头孢替唑钠的合成工艺研究

头孢替唑钠,为半合成的头孢菌素衍生物,适应症为呼吸系统感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎。本实验对头孢替唑钠的合成工艺进行研究。     

头孢替唑钠的合成工艺研究

头孢替唑钠,为半合成的头孢菌素衍生物,适应症为呼吸系统感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎。本实验对头孢替唑钠的合成工艺进行研究。     

三氯苯唑合成工艺研究

以2，3-二氯苯酚及1，2，4-三氯苯为原料，经硝化、氨化、相转移催化缩合、还原、环合和甲硫基化等6步反应合成三氯苯唑,总收率达34％。     

盐酸阿苯达唑亚砜的合成

以阿苯达唑为原料,采用一锅合成法,通过氧化、酸化反应得到目标产物盐酸阿苯达唑亚砜。以丙酮为反应溶剂,当阿苯达唑和盐酸的投料比为30 g∶13 mL,阿苯达唑和双氧水的投料比为1∶1.01(n∶n),反应时间为30 min时,制备的盐酸阿苯达唑亚砜的收率为95.78%,通过IR、1H-NMR1、3C-NMR和ESI-MS分析对其产物结构进行了确证。     

优化头孢替唑钠合成工艺

目的:头孢替唑钠的适应范围广、疗效好、不良反应小,市场需求量大。为了获得更大的收益,对现有的工艺配比进行改进,调整成盐配比以提高收率。     

新型异噁唑啉类药物合成研究进展

异噁唑啉类药物是一种新型杀虫剂,主要用于犬和猫体外寄生虫的预防与治疗。目前已上市的异噁唑啉类药物有：Fluralaner、Sarolaner、Afoxolaner和Lotilaner。对以上四种药物的合成方法进行概述,并总结了这些合成方法的优缺点,为该类药物的工业化生产提供一定的参考依据。     

饲料级缩二脲的合成工艺研究

缩二脲(又名双缩脲、氨基甲酰脲)是一种广泛应用于农业肥料、畜牧业饲料添加剂、医药原料、塑料发泡剂、纺织品和纸张阻燃剂等领域的重要精细化工品〔1〕。在当今大力发展畜牧业中,蛋白饲料资源缺乏是制约其发展的主要矛盾。因此,为降低饲养成本,需积极地开发廉价、易制备、不需占用耕地生产的新蛋白资源。作为饲料级的缩二脲,美国FDA规定缩二脲含量标准>55%,我国普遍应用的含量标准为≥55%〔3〕。由于反刍动物可借助胃中的微生物将非蛋白氮转化为菌体蛋白而被吸收,缩二脲作为反刍动物的非蛋白氮饲料添加剂,可部分代替饲料中的粗蛋白,每饲…     

喹赛多的合成工艺研究

以苯并呋咱-N-氧化物和丙酮醛缩二甲醇为起始原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,吡咯烷为催化剂,经过Beirut反应得到喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇,喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇在以甲醇为溶剂、浓盐酸为催化剂的条件下与氰乙酰肼反应生成喹赛多.终产物喹赛多经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱、红外光谱进行确证.总收率为55.8％.     

超声波法制备阿苯达唑包合物工艺研究

采用超声波法制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,用正交设计法筛选最佳工艺,经相溶解度图研究、熔点测定、紫外光谱分析及溶解度测定等对包合物的形成进行检验。包合反应最佳条件为:阿苯达唑与β-环糊精(β-CD)与比率为1∶2,超声时间40 min,β-CD水溶液浓度8%,此工艺条件下包合物性质稳定,重现性好。结果证明,采用超声波法可制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,方法简便,工艺稳定,并可明显改善阿苯达唑水溶性。     

甘氨酸络合锌的合成工艺研究

甘氨酸锌是以甘氨酸锌硫酸盐形式存在,简称甘氨酸络合锌,是以甘氨酸和硫酸锌为原料,采用化学方法合成的甘氨酸络合锌,经过单晶和多晶衍射确定了甘氨酸络合锌分子结构.     

头孢菌素合成酶无载体固定化工艺研究

本实验对头孢菌素合成酶无载体固定化工艺进行研究。本实验对头孢菌素合成酶交联聚集体制备的固定化温度、固定化时间、固定化PH进行考察。最佳制备条件为固定化温度为5摄氏度、固定化时间90分钟、固定化PH为7.头孢菌素合成酶转化试验转化收率为73.2%。     

广谱驱虫药帕苯达唑的合成

以对正丁基苯胺为原料,经乙酰化、硝化、水解、还原、闭环反应合成了5-正丁基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯（帕苯达唑）。首先将乙酰化和硝化采用“一锅法”得到4-正丁基-2-硝基乙酰苯胺,再以甲醇作溶剂,碱性水解后直接以钯碳为催化剂,在40℃、0.5MPa条件下反应得到4-正丁基邻苯二胺。最后选用氰氨基甲酸甲酯为闭环剂,制得目标产物。整个工艺流程简化了工艺条件,降低了生产成本,总收率可达41.8%,适合工业化生产。     

复方芩兰口服液长期毒性试验研究

为了考察复方芩兰口服液的安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20 m L/L(拟推荐剂量10倍)、40 m L/L(拟推荐剂量20倍)、80 m L/L(拟推荐剂量40倍)的复方芩兰口服液,对其长期毒性进行了为期4周的饲喂考察。结果显示,复方芩兰口服液的所有用药组大鼠,在为期28 d的试验过程中,其临床表现、增重及饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与对照组无显著差异(P0.05),表明该药长期使用是安全的。     

氨基酸锌的合成工艺与应用研究

氨基酸螯合锌是研究最早和应用最广泛的第三代锌添加剂,其优良的营养功能已有大量试验证实.与传统氨基酸锌螯合物制备工艺相比,采用微波固相合成法反应速度更快,并且产率高.     

抗结肠炎药美沙拉嗪的合成改进研究

本文对美沙拉嗪的合成进行研究并对其含量进行测定。测定方法:色谱柱为奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),甲醇—乙腈—p H6.5磷酸盐缓冲液(23∶17∶60)为流动相,流速0.9m L·min-1;柱温:35℃;检测波长为237nm。此测定方法准确、重现性好;该工艺路线操作简便,成本低,适合工业生产。     

应用均匀设计研究六茜素中间体合成工艺

运用均匀设计，给合关联度分析和回归分析。借助电子计算机，考察了六茜素中间体的合成工艺。通过四因素试验使六茜素收率提高到新的水平。     

磺胺甲噁唑抗原合成及其抗体的制备

采用重氮化法将磺胺甲噁唑(SMZ)与人血清白蛋白偶联形成免疫原,免疫大白兔制备多克隆抗体。通过紫外扫描和高效液相色谱分析偶联物,免疫抗原的偶联率为19∶1,改良辛酸-饱和硫酸铵纯化抗体,多克隆抗体效价达1∶105,间接酶联免疫吸附试验建立的SMZ检测的线性范围在0.1ng/mL~10μg/mL之间,50%抑制率检测限为22.53ng/mL,抗体与磺胺甲噁唑交叉反应率为100%,与其他7种磺胺药交叉反应率很低。表明制备的磺胺甲噁唑多克隆抗体具有很高的特异性,可用于SMZ在动物性产品中残留的检测。     

右美托咪啶与舒泰对圈养虎麻醉效果的观察

为了评估右美托咪啶与舒泰(替来他明和唑拉西泮合剂)对虎的麻醉效果,17只虎(4只孟加拉虎、4只华南虎和9只东北虎)按0.025~0.038 ml/kg的剂量肌肉注射进行麻醉,最终以阿替美唑进行苏醒,分别对诱导、麻醉及苏醒效果进行观察和评分。右美托咪啶和舒泰联合用药对虎的诱导期为(12.24±4.56)min,侧卧姿势进入麻醉期,平均诱导效果判定为1(极好),麻醉期间体温为(39.4±0.95)℃,较正常体温高;呼吸频率为(7.50±2.56)次/min,下降极显著,血氧饱和度为(87.32±8.43)%,与麻醉前相差不大。平均麻醉效果判定为4~5(中度麻醉至外科麻醉水平),静脉注射颉颃药阿替美唑后,苏醒时间(8.31±3.87)min,平均麻醉效果为2~3(一般,好),苏醒过程中所有虎出现较明显的共济失调或不协调的现象,苏醒后6 d内未见神经症状及其他副作用。右美托咪啶与舒泰联合用药对健康的虎是一种有效的麻醉药物,但苏醒过程中可能出现共济失调现象。     

应用均匀设计研究过瘤胃蛋氨酸合成工艺

如何满足高产反刍动物对蛋白质氨基酸的需求已为国内外营养学者所关注。许多研究证明：在日粮中添加过瘤胃氨基酸是为反刍动物提供理想小肠氨基酸的先进手段,它对提高饲料利用率、减少蛋白质氨基酸浪费、降低生产成本、提高反刍动物生产能力均极为有利。过瘤胃蛋氨酸的研...