不同穗分化时期冬小麦形态抗冻性评价

通过对黄淮麦区冬小麦5个穗分化时期低温胁迫下的株高进行分析,发现随时期推后株高对低温胁迫的响应越来越强,除-1℃外,随胁迫温度的降低,响应越来越强。对株高关键组成部分穗长、穗下节长、倒二节长和基部节长利用隶属函数法结合主成分分析,来确定冬小麦株高是否对晚霜冻害响应、响应的程度及隶属函数法是否适用于形态抗冻性评价,分别将穗长、穗下节长、倒二节长和基部节长四个具有相关关系的指标降维成2个独立的综合指标,根据这两个综合指标的贡献率求出相应的隶属函数值,并根据各综合指标的权重和隶属函数值得出抗冻性的综合评价值（D值）。结果表明拔节期5个穗分化时期的株高抗冻性中护颖原基分化期的株高抗冻性最低,小花原基分化期、雌雄蕊原基分化期、药隔形成期和四分体时期比护颖原基分化期的抗冻性要高,且时期越往后,D值越高,说明时期越往后,株高的抗冻性越高。5个时期的D值都在0.3~0.6之间,说明本实验所用冬小麦5个穗分化时期都为中等抗冻。同时也说明隶属函数法同样可以运用于冬小麦形态抗冻性评价。     

不同磷肥施用量对冬小麦抗冻性的影响

[目的]为了探讨不同磷肥施用量对冬小麦抗冻性的影响。[方法]以弱春性小麦品种浙丰2号为材料,设置盆栽试验,研究施用磷肥与不施磷肥2个水平对小麦形态、抗冻指标的影响。[结果]施用磷肥能促进小麦的生长和叶片蛋白质的含量,并降低叶片细胞膜透性(相对电导率),从而降低细胞的冰点。[结论]施磷可以增强小麦抗冻性。     

不同冬小麦品种的抗冻性和叶片解剖特征的研究

一、前言鉴定冬小麦品种的抗冻性一般采用田间试验、室内返青以及观察生长锥的颜色等方法,还有的用镜检细胞看是否发生冰冻假质壁分离(Frost psendop lasmolysis)判断受冻细胞的死活。1973年,Lyons 提出细胞膜系统的位相变化(由液晶相变为凝胶相)     

植物抗冻性研究进展

低温是限制植物地域分布的的一种非生物胁迫因素。因此,研究提高植物的抗寒性具有十分重要的意义。综述了植物抗寒基因,植物抗寒的分子机理研究,并在此基础上讨论了植物抗冻性研究中存在的问题及将来的发展趋势。     

青花菜抗冻性的遗传分析

在不同低温条件下，测定青花菜５个亲本及２０个组合离体幼叶的细胞膜伤害率，并配以改进后的ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程，求得它们的低温致死温度。以低温致死温度为抗冻指标，运用（Ｖｒ，Ｗｒ）图表、双列方差分析、配合力分析等方法，研究其抗冻遗传规律。结果表明：在参试的５个亲本中，低温致死温度范围在－７．０～１１．５℃之间；ｈ２（Ｂ）为９５．９６％；Ｈ／Ｄ０．６３３。青花菜的抗冻性呈数量性状遗传方式，经检验，符合加性－显性遗传模型，以加性效应为主，显性效应也有一定作用。     

松杉柏的抗冻性研究

松、杉、柏在历次冷冬中，都发生了不同程度的冻害。本文探索研究了２６种松、杉、柏的抗冻性，并计算出了各树种的半致死温度，可为云南松、杉、柏树的合理布局提供科学依据。     

早熟甘兰幼苗抗冻性的研究

本实验采用电导法对早熟甘熟甘兰不同苗龄的幼苗抗冻性进行了研究，结果表明：子苗，四叶龄苗，成龄苗的抗冻性是有差异的，其抗冻性的强弱表现是：四叶龄苗＞成龄苗＞子苗；四叶龄的甘兰幼苗经１ｈ的冷冻，其致死温度为－７．８℃，同时确定了不同苗龄的甘兰幼苗受冻致死的温度范围和持续时间。对早熟甘兰在育苗期和早春一植露地后的预防霜具有重要意义。     

海藻糖对黄瓜幼苗抗冻性的影响

为明确外源喷洒海藻糖对黄瓜幼苗抗冻性能的影响，研究通过对黄瓜幼苗外源喷洒一种海藻糖产品海爱佳，然后放入4℃保鲜柜进行冷冻处理， 5 d后测定黄瓜幼苗叶片中过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）三种保护性酶的活性，并在第7天评估叶片的冻害级别，从而分析海藻糖对黄瓜抗冻性的影响及内在调控机理。结果表明，在研究实验条件下海爱佳可以提高黄瓜幼苗叶片的POD和CAT酶的活性，从而增强其抗冻性能。     

混凝土抗冻性试验

为了研究混凝土的抗冻耐久性，采用慢冻法对普通混凝土试件、掺2％防冻剂的混凝土试件和掺4％防冻剂的混凝土试件进行了冻融循环试验。每个试件共进行20次冻融循环试验，每次冻融循环后均测定每个试块的质量，全部冻融循环结束后对每一试块的抗压强度都进行了测定。在此基础上对3种试件质量随冻融时间变化的规律及防冻剂的掺量对混凝土抗冻耐久性的影响进行了分析，结果表明：3种试件的质量随冻融时间的延长均呈下降趋势，掺4％防冻剂的混凝土试件的抗冻耐久性最好。     

早熟甘兰幼苗抗冻性的研究

本实验采用电导法对早熟甘兰不同苗龄的幼苗抗冻性进行了研究，结果表明：子苗、四叶龄苗、成龄苗的抗冻性是有差异的，其抗冻性的强弱表现是：四叶龄苗＞成龄苗＞子苗；四叶龄的甘兰幼苗经１ｈ的冷冻，其致死温度为－７．８℃；同时确定了不同苗龄的甘兰幼苗受冻致死的温度范围和持续时间。对早熟甘兰在育苗期和早春定植于露地后的预防霜冻具有重要意义。     

油菜抗冻性分子遗传研究进展

冻害是威胁油菜生产安全的重要因素之一,抗冻性影响油菜品种区域布局。目前对油菜的抗冻性遗传研究相对较少,抗冻性分子机理研究虽取得了一定进展,但与近缘模式生物拟南芥相比,研究还相对滞后。介绍了油菜抗冻性分子遗传的研究概况,并针对前人研究的部分结果阐述了一些观点。     

PLTPA对浸种冬小麦生理生化特性及产量的影响

用ＰＬＴＰＡ浸泡冬小麦种子，可使麦苗ＳＯＤ、ＰＯＤ、ＣＡＴ活性升高；ＭＤＡ含量降低，Ｐｒｏ，可溶性总糖和叶绿素含量增加，根和叶的ＴＴＣ还原率同步增加，电导率同步降低，小麦产量提高。     

接种冰晶对测定植物组织抗冻性的影响

冰冻处理结合活力测定是鉴定植物抗冻性的可靠方法。用电导法和TTC法测定组织活力已被广泛运用~[2]。然而,当植物材料在冰冻处理时,是否有必要在温度下降到组织的冰点时接种冰晶,以避免组织过冷,目前尚缺乏一致的看法~[2,3]。本试验以三种不同植物为试材,比较接种冰晶对抗冻性测定的影响,为电导法测定技术的规范化提供依据。     

波尔山羊个体精子抗冻性研究

为了加速贵州省地方山羊品种改良,2000年9月试验采用常规的精液冷冻解冻方法,通过鲜精活力、畸形率、冻精活力、解冻后4 h存活指数、顶体完整率、谷草转氨酶(GOT)释放量等指标研究了3只波尔山羊精子的抗冻性,结果3只试验公羊精子抗冻性存在明显差异,968号公羊生存指数显著高于2022和098号(P<0.05),098号公羊谷草转氨酶释放量显著低于2022和968号(P<0.05),但其鲜精品质全部达到常规制作冻精的要求,配种试验,65.77 %(146/222)的受胎率也验证了3只公羊适宜制作冻精。     

冷季苜蓿和红豆草的抗冻性

1984至1988年,研究了冷季苜蓿和红豆草抗冻性及体内某些营养物质变化。发现温度对牧草抗冻性发展有决定性的效应。秋季抗冻锻炼开始后,一定范围内,锻炼温度越低,抗冻性越强。可溶性糖、淀粉的含量与抗冻性有一定关系,但并不都是直接相关。抗冻锻炼期间可溶性蛋白增加量与抗冻性增强有关。从冬季一直延续到春季,红豆草均可能发生冻害,但腐烂和死亡则主要在春季才表现出来。     

不同生境紫茎泽兰抗冻性比较

将同一批种子播种在不同温度条件下生长,测定不同温度生境下经过低温处理后电解质渗出率及扦插成活率,通过对比后发现低温生境下紫茎泽兰抗冻能力得到了增强低温半致死温度在-3～-6℃,比温暖生境高3～6℃,抗冻性、可塑性强。基于此,通过测定同一批种子播种在不同温度条件下生长的紫茎泽兰植株经过不同梯度低温胁迫后电解质渗出率及恢复生长成活率,对比分析看紫茎泽兰在低温条件下抗冻性是否发生了增强性变异,对研究紫茎泽兰的入侵性提重要供理论依据。     

植物抗冻性研究进展

在低温胁迫条件下,植物体的电解质透出率、电阻,植物体内抗冻性物质的积累水平、抗冻蛋白与冷激蛋白的诱导活性以及相关抗冻基因的响应机制等方面都将发生相应的适应性变化,就植物抗冻性在表型和基因型方面的研究进展作了较为详细的阐述.     

猕猴桃抗冻性影响因素研究

对猕猴桃枝条在不同加热时间、不同振荡时间、不同回温时间处理下,测定其电导率值,从而评价其抗冻性。结果表明,0.5 cm直径枝条加热最佳时间为5 min;1 cm加热最佳时间为10 min;1.5 cm直径枝条加热最佳时间为12.5 min。0.5、1.0、1.5 cm直径枝条最佳振荡时间为3 h。0.5 cm最佳回温时间为1 h,1.0、1.5 cm最佳回温时间均为2 h。     

组培苗果蔗的抗冻性观察

2008年广西在受到长期低温和冻雨的影响下,果蔗由于繁殖方式不同,同一品种、同一时期、相同的地块和栽培、气候条件下,传统蔗茎苗与组织培养苗的抗冻性能表现炯异,组织培养苗无一受冻。