RP-HPLC测定不同品种黄连中的黄连碱和表小檗碱

本文采用高校液相测定了不同品种黄连中黄连碱和表小檗碱的含量，固定相为：安捷伦Cl8(4.6mm×250mm，5um)，以乙腈-0.05%磷酸二氢钠-0.05%十二烷基硫酸钠-磷酸(30：35：35：0.01)为流动相，检测波长为345nm；表小檗碱在10~40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系；黄连碱在100~400μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。表小檗碱和黄连碱的平均回收率分别为99.5%、99.6%，RSD为0.53%(n=6)、0.55%(n=6)；此方法简便、准确、重现性好，可用于黄连中表小檗碱和黄连碱的含量测定。     

氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量测定

本文采用高校液相测定了氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量,固定相为：安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠(25：25：50)为流动相,检测波长为240nm;醋酸地塞米松在10~100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;氯霉素在50~500μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。醋酸地塞米松和氯霉素的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.86%(n=6)、0.83%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于氯地乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量测定。     

氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量测定

本文采用高校液相测定了氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠(25:25:50)为流动相,检测波长为240nm;醋酸地塞米松在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;氯霉素在50~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。醋酸地塞米松和氯霉素的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.86%(n=6)、0.83%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于氯地乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量测定。     

原子吸收法测定钙铁锌口服液中铁和锌的含量

本文采用火焰原子吸收法测定了钙铁锌口服液中铁和锌的含量。铁在1~8μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;锌在0.2~2.8μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。铁和锌的平均回收率分别为99.5%、99.6%,RSD为0.91%(n=6)、0.93%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于钙铁锌口服液中铁和锌的含量测定。     

RP-HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量。方法：采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-冰醋酸(20：20：60：0.01),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.2~0.8mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。黄芩苷平均回收率分别为99.5豫。结论：本法简便、准确,可用于双黄连注射液中黄芩苷的含量测定。     

复方口腔溃疡贴膜剂中醋酸地塞米松的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方口腔溃疡贴膜剂中醋酸地塞米松的含量。方法：采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水(25：20：55),检测波长为240nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。醋酸地塞米松在18~60μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。醋酸地塞米松平均回收率分别为99.3豫。结论：本法简便、准确,可用于复方口腔溃疡贴膜剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

牛黄益金片的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定牛黄益金片剂中盐酸黄柏碱的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液-0.01%十二烷基磺酸钠水溶液(30：35：35),检测波长为284nm,流速为1.0ml/min,柱温为30益。盐酸黄柏碱在8~80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸黄柏碱平均回收率分别为99.5豫。结论：本法简便、准确,可用于牛黄益金片剂中盐酸黄柏碱的含量测定。     

HPLC法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量

本文采用高校液相测定了复方甲氧沙林洗剂中醋酸地塞米松和甲氧沙林的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),甲醇-乙腈-水(40:30:30)为流动相,检测波长为240nm;甲氧沙林在10~80mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;醋酸地塞米松在20~100mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甲氧沙林和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.6%、99.6%,RSD为0.81%(n=6)、0.83%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量测定。     

RP—HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量。方法 :采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-冰醋酸(20:20:60:0.01),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.2~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于双黄连注射液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量

建立了高效液相色谱法测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱含量的方法。采用Agilent 1260型高效液相色谱仪,配二极管阵列检测器(PDA),色谱柱为waters SymmetryC18(4.6mm×250mm,5μm),柱温:35℃,流速为:1.0mL/min,流动相:乙腈-三乙胺溶液=25∶75(磷酸调pH值至2.5),检测波长270nm。结果表明:血根碱在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1.000),平均回收率(n=6)为98.21%,RSD为1.76%;白屈菜红碱在0.25~50μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1.000),平均回收率(n=5)为98.77%,RSD为0.83%。本方法简便快捷,可用于博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量测定。     

HPLC法测玉米蛋白粉和乳猪教槽料中色氨酸的含量

试验采用高效液相色谱法测定饲料样品中色氨酸的含量。样品经过处理后,用Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离样品,以0.008 5 mol/l的乙酸钠+甲醇=95+5为流动相;检测波长280 nm,流动相流速1.0 ml/min。结果表明,色氨酸在4.656~298μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.033 5μg/ml,两种饲料中色氨酸含量均在国标允许的误差范围内。方法准确、简便、快速,适用于色氨酸的含量测定。     

HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶含量

利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。采用C₁₈柱(5μm, 4.6 mm×250.0 mm),以乙腈∶0.1%磷酸溶液(20∶80,V/V)为流动相，检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果表明，磺胺间甲氧嘧啶在5.00～200.00μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 6),平均回收率为99.49%,RSD为0.18%;甲氧苄啶在1.00～50.00μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD为0.60%。本方法简单快捷，精密度好，可用于控制复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。     

HPLC法测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量,结果表明,伊维菌素在20~100μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=0.8%。因此,该法可用于伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量测定。     

不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响

本实验对不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响进行研究。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4.6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水-磷酸-三乙胺(15：15：70：0.05：0.1)为流动相,检测波长为265nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。小檗碱在0.05~0.55mg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。小檗碱平均回收率分别为99.5%。结论：本法简便、准确,可用于黄连中小檗碱的含量测定。实验结果表明回流法、超声法、回流超声法三种提取方法间均有显著性差异。     

盐酸环丙沙星注射液的高效液相色谱测定

建立测定盐酸环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星含量的高效液相色谱检测方法。色谱柱为Gemini C18110A(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(75∶25),检测波长277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。在12.5μg/mL~200μg/mL浓度范围内,盐酸环丙沙星的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4(n=5),平均回收率为99.58%。该方法简便、准确、灵敏,可用于测定盐酸环丙沙星注射液的含量。     

高效液相色谱法测定中药复方健胃分散片中延胡索乙素的含量

旨在建立测定新型中药复方健胃分散片中主要成分延胡索乙素含量的HPLC方法,利用建立的方法测定并比较中药提取机混提法与单提复配法制备的中药复方健胃分散片中延胡索乙素的含量。采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇—磷酸盐(65∶35)缓冲液( 值=6.0)为流动相,等度洗脱,于280 nm波长处进行检测。结果表明,延胡索乙素在0.1~1.0μg/m L范围内线性关系良好,r=0.9989,平均回收率为99.99%,RSD=0.91%;中药提取机混提法与单提复配法制备的中药复方健胃分散片中延胡索乙素平均含量分别为2.430 7 mg/g(RSD=0.57%,n=6)和1.937 5 mg/g(RSD=2.17%,n=6)。建立的HPLC方法灵敏度高,操作简便,结果准确,重复性好,可用于中药复方健胃分散片中延胡索乙素含量测定,并且中药提取机混提法所制备的中药复方分散片中延胡索乙素含量较高,效果较好。     

复方盐酸左旋咪唑注射液含量测定方法的建立

[目的]建立复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖与盐酸左旋咪唑含量测定方法.[方法]采用紫外-可见分光光度法测定黄芪多糖的含量;采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量.[结果]黄芪多糖含量测定简便、可靠;盐酸左旋咪唑在40～360μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996.[结论]本试验所采用的黄芪多糖、盐酸左旋咪唑含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖、盐酸左旋咪唑的含量测定.     

冠脉宁片中樟脑的限量检查及冰片的含量测定研究

目的 建立冠脉宁片中冰片的质量控制方法。方法 采用气相色谱法分别对龙脑、异龙脑进行含量测定,并对樟脑进行检查。FID检测器;色谱柱为HP-INNOWAX聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);初始温度120℃,以每分钟20℃升至180℃,保持7 min。结果 龙脑、异龙脑和樟脑分别在3.980μg·m L-1~1.990 mg·m L-1,4.012μg·m L-1~2.051mg·m L-1,4.170μg·m L-1~0.208 5 mg·m L-1内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.10%(n=6,RSD=1.6%);98.21%(n=6,RSD=1.8%);101.00%(n=6,RSD=1.2%)。结论 所建立的方法简便,准确,快速,可用于冠脉宁片中冰片的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用头孢噻吩钠含量及有关物质

本实验对注射用头孢噻吩钠含量及有关物质进行测定。方法：采用YMCC18色谱柱(4.6*250*5),0.5%醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH值至5.9)原甲醇一乙腈(80：5：15)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min。头孢噻吩钠在20~320μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。头孢噻吩钠平均回收率分别为99.6豫。本法简便、重现性好、回收率高。     

RP-HPLC检测复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量

为了用高效液相色谱法同时测定复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量。采用Hyper-C lone 5u C18柱（250 mm×4.60 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（53∶35∶12）为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长254 nm,柱温30℃的液相检测方法。结果表明,在此色谱条件下,吡喹酮和伊维菌素的分离良好,吡喹酮和伊维菌素分别在30~500μg/mL和5~40μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r2〉0.99）。按外标法以峰面积计算进行测定,吡喹酮和伊维菌素的平均回收率分别为98.93%和95.89%,RSD分别为0.33%和1.58%（n=9）。说明该方法简便、快速、准确,适用于复方吡喹酮注射液中吡喹酮和伊维菌素含量的测定。