柴黄口服液对靶动物鸡安全性试验研究

为研究柴黄口服液对靶动物鸡的安全性,将80只雏鸡随机分为四组。分别在饮水中添加0、1、3和5倍推荐剂量(0、1、3、5ml/L)的柴黄口服液,连续给药42 d。每天观察并记录各组鸡的临床体征,每周末称重1次,试验结束时测定各组鸡的血液生理生化指标,同时进行剖检。结果发现,柴黄口服液各剂量组鸡的精神状态、生长发育、血液生化生理指标、剖检以及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。综上所述,各浓度柴黄口服液对靶动物鸡均未见明显毒副作用,在临床上推荐以1 ml/L在鸡饮水中混饮。     

芩黄颗粒对靶动物猪的安全性试验

目的:研究芩黄颗粒对猪的安全性.试验方法:共设4个组,每组8头猪,分别为空白对照组、1倍推荐剂量组、3倍推荐剂量组、5倍推荐剂量组.各试验组按试验方案连续给予芩黄颗粒15d,每天观察试验猪的精神状态、被毛、采食、粪便和眼睛状况,并分别于给药前、给药结束后1d、给药结束后7d检查各试验组猪血液学指标、血液生化指标;分别于...     

“板黄口服液”对肉牛支原体肺炎治疗效果

[目的]为了减轻支原体肺炎对肉牛的危害,寻找最佳的治疗方案。[方法]:我们采用"板蓝口服液"对80头有严重感染的西门培尔牛分了组进行治疗试验:第一组为10头空白对照,第二组10头采用板黄口服液按0.4mL/kg体重给药,每日2次连用7d,第三组60头采用阿其霉素0.25×5支,地米10mg,生理盐水250mL,结果表明:第二组治疗有效的90%治愈率80%,第三组80%治愈率70%,第一组自愈率是70%,死亡率是20%,差异显著(p0.01)。[结论]板黄口若悬河服液对支原体引起的肺炎有良好效果。     

板黄口服液对牛支原体的敏感性试验

为了研究复方板黄口服液对牛支原体的体外抑制作用,以指导临床合理用药,试验采用试管二倍稀释法测定最小抑菌浓度。结果表明：该制剂对牛支原体有抑制作用,其最小抑菌浓度为500 mg/mL,说明纯中药制剂板黄口服液对牛支原体有较好的抑制作用。     

中药口服液防治仔猪黄白痢的安全性试验

１实验材料１１实验动物昆明系小白鼠,体重２０克左右,雌雄不限,共６０只,由四川畜牧兽医学院实验动物中心提供。１２实验器材１毫升注射器、９号针头、塑料小管、天平、烧杯、镊子、手术刀、鼠箱等实验器材。１３实验药液由白头翁、乌梅等中药组成,采用蒸馏、...     

复方板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用研究

为了研究板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用,研究通过体外试验观察药物对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌的抑菌效果。结果表明:板黄口服液对鸡葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为125 mg/m L,对牛巴氏杆菌、禽巴氏杆菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛大肠杆菌的MIC均为250 mg/m L。说明板黄口服液对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌有很好的抑制作用。     

芩黄口服液止咳平喘作用研究

为了研究芩黄口服液在止咳平喘方面的疗效,选用组胺喷雾法、氨水引咳法,观察对豚鼠引喘潜伏期、小鼠咳嗽次数的影响。结果显示芩黄口服液能明显延长组胺诱发豚鼠出现哮喘反应的潜伏期;能明显的抑制氨水引起的小鼠咳嗽。芩黄口服液具有平喘、止咳作用。     

柴桂感寒口服液对靶动物的安全性试验

为了评价柴桂感寒口服液对靶动物(鸡)的安全性,将150只15日龄三黄鸡随机分为空白对照组和4个试验组,试验组分别按照柴桂感寒口服液临床推荐剂量(1 mL/L饮水)的1、3、5、10倍量给药,连续5 d饮水给药,停药后继续观察至第14天,空白对照组只给予饮水.结果显示,柴桂感寒口服液的1倍剂量组试验鸡的平均增重显著高于空...     

大豆低聚糖对湘黄鸡血液生化指标影响的研究

选用1日龄湘黄鸡240羽,随机分为5个处理,每个处理4个重复,每个重复12只鸡,Ⅳ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组为试验组,在基础日粮中分别添加300mg/kg、600 mg/kg和900mg/kg的大豆低聚糖,Ⅴ组为抗生素添加组,以研究大豆低聚糖对湘黄鸡血液生化指标的影响。结果表明:日粮中添加大豆低聚糖对试验末期湘黄鸡血液生化指标有不同程度的影响。其中总蛋白含量有所升高,但差异不显著(P>0.05);日粮中添加大豆低聚糖可以降低血清中尿素氮的含量,各试验组分别比对照组降低了20.27%、37.47%、31.17%,但未达到显著水平(P>0.05)。各试验组血糖含量有所升高,但差异不显著(P>0.05);各试验组血清中总胆固醇含量分别降低了10.56%、23.67%、14.66%,但均未达到显著水平(P>0.05)。     

板蓝根超微粉粉体特性及水溶性成分溶出研究

通过对板蓝根超微粉碎粉体特性研究,为中药超微粉推广应用提供依据。试验通过扫描电镜、激光粒度分析仪及高效液相色谱对板蓝根超微粉、板蓝根普通粉的粒度及水溶性活性成分溶出进行检测,探讨超微粉碎对中药粉碎粒度、活性成分溶出影响。试验结果显示板蓝根超微粉和普通粉D50分别为5.6 μm、171.058 μm;比表面积分别为1.551 cm2/g、0.225 cm2/g;休止角分别为47.43°、42.95°;松密度分别为0.39 g/cm3、0.48 g/cm3。电镜观察超微粉看不到完整细胞结构,多为细胞碎片,而普通粉可以看到完整的细胞。板蓝根超微粉和普通粉水溶性浸出物的溶出量大约为50%和42%。板蓝根超微粉和普通粉多糖提取率分别为9.34%和8.36%。板蓝根超微粉和普通粉中(R,S)-告依春的含量1.068 mg/g、0.784 mg/g。结论：板蓝根经过超微粉碎后,中直粒径可达5.6μm,细胞破壁率可达100%,而普通粉破壁率仅为31.74%;板蓝根经超微粉碎对多糖的溶出显示为超微粉大于普通粉,板蓝根超微粉水溶性活性成分告依春溶出率优于普通粉。     

Study on the Anti-Escherichia coli Activity and Mechanism of Water Extract of Radix isatidis Powder

In order to explore the antibacterial activity and mechanism of the Radix isatidis powder water extract,the effects of the Radix isatidis powder water extract on the morphology and structure of Escherichia coli (E.coli) were tested by scanning electron microscopy and transmission electron microscopy.The effects of the Radix isatidis powder water extract on the conductivity and total leakage rate of E.coli and the content of alkaline phosphatase in the culture medium of the content of protein,DNA and RNA were stained by DAPI to detect the effect of the Radix isatidis powder water extract on the nucleic acid of E.coli,and the effect of the Radix isatidis powder water extract on the metabolism of E.coli in vivo,in vitro,ALT,AST,pyruvic acid and ATP.The results showed that after the Radix isatidis powder water extract acted on E.coli for 10 h,it was observed by SEM that the bacteria appeared to overflow and shrink,the length of the bacteria became shorter obviously,many residues were formed due to breakage,some of them were sunken in the middle and deformed.Under TEM,it was observed that the boundary of the cell wall of E.coli was unclear,the wall membrane was zigzag,deformed and some of the bacteria were broken.The protein content outside the cell was significantly different from that in the blank control group from 8 h (P<0.01), and that in the cell from 4 h (P<0.01). DNA content had no significant difference with blank control group before 12 h (P>0.05), but had significant difference with blank control group from 16 h (P<0.01); RNA content began to decrease at 8 h, and was significantly different from blank control group at 12 h (P<0.05), and was extremely significant from 16 h (P<0.01). There was no significant difference between ALT and AST (P>0.05). The pyruvate content in culture medium and bacteria was higher than that in blank control group, and the difference was very significant from 4 h (P<0.01). The ATP content in the culture medium was significantly different from that in the blank control group (P<0.01), and the ATP content in the cell was significantly different from that in the blank control group from 4 h (P<0.01).In conclusion,the Radix isatidis powder water extract could inhibit the synthesis and metabolism of bacterial genetic material and the content of pyruvate and ATP by destroying the integrity of cell wall and cell membrane.     

板蓝根微粉水提物抗大肠杆菌活性及其机制的探究

为了探究板蓝根微粉水提物的抗菌活性及其抗菌机制,试验通过扫描电镜、透射电镜检测板蓝根微粉水提物对大肠杆菌形态和结构影响;酶标仪测定板蓝根微粉对大肠杆菌电导率、胞内物质总漏出率影响;测定大肠杆菌培养液中碱性磷酸酶含量以及大肠杆菌菌体内、外蛋白质含量;通过DAPI染色DNA、RNA,检测板蓝根微粉水提物对大肠杆菌核酸的影响;检测板蓝根微粉水提物对大肠杆菌菌体内、外谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、丙酮酸以及三磷酸腺苷（ATP）等菌体内代谢的影响。结果显示,板蓝根微粉水提物作用大肠杆菌10 h后,扫描电镜检测可见菌体出现溢缩,菌体长度明显变短,断裂形成许多残体,有的中间凹陷,发生变形;透射电镜下可观察大肠杆菌的胞壁界限模糊不清,壁膜呈现锯齿状,弯弯曲曲,变形,有的菌体破碎。总漏出率、电导率以及碱性磷酸酶含量测定结果显示,板蓝根微粉水提物各组D_{600 nm}均高于空白对照组,且呈剂量依赖性。菌体外蛋白质含量从8 h开始与空白对照组差异极显著（P<0.01）;菌体内蛋白质含量从4 h开始与空白对照组差异极显著（P<0.01）。DNA含量在12 h前与空白对照组无显著差异（P>0.05）,从16 h开始与空白对照组差异极显著（P<0.01）;RNA含量在8 h开始降低,在12 h时与空白对照组差异显著（P<0.05）,从16 h开始差异极显著（P<0.01）。ALT和AST浓度测定无显著性差异（P>0.05）。培养液和菌体内的丙酮酸含量均高于空白对照组,且从4 h开始与空白对照组差异极显著（P<0.01）。培养液中的ATP含量与空白对照组差异极显著（P<0.01）;菌体内ATP含量从4 h开始与空白对照组差异极显著（P<0.01）。综上,板蓝根微粉水提物可以通过破坏细胞壁、细胞膜的完整性,抑制细菌遗传物质合成和代谢,影响丙酮酸和ATP含量从而实现抗大肠杆菌作用。     

板蓝根凝集素的分离及其对小鼠免疫功能的影响

采用丙酮盐溶液及硫酸铵分级沉淀法对生药板蓝根进行凝集素的粗提,并对其部分性质进行了研究.结果表明,在pH 8和NaCl浓度为0.6 mol/L时提取的凝集效果最好,20%硫酸铵分级沉淀凝集最多;丙酮盐溶液的可溶性糖含量和还原性糖含量分别是20.45%和3.40%;硫酸铵提取物的可溶性糖含量为0.03%,但还原性糖含量很低;丙酮提取液组小鼠巨噬细胞的吞噬指数和吞噬百分率明显高于对照组.     

甘肃羌活资源特征及开发利用

在多点、多次实地考察和查阅大量文献资料的基础上,对羌活Notopterygium incisum生物学特性、品种分类以及在甘肃的资源分布状况作了较系统的介绍,并对其开发利用进行了探讨.     

UFLC-MS/MS法同时测定龙胆中7个活性成分的含量

建立可同时测定龙胆中7个活性成分（马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6"-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、 獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆素）含量的超快速液相色谱-串联质谱方法。流动相采用0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)，色谱柱Shim-Pack XR-ODS(75 mm×3.0 mm, 2.2 μm)，梯度洗脱；采用三重四极杆串联质谱仪，电喷雾电离源，正离子模式监测。上述7个成分线性浓度范围分别为2.5-100 μg?mL-1（r = 0.9996）、1-40 μg?mL-1（r = 0.9995）、1-40 μg?mL-1（r = 0.9995）、5-200 μg?mL-1（r = 0.9996）、0.1-4 μg?mL-1（r = 0.9995）、0.05-2 μg?mL-1（r = 0.9998）和0.01-0.4 μg?mL-1（r = 0.9995）。6批龙胆样品中上述7个成分的含量分别为0.894%~1.072%、0.260%~0.285%、0.223%~0.268%、3.88%~4.05%、0.00726%~0.00898%、0.000840%~0.00195%和0.000779%~0.00104%。本方法灵敏、稳定，可用于龙胆药材的质量控制。     

甘肃野生羌活资源综合分析与评价

在对甘肃省境内的兴隆山、渭源、天祝等野生羌活主产地多次野外实地调查的基础上,广泛阅读文献,较为系统客观地综合分析了野生羌活资源现状,特别是资源更新和受威胁状况.结果表明,在自然条件下野生羌活生境严酷,年生长量极小[1.60 g/(株·年)],自然更新速度极慢(5～8年),随市场需求的增加,采收过量,目前羌活资源已面临严重威胁,必须采取措施对种质资源加以保护,积极开展人工驯化种植.     

仔猪痢清口服液的急性毒性实验研究

为了了解仔猪痢清口服液在使用过程中的安全性,参照《兽药试验技术规范汇编》中有关急性毒性试验的要求,选用小白鼠进行急性毒性试验。在试验中,灌胃给药的最大剂量已达22．50g/kg（生药）,腹腔注射给药的最大剂量已达8．65g/kg（生药）,结果显示没有对小鼠造成任何可见的毒性反应,判定为实际无毒,表明仔猪痢清口服液是一种安全的中草药制剂。