金边龙舌兰组织培养研究

金边龙舌兰（Folium Agaves America nae）又名金边莲、龙舌兰、金边假菠萝，为龙舌兰科龙舌兰属多年生常绿草本植物。原产美洲的沙漠地带，喜温暖及光线充足的环境，耐旱性极强。其叶剑形，肉质状，有锯齿，叶片两侧呈黄色宽条纹，叶面宽大，极其美丽。花茎有多数横纹，花黄绿色，肉质，花期夏季。各地在夏季多作花坛用，为大型观叶盆花。近年来，市场需求量越来越大。金边龙舌兰的繁殖以分株为宜，繁殖速度较慢，因此有必要通过组织培养途径，加快金边龙舌兰的繁殖，以满足市场的需求。目前尚未见金边龙舌兰组织培养方面的报道。     

金边龙舌兰的开花与栽培繁殖研究(英文)

金边龙舌兰是多年生草本植物。记述了其分类分布、形态特征、生活习性、开花结果、栽培繁殖及日常用途等知识,为金边龙舌兰的开发利用提供了借鉴。     

金边龙舌兰一种新病害的病原菌鉴定

对海南省金边龙舌兰(Agave americana L.var.marginata Hort)的一种新病害进行了症状描述和病原菌鉴定,结果表明:第一病原是茄腐镰刀菌〔Fusarium solani(Mart.)Sacc.〕和燕麦镰刀菌〔Fusarium avenaceum(Fr.)Sacc.〕,第二病原是果胶杆菌(Pectobacterium sp.),可增强茄腐镰刀菌对金边龙舌兰的致病性。     

金边虎尾兰的组织培养和快速繁殖

金边虎尾兰又名虎皮兰、千岁兰、虎尾掌、锦兰等,龙舌兰科,虎尾兰属,原产非洲热带和印度,是一种能净化室内环境的草本观叶植物。其叶色美丽,似箭形的叶挺拔向上,     

金边凤尾兰的脱毒及组培快繁

金边凤尾兰易受病毒侵染而导致产量和品质下降,用脱毒与快繁技术可以获得无毒苗,提高产量和品质。对金边凤尾兰的脱毒和组培快繁技术的主要过程开展了研究。     

金边龙舌兰糖类提取工艺优化及不同肥料配方对其组分的影响

研究金边龙舌兰糖类组分的最佳提取工艺及不同施肥配比对金边龙舌兰糖类组分的影响.利用正交设计筛选最佳的提取工艺为A1 B3 C3 D3(85％乙醇,料液比为1 g:35 mL,65℃超声提取10 min),利用该最佳提取工艺研究不同施肥配比对金边龙舌兰糖类组分含量的影响,结果表明,在N3 P3 K1(N3=0.18 g/L、P3=0.07 g/L、K1=0.02 g/L)处理下蔗糖及果糖的含量最高,分别达0.66、0.09 mg/mL,葡萄糖则是在N4 P3 K2(N4=0.23 g/L、P3=0.07 g/L、K2=0.06 g/L)处理下含量最高,达到0.42 mg/mL,而在N3P3K1组合处理下的葡萄糖含量为0.40 mg/mL,与其相差甚小,因此要整体提高金边龙舌兰糖类组分可施用N3 P3 K1(N3=0.18 g/L、P3=0.07 g/L、K1=0.02 g/L)组合的氮、磷、钾(NPK)配比.     

芦荟的组织培养和快速繁殖研究

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。     

金线兰组织培养及快速繁殖研究

本研究表明，用金线兰茎节或顶芽为培植体，经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗。诱导丛生芽分化和芽的增殖用MS＋6-BA8mg／L（单位下同）＋NAA1在暗室培养60天能产生10-15个芽；诱导芽的伸长用MS＋6-BA3＋NAA1＋2·4-D0．5在微光处培养；诱导生根用1／2MS＋NAA3＋6-BA0．5＋活性碳5000在激光处培养，生根率为80．88％，瓶苗移栽在基质沟泥土：腐熟猪粪：腐熟锯末（2：1：1），荫蔽度为80％，保持较高的湿度，成活率在95％以上。     

东北地区龙舌兰盆栽技术要点

龙舌兰（／lgaye啪riCO／／,0Linn．）系龙舌兰科龙舌兰属多年生肉质草本植物，又称龙舌掌、番麻。叶片有金黄色边缘的习称金边龙舌兰。原产于墨西哥，我国南方地区可露天栽培，属叶类观赏植物。其叶内含有甾体皂苷元，是甾体激素类药物的原料来源之一。据有关实验表明，龙舌兰可有效消除房间70％左右的苯、50％左右的甲醛和25％的三氯乙烯，因此是新居净化空气的首选植物。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

人参果组织培养技术研究

以人参果的幼嫩茎段和叶片作外植体，在MS基本培养基附加不同浓度6-BA IAA,6-BA NAA 和 KT 2，4 D 组成的固体培养基中进行培养．结果显示：MS 6-BA 0．07 mg／L IAA 0.03mg／L，MS 6-BA 0.70mg／L IAA 0.03mg／L，MS 6-BA 0.70mg／L IAA O.05mg/L，MS 6-BA 1.00mg/L IAA 0.05mg/L 4种培养基中的材料愈伤组织长势比较好，分化明显、经继代培养，丛生芽大量形成，丛生苗根系发达、其他培养基则停留在愈伤组织阶段或只长出极少数短的根.     

龙舌兰种质资源研究进展

龙舌兰是我国重要的园林绿化苗木,而且具有十分重要的开发利用价值,对龙舌兰种质资源的现状、种质资源调查、收集、保存和利用情况进行阐述,并对今后开展龙舌兰种质资源的研究提出展望。     

头花龙胆组织培养繁殖技术

为获得优良健壮的组培苗,建立头花龙胆的无性快繁体系,以六盘水采头花龙胆茎段为外植体,进行愈伤组织的诱导与分化、芽的增殖与继代、根的分化培养。结果表明:MS+NAA0.2mg/L+6BA0.4mg/L培养基适宜诱导,诱导率为93.3%;MS+NAA0.1mg/L+6BA0.3mg/L培养基适宜增殖分化,增殖系数达10.2;MS+NAA0.1mg/L+6BA0.1mg/L培养基适宜生根,接种30d即可生根,生根率100%,同时也适宜增殖。     

龙舌兰“早熟”开花

<正>据英国媒体报道,英国一位老妇种植的一株龙舌兰近日突然猛长,在几周内蹿升了约7.6米,提前数十年就长出了黄绿色的花朵。这种神奇的龙舌兰产于墨西哥沙漠,通常被称为"世纪植物",因为它一般在休眠数十     

栀子组织培养及快速繁殖研究

以栀子带腋芽茎段外植体为试验材料,研究了BA、IBA不同激素配比的MS培养基上栀子茎段初代培养、继代增殖及生根的影响,建立了栀子的茎段再生体系。研究结果表明:最适初代培养基为MS+BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;最适继代培养基为MS+BA1.5 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1,增殖倍数可达2.9;最适生根培养基为1/2 MS+IBA1.5 mg.L-1,生根率达98%,平均根长3.5 cm。     

龙舌兰麻叶性状及抗病遗传

龙舌兰麻类是龙舌兰科(Agaveceae)所属植物的统称。龙舌兰麻是生产硬质纤维的叶纤维作物。硬质纤维生产主要靠收割龙舌兰麻叶片来提取纤维。割叶片的多少及叶片的长短、宽窄都直接影响纤维产量的高低。龙舌兰麻周期产叶片的多少因品种不同而有区别。育种工作者赖以提高品种的产叶量和叶片纤维的抽出量来获得较多的纤维产量。我国从五十年代开始研究龙舌兰麻,七     

穿龙薯蓣的组织培养研究

穿龙薯蓣(Dioscoreanipponica)可用来提取薯蓣皂甙 ,为国家二级保护植物 ,本试验首次使穿龙薯蓣组培成功。试验结果表明 ,带芽茎段、带芽根茎和茎尖以定芽成苗方式诱导成苗 ,带花蕾原基的花序轴以叶丛—不定芽方式诱导成苗。穿龙薯蓣的组培扩繁倍数与继代次数密切相关 ,一株继代苗理论年增殖数可达53万株。最佳扩繁继代和生根培养基分别为MS BA3mg·L-1 NAA0.3mg·L-1 及MS NAA1.0mg·L-1。     

美丽锦带的组织培养研究

以美丽锦带带腋芽的茎段为外植体进行组织培养研究。试验结果表明：美丽锦带的组织培养以WPM、1／2MS为基本培养基，附加适当比例的细胞分裂素（6－BA0.1-1mg/L)和生长素（NAA0.01-0.1mg/L)为宜。试验采用方差分析及多重比较方法为美丽锦带筛选出最佳诱导培养基为A5：WPM＋6－BA0.5mg/L NAA0.05mg/L,不仅诱导率高而且芽壮。最佳继代培养基为B5：WPM＋6－BA0.5mg/L NAA0.03mg/L,平均增殖系数为6．89。最佳生根培养基是C4：1／2MS＋NAA0.4mg/L，不仅生根率高，而且根粗，苗壮，生长势强，移栽成活率高。     

紫苏组织培养与快速繁殖

以栽培紫苏为材料,通过对其离体茎段的组织培养,建立了诱导、分化、增殖、生根等一整套离体快繁体系。研究结果表明,紫苏茎段外植体较好的灭菌方法为:75%酒精30s+0.1%HgCl210min;茎段外植体初代培养的适宜培养基为MS+2mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 NAA;继代及增殖培养以6-BA 2mg.L-1与NAA0.1mg.L-1配比时效果较好;试管苗生根培养的最适宜培养基是1/2MS基本培养基附加0.2mg.L-1 NAA。     

贝利氏相思的组织培养和快速繁殖

用贝利氏相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验．结果表明,3种消毒方法效果都不错,只是75％酒精10s＋0．1％HgCl2 8min处理出现少量污染;芽诱导以改良MS＋6-BA 2．0＋NAA0．2效果最好;芽增殖以改良MS＋6-BA 1.0＋NAA0．2效果最好;生根效果最好的培养基是1／2MS十IBA1.0．