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1.
合作猪血液蛋白多型性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以简单随机抽样法,应用淀粉凝胶电泳技术对55头合作猪13个血液蛋白质座位的多型性进行了分析,结果表明:合作狸在运铁蛋白(Tf)、淀粉酶(Am)、-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGD)及碳酸酊酶(Ca)4个座位表现多型,分别受4,4,2,3个共显性等位基因支配,其中Ca^c基因为首次发现,其余9个座位即Cp、Hp、CEs、Pa、EsD、PHI、G6PD、PGM、MDH未发现多型。 相似文献
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以简单随机抽样法 ,应用淀粉凝胶电泳技术对 55头合作猪 1 3个血液蛋白座位的多型性进行了分析。结果表明 :合作猪在运铁蛋白 ( Tf)、淀粉酶 ( Am)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 ( 6PGD)及碳酸酐酶 ( Ca) 4个座位表现多型 ,分别受 4,4,2 ,3个共显性等位基因支配 ,其中 Ca C基因为首次发现。其余 9个座位即 Cp、Hp、CEs、Pa、Es D、PHI、G6PD、PGM、MDH未发现多型。 相似文献
3.
济宁青山羊血液酶与非酶蛋白质多型性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以系统随机整群抽样法检测济宁青山羊血液酶和非酶蛋白质的 33个基因座位。结果发现 ,济宁青山羊在 Tf,AL P,PA- 3,Es- D,Pe P- B,L AP和 Amy 7个座位上表现多态性 ,分别受 2 ,2 ,2 ,2 ,3,2 ,2个共显性等位基因控制 ,其余 2 6个座位即 Hb-α,HB-β,Alb,Hp,α2 ,Es,CP,PA- 1,PA- 2 ,6 - PGD ,PHI,MDH,Dia,ACP,To,L DH - A ,L DH- B,CES- 1,CES- 2 ,AK,Cat,IDH,Go T,PGM,G- 6 - PD和 Go- 未检测出血液酶与非酶蛋白质座位有多型性。 相似文献
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撒坝猪血液蛋白多态性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用蛋白电泳技术研究撒坝猪血液蛋白多态性。共分析了撒坝猪33个遗传位点,其中AKP,CAT,ES,G6PD,PA,PHI,TF等7个位点检测到多态性。多态位点百分比P=0.2121,平均杂合度H=0.1027.结果表明撒坝猪的血液蛋白多态程度较高,反映在蛋白质水平上的遗传多样性较为丰富。 相似文献
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合作猪、迪庆藏猪和成华猪的血清运铁蛋白多型性 总被引:1,自引:1,他引:1
采用水平板淀粉凝胶电泳法测定了55头合作猪、52头迪庆藏猪和40头成华猪的皿清运铁蛋白座位的多型性,将所测结果与其它39个亚欧非地方猪群体相比较发现,TfB基因在所有地方猪群体中都存在,TfA基因在中国地方猪群体中常见,TfC基因在亚洲地方猪群体中有从北到南逐渐增多的趋势。 相似文献
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小尾寒羊血液蛋白多态性与多羔性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
通过非连续性垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对小尾寒羊的8种血液蛋白(酶)进行多态性检测,同时以甘肃藏羊作为对照,探索绵羊多羔性与血液生化遗传的相关性。结果表明:Hb位点的HbB基因、Tf位点的TfC基因、Es的Es-基因与绵羊多羔性可能存在相关性,Ep是否可以作为小尾寒羊多羔性的遗传标记,还需进一步探讨,其它4个蛋白(酶)AIb、Pr、AMY、LDH与绵羊多羔性不相关;同时得出与多羔性相关的蛋白位点基因与目前所研究的多胎基因FecB等主效基因均不连锁,但存在相关性。 相似文献
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白香猪血液蛋白多态性与若干性状表现的相关性 总被引:2,自引:1,他引:2
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测了白香猪群体的血液中血红蛋白(Hb),转铁蛋白(Tf),后白蛋白(Po),后转铁蛋白(Ptf)4个蛋白座位的多态性。其中Tf、Po、Ptf发现了多态性而Hb没发现多态性。用方差分析的方法检测了各种基因型猪生产性能方面的差异,结果显示Po、Tf各种基因型之间的体长、体高无差异(P>0.05)。Ptf的AA型的体长长于AB(P<0.05),而2基因型之间的体高差异不显著(P>0.05)。因此Ptf的多态性与香猪某些体尺性状之间存在一定的相关性。 相似文献
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作者对136峰双峰驼的血液蛋白多态性作了分析,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳测定血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、后白蛋白(Pa)和运转蛋白(Tf)得出的结果表明:双峰驼的Hb,Alb,Pa和Tf只有一种基因型,而且全部纯合,不表现多态性现象。同时还发现6个月以下的幼驼没有驼羔血红蛋白存在。 相似文献
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采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对不同耳型的塞北兔血液中的红细胞酯晦(ES—l,Es-3)、红细胞碳酸酐酶(CA)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)和血清碱性磷酸酶(AKP)5个蛋白位点进行了检测分析。结果表明,不同耳型的塞北兔群体,多态蛋白位点的基因型比例不同。 相似文献
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本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测了松辽黑猪28个样本的13个血清蛋白(酶)位点。结果表明:除Alb、Pa2、Cp为单态外,Pa1、Po1、Po2、Tf、Ptf、Akp、Hpx、Am1、Am2、Es均存在多态性,分别受2~4个等位基因控制。卡方检验结果表明,Pa1、Pa2、Ptf、Akp不处于Hardy-Weinberg平衡状态,其余的Po1、Po2、Tf、Am1、Am2、Hpx、Es都处于Hardy-Weinberg平衡状态。松辽黑猪群体内有效等位基因数、遗传杂合度、以及遗传均质度分别为2.077 9、0.508 3和0.128 8。 相似文献
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采用水平板淀粉胶电泳技术分析了云南马关保种无角山羊的血液蛋白多态性。对36个个体45个基因座位的分析得出: Esd,Pep-B,Lap,Akp,Ces-1,Ces-2共6个座位出现多态性,且EsdA,Pep-BA,LapA,AkpB,Ces-1A,Ces-2A的基因频率较高。多态座位百分率P=0.133,平均杂合度H=0.04863.本研究为该地方品种羊的保种与利用提供了基础资料。 相似文献
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本试验采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测了白香猪群体的血液中血红蛋白(Hb),转铁蛋白(Tf),后白蛋白(Po),后转铁蛋白(Ptf)4个蛋白座位的多态性。其中Tf、Po、Ptf发现了多态。计算了群体多样性指数和平均位点杂合度,以及群体内亲缘小组之间的欧氏几何遗传距离。表明该群体具有一定的纯度,但遗传变异性仍较大。 相似文献
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[目的]了解藏獒血液蛋白基因座的遗传变异状况,为藏獒品种资源保护及合理开发利用提供理论依据。[方法]采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对河曲藏獒、青海藏獒、青海藏狮犬和青海土种犬共4个群体103只犬的7个血液蛋白基因座(Tf、Po、Sα2、Hb、Alb、Pr、Amy)的多态性进行研究,并分析不同群体的群体内遗传变异。[结果] 4个犬群中,Tf、Po和Sα2 3个基因座上存在多态性,其中Tf和Po分别由3个等位基因控制,Sα2 由2个等位基因控制,Hb、Alb、Pr和Amy基因座均呈现单态;藏獒群体的有效等位基因数(Ne)和Nei氏平均预期基因杂合度(H)分别为1.532 4和0.230 3,均高于其他犬群。[结论] 藏獒群体内在血液蛋白位点上存在丰富的遗传变异。 相似文献
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采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对河曲藏獒、青海藏獒、青海藏狮犬和青海土种犬共4个群体103只犬的9个血液蛋白基因座(Tf、Po、Es-1、Es-2、Sα_2:、Hb、Alb、Pr、Amy)的多态性进行了检测,分析了两个藏獒群体的群体内和群体间的遗传变异,并以Nei氏标准遗传距离(D)为基础用UPGMA法探讨了不同犬群之间的遗传关系.结果表明,在4个被测犬群中,Tf、Po、Es-1、Es-2和Sα_2 5个基因座上存在多态性,其中Tf、Es-1和Po分别由3个等住基因所控制,Es-2和Sα_2,分别由2个等位基因所控制,而Hb、Alb、Pr和Amy基因座均呈现单态;河曲藏獒群体内遗传变异较青海藏獒丰富,而两个藏獒群体间的遗传分化程度很低(G_(ST)=0.0187);以Nei氏标准遗传距离(D)为基础的UPGMA法聚类结果表明.青海藏獒与青海藏狮犬和青海土种犬的遗传关系近于河曲藏獒. 相似文献
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采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对银黑狐、蓝狐及杂种狐的Hb、Es、Pr2、Alb、Pil、Pi2、Gc、α_1β、Pa、Prt1、Prt2、Tf、Ch、CE、ArE1、ArE2、Hp共17个位点进行了遗传检测。检测结果表明Hb、Alb、Pi1、Pi2、Gc、Ch、ArE1在银黑狐、蓝狐中均为单态,且具有相同的迁移率;Pa、Prt1、Tf、CE、ArE2、Hp在银黑狐、蓝狐中均为多态,分别由2、3、2、2、3、2个共显性等位基因控制;Pr2、α_1β在银黑狐中为单态,在蓝狐中有较高程度的多态,分别由3个常染色体共显性等位基因控制;Prt2在蓝狐中由2个共显性等位基因控制,而在银黑狐中由1对显隐性基因控制。检测结果还表明Es、Tf、Pr2、α_1β具有明显的属间特异性,因此可以用来标记种属特征。对杂种狐属间特异位点的遗传分析表明,杂种狐的基因型为2个亲本的基因重组。 相似文献