鸡染色体标本制备技术条件的优化

染色体是基因的载体，细胞的染色体数目和结构是重要的遗传学指标，基因定位的染色体原位杂交；染色体组型分析；受精过程中染色体的行为；核型观察等这些研究，制备染色体标本无疑是这些实验成功与否的先决条件。     

多种分裂相染色体的制备方法

用低渗和高氯仿固定液处理雄蚕精巢,常规空气干燥法制片,一次就获得多种分裂相染色体的清晰图像.对系统研究家蚕染色体的构型变化规律有积极意义.     

鱼类染色体制备方法概述

染色体是遗传物质的主要载体,几乎所有的染色体研究都离不开染色体标本的制备,随着各种生物技术的不断发展,鱼类染色体制备方法也不断完善,本文主要介绍鱼类几种主要的染色体制备方法。     

思茅松毛虫染色体制备方法

染色体是生物体遗传物质的主要载体,是思茅松毛虫从分子水平开发新型防治措施的重要前提。以卵、5龄幼虫性腺、初羽化成虫性腺、老熟幼虫脑神经节为研究材料,采用传统压片法和空气干燥法两种鳞翅目常见方法,对处理溶液进行时间梯度设置,对思茅松毛虫染色体制备方法、染色体数目和形态进行了研究。研究表明：空气干燥法优于传统压片法;在空气干燥法下,以5龄幼虫精巢制备的染色体效果最好;秋水仙素以作用时间为5 h为宜;低渗溶液选用0.075 mol/L KCI溶液低渗20 min时观察到的中期分裂相最多;思茅松毛虫染色体数目为2n=58,呈颗粒状,为弥散性着丝粒。本研究结果为其他松毛虫属染色体研究提供借鉴和研究思路,为其分子防治提供理论基础。     

鸡与鹌鹑染色体核型比较研究

采用外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,对鸡与鹌鹑染色体核型进行研究。结果显示:鸡和鹌鹑染色体数目均为2n=78,但染色体形态存在差异,主要表现在No.1、No.4、No.6、No.8和W染色体上。No.1染色体,鸡为m型,鹌鹑为sm型;No.4染色体鸡为sm型,鹌鹑为st型;No.6、No.8和W染色体,鸡分别为sm、m、m型,鹌鹑全为t型。     

仙居鸡染色体G带和Ag-NORs的研究

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养——空气干燥法，分析了仙居鸡染色体G带和Ag—NORs。G带研究结果表明：前10对大型染色体可分为30个区，144条带，同时对G带带型特征进行了具体描述，并绘制了G带模式图。Ag—NORs处理发现：仙居鸡的Ag—NORs常分布于1p、3p、4p、Zp、2q上，均数为3．26，众数为3。不同个体间以及同一个体的不同细胞间。Ag—NORs数目存在多态性；此外研究还发现Ag—NORs联合现象。     

鸡七号染色体上的最优密码子

研究了鸡七号染色体编码21种氨基酸的密码子的使用情况。研究显示,同义密码子数为2或3的均偏向使用1种密码子(编码TER氨基酸的密码子除外),而同义密码子数为4或6的则有2或3种偏向使用的密码子。由此可以确定,鸡所使用的59种同义密码子中UUC、CUC、ACG、GUG等27个密码子为最优密码子,而且最优密码子均为以C或G结尾的密码子。结果表明,最优密码子的使用与密码子中第3位碱基组成密切相关。     

藏鸡和茶花鸡染色体G带比较

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养-空气干燥法,分析了藏鸡和茶花鸡染色体G带。G带研究结果表明：2个地方鸡种的染色体G带带纹存在一定差异,主要体现在带纹数目的差异和带纹宽度的差异,藏鸡前10对大型染色体可分为33个区,共149条带,而茶花鸡可分为34个区,共146条带;同时对2个地方鸡种G带带型特征进行详细比较,并绘制了G带模式图。     

一种优化鸡胚成纤维细胞制备方法及生长曲线测定

鸡胚成纤维细胞（CEF）的来源方便,制备简单,耐受性好,且适合于许多病毒的生长繁殖,因此被广泛用于疫苗的生产、病毒的培养以及一些细胞和分子生物学的研究。然而传统的鸡胚成纤维细胞制备方法存在制备时间长、死细胞较多和细胞贴壁慢的问题。笔者根据经验摸索出一种实验室快速制备CEF的简便方法,并通过台盼蓝染色用细胞计数法绘制了原代CEF及次代CEF的生长曲线。该简便方法的建立为实验室快速制备高质量高纯度的鸡胚成纤维细胞提供了方便,同时对其生长曲线的测定也为进行基因转染方面的研究积累了资料。     

藏鸡的有丝分裂观察及染色体核型分析简

试验采用直接骨髓法制备林芝藏鸡染色体,通过显微自动成像系统观察藏鸡细胞有丝分裂全过程,包括间期、早前期、前期、中期、后期和末期,并分析了藏鸡有丝分裂过程染色体的形态变化规律。通过比较有丝分裂各期的形态,结果发现藏鸡有丝分裂的前期染色体伸展最长,碱基暴露最多,适合于做基因定位工作。同时进行了藏鸡染色体的核型分析,数据统计结果发现林芝地区藏鸡染色体数目2n=78,其中前5对染色体和性染色体中有3对中央着丝粒（m）染色体、1对近中着丝粒（sm）染色体、2对端着丝粒（t）染色体。与前人试验结果进行了比较,结果显示存在一定差异,原因仍需进一步试验验证。     

鸡马立克氏病病毒细菌人工染色体技术展望

鸡马立克氏病病毒反向遗传操纵技术的发展促进了对其生物学特性研究的不断深入,文章回顾了MDV基因操纵技术的发展历程,综述了MDV细菌人工染色体的特点、构建策略、研究进展、应用局限性及未来发展潜力。     

小鼠骨髓染色体G显带最佳制备方法的探究

[目的]介绍一种改进的染色体G显带标本制备技术。[方法]采用小鼠骨髓细胞,改进取材方法、玻片的制备、胰酶处理时间以及染色方法等关键步骤,获得了染色体标本制备的最佳处理条件和试验方法。[结果]获得了更多的分散较好的分裂相,建立了一套实用性强、带型清晰、结果稳定、简单易行的染色体G显带制片技术。[结论]结果为规范小鼠染色体标本的制备方法,提高实验教学效果提供了参考。     

酸化剂在养猪生产中的应用现状

酸化剂是一种高效、无污染、无残留的促生长和抑制病原微生物生长繁殖的绿色环保饲料添加剂,符合取代抗生素作为生长促进剂的要求,已越来越受到人们的重视.     

低温微生物菌剂处理鸡粪研究

微生物发酵法是一种常用的低投入、高效益禽畜粪便无害化处理方法.鸡粪自然堆积发酵时间长,堆肥温度低,对有害微生物、寄生虫卵的杀灭和除臭效果不理想.如果在鸡粪堆积过程中添加微生物菌剂,不仅可以加速有机碳的分解、减少氮素损失,减少堆制过程中氨气、硫化氢的挥发及缩短发酵时间,而且堆肥升温高,可以杀死包括禽流感病毒在内的病原微生物和寄生虫,使粪便达到充分腐熟,生产出优质的绿色有机肥料[1,2].     

四环素耐药基因在鸡源沙门氏菌中的分布和传播

试验分析了84株鸡源沙门氏菌分离株的四环素耐药性,用PCR方法检测四环素耐药基因在分离株中的分布情况。结果显示,四环素耐药率为49%(41/84),鸡白痢和鸡伤寒沙门氏菌仅携带tet(A)基因(23/23),肠炎沙门氏菌和德尔卑沙门氏菌携带tet(A)(8/18)、tet(B)(17/18)或tet(G)(10/18)三种基因,tetC基因在这些沙门氏菌中都没有检测到。该类基因多数位于结合性质粒上,但是不在整合子范围内。     

鸡肠上皮细胞原代培养方法的改进研究

鸡肠上皮细胞(Intestinal epithelial cell,IEC)既是消化吸收的功能性细胞又是肠道免疫的天然屏障,本研究旨在探讨IEC的分离方法和改进其体外培养条件.试验选取20日龄鸡胚,分离肠组织后利用刮取法获得了肠绒毛及隐窝单位,在体外与成纤维细胞共同培养最终获得了活性较高的肠上皮细胞.对所分离细胞进行形态学观察和生化指标的检测,鉴定为IEC.结果表明,共培养方法可以使体外IEC的培养时间延长,可有效满足实验需要,为长时间培养IEC提供了新的方法.