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相似文献
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1.
β-胡萝卜素的降解反应能产生各种各样的降解产物,其组成十分复杂.这些组成成分通过GC以及GC-MS分析方法基本上可以得到鉴定.研究结果表明,β-胡萝卜素的氧化降解主要生成较小分子的酮类、醛类、醇类和少量的酸类、酯类等含氧化合物,同时还生成烯烃类物质,这些物质中含量最高的是β-紫罗兰酮和二氢猕猴桃内酯.这些含氧类物质主要是β-胡萝卜素被氧化形成氢过氧化物,然后再断裂分解而形成的,而烃类成分则是β-胡萝卜素的直接裂解产物.  相似文献   

2.
通过GC-MS分析,确认了高锰酸钾碱性溶液氧化诺卜乙基醚反应产物中6个主要产物的结构,它们是:2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁酮、cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、3-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、2,3-二羟基诺卜乙基醚、1-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、5-羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚.  相似文献   

3.
GC-MS分析确认诺卜醇臭氧化反应产物的结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
将诺卜醇(Nopol)分别在甲醇和乙醇中臭氧化后,再进行还原性水解,溶液经处理后进行了GC-MS分析。对所得质谱数据进行解析,确定了6个主要产物的结构,它们是cis-2,2-二甲基-3-(β-羟基丙酰基)环丁烷乙醛、3-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-羟基丙酰基)环丁烷乙醛、l-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-羟基丙酰基)环丁烷乙醛、cis-2,2-二甲基-3-(β-羟基丙酰基)环丁烷乙醛缩二甲醇、cis-2,2-二甲基-3-(β-羟基丙酰基)环丁烷乙醛缩二乙醇和2,2-二甲基-3-(β-羟基丙酰基)环丁酮。分析结果表明:这6个主要产物都是诺卜醇分子中双键断裂后所形成的四元环类化合物,诺卜醇臭氧化时除了碳碳双键、叔氢被氧化外,还伴有其它更深层次的反应。  相似文献   

4.
介绍了高级氧化抗生素废水处理工艺,并综述了常见类型抗生素(β-内酰胺类、磺胺类、大环内酯类、喹诺酮类)的降解机理。  相似文献   

5.
玉米秸秆蒸汽爆破降解产物的分析   总被引:9,自引:6,他引:9  
采用高效液相色谱(HPLC)和气质联用(GC-MS)色谱技术对玉米秸秆蒸汽爆破降解产物进行分析.玉米秸秆经蒸汽爆破预处理后,其纤维素、半纤维素和木质素降解损失分别为9.60%、47.98%和17.55%.采用HPLC对碳水化合物降解和分解产物定量分析,100g玉米秸秆预处理后,产生甲酸2.10g、乙酸2.00g、乙酰丙酸0.10g、5-羟甲基糠醛0.08g和糠醛0.13g.采用GC-MS对木质素和提取物降解产物定性分析,共检测出14种芳香类化合物、22种脂肪酸类化合物和5种呋喃化合物.  相似文献   

6.
对不同氧化条件下 ,麦草氧化碱木质素的分子质量、酸溶木质素含量、酚羟基、羧基、甲氧基含量、表面活性的变化进行了研究。研究表明 ,当用碱量较高 (60 % ,30 % )时 ,其分子质量均一化程度较高 ,加入H2 O2 后分子质量 >10 0 0 0的高分子组分含量明显下降 ,但用碱量较低(10 % ,5 % )时则变化不大 ,说明在O2 /H2 O2 氧化时碱有着明显作用。对酸溶木质素含量来说 ,也呈现出这一规律。木质素经氧化后 ,酚羟基含量升高 ,而羧基、甲氧基含量下降。在高用碱量条件 (60 %、30 % )下 ,氧化木质素的表面张力下降较大 ,添加H2 O2 后下降更为明显。当用碱量为60 %、H2 O2 用量 10 %时 ,氧化木质素 4 %水溶液的表面张力可由原木质素的 4 6.8mN/m降至 38.8mN/m。  相似文献   

7.
碳水化合物降解产物对酿酒酵母乙醇发酵的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
研究了木质纤维原料预处理产生的主要碳水化合物降解产物对酿酒酵母乙醇发酵的影响,以及酿酒酵母对玉米秸秆酶水解液的乙醇发酵.碳水化合物降解产物对酿酒酵母NLH13乙醇发酵毒性依次为:甲酸>乙酸>糠醛>羟甲基糠醛,酿酒酵母NLH13乙醇发酵可耐受的甲酸和乙酸质量浓度分别为1和4 g/L,酿酒酵母NLHl3在2~10 g/L范...  相似文献   

8.
超临界状态下松脂与甲醇反应产物的GC-MS分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对在超临界状态下松脂与甲醇反应产物进行分析,共分离出49个峰,鉴定出45种化合物,反应产物主要为甲酯类、烯烃类化合物,还有较少量的芳香烃类、烷烃类和醇酮类等化合物.甲酯类的主要成分为脱氢枞酸甲酯、1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢-1,4a-二甲基-1-菲羧酸甲酯及...  相似文献   

9.
为给毛竹代谢产物的分析提供基础数据,采用气相色谱-质谱联用技术,对毛竹挥发性次生代谢产物中的活性化合物进行了分析.结果表明:3、5、7年生不同竹龄毛竹竹秆项部和5年生毛竹竹秆中部和底部的挥发性次生代谢产物均以碳氢化合物为主,其共有的化合物为碳原子个数在22~33之间的烷烃;1年生毛竹竹秆的顶部、5年生毛竹竹秆的中部和底...  相似文献   

10.
将Sol-Gel法制得的二氧化钛(TiO2)负载到活性碳纤维(ACF)上,利用超临界干燥手段和高温真空煅烧工艺,获得了具有气凝胶特性和高光催化活性的复合材料(TiO2-ACF)。由于该材料在降解空气中甲苯和二甲苯的过程中降解速度逐渐变缓,因此通过提取反应物并利用色谱—质谱联用分析方法,确定该光催化复合材料在降解甲苯和二甲苯720 min后是否有中间产物产生。试样结果证明,只有还未参加反应的甲苯和二甲苯而不存在中间产物。  相似文献   

11.
超声波强化有机溶剂提取万寿菊中叶黄素的研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
研究超声波强化有机溶剂提取万寿菊花粉中叶黄素的工艺过程,考察了萃取率的影响因素。结果表明,正己烷和石油醚作提取溶剂效果较好。以1.000 g万寿菊花粉为原料,超声波强化正己烷的较优提取条件为:料液比1∶20(g∶mL,以下同),超声波功率300 W,超声波作用时间30 m in,叶黄素提取率93.65%;强化石油醚的较优条件为:料液比1∶20,超声波功率400 W,超声波作用时间30 m in,叶黄素提取率98.77%。  相似文献   

12.
万寿菊花中叶黄素提取及分离提纯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了利用正己烷和乙醇混合溶剂,或石油醚溶剂,从万寿菊花粉提取、分离、提纯叶黄素的方法.最适工艺参数:正己烷(为提取剂)和95%乙醇(体积比3:2),提取温度60℃,提取时间4~5h,提取次数5~6次,液料比15:1(mL:g);皂化温度55~60℃,皂化时间6h.按本工艺条件操作,万寿菊花中叶黄素得率为7.5%~7.9%.  相似文献   

13.
郭佳  陈智勇  黄明华 《林产工业》2019,46(1):12-14,29
对GC-MS鉴别木材的影响因素进行综述,分别对该技术的进样方式、进样萃取溶剂、以及木材总离子流图的统计分析方法进行归纳与总结。应用于GC-MS鉴别木种的进样方式包括直接导入进样及间接导入进样,间接导入进样使用的萃取溶剂需要同时满足溶剂的极性强、安全性高、经济性好,并且利于维护设备,GC-MS鉴别木材得出的总离子流图的统计分析方法主要是主成分分析法及相关系数法。GC-MS作为一种先进的分析技术应用于木种鉴别领域,具有灵敏度高、快捷、高效等优势,本研究通过总结分析该技术的影响因素与研究进展状况,对GC-MS应用于木材鉴别具有理论与实践指导意义。  相似文献   

14.
箬竹叶挥发性成分的GC—MS分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用水蒸汽蒸馏,GC-MS联用技术,对知竹叶挥发性成分进行提取、分离和鉴定,共分出了47个色谱峰,鉴定了其中的43种成分,占挥发性成分总量的96.45%,含量最高的为4-乙烯基苯酚,含量为15.26%,其次为3-已烯酸,含量为10.06%。在43种成分中醛类化合物共有在2种,其含量占挥发性成分总量的27.49%,羧酸类化合物8种,其含量占挥发性成分总量的23.54%。  相似文献   

15.
GC-O与GC-MS联用法鉴定香竹竹叶中关键气味活性物质   总被引:2,自引:1,他引:2  
实验运用SDE方法对香竹竹叶中挥发性物质进行提取,利用GC-O与GC-MS联用的法方对其中气味活性物质进行定性分析,共鉴定出29种气味活性物质.研究发现,对香竹竹叶的特征性气味起关键性作用的化合物种类主要有醇(9种)、醛(9种)、萜类化合物(5种)、酮(3种)、酯类(2种)和含硫化合物(2种).香竹竹叶中重要的气味活性化合物为2-甲基丁醛(黑巧克力味),嘧啶(刺激味,辛辣味),2-甲基噻吩(刺鼻汽油味),己醛(青草味),糠醛(烤香、肉香),3-己烯醛(青草味),1-庚烯-3-醇(青草味、刺激味),乙二硫醚(刺激味、咸菜味),3-甲硫基丙醛(煮土豆味、煮肉味),2-甲基-3-呋喃硫醇(甜香),辛醛(花香,绿草,橘皮味),橙花醇/香叶醇(橘子味、花香).  相似文献   

16.
松褐天牛Monochamus alternatus是松树癌症松材线虫病Bursaphelenchus xylophilus的媒介昆虫。利用松墨天牛性信息素可以引诱到未交配,未产卵的松墨天牛,提早诱杀带线虫的松墨天牛,能更有效地减少松材线虫病的传播蔓延和松墨天牛的为害。本文通过性行为学观察、“Y”型嗅觉仪、气相色谱和触角电位(GC-EAD)、气质联机(GC-MS)分析,鉴定出1种雄性信息素壬醛,为进一步研发松褐天牛性信息素引诱剂打下了良好的基础。  相似文献   

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