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相似文献
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1.
[目的]了解乌鲁木齐市达坂城区人感染布鲁氏菌病的危险因素,并为制定布鲁氏菌病防控策略提供科学依据。[方法]随机抽取达坂城区238个羊养殖场/户(牧户)进行问卷调查,并对达坂城区畜牧兽医站人员进行总体情况问卷调查,用logistic回归进行危险因素分析。[结果]多因素logistic回归分析结果显示,场内和圈舍内不消毒(P=0.006),不放牧(P=0.002),对布病防控知识不了解(P=0.036),接羔、宰羊不带手套(P<0.001)是人感染布鲁氏菌病的危险因素。[结论]建议在达坂城区加强布鲁氏菌病防控知识的宣传,改变人们的不良行为,有效防控人畜间布鲁氏菌病的发生。  相似文献   

2.
《畜牧与兽医》2020,(3):97-106
为了解我国规模化猪场近三年伪狂犬病毒(PRV)野毒感染情况,探寻传播风险因素,在2016—2018年期间,采用横断面采样策略,对24个省(直辖市、自治区)的1461个规模化猪场93912份血清样品进行PRV gE抗体检测及系统分析。同步对采样猪场进行问卷调查,将问卷中涉及的风险因素进行轶和检验及logistic回归分析。结果显示:2016—2018年,猪场阳性率分别为80.93%,81.92%和75.75%;样品阳性率分别为36.03%,34.52%和32.45%。华北、华东、华中地区的猪场阳性率、样品阳性率相对较高;华南及西南地区的阳性率相对较低。母猪随着胎龄的增加,其阳性率逐渐升高。12-15周龄是仔猪易感阶段,且随着日龄的增加,阳性率逐渐升高。PRV的感染无明显的季节特性。701-2 000头母猪规模的猪场更容易感染PRV,而<300头及>2000头母猪规模的感染几率相对较低。秩和检验表明:每平方公里猪只数量越多、购入后备猪体重越大等6项因素对PRV的传播有显著影响(P<0.05)。logistic回归分析结果显示:一点式生产模式、公猪感染、仔猪肌注免疫频率等17项因素与PRV的传播有较强的联系(P<0.01)。  相似文献   

3.
为了解2018年山西省晋中市规模猪场母猪伪狂犬病血清学场群流行率,寻找猪伪狂犬病毒感染的潜在风险因素,以母猪存栏大于100头的75个规模猪场为研究目标,按照发现疫病的抽样策略,采用两阶段抽样方法,随机选取51个规模猪场,在每个养殖场随机抽取30份血清样品进行感染抗体检测,并对所有检测的规模猪场开展问卷调查。抗体检测结果显示,晋中市规模猪场母猪伪狂犬病场群流行率为40.90%(95%CI:27.3%~54.5%)。单因素分析显示,风险因素为"方圆3 km内有其他家畜养殖场、交易市场或者屠宰场",保护性因素为"引进猪只时检测伪狂犬病毒感染抗体和1年内引进公猪精液"。建立的模型拟合度较好,模型ROC曲线下面积为0.835(95%CI:0.658~1.000)。调查结果提示,新建养殖场要与其他的家畜养殖场、交易市场或者屠宰场保持安全的养殖距离,规模养殖场要坚持自繁自养,在引进种猪和公猪精液时一定要进行严格地PRV检测。  相似文献   

4.
为了解近来猪伪狂犬病(PR)在黔北山区规模猪场的流行情况,2011-2012年对采自27个不同规模猪场的1238份血清,采用PRV gE蛋白ELISSA抗体检测试剂盒进行检测和分析,检出PR血清抗体阳性111份、阳性率8.97%(111/1 238),所检血清中种母猪阳性率达12.22%(49/401)、商品猪阳性率8.94%(38/425)、仔猪阳性率5.83%(24/412),检出阳性场比例达48.15%(13/27).结果表明,黔北山区规模猪场中存在猪伪狂犬病感染,种母猪群体阳性检出率高于其他阶段猪,但整体阳性率低于国内相关报道.  相似文献   

5.
为了解江西省种猪群伪狂犬病(PR)的流行情况,寻找狂犬病毒(PRV)感染的潜在风险因素,开展了本次横断面研究。按照估计流行率的抽样策略,随机抽取73个种猪场,根据猪场养殖规模将其分为3种类型,分别进行抽样,然后采用PRV g E-ELISA抗体检测试剂盒进行抗体检测。同时,根据73个种猪场的详细地址,描绘猪场的空间分布图,并对其开展问卷调查,对问卷中涉及的风险因素进行单因素分析,筛选出P0.2的变量,将其导入多因素Logistic回归模型,用倒推法选择变量,进行回归分析。结果发现:江西省种猪群PR的群流行率为28.63%(95%CI:18.26%~38.99%),个体流行率为9.37%(95%CI:8.98%~9.77%);PR阳性猪场多分布于江西省中部的上饶、抚州、鹰潭、宜春等县市;与PR感染相关的2个风险因素是场区周围3 km范围内是否有其他猪场(OR=4.766,P=0.020)和养殖场主是否愿意开展PR净化(OR=0.054,P=0.014)。依据研究结果,建议加强对养殖场主的培训与宣传,使其认识到PR净化的重要性,并掌握PR防控与净化的专业技术。  相似文献   

6.
2011年以来伪狂犬病病毒(PRV)变异株在中国大范围流行致伪狂犬病(PR)再次暴发。广东某猪场发生疑似PR引起母猪较大范围的流产,为此本试验展开对该病诊断和防控方法的研究。随机抽取流产和未流产母猪血清,应用ELISA检测PRV gE和gB抗体;同时采集发病仔猪脑组织PCR检测PRV gH片段。对全场母猪紧急接种PRV变异株灭活苗,分别应用ELISA和中和试验检测免疫前后的血清抗体。结果显示,已发生流产母猪血清PR gE抗体均为阳性,而未流产母猪血清抗体见弱阳性;流产母猪PRV gB抗体的S/P值高达4.0,未流产母猪也达3.3。PCR检测3头病仔的脑组织均为阳性,测序表明其gB基因与2012年流行毒株BJ-YT-2012序列相似性为100%。ELISA检测免疫灭活疫苗前母猪血清PRV gB抗体S/P值为1.603,免疫4周后升高到2.88;特别是中和抗体从1:24升高到1:213。这与免疫疫苗1周后母猪流产开始减少,2周后母猪少见流产的结果吻合。研究结果提示,PRV经典株疫苗产生的PRV gB抗体对变异株的保护作用不佳,而变异株疫苗的保护效果显著。  相似文献   

7.
为了掌握广西贵港市规模猪场猪伪狂犬病(PR)的感染状况,估计场群流行率和分布情况,研究场群感染的潜在风险因素,本试验按照估计流行率的抽样策略,随机抽取81家规模猪场,使用猪伪狂犬病gE-ELISA试剂盒,对1 604份血清样品进行PR血清学检测,并结合问卷调查开展相关风险因素研究,通过单因素分析和多变量logistic回归分析方法,建立PR场群感染的风险模型。结果显示,贵港市规模猪场PR血清学场群真实流行率为23.94%(95%CI:13.90%~33.98%),其中种猪场PR血清学场群真实流行率为33.37%(95%CI:13.20%~53.54%),商品猪场PR血清学场群真实流行率为23.65%(95%CI:12.83%~34.48%)。猪场"位于港南区"、"方圆3 km内有猪场"、"离主干道距离≤500 m"和"饲料来源外购"是贵港市规模猪场感染PR的潜在风险因素。  相似文献   

8.
试验应用ELISA检测方法对贵阳市3个未免疫猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)猪场和9个免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5~10周龄断奶仔猪3个猪群进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体检测。结果表明:贵阳市3个未免疫猪场中2个有PRRSV感染,猪群抗体阳性率在0%-10%之间,平均阳性率为5%;9个免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在65%~90%之间,平均阳性率为82.80%,未免疫猪场与免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著(P〈0.01)。  相似文献   

9.
[目的]了解安徽省中等规模种猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)的感染情况。[方法]2013年8月至11月,开展了中等规模种猪场猪伪狂犬病群流行率和风险因素的横断面研究。通过简单随机抽样方法,选取了380个中等规模种猪场;用发现疫病的抽样策略,在每个种猪场采集了5份母猪血清,使用IDEXX公司猪伪狂犬病病毒gE-ELISA试剂盒进行了抗体检测。同时开展了问卷调查,并对种猪场之间PR传播潜在的29个风险因素进行了统计学分析。[结果]2013年安徽省中等规模种猪场猪伪狂犬病的群流行率为34.1%(95%置信区间29.3%~38.9%);没有灭鼠措施(OR=2.5,95%置信区间:1.4~3.7,P<0.001)、购入种猪未经检测(OR=2.2,95%置信区间:1.1~4.2,P=0.024)、未免疫含PR 6种以上猪病(OR=2.0,95%置信区间:1.2~3.1, P=0.004)是2013年安徽省中小规模种猪场感染PRV的风险因素。Logistic 回归拟合度较好(P>0.05),ROC曲线下面积为0.68(95%置信区间:0.62-0.73)。[结论]安徽省中等规模种猪场场间PR流行率较高,建议购入种猪前需进行检测,免疫含PR等6种以上猪病疫苗并定期灭鼠。  相似文献   

10.
2016年江苏省部分猪场猪伪狂犬病血清流行病学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
2011年底,我国再次暴发猪伪狂犬病疫情,并造成严重经济损失。本研究采集2016年江苏省13个地市56个规模猪场的1 741份猪血清,采用伪狂犬病病毒(PRV)gE-ELISA、gB-ELISA抗体检测试剂盒进行血清学流行病学调查。调查结果显示:猪场PRV野毒抗体阳性率为94.6%(53/56),血清gE抗体阳性率为43.2%,其中苏北地区显著高于苏中和苏南地区;公猪野毒感染阳性率为55%,后备母猪野毒感染阳性率高达69.4%;经产母猪野毒感染阳性率为44%,gE抗体阳性率与母猪胎次密切相关。结果表明:猪伪狂犬病在江苏省流行依然广泛,野毒感染较为严重,尤其是苏北地区;应重点关注种猪群,并加强伪狂犬病的疫苗免疫和抗体检测,从而更好地防控该病。  相似文献   

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