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相似文献
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1.
呼凤兰  王晓晶  郭彩珍 《种子》2019,(7):109-111
本试验以3个花生品种(鲁花19号、鲁花23号、红四粒)为试验材料,通过研究不同的沙藏时间、沙藏温度、沙子加水量、种沙质量比对花生种子萌发的影响。结果显示:随着沙藏时间、沙藏温度、沙子加水量的增加,花生种子的发芽势、发芽率和发芽指数呈现先增高后下降的趋势。鲁花19号花生种子萌发的最适沙藏时间为15d、最适沙藏温度为15℃、最适沙子加水量为5%;鲁花23号花生种子萌发的最适沙藏时间为10d、最适沙藏温度为10℃、最适沙子加水量为20%;红四粒花生种子萌发的最适沙藏时间为5d、最适沙藏温度为20℃、最适沙子加水量为10%。不同的种沙质量比,对3个品种花生种子的萌发无显著影响。  相似文献   

2.
金莲花种子萌发特性研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
以金莲花种子为材料,就不同GA3浓度和处理时间、沙藏时间、温度和基质等对金莲花种子萌发的影响进行研究,旨在建立金莲花种子萌发的栽培技术体系,为金莲花引种驯化和栽培管理提供理论依据和实践技术。试验结果表明:(1)4℃沙藏或GA3处理可有效打破休眠,其中4℃沙藏40~50天或150 mg/L GA3处理种子3~4 天,250 mg/L GA3处理种子2~4 天和350 mg/L GA3处理2天均可有效解除休眠。(2)温度显著影响金莲花种子的萌动时间、发芽率和幼苗生长。其中30℃和30℃以上高温严重抑制金莲花种子的萌动和幼苗生长。10℃低温延缓种子萌动,15℃、20℃是金莲花种子萌发和幼苗生长的最适宜温度,25℃也有较好的促进作用。(3)基质影响金莲花种子的萌发。不同基质中金莲花种子出苗率由高到低依次为沙>混合基质1(沙和园土按2:1混合)和腐叶土>混合基质2(沙和园土按1:2混合)。  相似文献   

3.
以呼伦贝尔野生赤芍种子为研究材料,采用不同处理打破赤芍种子上下胚轴休,探讨沙藏环境、化学试剂浸泡、种子大小对赤芍种子下胚轴休眠的影响,以及根长、赤霉素浸种时间对上胚轴休眠解除的影响.结果表明,打破赤芍种子下胚轴休眠的最适沙藏环境为温度20℃,沙子含水量16.5%种子单粒重量低于0.067 g时赤芍种子生根率显著下降.根...  相似文献   

4.
光照和沙埋对沙生针茅种子萌发与幼苗出土的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了对沙生针茅种子萌发特征和休眠机理的研究,采用种子萌发学和实验生态学方法,研究了不同光照、划破种(果)皮及切除不同比例胚乳对种子萌发的影响和模拟野外条件对不同沙埋深度幼苗出土的影响。结果表明:黑暗条件下种子萌发率显著高于光条件下;移走胚乳75%时,种子萌发最快;不同沙埋深度以0.5 cm的浅层沙埋时的种子萌发率和幼苗出土率最高而休眠率最低;沙埋超过2 cm后,种子萌发率、幼苗出土率与沙埋深度呈负相关,休眠率随着沙埋深度的增加而增加。说明沙生针茅种子为休眠型暗条件萌发类型。人工播种应以0.5~2 cm深度为宜。  相似文献   

5.
不同沙藏处理对黄精种子内贮藏物质及萌发的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
王占红  蒋花  王瑾  秦亚丽  张跃进 《种子》2012,31(2):91-93
目的:研究果实直接户外沙藏、去果皮户外沙藏、带果皮户外沙藏一段时间漂洗去皮继续沙藏和发酵去皮4℃冰箱沙藏4种处理对黄精种子内贮藏物质和萌发的影响.方法:测定沙藏前和不同沙藏处理后种子内可溶性蛋白、脂肪、淀粉和可溶性糖含量变化及种子的发芽率、发芽势.结果:不同沙藏处理对黄精种子内各贮藏物质含量的影响均达到显著水平,表现为可溶性蛋白和可溶性糖含量增加,脂肪与淀粉含量降低,说明贮藏物质在沙藏过程中不断地分解代谢,为黄精种子的萌发做物质和能量准备.通过发芽试验得出4种处理中,沙藏效果最好的是2号(采收后去果皮户外沙藏),其次是3号(带果皮户外沙藏提前漂洗去皮),最差的是4号(发酵去皮冰箱沙藏).结论:初步认为,沙藏可打破黄精种子休眠,而且采用去皮户外沙藏效果最好.  相似文献   

6.
黄精种子破眠技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以黄精种子为材料,研究了不同光照、沙藏温度、温水及外源生长调节物质浸种对黄精种子萌发的影响,为进一步开展黄精有性繁殖提供技术支持.结果表明:在0℃低温沙藏120d的条件下,最有利种子的萌发;黑暗条件下种子萌发率比光照条件下萌发率高37.78%,其差异显著,说明黑暗更有利于黄精种子的萌发;40℃温水浸种24 ~30 h,可有效促进黄精种子的萌发,发芽率达到93.33%.适宜浓度的GA3、6-BA、水杨酸和壳聚糖均能促进黄精种子的萌发,显著缩短发芽时间,其发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数等指标均明显高于对照.其中浓度为150 mg/L的GA3浸种24h,发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数均最高,分别为91.11%、62.22%、0.87和5.16;100 mg/L的6-BA除了可以促进种子萌发,还可以打破黄精种子萌发过程中芽的休眠.  相似文献   

7.
水芹种子休眠生理的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对水芹种子的萌发试验及对水芹种子进行多种处理试验,结果表明:水芹种子发芽率低,存在着休眠。但种皮障碍、胚的生理休眠不是水芹种子休眠的主要原因;发芽抑制物质可能是引起水芹种子深休眠的关键性因素。  相似文献   

8.
东方野豌豆种子休眠及萌发特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对东方野豌豆种子的休眠特性、破除种子休眠方法及种子萌发适宜条件进行了试验研究,结果表明:东方野豌豆种子具有硬实休眠特性,自然成熟种子硬实率为65.75%.采用砂纸打磨和98%浓硫酸浸种均可有效破除种子硬实休眠.98%浓硫酸浸种10~18 min破除东方野豌豆种子休眠效果最好,并对幼苗正常生长无影响.东方野豌豆种子适宜萌发温度范围为10~30℃,最适发芽温度为25℃恒温,最高发芽温度为30℃恒温,最低发芽温度为10℃恒温,最适发芽床为纸上发芽.置床第3天作为种子发芽的首次计数时间,第15天为末次计数时间.  相似文献   

9.
通过设置不同的温度、光照、浸种和贮藏条件,研究禺毛茛种子的萌发特性和贮藏习性.结果表明,禺毛茛种子为光敏性种子,种子的发芽适温为15/25℃变温.新鲜的禺毛茛种子存在休眠现象,用清水和不同浓度的GA3溶液进行浸种未能打破其种子的休眠,而种子在贮藏1个月后休眠得到解除.低温和湿沙贮藏均有利于禺毛茛种子的萌发.  相似文献   

10.
密刺蔷薇是现代月季育种工作中宝贵的种质资源,然而其具有较高休眠特性,种子发芽困难,无法进行大规模种子繁殖。通过研究低温沙藏方式下密刺蔷薇种子内含物变化,探究影响其种子萌发的因素,为密刺蔷薇进一步推广应用提供理论基础。通过ELISA法和微量法分别测定材料的激素含量、有机成分和酶含量及活性,并通过单因素分析方差和显著性检验对其内含物进行分析比较。密刺蔷薇沙藏前后种子激素含量差异不显著;低温沙藏处理降低了密刺蔷薇种子可溶性蛋白、淀粉和可溶性糖等有机成分含量;沙藏处理对密刺蔷薇种子的抗氧化酶活性有较大影响,在低温沙藏并播种10个月后其抗氧化酶活性显著提高。低温处理不是限制密刺蔷薇种子萌发的主要原因,反而有利于解除密刺蔷薇种子的休眠。研究为进一步大规模生产繁殖新疆野生蔷薇属资源提供了一定的理论基础及实践指导经验。  相似文献   

11.
以未沙藏、沙藏后萌发与未萌发的北沙参种子为实验材料,运用数字基因表达谱(DGE)技术,对种子的转录本进行功能注释和差异分析。通过分析沙藏和未沙藏以及沙藏后萌发与未萌发的北沙参种子基因表达差异,探究沙藏打破北沙参种子休眠的机理和种子萌发的分子机制。结果表明,测序后共得到218 387 701条原始序列,有7.85%的Unigene注释到7个数据库中。差异基因的通路分析中,沙藏与未沙藏的种子基因差别在核糖体,萌发与未萌发的种子主要区别在苯丙烷生物合成途径。北沙参种子沙藏后可以引起核糖体基因的表达,打破种子休眠。香豆素作为苯丙烷合成的重要产物,其基因的差异表达,可能与种子的萌发有密切关系。  相似文献   

12.
温度对狗尾草和金色狗尾草植物种子萌发的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以狗尾草和金色狗尾草种子为材料,研究了温度对具同属不同种植物种子萌发指标的影响,为分析种子萌发特点及其调控因子提供理论依据.实验设定6个温度处理和2个光照条件共12个处理.萌发指标包括萌发率、初始萌发时间、休眠率.结果表明:5℃/15℃和10℃/20℃是2种狗尾草种子萌发的适宜温度,低温和高温均显著抑制种子萌发;2种狗尾草种子初始萌发时间均随温度升高而缩短;同一温度下光照或黑暗对2种狗尾草种子萌发率无显著影响.温度对光照或黑暗环境下狗尾草种子休眠率无显著影响,对金色狗尾草种子休眠率影响显著.  相似文献   

13.
不同处理方法对柴胡种子萌发的影响   总被引:8,自引:1,他引:7  
对来自山西的黑柴胡种子进行温度、清水浸种、沙藏处理和KMnO4药剂处理试验,以研究不同条件对种子萌发率的影响。结果表明:柴胡种子萌发的适宜温度为20℃;沙藏7~12d能明显促进柴胡种子的萌发,但不能使萌发的启动日提前;清水浸种不能提高发芽率,但可使启动日提前;0.25%、0.5%、0.75%的KMnO4溶液处理对柴胡种子萌发具有不同程度的抑制作用。建议柴胡种子萌发的适宜处理为:在20℃下清水浸种12h,沙藏处理7~10d,发芽率和出苗率较高,苗子生长比较整齐。  相似文献   

14.
野鸢尾种子萌发特性的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对野鸢尾(Iris dichotoma Pallas.)种子萌发特性进行了研究.结果表明,野鸢尾种子生活力为100.0%;种子含水量为8.4%,具有良好的吸水性;温水浸种最适起始水温为80 ℃;种子萌发最适温度为变温30℃/20℃;光照对野鸢尾种子萌发有显著影响,最适光照条件为8 h;赤霉素对种子萌芽率影响不显著,但处理后发芽整齐,最适浓度为100 mg/L;种子不存在休眠,不适宜低温沙藏,室温干藏的效果更好.  相似文献   

15.
沙地云杉种子萌发及育苗试验   总被引:3,自引:2,他引:1  
沙地云杉是沙地造林的首选树种之一。通过对其种子萌发机理的研究,为沙地云杉在干旱区的推广及林地幼苗更新提供理论依据。在试验室和室外花盆内对沙地云杉的种子进行处理,测定种子含水率及吸胀速率,研究不同温度、不同覆土厚度、不同浓度盐溶液、不同种子处理方式对沙地云杉种子萌发及出苗的影响。结果表明:(1)沙地云杉种子发芽的适宜温度为15~25℃,当温度低于5℃时种子将不能萌发,高于35℃萌发率较高,但会严重影响幼苗生长;(2)种子在吸胀初期,吸水量急剧增加,但随着时间的延长,绝对吸水量逐渐减小,达到一定时间后,种子含水量相对不变,即达饱和状态;(3)种子耐盐性较差,当NaCl溶液浓度高于0.6%时,会严重影响种子萌发,显著降低种子发芽率;(4)种子育苗适宜的覆沙厚度为0.5~0.75 cm,大于1.0 cm会显著降低发芽出苗率;(5)沙地云杉种子经3种方式处理播种后,以沙藏处理的种子发芽出苗率最高,自来水处理次之,60℃恒温处理最差。在人工对沙地云杉进行繁育时,种子宜先沙藏处理,萌发适宜温度15~25℃,土壤含盐量不宜高于0.6%,不覆土或覆土太厚均不利于种子的萌发。  相似文献   

16.
李玉环 《种子》2017,(5):101-104
以破除休眠的狗尾草种子为材料,研究7个老化时间、相对湿度(20%、30%、50%、60%、80%)人工胁迫处理对种子萌发及幼苗胚芽鞘生长的影响.结果表明,在80%湿度条件,胁迫7、9、11、13d的种子萌发率逐渐降至0,表明增加胁迫时间抑制种子萌发.在80%湿度下胁迫4种时间的狗尾草种子萌发率变异系数、死亡率和休眠逐渐增高,胚根和胚芽鞘的长度均低于对照,表明种子出苗整齐程度和诱导进入次生休眠受高湿条件的影响,80%湿度为种子萌发力衰退的临界湿度环境.  相似文献   

17.
张飞  郑凤英 《种子》2019,(10):57-61
对采自双岛湾的鳗草(Zostera marina L.)种子,分别进行了野外盆栽种子萌发试验及室内5℃低温保存时长(30d、60d和90d)和萌发温度(5℃、15℃和25℃)对种子萌发的影响实验。结果表明:鳗草种子在野外经过了夏季高温期和冬季低温期的休眠后于次年2月末水温为4℃时开始萌发,持续至5月,萌发期水温为4~17℃,累积萌发率随春季回暖显著提高,在4—5月达到峰值,5月底累积萌发率达20.6%,实生苗于4—5月快速生长发育,对应水温为6~17℃;5℃低温保存不同时长和不同萌发温度对种子的萌发率的影响都极显著,即低温保存时间越长,种子萌发率越高,且显著缩短了种子的初始萌发时间和萌发高峰时间,保存90d后3个萌发温度下的初始萌发时间均小于3d、萌发高峰时间均小于8d。不同低温保存时长条件下,均以15℃为最适萌发温度。  相似文献   

18.
朱莹  宋华  张琮琦  邓莲  安晖  张蕾 《种子》2022,(1):26-37
为探讨鸢尾属植物种子的休眠与萌发特性,以20种鸢尾属植物种子为试验材料,研究两组(冷层积0 d、冷层积60 d)8个温度处理(30℃、25℃、20℃、15℃、30℃/20℃、25℃/15℃、20℃/10℃、15℃/8℃)下的种子萌发时间进程、萌发率与校正的萌发速率指数。结果表明,鸢尾属植物种子休眠与萌发特性种间差异较大,在供试的20种鸢尾中,9个种的种子30 d内萌发率大于80%,种子非休眠。11个种的种子30 d内萌发率小于80%,种子休眠类型和休眠深浅程度不一。山鸢尾、金脉鸢尾、西南鸢尾和燕子花为生理休眠。暖层积能打破矮鸢尾和囊花鸢尾的休眠,冷层积60 d能打破山鸢尾、西南鸢尾、金脉鸢尾和燕子花的休眠。冷层积60 d能提高绝大部分非休眠鸢尾属植物种子的萌发速率,但降低了鸢尾这个种的萌发速率。16种非休眠和具有中浅度休眠的鸢尾属植物中,5个种不适宜冷层积60 d,最适萌发温度分别为25℃、20℃或25℃/15℃,11个种适宜冷层积60 d,最适萌发温度分别为30℃/20℃、25℃/15℃、20℃/10℃、25℃或20℃。不同的种有其最适宜的特定温度,25℃/15℃是一个适宜绝大多数鸢...  相似文献   

19.
为揭示土壤种子库种子萌发对外界环境变化的响应策略,设计储藏方式和温度对古尔班通古特沙漠3种十字花科植物菥蓂、庭荠和条叶庭荠种子萌发影响.2个萌发温度(5℃/15℃、15℃/25℃)下,以室温干藏种子为对照,设置5种储藏处理(干种子:冬季室外干藏、冬季室外沙埋;吸胀种子:4℃、-10℃、冬季室外沙埋)及添加外源GA3的萌发实验.结果表明,1)5℃/15℃萌发条件下,与对照相比,各储藏处理都显著延长了菥蓂和庭荠初始萌发时间,冬季室外沙埋干藏处理显著降低了庭荠种子萌发率.15℃/25℃萌发条件下,4℃、湿藏处理显著延长了3种种子初始萌发时间,同时显著抑制条叶庭荠种子萌发;各储藏处理下菥蓂种子初始萌发时间显著缩短,对萌发率无影响.2)添加GA3可使各储藏处理下种子萌发进程由停滞状态转变为持续萌发.3)各储藏处理和对照中菥蓂和庭荠种子的潜在萌发率均超过50%,5℃/15℃温度下大量条叶庭荠种子腐烂或失去活力导致潜在萌发率低于20%;添加GA3对3种种子潜在萌发率贡献不同.  相似文献   

20.
海桐种子的休眠解除与萌发   总被引:1,自引:0,他引:1  
观赏植物海桐(Pittosporum tobira(Thunb.)Ait.)种子的休眠和萌发特性已被进行了较充分的研究.TTC检测出新鲜海桐种子是高活力的(98%),但在5个恒温和1个变温(12 h/d的光周期)下,其萌发率仅为27%,这说明海桐种子处于休眠状态.经不同浓度(100mM和200 mM)的GA3溶液处理后,新鲜海桐种子的萌发率有所提高;在25/15℃与200 mM的处理下,其发芽率最高是41%,但仍不理想.当经过低温(5℃)处理一段时间(15、30、45、60、90d)后,海桐种子的萌发率显著提高,尤其是在25℃和25/15℃处理下,萌发率分别为87%和95%.此外,冷层积30 d和45 d的海桐种子经200 mM的GA3溶液处理后的萌发率分别达69%和94%,效果显著.可见,海桐种子的休眠是浅生理休眠,单一的GA3溶液处理不能有效地打破海桐种子的休眠,但冷层积90d或200mM GA3溶液处理冷层积45d的种子,可有效地解除其休眠;同时,温度对种子的萌发有较大影响,在适宜的萌发温度(25℃或25/15℃)与周期性(12h/d)光照下,种子的萌发率超过90%.由此推断,海桐种子在自然条件下难以萌发的原因与其生理休眠有关.  相似文献   

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