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相似文献
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1.
方标  杨雷  张逸 《农技服务》2016,(4):146+197
双翻斗式雨量传感器是一种能连续测量雨量值及其强度变化的仪器,在天气系统监测和气象服务工作中有着至关重要的作用,而该类雨量传感器由于在运行过程中容易出现故障,从而影响雨量数据的准确性和可用性。本文列举了在日常业务工作中双翻斗式雨量传感器常出现的几种故障,并分析故障产生的原因,提出了排出故障的方法,以为以后的双翻斗式雨量传感器的日常维护提供参考。  相似文献   

2.
通过对雨量器和SL3型雨量传感器测量的降水量进行对比分析,发现SL3型雨量传感器测量降水误差产生的规律,并分析了产生误差的原因,为自动站对降水资料的累计和使用提供依据。  相似文献   

3.
SL3-1型双翻斗雨量传感器是台站用于测量液态降水量的传感器,它可以实时准确的记录每分钟降水量和降水出现时刻,降水量的监测在气象为农服务中以及春夏季降水决策服务中,发挥着极其重要的作用,为当地政府和相关决策部门提供了优质的服务项目,雨量计的增多增大了雨量的监测密度,对于提高台站监测预报暴雨、洪水等灾害的能力以及防灾减灾水平将起到促进作用。但在自动站业务运行中,雨量计也经常会出现一些故障。本文就雨量计常出现的故障以及雨量计的维护加以分析总结。  相似文献   

4.
介绍了JDZ05(02)-1型翻斗式雨量传感器的结构及工作原理,应用营口地区具体站的雨量数据对比分析了JDZ05(02)-1型翻斗式雨量传感器与虹吸式日记型自记雨量器的观测结果,以期为JDZ05(02)-1型翻斗式雨量传感器的应用提供参考。  相似文献   

5.
翻斗式雨量传感器在气象工作中的应用会出现一些常见问题,而这些问题大多都能通过观测员自己检查、判断、维护,本文通过对翻斗式雨量传感器测量原理的分析,列举出导致翻斗式雨量传感器工作异常的几种可能情况并给出相应的解决方法。  相似文献   

6.
通过介绍多翻斗雨量传感器融合系统结构,分析翻斗式雨量传感器结构组成和工作原理,并从线路故障排查、雨量传感器故障排查、降水多传感器融合控制器故障排查3个方面,提出了多翻斗雨量传感器融合系统的故障排查方法及流程,同时结合内蒙古地区环境特点,从设备调试和设备维护2个方面详细地提出了该系统日常维护方法与流程,以期对基层气象台站业务人员做好多翻斗雨量传感器融合系统的日常维护和故障维修工作提供参考。  相似文献   

7.
全球气候变化背景下,人们对暴雨等极端天气关注增加,气象部门通过建立区域自动气象站加强对中小尺度的气象监测。为了保证区域自动站数据的准确性,仪器的维护和检修工作十分重要。现针对翻斗式雨量传感器的工作原理、日常维护、常见故障等进行了分析总结,为翻斗式雨量传感器的日常维护及检修提供参考。  相似文献   

8.
通过介绍SL2-1型雨量传感器的工作原理,对一次自动站雨量传感器故障的排除过程及记录处理进行分析总结,以供从事地面测报工作的业务人员参考。  相似文献   

9.
随着我国大气探测业务的不断发展,区域自动气象站在大气探测领域中发挥的作用越来越重要。为了保证区域站数据的准确性,区域站仪器的维护工作显得十分重要。现针对雨量传感器,从雨量传感器的工作原理、日常维护中应注意的问题、常见故障及故障排除方法等方面进行分析总结,以供参考。  相似文献   

10.
本文对2016年5月1日至10月31日称重式降水传感器和双翻斗式雨量传感器的观测数据进行对比。结果表明,翻斗式降水传感器测得降水量偏高;双翻斗式雨量传感器滞后性小、维护率高,但使用时间短;称重式雨量传感器维护率低,一年四季均可用,但滞后性强。  相似文献   

11.
SL2-1型雨量传感器测量降水误差之浅析   总被引:1,自引:0,他引:1  
江玉中 《安徽农学通报》2010,16(17):203-204
通过对茌平县气象局虹吸式雨量计和SL2-1型雨量传感器测量的降水进行对比分析,发现了SL2-1型雨量传感器测量降水误差产生的规律,并分析了产生误差的原因,为自动站单轨运行后对降水资料的积累和使用提供依据。  相似文献   

12.
杜衍君 《安徽农业科学》2014,(15):4580+4623-4580
从雨量传感器的结构和原理入手,结合现场校准的实际情况,通过对其测量结果的误差分析,找出了误差来源,并找到对其进行正确处理的方法。  相似文献   

13.
本文以E-2-己烯醛为原料研究了3-甲硫基己醇及3-甲硫基乙酸己酯的合成方法。首先甲硫醇钠与E-2-己烯醛发生1,4-共轭加成得到3-甲硫基己醛,产率87%;然后用硼氢化钠还原得到3-甲硫基己醇,产率92%左右;3-甲硫基己醇在乙酸钠的催化下与乙酸酐反应,得到3-甲硫基乙酸己酯,产率约95%。产物结构经过GC/MS和1HNMR谱图进行了确认。  相似文献   

14.
植物抗寒属于复杂的数量性状。单一基因转化,植株抗寒性提高有限。本文利用拟南芥的AtCBF1~3和AtICE14个基因构建植物表达载体pVCT2276,通过农杆菌介导法转化烟草,获得35株抗性苗。经抗性筛选以及PCR鉴定,8株显示为阳性植株。将其中5株繁殖成株系,为后续的抗寒鉴定奠定基础。  相似文献   

15.
新时代全国高等学校本科教育工作会议加快了建设我国高水平本科教育的步伐。实施全面振兴本科教育攻坚行动,进一步强化高校教学质量建设的主体地位和主体责任,人才培养质量愈加成为学校办学声誉的载体和生存发展的生命线。构建一种科学合理、切实可行的教学质量保障模式是提升高校人才培养质量、实施全面质量管理的有效途径。在审核评估推动下,安徽建筑大学借鉴PDCA循环理论,聚焦影响教学过程质量的关键核心要素,结合学校自身特点和实际,形成一个主题、两个结合、三层监控、四个控点、五维评价的质量保障模式,并在教学实践中取得良好成效。  相似文献   

16.
香蕉14-3-3蛋白基因Ma-14-3-3d的克隆及序列分析(英文)   总被引:3,自引:0,他引:3  
[Objective] The aim of the study is to clone and analyze the gene encoding 14-3-3 protein from banana. [Method] Combined with PCR amplification, RACE (rapid amplification of cDNA ends) technique was employed to clone 14-3-3 gene from banana; then the amplified sequence was sequenced and homologically analyzed. [Result] A new cDNA homologous with 14-3-3 protein genes were obtained by RT-PCR and RACE ( rapid amplification of cDNA ends ) approaches. The full length of this cDNA was 866 bp encoding 197 amino acids. Alignment of deduced amino acid sequence with those from other plants revealed that the cDNA shared high homology with 14-3-3 protein genes from other plants, and was designated as Musa acuminata 14-3-3 gene (Ma-14-3-3d). Phylogenetic analysis reveals that Ma-14-3-3d has closer genetic relationship with those from monocotyledon species than those from other species. [Conclusion] Ma-14-3-3d belongs to the same lineage of 14-3-3 from monocotyledon.  相似文献   

17.
现阶段杀螨剂的大量使用,导致害螨的抗药性逐年增加,因此有必要开发新型、高效的杀螨剂。参照螺甲螨酯的合成方法,合成了新杀螨活性化合物螺甲丁酯(AC-118)。分别测试了AC-118对朱砂叶螨螨卵和雌成螨的毒力,并考察了其对山楂叶螨的田间防效。结果表明:AC-118的结构经~1H NMR确认。初步活性试验显示:其对朱砂叶螨螨卵和雌成螨的LC_(50)分别为2.4 mg/L和6.7 mg/L;田间施药后14天,2000倍和3000倍剂量下,24%AC-118 SC对山楂叶螨的防效分别为96.1%和93.0%,24%AC-118 ME的防效分别为97.2%和94.6%;3000倍剂量下,24%螺甲螨酯SC的防效为93.9%。AC-118与螺甲螨酯的防效相当。相对于传统杀螨剂来说,AC-118具有活性高、速效性好和持效期长的优点,可对其进行进一步的开发研究。  相似文献   

18.
[目的]改进4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成工艺。[方法]以4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-酮为原料,经硼氢化钠、漆原钴催化加氢还原、氨基保护"一锅法"制得目标化合物。[结果]改进的工艺采用漆原钴催化加氢代替原来的氢化铝锂还原,总收率由原来的75%提高至88%,结构经1HNMR确证。[结论]该工艺操作安全,适用于工业化生产。  相似文献   

19.
该实验拟构建甘蔗14-3-3基因的真核表达载体,为体外研究该蛋白功能和高级构象特征奠定基础。用RT—PCR技术从甘蔗茎中扩增出编码14-3-3蛋白的全长基因,并连入pGEM—T载体中,双酶切和测序用于序列正确性的鉴定。结果表明,该基因的最大开放阅读框为771bp,编码6256个氨基酸。后将所得cDNA片段亚克隆至真核表达载体pPIC9K,经电转后在酵母细胞中表达,表达产物经Westernblot鉴定分子量约为28kD。表明已成功构建了甘蔗14—3—3蛋白真核表达载体,并获得了表达产物。  相似文献   

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