铝对茶树幼茎切片根分化的影响

以薮北种的茎切片为试材，研究了铝（Ａｌ）浓度与ＰＨ及磷（Ｐ）浓度对根分化的影响，结果表明，茎切片根分化的增殖过程呈“Ｓ”曲线，在ＰＨ４．３－５．５时，Ａｌ浓度为０－１０．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内，以ＰＨ５．０及Ａｌ浓度０．５－１．０ｍｍｏｌ／Ｌ对不定根分化的促进作用最大，Ｐ对增加不定根分化数量及分化根长有明显效果。在Ａｌ浓度１ｍｍｏｌ／Ｌ及Ｐ浓度１．２５ｍｍｏｌ／Ｌ下培养，根鲜重增加６３．６％－１７６     

铝对茶树根系生理的影响

以茶为研究材料,用水培法设置4个铝浓度处理,研究不同浓度的铝处理对茶树根系生理的影响。对根系活力,质膜透性,丙二醛(MDA)含量和过氧化物酶活性的研究表明,10mg·L-1和50mg·L-1的铝浓度处理对茶树根系生理具有较好的促进作用,品种之间根系活性也存在差异。     

铝与茶树生长发育

酸性土壤中含有较多的活性铝，其对土壤的理化性质和植物营养都有一定的影响。茶树在强酸性土壤上生长良好，并在树体内累积铝，近半个世纪以来的研究。对铝与茶树生长发育的关系取得了较大进展。     

三株茶树根际耐铝细菌的促生性能及Al(Ⅲ)吸附效应

为探索茶树根际细菌的耐铝和有益生物学特性,从铁观音茶树根际土壤中筛选出3株耐铝细菌T3、T6、TJ3,通过检测菌株分泌植物促生物质的能力、平皿促生试验以及Al(Ⅲ)吸附试验,研究了菌株的植物促生特性和对铝离子的吸附效应。结果表明,本研究从铁观音茶树根际土壤中分离出3株耐铝细菌T3、T6、TJ3,3株茶树根际耐铝细菌显示出较好的植物促生性能,ACC脱氨酶活性在0.090~0.196μM/(mg·min),IAA分泌量最高达14.93 mg/L,3株菌均显示出固氮能力,菌株T3、T6具有较高的产铁载体能力和溶磷能力。菌株T6、TJ3对小麦种子胚根、胚轴的伸长具有明显的提高作用,菌株T6对小麦种子的发芽率亦显示出促进作用。Al(Ⅲ)吸附试验表明,菌株T6、TJ3比菌株T3具有更强的Al(Ⅲ)吸附能力,在p H 5.0,温度30℃时,吸附平衡时间约为60 min。16S r DNA分子鉴定显示菌株T3、T6、TJ3分别与Burkholderia anthina、Burkholderia cepacia、Pseudomonas fluorescens具有最大序列相似性。可见,筛选出的3株茶树根际细菌具有明显的植物促生作用和耐铝、吸铝效应,具有较好的应用开发前景。     

Al~(3+)胁迫对茶树根际青霉菌丝生长及酶活性的影响

[目的]研究外源添加Al3+对来自茶园土壤一种青霉生长及酶活性的影响。[方法]采用液体摇瓶培养,测定霉菌菌丝干重、发酵液胞外蛋白含量及胞外相关酶的活性。[结果]添加0～100mg/LAl3+对青霉生长有刺激作用,过氧化氢酶活性呈下降趋势,葡萄糖氧化酶活性变化与菌丝干重变化呈正相关。在0～200mg/LAl3+胁迫下,发酵液胞外蛋白含量、纤维素酶活性呈上升趋势。[结论]在不同浓度Al3+作用下,表现为不同程度的刺激或抑制作用。     

AI^3＋胁迫对茶树根际细菌及酶活性的影响

采用固体平板和液体摇瓶培养的方法,通过测定细菌数量,发酵液胞外蛋白的含量,及胞外相关酶的活性,研究外源添加AI^3＋。‘对来自茶园土壤细菌生长的影响。结果表明：在不同浓度AI^3＋作用下,表现为不同程度的刺激或抑制作用。添加AI^3＋对细菌的生长及过氧化氢酶的活性有明显抑制作用;〈100mg／L低浓度AI^3＋对葡萄糖氧化酶、纤维素酶的合成具有一定的刺激作用,但随浓度的再提高酶活性呈快速下降趋势。胞外蛋白变化与葡萄糖氧化酶、纤维素酶变化呈正相关。     

茶树对铝毒生理响应的研究

以雁荡毛峰和知仁早茶两个品种为研究材料,研究茶树对不同浓度铝处理产生的生理响应,在加铝营养液培养50d后采集茶树第3～4片无损伤叶子测定丙二醛、过氧化物酶、过氧化氢酶的活力及游离辅氨酸含量。结果表明:低浓度的铝处理降低茶树的丙二醛含量,促进茶树过氧化物酶、过氧化氢酶活性和游离辅氨酸含量增加;高浓度的铝处理(100mg·L-1)降低了过氧化物酶的活性,提高了过氧化物酶活性和丙二醛含量;2个品种间对铝的反应存在着一定的差异,知仁早茶对铝的敏感性较雁荡毛峰大。     

茶树毛状根的诱导

利用几种不同发根农杆菌株系感染茶树外植体，得到茶树毛状根。通过筛选，找出对其诱导效率最高的一个株系是15834，并证实了乙酰丁香酮对诱导具有促进作用。     

野山楂根段育苗技术研究

为解决野山楂Crataegus cuneata Sieb.et zucc.种子育苗存在种子处理困难的问题,采用 野山楂种根繁殖苗木研究,开展种根平埋、斜埋、直埋对出苗率影响的试验,研究分析不同处理 野山楂出苗效果,结果显示:采用3～5cm 长的种根平埋的繁殖方式,2a 的平均出苗率可达到 83.82%,与杨明霞等采用种子暴晒法处理后播种育苗64.67%的出苗率提高了19.15%,3 种处理之 间2a 平均的出苗率,平埋法为83.82%,斜埋为67.91%,直埋只有25.16%,经多重比较分析,这3 种 不     

供铝条件下氮对茶苗生长发育的影响

利用水培薮北种茶树，研究了供铝条件下，不同浓度氮（Ｎ）对茶树生育的影响，结果表明，水培３７天后，添加０．４ｍｍｏｌ／Ｌ铝（＋Ａｌ）处理的茶苗新根多而长，不加铝（－Ａｌ）处理的茶苗新根少而短，加铝处理的新根长、新芽长和新梢萌展值分为对照处理的１２６．８９％、２４３．６３％和２３１．５４％，全株干物重＋Ａｌ＞－Ａｌ，干物量随Ｎ浓度提高而增加．茶叶的全氮量及细根茶氨酸含量＋Ａｌ＞－Ａｌ；不同浓度Ｎ处理的全氮量及茶氨酸含量随Ｎ浓度提高而增大。研究表明，铝有助于茶树对其他营养元素的吸收，氮浓度为２０－４０ｍｇ／Ｌ处理的生长量最高。     

胚胎干细胞诱导分化研究进展

哺乳动物胚胎干细胞一般可从胚胎囊胚内细胞团分离得到 ,具有在体外保持不分化的无限增殖能力 ,在合适的培养条件下 ,胚胎干细胞可定向诱导分化形成多种细胞类型。人们对胚胎干细胞进行体外培养与定向分化可以得到大量同源细胞 ,以应用于患疾病的细胞或器官移植治疗等研究。文章概述了胚胎干细胞增殖与分化的信号调节机制、诱导分化方法 ,国内外研究概况及展望 4个方面的内容     

牛诱导性多能干细胞向心肌细胞的诱导分化

【目的】研究牛诱导性多能干细胞(Bovine induced pluripotent stem cells,biPSCs)向心肌细胞的分化能力。【方法】将biPSCs悬浮培养制备类胚体,采用类胚体介导体外自由分化与定向诱导分化(添加RA、DMSO和RA+DMSO3种诱导物)的方法,使biPSCs在体外分化,比较了biPSCs在3种不同心肌诱导条件下定向分化为心肌细胞的诱导效率;分别提取biPSCs、类胚体及不同诱导体系分化细胞的总RNA,用RT-PCR检测心肌细胞发育标志基因的表达。【结果】biPSCs在悬浮条件下培养7d,能够形成典型球形和囊腔样类胚体。类胚体再贴壁培养7d,经过免疫细胞化学检测,贴壁细胞大量分化为α-actin阳性的心肌样细胞。在体外诱导分化体系中,RA+DMSO共同诱导的效率较RA和DMSO单独诱导显著增高(P0.05)。RT-PCR结果显示,各组分化后的细胞中心肌细胞发育特异性基因ACTA2与GATA4均有高水平表达。【结论】biPSCs在体外悬浮培养能够形成类胚体,类胚体贴壁培养后可以分化为α-actin阳性的心肌样细胞;分化形成的心肌样细胞均表达心肌特异性基因。     

多能干细胞来源的肝细胞诱导分化及其应用研究进展

胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)和诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是一类具有多能性和自我更新能力的多能干细胞,这些细胞具有无限增殖能力,并有潜能分化为机体三胚层所有类型的细胞。多能干细胞来源的肝细胞能够作为肝细胞的替代物应用于体外药物筛选和肝脏疾病的治疗。文章对多能干细胞向肝细胞的诱导研究、多能性干细胞来源肝细胞的鉴定方案研究及其在药物筛选和疾病治疗方面的研究进行了综述分析,并对未来的研究方向进行了总结与展望。     

天冬氨酸修饰的纳米硒（PEG2000-ASP@Se）对间充质 干细胞增殖与分化能力的影响

采用天冬氨酸（ASP）加以聚乙二醇（PEG2000）修饰制备纳米硒（PEG2000-ASP@Se）并评价其对间充质干细胞（hMSCs）的增殖与分化的影响。实验制备所得PEG2000-ASP@Se纳米粒子通过投射电子显微镜观察其外貌特征,并采用马尔文粒度仪检测其水合粒径。表征结果显示,该纳米粒子具有较好的分散性,其水溶液稳定性较好,水合粒径约为（154±2） nm。根据MTT实验数据,PEG2000-ASP@Se纳米对干细胞增殖能力影响较小。此外,借助流式细胞术,使用Annexin V-FITC/PI双染探针检查纳米是否会导致干细胞凋亡。并检测纳米作用下干细胞内活性氧水平变化情况,从而进一步证实该纳米粒子具有较小的毒副作用。为探究该纳米粒子对干细胞分化潜能的影响作用,使用茜素红染色定性分析干细胞成骨分化过程中产生的矿化结节。上述实验表明,PEG2000-ASP@Se是一个具有良好细胞相容性,毒性较小的促进干细胞成骨分化的纳米药物。     

茶根尖细胞各胞器分部的分离及其铝的分布

将茶树根尖细胞分离为细胞壁分部、细胞质分部、细胞核分部和线粒体分部,并对各胞器分部的含铝量进行了测定,研究表明:茶树根细胞含铝量,水培液加铝苗大于无铝苗,细胞各胞器分部的含铝量为:细胞壁分部>细胞质分部>细胞核分部>线粒体分部;不同处理细胞壁分部含铝量变化大,细胞核分部变化则桐对较小, Al pH 3.5处理的细胞壁分部含铝量最高,达160.9μg/g鲜重,比-Al pH 3.5处理高近29倍。     

阻断大鼠骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化与肿瘤发生相关性研究

【目的】分析骨髓间充质干细胞在体外定向分化为脂肪细胞的适宜诱导条件.阻断正常干细胞的分化过程,探讨肿瘤发生机理.【方法】利用贴壁培养法获得大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),通过地塞米松、胰岛素和吲哚美辛联合诱导大鼠BMSCs,使其分化为脂肪细胞.在细胞分化过程中利用3-甲基胆蒽(3-MC)阻断大鼠BMSCs的分化过程.【结果】大鼠BMSCs分化试验显示:诱导30d后经油红O染色,细胞内可见脂肪细胞特有的红色脂滴沉淀,并且随着诱导时间的延长,油红O阳性细胞比例增加,脂滴增大,表明大鼠BMSCs已成功分化为脂肪细胞.大鼠BMSCs分化阻断试验显示:诱导30d后经油红O染色细胞内红色脂滴沉淀明显下降,表明阻断后的细胞具有脂肪细胞的特性,但分化不完全;形态学鉴定表现出:细胞接触抑制消失,细胞核异常,微核畸变率高,核型异常,表明阻断后的干细胞发生恶性转变.【结论】通过地塞米松、胰岛素和吲哚美辛的联合作用,诱导BMSCs成功向脂肪细胞分化.在BMSCs向脂肪细胞分化的过程中加入阻断剂3-MC,阻断其分化过程,表明干细胞分化过程受到阻断,细胞停止在分化的中间阶段,有转化成肿瘤细胞的趋势.     

宁夏枸杞叶、果柄及根皮降血糖作用的初步研究

探讨宁夏枸杞叶、枸杞果柄及不同产地地骨皮水煎剂对糖尿病小鼠的降血糖作用.其方法为制备四氧嘧啶糖尿病小鼠模型后,分别以降糖灵25 mg/(kg.d-1),枸杞叶茶5.0 g/(kg.d-1)、7.5 g/(kg.d-1),枸杞果柄5.0 g/(kg.d-1)、7.5 g/(kg.d-1),宁夏地骨皮5.0 g/(kg.d-1),河北地骨皮5.0 g/(kg.d-1),甘肃地骨皮5.0 g/(kg.d-1)灌胃,模型对照组、正常对照组灌服等量生理盐水,处理14 d后,测定小鼠空腹血糖.结果表明:给药后降糖灵、低剂量枸杞果柄、高(低)剂量枸杞叶茶、宁夏地骨皮、河北地骨皮和甘肃地骨皮治疗组血糖较给药前均有极显著降低(P<0.01),高剂量枸杞果柄治疗组小鼠血糖较治疗前有显著下降(P<0.05).说明一定剂量的宁夏枸杞叶、枸杞果柄及不同产地地骨皮水煎剂对四氧嘧啶糖尿病小鼠均有明显的降血糖作用.