激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应（摘要）

[目的]筛选铁皮石斛离体培养开花诱导的适宜激素因子。[方法]采用铁皮石斛茎段离体培养的试管苗为试验材料,以MS为基本培养基,进行单因子激素处理（PP333、TDZ的不同浓度梯度）和多因子激素处理（PP333、TDZ、6-BA以及NAA的不同组合）的比较试验,研究激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应。[结果]单因子激素处理中,PP333、TDZ的适宜浓度和其诱导的花芽形成率分别为0.2mg/L和8.5%、0.06mg/L和15.5%;多因子激素处理对开花诱导的效应依次为：PP333＋6-BA＋NAA＋TDZ组合处理﹥PP333＋6-BA＋NAA组合处理﹥PP333＋6-BA组合处理和PP333＋NAA组合处理;适宜的激素组合为PP3330.3mg/L＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋TDZ0.06mg/L,其花芽形成率和花开放率高达80.4%和90.3%。[结论]PP333和TDZ对铁皮石斛离体培养开花诱导具有重要影响,TDZ的效应大于PP333。适宜的TDZ浓度与其他激素的合理配比,有利于花芽的形成。     

激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应

[目的]筛选铁皮石斛离体培养开花诱导的适宜激素因子。[方法]采用铁皮石斛茎段离体培养的试管苗为试验材料,以MS为基本培养基,进行单因子激素处理（PP333、TDZ的不同浓度梯度）和多因子激素处理（PP333、TDZ、6-BA以及NAA的不同组合）的比较试验,研究激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应。[结果]单因子激素处理中,PP333、TDZ的适宜浓度和其诱导的花芽形成率分别为0.2 mg/L和8.5%、0.06 mg/L和15.5%;多因子激素处理对开花诱导的效应依次为：PP333＋6-BA＋NAA＋TDZ组合处理〉PP333＋6-BA＋NAA组合处理〉PP333＋6-BA组合处理和PP333＋NAA组合处理;适宜的激素组合为PP3330.3 mg/L＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.5mg/L＋TDZ 0.06 mg/L,其花芽形成率和花开放率高达80.4%和90.3%。[结论]PP333和TDZ对铁皮石斛离体培养开花诱导具有重要影响,TDZ的效应大于PP333。适宜的TDZ浓度与其他激素的合理配比,有利于花芽的形成。     

外源激素对美花石斛试管内花芽分化的影响

以美花石斛初代培养诱导出的腋芽作为供试材料研究外源激素对花芽分化的影响。结果表明,适宜浓度的TDZ与NAA结合可诱导花芽分化,MS+TDZ 0.15 mg/L+NAA 0.2 mg/L效果最佳,花芽诱导率达到27.78%;ABA与PP_(333)预处理可使花芽分化率有所上升,以浓度为2 mg/L的PP_(333)预处理诱导出的腋芽15 d后再转接入MS+TDZ0.15 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中,可使花芽诱导率上升13.3%。     

春石斛试管花芽分化与开花的影响因素

以春石斛(Dendrobium nobile‘Huoniao’)试管苗为试验材料,研究了植物生长调节剂种类、无机盐质量分数、培养条件及芽体营养生长状态对诱导试管内花芽分化的影响。结果表明:以MS为基本培养基,附加有1.0 mg·L-1PP333(多效唑)时,添加0.2 mg·L-1TDZ(噻苯隆)与0.1 mg·L-1NAA(萘乙酸),诱导试管开花较为有效;将基本培养基中P、K质量分数加倍,花芽分化率显著提高;低温恒温10℃或23℃/10℃(昼/夜)处理较常温恒温23℃条件下培养提前30 d开花,且花芽分化率有所增加;植株茎节数为2是其从营养生长向生殖生长转化的临界条件;植株茎粗对试管内成花数量影响显著,花芽数量随茎粗度增加而呈上升趋势。试验以茎节数为3个、茎粗为7 mm的试管苗,接种在改良1/2MS+TDZ0.2 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+PP3331.0 mg·L-1培养基上,恒温10℃条件下培养30 d后,转为恒温23℃条件下培养60 d花芽分化率最高,达56.92%,成花数量最多。     

长筒花试管开花诱导影响因素

以苦苣苔科忌寒苣苔属长筒花(Achimenes‘Kim blue’)试管苗为试验材料,探究了植物生长调节剂种类及质量浓度、无机盐质量分数、不同碳源和琼脂质量浓度对其试管开花诱导的影响。结果表明:花芽诱导培养基中不宜添加细胞分裂素,添加适宜质量浓度生长素NAA与IBA即能诱导开花;增大培养基中P、K元素质量分数有利于花芽诱导;适宜的开花诱导培养基为MS(KNO_3+KH_2PO_4)+NAA0.1 mg·L~(-1)+IBA0.1 mg·L~(-1)+PP_(333)0.05mg·L~(-1),添加蔗糖40 g·L~(-1)+琼脂4 g·L~(-1)。     

鸡冠花的组织培养及试管苗开花诱导

以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同激素组合对试管鸡冠花的芽诱导以及花诱导进行试验研究.结果表明:培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导的芽数量最多,而且芽生长表现较好,为最适芽诱导培养基;改良MS + 6-BA 0.2 mg/L + NAA 0.01 mg/L + PP333 0.5 mg/L诱导的花大且都集中在主茎上,花型紧凑美观,为最适的试管苗开花培养基.在组培的基础上采用多效唑(PP333)调控花芽的形成,将为目前市场上试管苗开花的商品化研究提供数据资料.     

中华石蝴蝶组织培养及试管开花诱导

以中华石蝴蝶(Petrocosmea sinensis Oliv.)的幼嫩叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究植物生长调节剂多因素组合对中华石蝴蝶继代增殖和生根培养的影响,并诱导获得的无菌苗在试管中开花。结果显示,不同的生长调节剂配比对中华石蝴蝶继代培养和生根培养的影响不同,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L IAA利于芽继代增殖,MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭适于诱导生根获得再生植株,MS+0.2 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA利于试管苗开花,持续继代可抑制中华石蝴蝶的试管开花。     

植物生长调节剂对草石蚕脱毒试管苗生长与保存的影响

本试验比较研究了植物生长调节剂PP_(333)(多效唑)和CCC(矮壮素)对草石蚕试管苗的生长发育、种质保存及生根移栽的影响。在草石蚕试管苗继代培养阶段以MS为基本培养基,添加PP_(333)浓度为8～10mg/L或CCC浓度为600～800mg/L能使试管苗明显矮化,茎节粗壮,试管苗的保存时期可延长至4～5个月;生根培养阶段以1/2MS+NAA0.5mg/L添加PPP_(333)浓度为6～10mg/L,能促进根系发育,改善根系质量,增强幼苗抗逆性,提高移栽成活率。并且移栽后缓苗期短,生长旺盛。     

硝酸铵和植物生长调节剂对花烛愈伤诱导和植株再生的影响

以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种阿拉巴马和塞拉叶片为外植体,研究硝酸铵和植物生长调节剂对花烛愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,将硝酸铵用量减少至MS配方量的1/4时,阿拉巴马和塞拉叶片愈伤诱导率分别显著提高285.9%和458.5%;叶片愈伤组织诱导的最适培养基为改良MS(1/4NH4NO3)+TDZ 0.4mg/L+2,4-D 1.0mg/L;不定芽分化和试管苗增殖的最适培养基为1/2MS+6-BA 0.2mg/L+KT 0.5mg/L,添加适量生长素(IBA 0.2mg/L)有利于试管苗生长。     

春季喷施植物生长调节剂对杏树花期物候及坐果的影响

新疆伊犁早春开花的杏树常受倒春寒危害而减产甚至绝产,为了探究植物生长调节剂在延迟杏树花期和提高坐果率方面的效力,从而筛选出一种安全有效解决倒春寒的调节剂,为杏树生产提供依据。以伊犁树上干杏为试验材料,于春季对整株树喷施赤霉素(GA_3)、多效唑(PP_(333))、乙烯利(CEPA)、脱落酸(ABA)、萘乙酸(NAA)、矮壮素(CCC)6种植物生长调节剂,观察测定树上干杏花的物候期、完全花比率和坐果率及果实中植物生长调节剂残留量。结果表明,春季喷施500～1 000 mg/L的NAA处理的效果最好,推迟初花期4～6 d,推迟完全谢花期3～4 d,提高杏树的完全花比率与坐果率1.3%～14.3%和5.4%～6.9%;1 000～4 000 mg/L CCC和100～200 mg/L PP_(333)均能推迟初花期2～3 d;200 mg/L ABA、100～200 mg/L PP_(333)和1 500～2 000 mg/L CEPA均严重降低杏树的坐果率,降幅为7.7%～9.0%;春季喷施50～100 mg/L GA_3虽不能推迟花期但提高完全花比率与坐果率11.6%～19.4%和8.9%～10.9%;经检测,PP_(333)和NAA降解速率慢,在生理落果期,果实中残留质量浓度仍高于国家标准,在果实着色期后,6种调节剂在果实中的残留量均低于国家标准。露萼期喷施500～1 000 mg/L的NAA能有效推迟树上干杏花期,且成熟果实中无植物生长调节剂残留,可在生产中使用;PP_(333)、CCC和CEPA均可应用于花期的推迟上,但高质量浓度(100～200 mg/L PP_(333)、1 500～2 000 mg/L CEPA)的植物生长调节剂会严重降低杏树的坐果率,不建议使用。     

多效唑与矮壮素对不同彩色马蹄莲品种微球的诱导差异

以紫色、冻糕、火焰3个品种的试管苗为试材,比较多效唑(PP_(333))、矮壮素(CCC)对不同彩色马蹄莲品种微球的诱导差异。结果表明,低浓度PP_(333)、CCC促进各彩色马蹄莲品种微球块茎的生长,高浓度则起抑制作用;1/2 MS+0.2 mg/L萘乙酸(NAA)+2.0 g/L活性炭+7.0 g/L琼脂+60.0 g/L蔗糖基本培养基中添加不同浓度PP_(333)、CCC时,添加PP_(333)对紫色、火焰的诱导效果相对最好,最佳添加浓度分别为4.0、6.0 mg/L,添加CCC对冻糕的诱导效果相对最好,最佳添加浓度为8.0 mg/L;PP_(333)、CCC对3个品种有根苗根与叶的诱导效果优于无根苗。     

黑果腺肋花楸组织培养与快速繁殖

以黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa)为试验材料,分别选取腋芽、茎段和叶片作为外植体,接种到不同浓度生长调节剂组合的基本培养基上进行诱导、增殖培养、组培苗生根诱导和驯化移栽。结果表明:(1) A6组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L)和A5(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L)组合培养基最适于黑果腺肋花楸外植体不定芽的诱导,诱导率最高达86.67%,显著高于其他组合;腋芽、叶片和茎段作为外植体诱导时,腋芽是最理想的诱导材料;(2)最适宜黑果腺肋花楸初代愈伤组织分化的培养基是B7组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.4 mg/L)、B5(MS+6-BA 1 mg/L+NAA 1.0 mg/L)和B8组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.6 mg/L),分化率达83.33%以上,显著高于其他组合;(3)最适合黑果腺肋花楸组培苗的生根诱导培养基是C4组合(1/2MS+NAA 0.7 mg/L)、C8组合(1/2MS+IBA 0.5 mg/L)和C3组合(1/2MS+NAA 0.5 mg/L),生根率达88.00%以上,且组培苗生长最佳;(4)将黑果腺肋花楸生根苗移栽到草炭土∶珍珠岩为1∶1的基质中,移栽成活率高达94.78%。     

赤霉素和多效唑对大花金鸡菊植株高度及开花的影响

以不同浓度GA_3(0、250、500、1 000 mg/L)和PP_(333)(0、500、1 000、2 000 mg/L)以及PP_(333)在喷施GA_3后的时间(2、,4、6、8 d)进行3因素4水平的正交试验,研究GA_3和PP_(333)对大花金鸡菊植株高度及开花的影响。结果表明,最佳组合是多效唑1 000 mg/L,GA_3 500 mg/L,多效唑施用时间是GA_3喷施后第4天。     

植物生长调节剂对蝴蝶兰花芽分化与发育的影响

研究了6-BA、B_9、PP_(333)、GA、TDZ等植物生长调节剂的处理浓度和处理方式对蝴蝶兰花芽分化和发育的影响,结果显示,采用植物生长调节剂凋控蝴蝶兰花芽分化时,喷施处理的效果优于涂抹处理,其中用6-BA 25 mg/L喷施处理可以显著地促进蝴蝶兰花芽分化和发育.     

农大7号欧李叶片愈伤组织的诱导和增殖

以欧李农大7号品种的大田苗叶片为外植体,研究了单因素2,4-D,NAA和多因素NAA,6-BA,TDZ生长调节剂对该品种愈伤组织诱导和增殖的影响。结果表明,单因素和多因素均可诱导出愈伤组织,单因素以2,4-D0.8 mg/L最好,诱导率达到97.5%;NAA 0.5 mg/L次之,诱导率为93.7%。多因素在MS培养基下,MS+NAA 0.8 mg/L+6-BA 1 mg/L组合最佳,诱导率达到98.8%;MS+NAA 0.5 mg/L+TDZ 3.5 mg/L次之,诱导率为98.3%。增殖时,生长调节剂单因素添加2,4-D 0.8 mg/L最好,多因素MS+2,4-D 0.6 mg/L+6-BA 0.2 mg/L组合最佳。     

窄头橐吾叶片愈伤组织诱导和植株再生

以窄头橐吾叶片为外植体,研究不同植物生长调节剂组合对窄头橐吾愈伤组织诱导、不定芽分化及生根的影响,建立叶片再生体系.结果表明,附加0.05 mg/L TDZ+ 0.5 mg/L NAA的MS培养基上,愈伤组织诱导率最高,为93.33％;分化培养基以附加1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA的MS培养基最佳,分化率为88.33％;在附加0.5 mg/LNAA的1/2MS培养基上,植株生长健壮,生根效果最好,生根率为98.83％,平均生根数为8.83条.     

天水地区铁皮石斛组织培养试验研究

以温室盆栽的铁皮石斛茎切段为外植体,采用交叉分组设计方法,在MS培养基中,添加不同浓度的植物生长调节剂2.4-D、NAA、IBA和6-BA诱导铁皮石斛丛生芽并观察对丛生芽增殖和生根的影响。结果表明,铁皮石斛丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+2.4-D 1.0 mg/L;最适丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;最适生根壮苗培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg/L,移栽基质为珍珠岩、森林腐叶土、松针叶质量比1∶1∶1。     

植物生长调节剂和AgNO3对大白菜外植体不定芽再生的影响

通过L25(56)正交试验,优化及筛选最适合大白菜'鲁白6号'子叶及下胚轴不定芽诱导的4种植物生长调节剂和AgNO3的浓度组合。结果发现,在α-NAA、6-BA、TDZ、ABA和AgNO3中,α-NAA对子叶不定芽诱导率的影响达到5%水平显著差异,确定以MS 1mg/Lα-NAA 2mg/L TDZ 5mg/LAgNO3为最佳子叶不定芽诱导培养基,MS 0.8mg/Lα-NAA 5mg/L6-BA 1mg/L TDZ 7mg/L AgNO3为最佳下胚轴不定芽诱导培养基。     

烈香杜鹃嫩茎腋芽丛生芽诱导和植株再生

【目的】建立烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导和植株再生体系,为烈香杜鹃工厂化育苗奠定技术基础。【方法】以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法对影响烈香杜鹃腋芽丛生芽诱导和生根的各主要植物生长调节剂及其水平的作用进行探讨。【结果】适宜的烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导培养基为：1/2 DR+TDZ 2.80 mg/L+IAA 0.01 mg/L+GA₃ 1.85 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为：1/2 DR+IAA 0.07 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.7%。在生根培养基中添加GA₃ 2.00 mg/L,再生植株茎节在35 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率为97.0%。再生植株炼苗移培后成活率达95.0%以上。【结论】建立了烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽植株再生体系。     

长寿花快繁及试管苗开花研究

[目的]探讨长寿花试管苗培养及诱导开花的关键技术。[方法]以长寿花带芽茎段为材料,研究HgC l2消毒时间、植物生长调节剂配比对外植体污染率、增殖效果及试管苗开花的影响。[结果]HgC l2消毒8 m in效果最好,污染率为20%,明显低于不消毒的77.77%;培养基中6-BA添加量为2.8 mg/L时,试管苗明显高于添加量为1.0、1.5、2.1 mg/L的处理,IAA对丛芽增殖影响不明显,但添加量过高抑制丛芽增殖。增殖培养基中植物生长激素的最佳组合为：0.30 mg/L IAA＋2.1 mg/L 6-BA＋0.6 mg/L GA3;NAA添加量为2.0-4.5 mg/L时,均能诱导花芽分化,诱导率为5.5%-35.6%,单独使用GA3不能诱导试管苗开花,但GA3与NAA配合使用可使试管苗提前15 d开花。[结论]诱导长寿花试管苗增殖及开花的最佳培养基分别为MS＋0.30 mg/L IAA＋2.1 mg/L 6-BA＋0.6 mg/LGA3和MS＋2.5 mg/L NAA。