马来西亚将试验给猪注射甲型H1N1流感疫苗

中国猪网6月16日消息，马来西亚农业部官员6月4日表示，马来西亚从下周起将在霹雳州试验给猪注射甲型H1N1流感疫苗。马来西亚农业部兽医局局长阿齐兹·贾马鲁丁表示．用于试验注射疫苗的猪大约1万头，如果证明疫苗有效，兽医局将提请政府内阁批准对马来西亚全国170万头猪注射疫苗。     

申农1号猪群繁殖性能分析

对申农1号猪群四世代到七世代母猪的初产和经产共计2829窝的产仔数和产活仔数进行统计分析，结果表明：申农1号猪群四世代到七世代母猪的繁殖性能差异不显著，说明经过近10年的选育，申农1号猪群的繁殖性能已基本稳定。     

农业部成功研制出猪感染甲型H1N1病毒检测试剂盒

切实做好生猪疫情防控工作，农业部及时组织专家开展联合攻关，5月2日已成功研制出猪感染甲型H1N1病毒RT—PCR检测试剂盒，可在5小时内完成猪感染甲型H1N1病毒快速检测。     

农业部成功研制出猪感染甲型H1N1病毒检测试剂盒

为切实做好生猪疫情防控工作，农业部及时组织专家开展联合攻关，5月2日已成功研制出猪感染甲型H1N1病毒RT—PCR检测试剂盒，可在5h内完成猪感染甲型H1N1病毒快速检测。     

农业部成功研制出猪感染甲型H1N1病毒检测试剂盒

为切实做好生猪疫情防控工作，中国农业部及时组织专家开展联合攻关，5月2日已成功研制出猪感染甲型H1N1病毒RT—PCR检测试剂盒，可在5小时内完成猪感染甲型H1N1病毒快速检测。     

与猪PD-1和PD-L1互作表位多肽的筛选及其免疫调节功能

本试验旨在筛选和鉴定与猪程序性死亡因子1(PD-1)及其配体(PD-L1)相互作用的表位多肽，为阻断猪PD-1/PD-Ls通路逆转机体的免疫功能提供新策略。根据已解析人与鼠的PD-1与PD-L1相互作用的关键氨基酸位点信息，分析猪PD-1与PD-L1蛋白相互结合的关键氨基酸位点，在关键氨基酸位点处设计系列表位多肽，固相合成法合成表位多肽；分离自然感染猪圆环病毒2型(PCV2)仔猪的外周血单个核细胞(PBMC),检测表位多肽与猪重组蛋白PD-1、PD-L1和PBMC的结合能力，选取能结合猪PD-L1和PBMC的表位多肽pPD-15,检测其对猪PBMC增殖的影响，分析其作为佐剂免疫后对小鼠猪瘟病毒(CSFV)抗体水平的影响，最后，高效液质联用色谱法(HPLC-MS)检测表位多肽pPD-15的纯度和氨基酸序列正确性。结果显示，表位多肽pPD-15能结合猪PD-L1和PBMC;增殖试验显示，pPD-15组M1的平均荧光强度(74.20%)比空白对照组M1的平均荧光强度(4.37%)提高了69.83%,表明表位多肽pPD-15可促进猪PBMC的增殖；动物免疫试验显示，pPD-15作为佐剂可以提高...     

农业部成功研制出猪感染甲型H1N1病毒检测试剂盒

本刊讯：为切实做好生猪疫情防控工作，农业部及时组织专家开展联合攻关，5月2日已成功研制出猪感染甲型H1N1病毒RT—PCR检测试剂盒，可在5小时内完成猪感染甲型H1N1病毒快速检测。     

猪感染甲型H1N1流感应急预案（试行）

编者按：为做好我国猪感染甲型H1N1流感防控工作，保障生猪生产健康发展，维护公共卫生安全，农业部2009年5月5日制定并发布了《猪感染甲型H1N1流感应急预案（试行）》。现全文刊发如下，供畜牧兽医工作者参考。     

ssc-miR-181a靶基因ESM1与猪肌肉生长的关系研究

肌肉生长是猪生产中最重要的经济性状之一，受多种调控因素的控制。本研究预测出内皮细胞特异性分子1(ESM-1)是ssc-miR-181a的靶基因，同时通过荧光素酶检测报告证明，ssc-miR-181a直接调节ESM-1的表达水平。为了探究ssc-miR-181a靶基因ESM-1与猪肌肉生长的关系，本研究做了ssc-miR-181a和ESM-1在背最长肌组织中的表达鉴定，结果发现，ssc-miR-181a在大白猪不同生长时期的表达水平均低于金华猪，相反，大白猪的ESM-1 mRNA和蛋白质表达水平显著高于同龄的金华猪。本研究还鉴定了猪ESM-1基因的可变剪接体。这些发现揭示了ssc-miR-181a的靶基因ESM-1可能与肌肉生长负相关，也为猪ESM-1基因功能的研究提供了参考借鉴。     

部分引进猪种α1-岩藻糖转移酶基因多态性研究

本研究采用PCR RFLP技术对4个引进猪种杜洛克、约克夏、长白猪和皮特兰共计122头猪的FUT1基因进行了多态性分析。结果表明：4个猪种在该FUT1基因座位存在多态性，但抗性基因型AA仅在杜洛克和皮特兰猪中分布。卡方检验结果表明，长白猪与皮特兰间FUT1基因基因型分布差异极显著，长白猪与杜洛克猪之间差异显著，约克夏与皮特兰间差异也显著。     

猪Pit-1基因的多态性研究

选取7个中国地方猪种和3个国外引入猪种共473头，应用PCR-SSCP技术在7个中国地方猪种中检测到1个Pit-1基因第4外显子上的突变；应用PCR-RFLP技术在3个国外引入猪种中，扩增长度为1747bp的片段中检测到1个RsaⅠ限制性内切酶的多态酶切位点。遗传多态性分析结果表明：外显子4上的突变，在7个中国地方猪种中是A型等位基因和AA基因型频率占优势。其中沂蒙黑猪和巴马小型猪处于Hardy-Weinberg平衡；北京黑猪、沂蒙黑猪、巴马小型猪、滇南小耳猪和香猪处于中度多态。RsaⅠ酶切多态位点的突变在3个国外引入猪种中也是A型等位基因和AA基因型频率占优势。其中大白猪和杜洛克猪处于Hardy-Weinberg平衡；3个国外引入猪种的多态信息含量均为中度多态。     

欧亚类禽H1N1与古典H1N1亚型猪流感病毒NA基因遗传进化分析

本研究对2011年分离自吉林省猪群的3株流感病毒进行了遗传进化分析。结果表明欧亚类禽H1N1猪流感病毒和古典H1N1猪流感病毒在吉林省猪群中共同流行,因此加强猪流感流行病学调查具有重要意义。     

欧亚类禽H1N1与古典H1N1亚型猪流感病毒NA基因遗传进化分析

本研究对2011年分离自吉林省猪群的3株流感病毒进行了遗传进化分析。结果表明欧亚类禽H1N1猪流感病毒和古典H1N1猪流感病毒在吉林省猪群中共同流行,因此加强猪流感流行病学调查具有重要意义。     

中国江苏分离欧洲禽源H1N1猪流感病毒及系统发生分析

2010年1月首次在中国江苏的无症状猪身上分离出A（H1N1）pdm2009病毒，显示病毒在中国大陆感染人以后又回归感染猪。     

1例仔猪渗出性皮炎的诊治

仔猪渗出性皮炎，又称“仔猪油皮病”或“皮脂溢病”，是由猪葡萄球菌感染引起的仔猪急性、接触传染性皮肤病，多发生于哺乳仔猪，断奶后的保育猪和成年猪少见，本病以全身性油脂样渗出皮炎为特征，感染猪病死率可高达70%以上。近年来,本病在一些猪场时有发生,已成为对养猪业危害比较严重的疾病。现将某猪场1例病例诊疗情况报告如下。     

金华猪PPARGC1A基因克隆、生物信息学分析及组织表达研究

试验旨在研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子1α（PPARGC1A）在金华猪和大白猪中的遗传特征和表达情况，探究PPARGC1A基因在mRNA水平和蛋白质水平的表达模式。以金华猪和大白猪为试验动物，分别提取背脂组织的总RNA，根据GenBank中公布的猪PPARGC1A基因序列（登录号：NM_213963.2）设计编码区和实时定量PCR引物，以猪GAPDH基因和β-actin蛋白作为内参，应用多种生物信息学方法对PPARGC1A基因编码蛋白进行功能分析，并通过实时荧光定量PCR及Western blotting检测其在金华猪背脂中的表达水平。结果表明，金华猪PPARGC1A基因CDS区全长2 361 bp，编码786个氨基酸，该蛋白分子大小90 336.01 u，其中丝氨酸（ser）所占比例最高（13.7%），色氨酸（Trp）所占比例最低（0.8%）。同源性比对结果显示，金华猪PPARGC1A基因与山羊、牛和绵羊的同源性较高，分别为95.0%、94.9%和94.9%，在物种进化中具有较强的保守性；金华猪PPARGC1A蛋白不稳定指数为74.88，属于不稳定亲水蛋白，无跨膜结构，其二级结构由α-螺旋、延伸链、β-转角及无规则卷曲4种结构组成，所占比例分别为26.59%、5.73%、5.73%和61.96%，PPARGC1A蛋白同源建模经折叠、弯曲等一系列复杂的过程获得三级结构模型；实时荧光定量PCR试验和Western blotting试验结果一致，显示PPARGC1A基因在背脂较厚的金华猪中表达量显著低于瘦肉型的大白猪（P<0.05）。本研究为探明PPARGC1A基因对猪脂肪沉积的分子生物学功能提供了理论基础。     

猪ROCK1基因克隆、序列分析及时空表达研究

为进一步获得猪肉质性状候选基因Rho相关激酶1（Rho-associated，coiled-coil containing protein kinase 1，ROCK1）的序列特征、生物学功能及时空表达规律等信息，本研究通过PCR、SMARTer RACE PCR的方法克隆了猪ROCK1基因，应用生物信息学方法分析该基因的蛋白质序列在不同物种中的进化关系，并采用RT-PCR和实时荧光定量PCR的方法检测其在不同组织和不同猪种背最长肌不同发育阶段的表达。结果显示，ROCK1基因有2个转录本，包含4 065 bp的开放阅读框（ORF），编码1 354个氨基酸；猪ROCK1基因ORF序列与人、小鼠和大鼠的ORF序列的同源性分别为95%、91%和91%，相应的氨基酸序列同源性分别为98%、96%和94%，该蛋白在不同物种间高度保守；ROCK1基因的组织分布较广泛，不同发育阶段在同一组织中的表达会发生变化；胚胎期ROCK1基因在梅山猪背最长肌中的表达极显著高于大白猪（P < 0.01），出生后ROCK1基因在2个猪种背最长肌中的表达无显著差异（P > 0.05）。本试验结果为研究ROCK1基因在猪骨骼肌发育中的生物学功能及其分子机制奠定基础。     

认识甲型H1N1流感

甲型H1N1流感（Swine influenza,SI）是由A型流感病毒引起的一种猪的急性呼吸道传染病。该病不仅危害猪体健康,同时影响育肥猪的上市时间,并增加饲养成本,对养猪业造成的损失不容忽视。重要的是甲型H1N1流感病毒在整个流感病毒的遗传进化和生态分布中都占有重要地位,特别是对人类健康具有巨大威胁。     

1起猪链球菌病的治疗总结

我乡某猪场2008年7月16日突然发生暴发性猪病，1头病猪未见任何症状当晚死于舍中，同栏有8头育肥猪大约都在75kg体重，其中有3头出现厌食现象。为防止传染给其余生猪，将发病猪进行隔离饲养，但并未采取治疗措施，逐来我站请求就诊。经对病猪观察诊断，及时给予治疗，取得较好的效果，现将治疗过程总结如下，以供同行参考。     

猪缝隙连接蛋白43(GJA1)结构和功能的预测与分析

为了探究猪缝隙连接蛋白43（GJA1）的结构和相关功能，本研究对16个哺乳动物的GJA1蛋白进行多重序列比对及系统发育分析，并通过相关的生物信息学数据库和软件从理化性质、蛋白修饰位点、跨膜区、亚细胞定位、二级结构、三级结构、多态位点、功能区域和互作蛋白等方面对猪GJA1蛋白的结构和功能进行系统分析。系统发育分析结果显示，GJA1蛋白在16种哺乳动物中变异未达到饱和，物种间遗传距离小且同源性高，其中猪与马的GJA1蛋白序列最为接近，同源性达93.3%，在进化树上的分类也证实了这一结果。蛋白结构分析结果显示，猪GJA1蛋白分子质量为43.08 ku，理论等电点为8.88，由20种氨基酸组成，不稳定指数为44.06，平均疏水系数为-0.240，脂溶指数为82.67，不分泌信号肽，有4个跨膜区、6个O-糖基化位点和38个磷酸化位点，最有可能位于细胞质膜和高尔基体内，其二级结构和三级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成。蛋白功能分析结果显示，在猪GJA1蛋白的CDS序列中有2个超级家族结构功能区域和6个错义突变位点，且猪GJA1蛋白还与ZO-1和Cx36等蛋白及多种蛋白激酶存在相互作用。本研究通过生物信息学分析系统地揭示了猪GJA1蛋白的结构和功能，为后续进一步研究GJA1蛋白在猪体内发挥生物学功能的遗传调控机制提供一定的理论支持。