岗梅根醇提物抗炎活性的试验研究

为了研究岗梅根醇提物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅根醇提物的抗炎作用。结果表明,岗梅根醇提物对炎症早期的渗出和后期结缔组织增生均有较明显的抑制作用（P〈0．05）,提示岗梅根醇提物具有显著的抗炎活性。     

岗梅根醇提物抗炎活性的实验研究

为了研究岗梅根醇提物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅根醇提物的抗炎作用。结果表明,岗梅根醇提物对炎症早期的渗出和后期结缔组织增生均有较明显的抑制作用(P0.05)。结论:岗梅根醇提物具有显著的抗炎活性。     

川楝素腹腔注射对小白鼠半数致死量(LD50)的测定

用寇氏(karber)法测定了川楝素腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD50).取90只小鼠,雌雄各半,体重(25±2)g.以10%丙二醇生理盐水为溶媒,按序贯法测出川楝素腹腔注射小鼠100%致死率;将高剂量组与低剂量组的组间剂量比设定为1.2,染毒测定其LD50.结果川楝素腹腔注射对小鼠的LD50为13.84 mg/kg,95%可信限为12.46～15.37 mg/kg.     

披针叶黄华碱对小鼠半数致死量的测定

目的：以小鼠为试验动物,对披针叶黄华碱的毒性进行研究,测定其生物碱组分的半数致死量.方法：用体积分数为95％的乙醇结合超声波对披针叶黄华植物进行提取,以小鼠为试验动物,研究拨针叶黄华碱氯仿萃取组分的毒性.结果：通过试验测得披针叶黄华碱萃取组分的半数致死量为127.04 mg/kg,95％可信限为115.41-139.72 mg/kg.结论：试验结果与报道数据差异较大,可能与试验方法、萃取药液的实际浓度等因素有关.     

红茂草水提取物腹腔注射对小鼠半数致死量的测定

用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。     

复方注射剂半数致死量(LD50)的测定

用体重18 ～ 22g的昆明小白鼠70只,♀ ♂各丰,采用改良寇氏法腹腔注射昆明小白鼠测定复方注射剂的LD50,结果LD50为5 260.17 mg/kg.LD50的95%平均可信限为5 382.7±650.95,根据中药毒性分级标准可以确定为实际无毒.     

枫蓼醇提液槲皮素含量测定及药效

建立一种枫蓼醇提液中槲皮素含量测定方法,通过不同的实验方法和动物模型评价枫蓼醇提液的药效学,为临床合理用药提供依据。以高效液相色谱法建立枫蓼药材中槲皮素含量测定方法。采用热板法和醋酸扭体试验,观察其镇痛效果;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀法及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性影响试验,观察其抗炎效果。槲皮素y=43215x-146476,R~2=0.9995,在10~50μg/mL浓度范围内,线性关系良好。与生理盐水组比较:热板法试验中醇提液高剂量组15 min痛阈值显著延长(P0.05);醋酸扭体法试验中醇提液高、中剂量组能显著降低小鼠的扭体次数(P0.05);二甲苯致耳肿胀法:醇提液高剂量组肿胀抑制率显著增加(P0.05);醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性影响:醇提液高、中剂量组吸光度显著性下降(P0.05),能有效降低早期炎性组织液的渗出。槲皮素检测方法准确度高,稳定性强。枫蓼醇提取液具有抗炎镇痛作用。     

复方秦皮提取液半数致死量(LD50)的测定

复方秦皮药物是西南民族大学生命科学与技术学院药理教研室田淑琴教授根据临床经验总结得出的经验处方，后经科学研制而成。该处方主要由君药秦皮、臣药瞿麦等按一定重量配比制备而成。但该药应用于临床还需进一步研究，笔者在前期研究的基础上，就其半数致死量进行了试验，希望给今后的临床应用提供参考依据。     

葎草醇提物对小鼠分泌性腹泻作用的影响

为了探讨葎草醇提物对小鼠分泌性腹泻的治疗作用,本试验采用番泻叶灌胃法制作小鼠腹泻模型,通过观察小鼠精神变化、体重变化、DAI评分、结肠肠壁厚度及小肠病理切片变化的情况,评价葎草醇提物对小鼠的抗腹泻作用。结果显示,与模型组相比,葎草醇提物对治疗组小鼠精神恢复、体重及小肠绒毛恢复等均有明显的作用;治疗组相对模型组体重有上升趋势,但仍不能完全恢复至正常水平;治疗组与模型组相比DAI评分明显降低,且与空白组相比DAI评分差异不显著(P>0.05);治疗组肠壁厚度较模型组差异显著(P<0.05),治疗效果显著。病理组织学观察,空白组小鼠小肠绒毛排列整齐,各层次结构清晰,绒毛间质无水肿、无小血管扩张充血,而模型组小鼠小肠绒毛排列紊乱,大部分绒毛脱落,绒毛表面有炎性渗出,绒毛间质水肿,小血管扩张、充盈。治疗组与模型组相比症状明显改变,小肠绒毛排列整齐,绒毛表面炎性渗出大部分消失,绒毛间质无明显水肿、无小血管扩张、充血,小肠结构与正常组织大致相同,治疗效果明显。研究结果表明葎草醇提物对小鼠腹泻有明显的治疗效果,可为分泌性腹泻的治疗提供理论依据。     

花粉水提液对小鼠血清抗体OD值的影响

花粉水提液对小鼠血清抗体ＯＤ值的影响＊杨汉春陆钢王永全（中国农业大学动物医学院，北京１０００９４）王庆坡李长友（农业部畜牧兽医司动物防治处，１０００２６）花粉（Ｐｏｌｅｎ）是植物雄性繁殖细胞，蜂花粉（ＢｅｅＰｏｌｅｎ）是蜜蜂从被子植物雄性花药和裸子植...     

亚硒酸钡注射液对豚鼠的安全剂量和LD50测定的研究

对豚鼠皮下注射不同剂量的亚硒酸钡,饲养15 d后,统计了试验豚鼠的存活数与死亡数.结果显示,亚硒酸钡注射液对豚鼠的安全剂量为60 mg Se/kg体重,其LD50为77.481 9 mg Se/kg体重.     

基于两种动物模型测定猪伪狂犬病病毒LD50与TCID50比较研究

伪狂犬病活疫苗作为一种安全有效、全国广泛推广使用的疫苗,其效力检验十分必要,而伪狂犬强毒毒价测定则是效力检验的一个必要前提。本实验选用BHK-21细胞及家兔和小鼠实验动物,来检测PRV的TCID50和LD50,旨在找出基于家兔和小鼠两种实验动物PRVTCID50和LD50之间的关系,以简化该苗的效力检验过程。结果表明:用兔子做效力检验时,可以用TCID50代替测LD50。     

加益粉对小白鼠的急性毒性试验

采用寇氏法进行了加益粉对小白鼠的急性毒性试验，实验结果表明，加益粉对实验动物小白鼠的半数致死量（LD50）为7591．89mg／kg体重，LD50的95％可信限为9375．07-6113．64mg／kg体重，说明加益粉安全范围较广，具有较高的临床应用价值。     

MDMA(摇头丸)对小鼠LD50的测定及其毒性作用

MDMA(3,4亚甲基二氧甲基苯丙胺)属于苯丙胺类兴奋剂中的一种特殊类型,俗名“摇头丸”。该药传入我国内地之后成为严重危害人类健康的新型毒品。本文通过灌胃和腹腔注射两种方法测定MDMA的半数致死量(LD50),并研究它对小鼠的毒性作用。研究表明,MDMA对昆明系小鼠经灌胃给药的LD50为27.35mg/kg体重,腹腔注射的LD50为42.85mg/kg体重,试验鼠表现出高度兴奋、尖叫和冲撞,最后因呼吸麻痹而死亡。此研究有助于人们进一步认识该毒品的毒性作用及其对人体健康的危害。     

穿琥宁注射液的急性毒性试验

通过腹腔注射法对小鼠给药,连续观察7 d,结果表明,穿琥宁注射液对小鼠的半数致死量(LD50)为757 mg/kg,LD50的95%可信限为861.8 mg/kg～701.7 mg/kg,说明穿琥宁注射液毒性小,应用安全.     

复方中药制剂对小鼠的急性毒性试验

为进一步临床试验和了解复方中药制剂的安全性,对其进行了小鼠的急性毒性试验。将100只昆明小鼠分为10组,3组口服试验中,给药剂量分别为6667、10000、15000 mg/kg体重时,小鼠仍健活;腹腔注射试验分为6组,给药剂量分别为10000、12000、14400、17280、20740、24880 mg/kg体重,计算半数致死量LD₅₀=16660 mg/kg,说明该药安全无毒。