墨兰和蝴蝶兰镰刀菌病害的鉴定

对广东栽培墨兰(Cymbidium sinense (Andr.) Willd.)和蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Blume)的镰刀菌病害进行了鉴定.经症状观察、病原菌分离培养与回接、病原菌形态观察和内部转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)、延伸因子-1α(Elongation factor-1α,EF-1α)序列分析,鉴定出墨兰茎腐病、蝴蝶兰茎基腐病和蝴蝶兰花梗腐烂病等3种镰刀菌病害,其病原菌分别为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、茄镰刀菌(F.solani)和藤仓镰刀菌(F.Fujikuroi).其中,蝴蝶兰花梗腐烂病(F.fujikuroi)为兰花上首次报道.     

大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及植株再生研究

从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖.     

墨兰和蝴蝶兰镰刀菌病害的鉴定

对广东栽培墨兰（Cymbidium sinense （Andr.） Willd.）和蝴蝶兰（Phalaenopsis amabilis Blume）的镰刀菌病害进行了鉴定.经症状观察、病原菌分离培养与回接、病原菌形态观察和内部转录间隔区（Internal transcribed space,ITS）、延伸因子-1α（Elongation factor-1α,EF-1α）序列分析,鉴定出墨兰茎腐病、蝴蝶兰茎基腐病和蝴蝶兰花梗腐烂病等3种镰刀菌病害,其病原菌分别为尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）、茄镰刀菌（F.solani）和藤仓镰刀菌（F.Fujikuroi）.其中,蝴蝶兰花梗腐烂病（F.fujikuroi）为兰花上首次报道.     

西番莲提取物对三七炭疽病菌和黑斑病菌的抑制作用

研究西番莲(Passiflora coerulea L.)提取物对三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]黑斑病(Alternaria panax Whetz)、炭疽病(Colletotrichum panacicola Vyedaet Takimoto)菌的抑菌活性,为三七病害生物防治提供参考。采用病原菌生长速率法测定不同浓度新鲜西番莲叶、茎、果提取物对三七黑斑病、炭疽病菌的抑制效果。结果表明,西番莲水和乙醇提取物对供试菌有良好的抑制活性,抑菌活性与浓度呈正相关,对黑斑病抑制作用最明显的是1 g/m L西番莲叶的乙醇提取液,抑制率达40%;对炭疽病菌抑制作用最明显的是0.5 g/m L西番莲叶的水提取液,抑制率达61%。     

柑橘炭疽病病原菌分子鉴定的研究进展

对应用各种分子手段检测和鉴定柑橘(Citrus spp.)炭疽病原菌(Colletotrichum spp.)的研究进展进行了综述,并对这些分子技术与常规方法相比较的优势及在该病病原菌鉴定上的重要作用进行了阐述,最后对今后柑橘炭疽病病原菌鉴定的研究方向进行了展望.     

大白菜黑斑病室内苗期抗性鉴定方法的研究

为了选育大白菜(Brassica campestris L.ssp pekinensis (Lour.) Olsson)抗黑斑病(A lternaria brassicae)新品种和种质创新,在室内利用6个品种的大白菜研究了接种物浓度、苗龄和温度对大白菜黑斑病发病的影响,结果表明,在(25±1)℃光照培养室内,选择浓度为1.0×104个孢子/mL或1.0×105个孢子/mL的黑斑病病菌孢子悬浮液喷雾接种于苗龄为3～4片真叶的大白菜幼苗,保湿24～48 h,10d后进行病情调查,可对大白菜种质资源抗黑斑病的抗性进行正确评价.     

大花蕙兰和墨兰花粉活力测定及贮藏研究

[目的]快速测定大花蕙兰和墨兰花粉活力,保证人工杂交育种有效开展。[方法]以大花蕙兰和墨兰花粉为材料,用离体培养法和TTC染色法分别测定花粉活力,同时进行不同温度贮藏试验。[结果]TTC染色法所测得的花粉活力均略高于离体培养法,TTC对花粉染色12 h即可达到较好的观察效果;-20和-80℃冷藏花粉1年后仍保持较高活力。[结论]TTC法操作简便,需时短,可作为大花蕙兰和墨兰花粉活力测定便捷、有效的方法。-20℃低温、干燥条件可作为大花蕙兰和墨兰花粉保存的简易方法。     

大花蕙兰常见真菌性病害鉴定

根据调查和鉴定,明确了福建地区大花蕙兰常见的5种真菌性病害:炭疽病、叶枯病、灰霉病、白绢病和疫病。描述了这5种真菌性病害的症状、病原菌及病情。     

大花蕙兰栽培技术

大花蕙兰属兰科多年生草本植物。其花色鲜艳、气味芬芳、高雅名贵，备受消费者青睐。近年来，我国花卉市场上出现的大花蕙兰，大多是从韩国、日本、荷兰等国家进口的。虽价格昂贵，但市场销售良好，具有一定的市场空间。由于大多数消费者不懂养护技术，往往待花期过后，就把母本扔掉，造成很大浪费。其实大花蕙兰栽培技术并不难，只要把握住主要关键环节就可以生产出高质量产品。     

大花蕙兰优化施肥技术研究

试验研究了大花蕙兰优化施肥技术,在不同施肥水平和不同NPK比例下,测定了叶面积增长速率（LAIR）、叶绿素含量（Ch1）、光和速率（NPR）和单枝小花数量（FNPR）。结果表明,LAIR与NPK的回归模型为：Y1=209．664＋9．170x1-0．216x2＋3．138x3-6．382x^2-14．752x2^2-2．297x3^2＋1．352x1x2＋1．718x1x3＋1．952x2x3,影响营养生长的限制因子为N素营养,方程求解得N=519．316（mg／L）,P2O5=393．4847（mg／L）,K2O=661．072（mg／L）时获得的最大的叶面积增长率。过多施用N素,叶片生长速度快,叶面积大,但叶片过长,影响观赏和商品价值,营养生长期控制N素用量以N453（mg／L）为宜,ρ（N）：ρ（P）：ρ（K）=1．7：1．5：1。FNPR与NPK的回归方程为Y7=14．771—1．030x1＋2．737x2＋0．625x3-0．497x1^2-0．249x2^2＋0．531x3^2-0．030x1x3—0．263x2x3。影响FNPR的关键因子是P素。在植株生长进入生殖生长阶段,及时调整NPK比例,适宜的N素浓度为N=196（mg／L）,P2O5=648（mg／L）,K2O=24l（mg／L）ρ（N）：ρ（P）：ρ（K）=1：3．3：1．2时形成最优组合,获得更多的单枝花朵数量。     

大花蕙兰原生质体分离的影响因素研究

本文以大花蕙兰为材料，采用正交试验的方法进行了取材部位，纤维素酶浓度，甘露醇浓度以及酶液各成分的浓度等不同因素对其原生质体分离影响的研究。结果表明，以叶片为材料，在１％纤维素酶＋０．３％果胶酶＋０．２％半纤维素酶＋１１％甘露醇的组合中酶解，经２５±１℃，３０ｒ／ｍｉｎ，筛网过滤，离心洗涤，漂浮纯化，获得的原生质体产量最高，可达到１０￣６个鲜重。     

墨兰品种阳明锦的核型研究

对墨兰品种"阳明锦"的体细胞染色体进行了研究和分析,结果表明,其染色体数目为2n=40,为二倍体,核型公式为2n=2x=40=2M+30m+8sm,染色体主要由中部和近中部着丝粒染色体组成,核型属2B型。     

大花蕙兰花粉贮藏与离体萌发研究

为解决兰花花期不遇的问题,为杂交育种工作提供参考与借鉴。以大花蕙兰(Cymbidium hybridum)品种JOIC和KK560为试材,筛选适宜的花粉离体萌发培养基配方;检测不同贮藏温度、不同保存时间的大花蕙兰花粉离体萌发率,确定适宜的花粉保存方法。结果显示,大花蕙兰品种JOIC花粉粒离体萌发的最适培养基配方为0.5 MS+30%蔗糖,大花蕙兰品种KK560花粉粒离体萌发的最适培养基配方为0.01%硼酸+0.2%氯化钙+30%蔗糖。建议保存前将花粉块硅胶阴干24 h,-20 ℃保存,期限为6个月。     

大花蕙兰高频再生体系优化研究

为研究大花蕙兰(Cymbidium hybridum)的高频快繁再生体系,以大花蕙兰无菌原球茎、分化苗为材料,应用正交试验进行不同激素和添加物的优化筛选。结果表明院在1/2 MS+0.3 mg/L KT+0.5 mg/L NAA+25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1 g/L活性炭的培养基上大花蕙兰的原球茎增殖效果最好,新增原球茎呈深绿色、形状饱满,增殖倍数达11倍;在1/2 MS+0.1 mg/L6-BA+0.4 mg/L NAA+25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1g/L活性炭的培养基上茎叶分化效果最好,分化丛生芽数量最多、颜色深绿色、生长健壮,分化倍数达6.1倍;在1/2 MS+0.2 mg/L GA3+1.0mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1 g/L活性炭的培养基上生根效果最好,生根数最多,平均生根数达4条,根系生长强健。