量为3×10-10g,最低检出浓度为0.003mg/kg,平均回收率为93.2%～112.5%.变异系数为1.2%～14.0%。     

米满在森林土壤中残留量分析方法

本文确立了森林土壤中米满残留量高效液相色谱分析方法。土壤样品用丙酮提取，正己烷萃取，弗罗里硅土柱净化，用二极管阵列式（ｄｉｏｄｅ－ａｒａｙ）紫外检测器进行检测。色谱柱为ＲＰ－８，流动相为乙腈、二氧杂环己烷和水。方法平均回收率为８７％～９４％，最低检出浓度为０．００４～０．０１４ｍｇ／ｋｇ。     

福美双在棉花及土壤中残留量分析方法

本文确立了用二氯甲烷提取,弗罗里硅土和中性氧吕柱净化,用ＳＰＤ－１０Ａ紫外检测器检测棉叶、棉籽和土壤中福美双残留量的高效液相色谱分析方法。添加回收率为棉叶７８．３％～８４．３％、棉籽７７．０％～８１．６％、土壤７７．５％～９３．８％;变异系数棉叶３．７％～４．０％、棉籽２．６％～４．０％、土壤２．３％～３．４％;最低检出浓度在０．０２５～０．０５ｍｇ／ｋｇ。     

三唑磷在竹笋中的残留分析与消解动态

运用气相色谱法分析了竹笋中三唑磷的残留量和消解动态,建立了三唑磷的消解动态方程。竹笋样品经乙腈匀浆、净化后,在DB-1701色谱柱中分离并采用GC-FPD分析,当添加水平为0.01~0.1 mg/kg时,竹笋中三唑磷的平均添加回收率为94.0% ~101.5%,相对标准偏差在1.6% ~18.2%之间,以3倍基线噪音作为最小检出限,得到最小检出量为5×10-12 g,最低检测浓度为 0.01 mg/kg。田间残留消解试验表明: 竹笋对三唑磷的吸收在施药后1 d达到高峰,之后缓慢下降,药后30 d接近最低检测浓度0.01 mg/kg,半衰期为3.7 d,消解到0.01 mg/kg的时间为药后30.2 d,其消解方程ct=2.738 5e-0.186 t。建议三唑磷在竹笋上的安全间隔期应大于21 d。     

氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法

为满足农药残留试验的需要,建立了氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法。该方法仪器最低检出量为3.0×10-11 g,最低检出浓度为0.01 mg/kg,平均回收率为 92.6%~99.0%,变异系数为1.7%~13.3%。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求。     

生物传感器在农药残留分析中的应用

本文简要介绍了几类生物传感器（酶传感器、微生物传感器、免疫传感器及压电传感器）在农药残留分析中的应用进展，并探讨了其发展趋势。