低pH对苜蓿共生结瘤与生长的影响研究

研究了低pH条件对苜蓿生长和结瘤的影响。结果表明:与对照(pH6.5)相比,pH4.5处理极显著地抑制苜蓿初生根的伸长和根瘤菌Rhizobium meliloti的生长,进而抑制共生结瘤和苜蓿植株的生长。低pH并不直接影响苜蓿根毛变形,导致根毛变形率下降的根本原因在于根瘤菌受到低pH抑制。     

紫云英根瘤菌结瘤因子过表达工程菌株的建构

将紫云英结瘤调节基因nodD1整合到多拷贝质粒PRK29O上，通过三亲株杂交导人紫云英根瘤菌Ra159中，利用根毛变形实验，检测重组菌株与野生菌株产生结瘤因子的差异，发现重组菌株产生的结瘤因子提高10倍，为分离、鉴定结瘤因子打下基础。     

不同密度对大豆生长、结瘤及产量的影响

以３种不同基因型大豆品种为试材,研究不同种植密度对大豆生长,结瘤及产量的影响。结果表明,每穴双株与每穴单株相比对早熟品种武引９号的生长及单株产量无显著影响,而严重抑制了晚熟品种巨丰和油９１－１９的生长及单株产量。但单位面积产量每穴双株均较单株显著增产,尤以早熟品种增产最多。     

酸铝对耐酸苜蓿根瘤菌生长的影响

[目的]研究酸性条件和游离铝离子对耐酸苜蓿根瘤菌生长的影响.[方法]以普通苜蓿根瘤菌和耐酸根瘤茵为材料,在不同pH液体YMA培养基和加铝酸性液体YMA培养基中进行培养,研究酸铝条件对根瘤菌生长的影响.[结果]所有根瘤菌生长都受到酸性条件的限制,但2个耐酸苜蓿根瘤茵受酸性环境影响小,在酸性条件下的生长强度大,最低能耐受pH 3.0的酸度.耐酸苜蓿根瘤菌生长缓滞期比普通根瘤菌短,而且生长缓滞期时间基本不受环境pH的影响,而普通根瘤茵生长缓滞期随pH的降低而延长.在酸性条件下(pH≤5.0),根瘤茵先分泌碱性物质,再分泌酸性物质;在中性条件下,耐酸菌株先分泌酸性物质,再分泌碱性物质,普通菌株持续分泌酸性物质;在碱性条件下(pH 9.0),各菌株持续分泌酸性物质.在pH4.1的酸性条件下,Al3+浓度为0 ～ 0.5 mmol/L时,根瘤菌的生长不受Al3+的影响.[结论]酸性条件对耐酸苜蓿根瘤菌生长的影响较普通根瘤菌小,酸性条件下耐酸根瘤菌的生长基本不受游离铝离子影响.     

不同化合态氮浓度对大豆根瘤菌结瘤和固氮作用的影响

不同化合态氮浓度对大豆根瘤菌结瘤和固氮作用的影响＊刘莉周俊初陈华癸（农业部农业微生物重点实验室,华中农业大学,武汉４３００７０）ＴｈｅＥｆｅｃｔｏｆＤｉｆｅｒｅｎｔＣｏｍｐｏｕｎｄＮｉｔｒｏｇｅｎＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｎｔｈｅＮｏｄｕｌａｔｉｏ...     

ACC脱氨酶对大豆快生根瘤菌及苜蓿中华根瘤菌共生固氮与竞争结瘤的影响

利用大肠杆菌S17-1与根瘤菌进行两亲本接合转移,将苜蓿中华根瘤菌Sm1021中的ACC脱氨酶基因导入大豆快生根瘤菌HH103,在苜蓿中华根瘤菌Sm1021中过表达ACC脱氨酶基因,探讨ACC脱氨酶对根瘤菌共生固氮及竞争结瘤的影响。结果显示:接种过表达ACC脱氨酶的重组根瘤菌Sm1021,宿主植物地上部分鲜质量与结瘤数量有所增加;接种外源导入ACC脱氨酶的重组根瘤菌HH103,能够增加结瘤数,提高植物地上部分干质量且竞争结瘤能力增强。但是,接种2种重组根瘤菌后,宿主植物的根瘤鲜质量和根瘤固氮酶酶活性无明显变化。     

不同基质配比对降香幼苗生长及结瘤的影响

[目的]筛选降香(Dalbergia odorifera T.C.Chen ex Chun)幼苗最适宜的培育基质配比,从而加快人工种苗繁育进程。[方法]采用L₉(3⁴)正交试验法,以红壤土、泥炭土、蛭石和椰糠土为基质,分析不同基质配比下降香幼苗的生长指标和结瘤数量。[结果]降香幼苗最适育苗基质为红壤土∶泥炭土∶蛭石∶椰糠土=3∶1∶1∶2;幼苗生长3个月后,有效磷和速效氮含量处于偏低水平,需要适当补充氮肥和磷肥。[结论]该研究可为降香幼苗培育及当地人工林的种植提供理论依据。     

镉胁迫对花生结瘤和生长的影响

采用纸片法和水培法,研究镉胁迫对花生根瘤菌和花生生长的影响。试验结果表明,镉浓度在50 mg/L以上,对根瘤菌的生长繁殖即有抑制作用,100 mg/L以上对花生结瘤和生长表现出较强的抑制作用,随镉浓度增大,抑制作用增强。     

耐酸耐铝毒苜蓿根瘤菌的筛选

从紫花苜蓿、天蓝苜蓿和南苜蓿植株上分离获得的22株根瘤菌菌株中筛选出5株耐酸较好的苜蓿根瘤菌菌株,分别为S0710、S0713、L0701、L0702和P0701,这5株菌株在pH值5的酸性条件下仍能正常生长,茼株S0713和P0701甚至能在pH值4的酸性条件下生长.酸性条件下菌株L0701和P0701对AI3+有较好的耐受性.而菌株S0710则对AI3+极为敏感.     

温度、光照和接种时间对花生生长和结瘤的影响

研究了不同时间、不同光照以及根瘤菌不同接种时间等对花生生长和结瘤的影响.结果表明,25℃、每天12h的光照对花生生长和结瘤十分有利;针对大别山的土壤和气候特点,根瘤菌接种时间应控制在花生播种后1周内为好.     

盐胁迫下丛枝菌根真菌（AMF）对紫花苜蓿生长的影响

采用盆栽受控试验法,设置无盐胁迫（0.046%）、轻度盐胁迫（0.2%）和重度盐胁迫（0.5%）3个盐分水平,研究了不同盐分下丛枝菌根真菌（arbuscular mycorrhizal fungi, amf）对紫花苜蓿（medicago sativa l.）生长量和耐盐性的影响。结果表明,随盐胁迫程度的增加,相同amf 处理的紫花苜蓿生长量显著降低（p4 hm2,约占全国盐碱地面积的6%。土壤盐渍化严重制约着农业生产,影响了资源与环境的可持续发展。紫花苜蓿（medicago sativa l.）是重要的豆科牧草,其营养、饲用价值居于各种牧草之首,同时叶片具有排盐机制,具有较强的耐盐性[1～3],在沿海滩涂地区广泛分布,是改良盐碱地的理想材料。如何利用和开发盐渍化土壤,提高盐胁迫下紫花苜蓿的耐盐性和产量日益受到重视[4～6]。     

苜蓿根系形态结构的分形分析

根系形态结构是影响植物生长的重要因素。应用分形理论推导出根系长度与粗度（直径）的分形维数的计算方程,初步研究了苜蓿（Medicago sativa L.）根系形态特征。结果表明：推导出的分形维数计算公式可以应用于苜蓿根系结构的研究,并且分形维数的大小能够表征苜蓿根系形态结构特性。     

草甘膦防除肇东苜蓿田菟丝子试验研究

试验选用不同剂量的草甘膦对肇东苜蓿田的杂草菟丝子进行化学防除,旨在筛选草甘膦除草剂的经济合适的剂量和使用方法。研究表明,从防除效果和安全性考虑,草甘膦水剂400mg／kg和800mg／kg的剂量处理可以有效防治肇东苜蓿田的恶性杂草菟丝子。     

不同灌水量对当年播种紫花苜蓿生长的影响

以公农1号紫花苜蓿为试验材料,研究不同田间灌水量处理对当年播种紫花苜蓿各农艺性状的影响。结果表明:灌水对紫花苜蓿产量与生长高度等农艺性状有显著影响,产草量随着灌水量的增加达高峰值后变为负增长;灌水量与农艺性状之间的灰色关联度分析表明,适宜的灌水会提高紫花苜蓿的叶量与产量。     

外植体及激素对SANDITI紫花苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响

以SANDITI紫花苜蓿无菌苗下胚轴、茎、叶3种不同外植体为试材，在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。结果表明，SANDIT最佳外植体为下胚轴，最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基为MS 2，4-D2．0mg／L 6-BA0．5mg／L。15d继代1次，或适当降低2，4-D浓度，提高6-BA或KT浓度，可以降低愈伤组织褐化率。愈伤组织在6-BA0．5mg／L，NAA0．1mg／L，GA31．0mg／L，YE250mg／L，CH250mg／L的MS培养基上，可获得较高的分化率。     

“青大一号”紫花苜蓿叶黄素提取研究

[目的]从紫花苜蓿中提取叶黄素。[方法]以"青大一号"紫花苜蓿为材料,采取有机溶剂蒸馏萃取法,通过设置单因素提取剂(配比)、提取温度、料液比来考察对叶黄素提取工艺的影响。同时通过L9(34)正交试验来确定"青大一号"紫花苜蓿的最佳提取条件。[结果]提取叶黄素的最佳工艺条件为:选取乙醇和丙酮为混合提取剂,体积比2:1,料液比1.2∶50,提取温度55℃,此条件下提取叶黄素的含量为1.453 mg/L。[结论]从紫花苜蓿中提取叶黄素具有可行性。     

大庆地区紫花苜蓿主要病害调查

对大庆地区主要紫花苜蓿种植基地病害发生情况进行了初步调查。此次调查共发现紫花苜蓿茎部和叶部病害12种,在生产中大面积发生且危害较重的主要病害有4种,分别为褐斑病、霜霉病、炭疽病、斑枯病和小光壳叶斑病,应立刻采取防控措施。苜蓿花叶病、锈病和轮纹病等病害危害虽较轻,但流行的潜在危险较大,也应及早预防。大庆胡吉吐莫、勇敢村地区的紫花苜蓿染病情况较为严重,林甸、银浪、星火牧场、肇源县等种植基地发病较轻。     

喷施微肥对紫花苜蓿草产量与品质的影响

在氮磷钾基肥供应足量的基础上,采用叶面喷施的方法,研究Zn、Fe、Mo、Co、B、Cu、Se、Mn8种微肥混合喷施对紫花苜蓿(MedicagosativaL.)草产量和品质的影响,其目的是通过喷施微肥试验,为生产提供不同用途的优质牧草。结果表明:几种微肥处理均可极显著提高紫花苜蓿产草量和叶茎比,极显著提高粗纤维含量,并显著影响粗脂肪含量,促进粗灰分的增加,导致无氮浸出物的降低,但对粗蛋白和磷含量影响不显著。     

紫花苜蓿SANDITI愈伤组织诱导和分化的研究

利用紫花苜蓿SANDITI无菌苗的下胚轴、茎和叶3种外植体,研究了在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织的效果.结果表明:SANDIT最佳外植体为下胚轴,最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基为MS 2,4-D2.0mg/L 6-BA0.5mg/L.15d继代1次,或适当降低2,4-D浓度、提高6-BA或KT浓度,可以降低愈伤组织的褐化率.用源于下胚轴的愈伤组织在SH 2,4-D1.0mg/L 6-BA0.5mg/L CH2000mg/L培养基中进行悬浮培养,每5d继代1次,1个月可以建立良好的胚性悬浮系,并伴有体细胞胚胎的发生.愈伤组织在6-BA0.5mg/L、NAA0.1mg/L、GA31.0mg/L、YE250mg/L、CH250mg/L的MS培养基上,可获得较高的分化率.