亚甲蓝循环伏安法测定肝素

在pH=3.3的Britton –Robinson(B-R)缓冲溶液中, 用循环伏安法研究了亚甲蓝(MB)与肝素(Hep)的相互作用. 在最佳实验条件下, MB与Hep通过静电作用形成复合物, 导致溶液的氧化峰电流和还原峰电流均明显降低, 其峰电流差值(Δip)与Hep的浓度成正比, 据此建立了一种测定Hep浓度的新方法, 测定的线性范围为1.0～5.0 μg/mL, 相关系数R＝0.998 6, 检测限(3σ)为0.23 μg/mL. 该法应用于注射液中肝素含量的测定, 结果满意.     

甲苯胺蓝循环伏安法测定硫酸软骨素

在pH=4．8的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中,用循环伏安法研究了甲苯胺蓝（TB）与硫酸软骨素（cs）的相互作用．在最佳实验条件下,TB与CS通过静电作用形成复合物,导致溶液的氧化峰电流和还原峰电流均明显降低,其峰电流差值（△ip）与CS的浓度成正比,据此建立了一种测定CS浓度的新方法,测定的线性范围为1．0～21．0μg／mL,相关系数R=0．9981,检测限（3σ）为0．26μg／mL．该法应用于硫酸软骨素针剂的测定,结果满意．     

氯化钡共振瑞利散射法测定蜂蜜中硫酸链霉素残留

在0．05mol／LHCl和2．0mg／mL Triton X-100介质中,氯化钡与硫酸链霉素（STP）在加热条件下反应生成BaS04微粒,导致溶液的共振瑞利散射（RRS）强度急剧增强,并产生新的RRS光谱,最大散射峰位于338nm附近．在0．01～4．0ug／mL浓度范围内,反应体系RRS强度与药物浓度成正比．反应具有较高的灵敏度,对STP的检出限（3a）为4．8ng／mL．研究了适宜的反应条件和影响因素,并考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,可用于蜂蜜中STP残留的检测．     

刚果红分光光度法测定链霉素

在pH=5．0的Britton-Robinson缓冲溶液中,链霉素与刚果红形成离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在497nm处产生明显的褪色作用．链霉素浓度在0．01～2．8ug／mL的范围内与吸光度值呈良好的线性关系．据此建立了测定链霉素的分光光度法,摩尔吸光系数（ε）为1.19×10^5L／（mol·cm）,研究了适宜的反应条件和分析化学性质,将方法用于尿样和蜂蜜中链霉素残留量测定,结果满意．     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中的铅

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中铅的方法。样品经硝酸和过氧化氢消解,所得溶液蒸发浓缩后定容至25mL,分取适量用石墨炉原子吸收光谱法测定,得到铅的质量浓度在0．0—40．0ug/L范围内呈线性,相关系数为0．9992,检出限（S／N=3）为1．500ug/kg,回收率为98．0％～103．0％;用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内。表明该方法具有简便、快速、安全、准确的特点,适合测定食糖中的铅含量。     

申嗪霉素对小麦纹枯病菌的毒力测定及盆栽药效

在室内条件下,中嗪霉素对小麦纹枯病菌具有强烈的抑制作用,其毒力回归方程为Y=0．7965X一4．3424（R2=O．9938）,药剂的EC50值为0．4366±0．5130ug（a.i）／mL。盆栽试验结果表明,100ug（a．i．）／mL申嗪霉素对小麦纹枯病的防治效果最好,防效达到71．5％,显著高于100g．g（a．i．）／mL井冈霉素对小麦纹枯病的防治效果。10 ug（a．i.）／mL和50ug（a．i.）／mI,中嗪霉素对小麦纹枯病的防治效果次之,分别为44．4％和61．3％。     

甲苯胺蓝循环伏安法测定硫酸软骨素

在pH=4.8的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中, 用循环伏安法研究了甲苯胺蓝(TB)与硫酸软骨素(CS)的相互作用. 在最佳实验条件下, TB与CS通过静电作用形成复合物, 导致溶液的氧化峰电流和还原峰电流均明显降低, 其峰电流差值(Δip)与CS的浓度成正比, 据此建立了一种测定CS浓度的新方法, 测定的线性范围为1.0～21.0 μg/mL, 相关系数R＝0.998 1, 检测限(3σ)为0.26 μg/mL. 该法应用于硫酸软骨素针剂的测定, 结果满意.     

高效液相色谱法测定蜂胶液中的6种有机酸

建立了蜂胶中6种有机酸的高效液相色谱测定方法．固定相为Eclipse XDB-C18柱（4．6mm×150mm;5um）,流动相为乙腈-0．4％的冰乙酸溶液（φ=30：70,pH=2．93）,流速0．8mL／min,柱温28℃．检测波长采用设定波长程序的方法,样品中6种组分的加标回收率在89．35％～104．5％之间,绿原酸、咖啡酸、香草酸、阿魏酸、苯甲酸、肉桂酸的线性范围分别为0．022～44,0．025～50,0．029～58,0．022～44,0．0414～62．1,0．0444～66．6ug／mL,检测限分别为4．55,3．95,8．7,6．29,10．35,3．92ng／mL,相对标准偏差小于3％．该法简便、快速、灵敏,可用于蜂胶中6种有机酸的同时分离测定．     

苯海拉明与二碘荧光素相互作用的吸收光谱及其分析应用

用分光光度法研究了二碘荧光素（DI）、二溴荧光素（DB）和二氯荧光素（DC）3种卤代荧光素染料与苯海拉明（DP）的相互作用，结果显示DB和DC与DP混合后不会引起吸收光谱的变化，而DI与DP在pH4．7的酸性介质中，可形成1：1的离子缔合物，导致最大吸收波长（516nm）处的吸光度明显降低，并在550nm处出现新的吸收峰，褪色波长和显色波长处的吸光度值变化（△A）均与溶液中DP浓度成线性关系．据此发展了以DI为光谱探针的灵敏、简便、快速测定DP的分光光度新方法．褪色法、显色法和双波长叠加法对DP的摩尔吸光系数（ε）分别为2．21×10^4，1．04×10^4，3．25×10^4L·mol^-1·cm^-1，它的检出限分别是0．134，0．288，0．092μg／mL，线性范围均为0．8～4．0μg／mL．方法可用于尿样和血清中DP的测定．     

一种测定水产品中残留甲氧苄啶的方法探讨

目的：探讨高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶的实验方法。方法：将拟测定水产样品用三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取,并将提取液调至碱性,用二氯甲烷革取,经MCX柱净化,浓缩至近干,再用流动相溶解过滤后,用高效液相色谱紫外检测定量。结果：甲氧苄啶在0．05—5．0ug／mL质量浓度范围内,色谱峰面积与甲氧苄啶质量浓度之间线性关系良好（相关系数为0．999967）,在空白样品的20、40、200μg／kg3个加标量条件下,样品平均回收率均大于80％,相对标准偏差小于7％,方法的检测限为20ug／kg。结论：高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶简便快速、干扰小、准确性高,可以在水产品中甲氧苄啶的残留分析时加以推广和应用。