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[目的]探索白刺花硬实种子的休眠机制及解除休眠方法,为改进植物硬实种子播种育苗技术提供参考依据.[方法]开展白刺花种子种皮的吸水性、种胚活力及种胚萌发特性试验,分析其种皮和种胚对休眠的影响;测定其种子内源抑制物活性,利用酸腐、碱腐、激素、沸水和机械处理等方法进行破眠,筛选适宜解除白刺花种子休眠的最佳方法.[结果]白刺花种子剥除种皮后2 d即可充分吸胀,而完整种子吸水5 d后才达到饱和;白刺花种胚活力为73.5%,具有相对高的发芽潜力;剥离种皮的种胚发芽率最高,为72.99%,显著高于完整种子和仅具胚的种子(P<005);白刺花胚乳和胚中均含有抑制种子萌发的物质,其中50.0%胚乳浸提液可使小白菜种子萌发率降至75.85%;划破种皮破眠法可使白刺花种子发芽率达72.42%,其次是98%浓硫酸+300.0 mg/L GA3浸泡12 h处理(发芽率为57.42%).[结论]白刺花种皮的透水和透气性、胚乳及胚中所含的抑制物是影响白刺花种子休眠的主要因素.机械划破种皮、用98%浓硫酸(酸腐)+300.0 mg/L GA3浸泡12 h处理(激素浸泡)软化种皮能有效解除白刺花种子休眠,提高其萌发率,可在植物硬实种子播种育苗中推广应用. 相似文献
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为掌握裕民贝母种子形态休眠生理因子的响应机制,探讨外源GA_3对营养指标的影响,对GA_3 0 mg/L和GA_3 30 mg/L这2个处理营养物质的动态变化进行比较。结果显示,种子形态休眠解除过程中:(1)相对含水量和自由水含量增加,束缚水含量减少,细胞代谢能力增强;(2)粗脂肪和淀粉持续降解为可利用的小分子化合物;(3)可溶性糖、可溶性蛋白质以及氨基酸满足前期积累后期消耗的特点,种子首先利用可溶性蛋白质和氨基酸,随后吸收可溶性糖;(4)GA_3 30 mg/L处理能增强营养指标活跃程度,并且还可以提前动员氨基酸。 相似文献
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选用20个花生品种为材料,分别在15℃和25℃下进行种子休眠性检测,并在15℃下利用赤霉素、过氧化氢和乙烯利3种药剂处理种子,以研究解除花生种子的休眠。结果表明,在不同温度下,不同品种的休眠性不同。在15℃下,龙安保湾、全洲府壳、银子岩豆、兴宁农家种、泉花511、豫花9号、花23和洲仔三仁,表现较强休眠性;仁化农家种、泉花510、仲恺花2号、仲恺花3号、仲恺花4号和粤油5号,品种休眠性中等;而仲恺花1号、粤油7号、天府13、汕油71和迷你红的休眠性较弱。在25℃下,虽然不同品种间存在一定差异,但休眠性表现不明显。不同类型的品种间休眠性存在明显差异,在15℃下,龙生型花生品种有很强的休眠性;普通型品种休眠性也很强;珍珠豆型品种和多粒型品种的休眠性相近,属中等偏弱,但珍珠豆型品种间差异较小、多粒型品种间的差异较大。在25℃下,四大类型的休眠性也存在一定差异,龙生型品种比其他类型品种要强。在15℃下,3种药剂处理都可以较好地打破种子休眠,而乙烯利处理效果最好,尤其是在50mg/L的浓度下打破休眠性效果最为明显。 相似文献
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促进植物种子萌发及解除休眠方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
依据种子产生休眠原因的多样性,其解除种子休眠的方法也各异.本文为便于研究植物种子萌发及休眠的解除,同时为农业生产提供技术指导,综述了解除种子休眠的物理法、化学试剂法、生物方法、综合法.其中物理方法包括温度处理、机械处理、低温层积、干藏和干热处理、射线、超声波处理和电场、磁场处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理. 相似文献
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桃种子休眠原因及解除休眠方法研究概述 总被引:9,自引:0,他引:9
综述了桃种子休眠的主要原因及解除休眠的主要方法,认为引起桃种子休眠的原因主要有3个方面:种皮障碍、内果皮障碍和种胚需要后熟、而解除桃种子休眠的主要方法为低温层积处理和生长调节剂处理。 相似文献
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砂梨种子休眠原因与解除休眠方法的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对砂梨(P.pyrifaliaNakai)种子休眠主要原因与解除休眠的主要方法进行了研究。结果表明,引起砂梨种子休眠的主要有种皮障碍、种胚休眠和种胚后熟;而解除休眠的主要方法为低温层积处理和植物生长调节剂处理。裸层积和沙层积在解除种子休眠上的发芽效果是一致的,使用GA3溶液浸种,不能完全打破种子休眠,用GA3500~1 000 mg/L低温层积30 d即可解除种子休眠,比直接沙层积缩短30d,其发芽率比直接沙层积高。 相似文献
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千金子种子的休眠解除方法与萌发条件研究 总被引:4,自引:1,他引:4
地下5cm混湿沙层积80d,或室温下干藏180d,或用脱去颖壳+GA3400mg/L溶液浸泡24h,可以解除千金子种子休眠,其发芽率分别为100%、78%及78.67%。用最小二乘法求得其种子萌发的起点温度为15.93℃,60%种子萌发所需要的有效积温为36.86℃,萌发的最适温度为30~40℃。千金子是光敏性种子,光照是萌发的必要条件,在光照12h/黑暗12h条件下,萌发率高达97.6%。千金子种子在0~2cm土层中均能出苗,0~0.5cm土层出苗率高,4cm以下土层几乎不能出苗。 相似文献
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种子休眠与休眠解除的研究进展 总被引:17,自引:3,他引:17
种子休眠是指有活力的种子在适宜的萌发条件下而不能萌发的现象.种子休眠主要有两种休眠类型即由种皮引起的休眠和由胚引起的休眠.然而实际中有些种子同时存在着这两种休眠类型,首先休眠受复杂的遗传特性的调控,其次休眠还受到环境因素的影响,如种子在母体植株上的发育、储藏期间以及萌发时的光照和温度等.依据种子产生休眠原因的复杂性,解除种子休眠的方法也因成因而异.主要有物理法、化学试剂法和综合法.物理方法包括机械处理、温度处理、低温层积、干藏和干热处理、射线、超声波处理和电场、磁场处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理.对一些属综合休眠类型的植物种子,则采用综合法来解除休眠较单一方法效果显著. 相似文献
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选用椿叶花椒带腋芽的茎段为外植体,进行组织培养与快速繁殖技术研究.结果表明椿叶花椒初代愈伤组织诱导以WPM 6-BA2.5mg·L-1 NAA2mg·L-1 IBA1mg·L-1效果最好;继代培养采用WPM 6-BA0.2mg·L-1 IBA0.1mg·L-1 NAA0.1mg·L-1,培养30d,增殖在5.6倍以上;生根培养1/4MS I-BA0.5mg·L-1,20d左右生根,平均根量4.6条,生根率95%. 相似文献
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《山西农业科学》2017,(3):477-481
具有休眠特性的种子如何顺利地经过后熟过程正常萌发,是到目前为止学者一直探究的问题。综述了种子休眠和萌发过程中激素、酶、可溶性糖和脂肪的动态变化,以及这些有机物质和环境条件对种子萌发的影响。脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)是调控种子休眠与萌发的一对拮抗内源激素,生长素(IAA)对萌发没有明显的影响,但间接影响种胚的发育和其他激素水平。葡萄糖六磷酸脱氢酶(G-6-PDH)是TCA循环和PPP途径的关键酶,其活性变化对种子完成后熟有关键性作用;淀粉酶活性的变化决定了种胚中淀粉的含量。在萌发过程中,种子新陈代谢开始旺盛,大量利用可溶性糖和脂肪,它们之间可以相互转化。环境条件中温度和含水量是种子萌发的关键因素,种子休眠与萌发可通过温度来调控,低温层积有利于打破种子休眠,完成后熟,为种子的萌发奠定物质基础。 相似文献
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为打破省沽油种子休眠,获得可供推广利用的优质实生苗,对解除种子休眠的措施和育苗技术进行探讨,结果表明:持续低温层积处理是打破种子休眠的必要措施,以层积105~120d为宜;种子经200mg/LIAA溶液浸泡30h后低温层积处理120d,发芽率和出苗率分别为82.43%和60.35%;安徽石台县、湖北大悟县和河南桐柏县3个地点种子的播种出苗率、幼苗移栽成活率及田间保存率分别为48.08%~53.62%,91.07%~98.28%和84.26%~90.20%,1年生幼苗的苗高和地径可达74.84~86.70cm,9.96~10.34mm。 相似文献
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[目的]研究栓叶野茉莉(Styrax suberifolius Hook.et Arn.)种子萌发生理特性。[方法]测定栓叶野茉莉种子发芽率及种子萌发过程中内含营养物质及相关酶活性的动态变化。[结果]栓叶野茉莉种子发芽率在置床后15 d迅速升高,在整个发芽过程中呈"S"形变化,最终达到18.5%;种子内可溶性糖含量呈先升后降的趋势,与淀粉含量恰好相反;可溶性蛋白含量在整个萌发过程中不断上升,最终达到256.18 mg/g(FW);α-淀粉酶和β-淀粉酶活性在置床后20 d内保持较高水平,随后大幅下降;过氧化物酶活性则呈现出单峰特性,在第10天达到最大值。[结论]较高的淀粉酶与过氧化物酶活性有利于栓叶野茉莉萌发过程中淀粉水解及可溶性蛋白的积累。 相似文献
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外源激素破除桔梗种子休眠的方法研究 总被引:7,自引:1,他引:7
[目的]为解除桔梗种子休眠提供方法。[方法]以桔梗种子为材料,设GA3、NAA、6-BA各6个浓度梯度处理,不做预处理为对照,研究了不同处理的种子萌发情况。[结果]50~250 mg/L GA3溶液浸泡种子24 h,可以促进种子萌发。与对照相比,GA3浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均显著提高,以250 mg/L GA3浸种24 h处理效果最佳。与对照相比,不同浓度的NAA溶液浸泡后种子发芽率、发芽势发芽指数有升有降;与蒸馏水处理相比,NAA浸种处理后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所降低。与对照相比,低浓度的6-BA处理可以明显促进种子发芽,而高浓度6-BA抑制桔梗种子萌发。与蒸馏水相比,不同浓度6-BA浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所下降。[结论]250 mg/L GA3浸种24 h破除种子休眠的效果最佳。 相似文献