穿心莲茎的解剖学研究

为揭示穿心莲[A ndrographis paniculata(Burm.f.)Nees]茎的解剖学特征,运用冷冻切片技术、显微照相的方法,对穿心莲茎的结构进行了解剖研究.结果表明,穿心莲茎由表皮、皮层、韧皮部、木质部以及髓部五部分组成.其茎的横切面呈四棱形,有4个由厚角组织形成的棱角,有较厚的角质层,角质层平均厚度为3.78(±0.74)μm;韧皮纤维少量,木质部导管管孔壁薄,平均为3.89(±0.93)μm,平均弦向直径为10.22 (±4.49) μm.     

潮州产抗癌植物穿心莲叶的解剖学研究

通过冷冻切片法制片、光学显微镜观察,研究了潮州产抗癌植物穿心莲叶的解剖结构,结果表明:穿心莲叶为典型的异面叶,表皮由一层排列紧密、形状不规则的表皮细胞组成.细胞外壁角质膜较厚、上、下表皮细胞均含有长椭圆形或棒状钟乳体的细胞,且上、下表皮均被有少数腺鳞.气孔类型为横列型,下表皮密布,上表皮仅有零星分布,叶肉组织发达、栅栏组织为1～2层排列整齐的圆柱形细胞组成,贯穿于主脉上方,海绵组织排列疏松;栅栏组织:海绵组织约为1:2.28.主脉维管束为外韧型,呈月牙形.上述特征主要与穿心莲的生活特性以及其生长环境相适应.     

石刁桕的形态解剖学研究

石刁柏多年生草本植物，根系发达，肉质根多原型具复麦皮，种子根纤细，地下茎先端芽向地表萌发很茎，很径维管束散生辐射状，叶鳞三角状，叶状枝似等面叶，花单性雌雄异株，雌蕊具有六个退化雄蕊，浆果倒生胚珠薄珠心，种子具硬质胚乳。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

龙眼花蜜腺肥厚碟状,着生于雄蕊和花瓣之间的花筒上。蜜腺的原始细胞由花筒内表面的2～3层细胞脱分化产生。花盘蜜腺由分泌表皮、产蜜组织、维管速组成。泌蜜之前,产蜜组织、分泌表皮内无淀粉粒。产蜜组织分化,PAS反应颜色深的细胞成网状分布,第一、二次泌蜜末期细胞内出现淀粉粒,它们构成向表皮的蜜汁通道。原蜜汁由维管束的筛管提供,通过共质体途径到达蜜汁通道,在细胞内积累加工后泌出,由胞间隙、细胞壁运至表皮内方由表皮毛排出,部分蜜汁通过表皮细胞排出。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

龙眼花蜜腺肥厚蝶状，着生于雄蕊和花瓣之间的花筒上。蜜腺的原始细胞由花筒内表面的2-3层细胞脱分化产生。花盘蜜腺由分泌表皮、产蜜组织、维管速组成。泌密之前，产密组织，分泌表皮内无淀粉粒。产蜜组织分化，PAS反应颜色深的细胞成网状分布，第一、二次泌蜜末期细胞内出现淀粉粒，它们构成向表皮的蜜汁通道。原蜜汁由维管束的筛选提供，通过共质体途径到达蜜汁通道，在细胞内积累加工后泌出，由胞间隙、细胞壁运至表皮内方由表皮毛排出，部分蜜汁通过表皮细胞排出。     

中国大鲵的形态观察和内脏解剖学研究

采用解剖学方法对４属中国大鲵的外形和内脏进行了系统研究。消化系统：大鲵的口裂很宽,口咽腔底壁的前方有不发达的舌,上颌有内外两排并列的尖细牙齿;下颌有１排密集的小牙齿,上颌内齿弓的两端各有１个后鼻孔,向前通鼻孔。食管短而粗,粘膜上有纵行皱襞,胃呈纺锤形的长囊,肌层发达,贲门口很大。直肠特别粗大,长达腹爱伥匠一半。肝极为发达,有胆囊。胰独立,不与肝混合,但胰管与胆管合并,呼吸系统;肺为两个锥形的薄壁长     

苜蓿雄性不育系花蜜腺的解剖学研究

采用石蜡切片法对草原1号杂花苜蓿(Medicago varia Martin,cv.‘Caoyuan No.1’)(雄性可育系)和苜蓿雄性不育系不同发育时期的花蜜腺结构进行了对比分析。结果表明：草原1号杂花苜蓿的花蜜腺位于子房与雄蕊之间的花托上。属于花托结构蜜腺。由分泌表皮和泌蜜组织组成。其中雄性不育系和可育系花蜜腺在发育过程中细胞形状、大小、层数和液泡化程度以及淀粉粒的变化规律上无明显差异，但不育系淀粉粒形成的较晚。含量也比同期可育系少(败花期除外)。说明不育系蜜腺分泌物少，直接影响苜蓿雄性不育系的授粉、受精，是导致其杂交制种结实率低的原因之一。     

山核桃雌花发育的解剖学研究

为掌握山核桃(Carya cathayensis)雌花花芽分化规律,从超微结构、显微结构和外部形态变化多个层次上综合研究雌花发育过程。结果表明,雌花发育过程从3月下旬开始到5月中旬基本完成,历时约35 d,整个过程可分为未分化期、分化初期、花序分化期、总苞形成期和雌蕊形成期共5个时期。未分化期雌花芽外部形态与叶芽无区别;分化初期生长点趋于半圆形;花序分化期3个小花原基形成;总苞形成期每一小花周围形成1个总苞片和3个小苞片;雌蕊形成期小花继续发育,胚囊形成。     

金鱼草叶序变化的形态解剖学研究

采用石蜡切片法,对金鱼草在生长发育过程中主茎上不同节位的顶芽作了形态和解剖方面的观察研究。结果显示,金鱼草主茎第1～6节位生长锥形成对生叶原基,展开后为交互对生叶序,叶片呈卵形至椭圆形;第7节位,24.4%的生长锥产生对生叶原基,形成对生叶序,75.6%的生长锥单侧产生互生叶原基,形成互生叶序;第8节位,84.0%的生长锥产生互生叶原基,形成互生叶序;至第9节位起生长锥全为单侧产生互生叶原基,形成互生叶序,叶片变成狭长形的披针形。表明金鱼草主茎第7～8节位是其叶序由对生向互生转变的节位。自第13节位后主茎顶芽顶端生长停止,变为花芽而开花,最迟至第17节位止。对生叶序状态下未见有开花者。在主茎顶芽变为花芽后,侧芽也相继活动,形成花芽,陆续开花。     

金鱼草叶序变化的形态解剖学研究

采用石蜡切片法,对金鱼草在生长发育过程中主茎上不同节位的顶芽作了形态和解剖方面的观察研究。结果显示,金鱼草主茎第1～6节位生长锥形成对生叶原基,展开后为交互对生叶序,叶片呈卵形至椭圆形;第7节位,24.4%的生长锥产生对生叶原基,形成对生叶序,75.6%的生长锥单侧产生互生叶原基,形成互生叶序;第8节位,84.0%的生长锥产生互生叶原基,形成互生叶序;至第9节位起生长锥全为单侧产生互生叶原基,形成互生叶序,叶片变成狭长形的披针形。表明金鱼草主茎第7～8节位是其叶序由对生向互生转变的节位。自第13节位后主茎顶芽顶端生长停止,变为花芽而开花,最迟至第17节位止。对生叶序状态下未见有开花者。在主茎顶芽变为花芽后,侧芽也相继活动,形成花芽,陆续开花。     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状，绕于上位子房基部，属于花盘蜜腺，花盘所有细胞构成蜜腺，蜜腺由分泌表皮，产蜜组织维管束组成，据组织发生及维管束来源推测，花盘蜜腺是雌雄芯基部共同起源的，在蜜腺组织的发育过程中，淀粉粒和液泡呈现有规律的变化，开花泌蜜前，淀粉粒急剧增大，通过泌蜜，淀粉粒由大变小，最后消失，维管束伸入产蜜组织距表皮7-10层细胞处，维管束末端只有韧皮部，产蜜组织细胞30-50层没有胞间隔，上方14-20层与下方细胞稍有不同，分泌表皮上气孔数量少且正常，蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径，也可能有经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间，在内压作用下，从角质层渗透到蜜腺外面。     

白车轴草花蜜腺的发育解剖学研究

白车轴草花蜜腺位于雄蕊花丝的基部,属雄蕊蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺。分泌表皮包括表皮细胞和气孔器,泌蜜组织细胞多层,花丝基部表皮及表皮内侧细胞恢复分裂能力形成蜜腺,在其发育过程中,液泡、淀粉、蛋白质发生有规律的变化。原蜜来源于花丝维管束,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔排出。     

益母草花蜜腺发育解剖学研究

益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺,环绕于子房的基部;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞,蜜腺是原始细胞较早形成的结构;花蕾膨大期细胞增大,细胞内有大液泡,后期细胞质增多,细胞内开始积累多糖类物质,泌蜜组织中形成维管束;花蕾露冠期除多糖类物质外,泌蜜组织中开始积累蛋白质;花蕾初放期,泌蜜组织内蛋白质继续增加;盛花期,蛋白质和多糖类物质     

黄帝陵侧柏叶受污染状况的形态解剖学研究

对黄帝陵侧柏受污染的状况及叶的形态构造进行了观察,确定了污染物及污染源。由于部分气孔被堵塞,其生长受到一定的制约,并对进一步保护、发展黄帝陵的侧柏林提出了一些建议。     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状 ,绕于上位子房基部 ,属于花盘蜜腺 .花盘所有细胞构成蜜腺 .蜜腺由分泌表皮、产蜜组织维管束组成 .据组织发生及维管束来源推测 ,花盘蜜腺是雌雄蕊基部共同起源的 .在蜜腺组织的发育过程中 ,淀粉粒和液泡呈现有规律的变化 .开花泌蜜前 ,淀粉粒急剧增大 ,通过泌蜜 ,淀粉粒由大变小 ,最后消失 .维管束伸入产蜜组织距表皮 7- 10层细胞处 .维管束末端只有韧皮部 .产蜜组织细胞 30 - 5 0层没有胞间隙 ,上方 14- 2 0层与下方细胞稍有不同 ,分泌表皮上气孔数量少且正常 .蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径 ,也可能经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间 .在内压作用下 ,从角质层渗透到蜜腺外面     

8种草本茎形态解剖比较与分析

利用华中农业大学生命科学技术学院国家级生物学实验教学中心植物学开放设计性实验教学平台,设计了植物草本茎形态解剖比较综合实验。用石蜡切片技术和显微摄影技术等方法,对圆形茎、三棱形茎、四棱形茎、五棱形茎、六棱形茎、多棱形茎、不规则茎等8种草本植物的茎的横切片,进行了外部形状观察与内部形态解剖,比较分析了草本茎横切面的维管束类型,拓展和延伸了植物学实验的基本知识和基本技能,将所学知识应用实践,又将实验结果上升到理论阶段,为以后的科研工作奠定基础技术。     

辣木营养器官的解剖学特征初探

关于辣木的栽培、繁殖、开发和利用等方面的研究报道相对较多,而辣木的形态解剖结构却尚无报道。以印度传统辣木品种Moringa oleifera Lam.为材料,采用石蜡包埋和徒手切片法系统观察比较了辣木的根、茎、叶及叶柄的形态解剖结构,指甲油粘片法观察了其叶表面的结构,明确了辣木营养器官的形态解剖结构特征,为辣木的生物学特性及相关研究提供解剖学依据。     

林木扦插生根的解剖学及生理学研究进展

该文介绍了林木扦插生根的形态解剖构造及生理生化基础的研究现状，并对扦插生根生理基础研究中存在的问题进行了探讨，同时指出了未来林木扦插繁殖的发展趋势．     

米仔兰一年生幼茎的发育解剖学研究

为了解米仔兰(Aglaiaodorata)一年生幼茎的发育规律及其结构与功能的相适应方式,通过石蜡切片、导管离析等方法对其幼茎第1～6节进行观察,研究其横切结构和导管分子特征。结果表明：米仔兰一年生幼茎横切结构从外到内依次是表皮、皮层、初生韧皮部、束中形成层、初生木质部和髓等6部分,随着发育各组成结构的厚度均相应增加;维管束为外韧型,但各维管束形状不同,且髓射线很窄;在发育后期,束中形成层分化重心由初生韧皮部转向初生木质部,木质化速度进一步提高;导管分子有螺纹、梯纹、网纹和孔纹导管等类型,发育前期以梯纹导管为主,发育后期网纹和孔纹导管出现较多;导管分子长度与宽度变化趋势相反,尾端长度在发育初期和后期的最小,端壁倾斜度逐渐增大。随着生长发育,各组织担负的功能增强,在结构上与之相适应的表现,为双子叶植物幼茎发育解剖学研究提供了理论依据。