异丙.莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷国内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙．莠悬浮剂中有成效分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９,莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率为９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

42%甲草·异丙草·莠悬乳剂的气相色谱分析

本文介绍了在HP-5毛细管柱上以邻苯二甲酸二乙酯做内标,用FID检测器对42%甲草·异丙草·莠悬乳剂进行气相色谱定量分析的方法。3种有效成分甲草胺、异丙草胺、莠去津在同一条件下测定,方法简便,方法的精密度和准确度良好。     

40%异丙草胺·莠去津悬乳剂的气相色谱分析

应用气相色谱测定异丙草胺·莠去津悬乳剂的有效成分,使用5％SE-30填充柱和氢焰离子化检测器。用二甲基甲酰胺溶解,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,对异丙草胺和莠去津进行气相色谱分离和测定的定量分析方法。结果表明:此分析方法异丙草胺和莠去津的标准偏差分别为0．33、0．32;变异系数分别为1．4％、2．0％;平均回收率分别为 99．98％、100．08％;线性相关系数分别为0．999 0、0．999 1。     

异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷为内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９;莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

氰津·莠30%悬浮剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，使用CP7906X；英毛细管柱和FID检测器，对混剂中的氰草津和莠去津进行分离与定量。邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。分析结果表明氰草津和莠去津的线性相关系数分别为0．99995、0．99999；标准偏差分别为0．23、0．16：变异系数分别为1．49％、1．06％；回收率分别在98．94～100．11％和98．38～101．51％之间。     

异恶草酮气相色谱分析

论述了以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，用HP-5色谱柱，氢火焰检测器，内标法定量气相色谱测定异恶草酮的方法。方法标准偏差为0.07，变异系数0.15%，回收率在99.3%-100.7%之间。     

禾.西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱,内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相,正二十烷作内标物,测定禾．西乳油中有效成分的含量,禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％,变异系数为０．６１％和０．４９％。     

异丙草胺·莠去津混配比例筛选及其悬乳剂的研究

氯代酰胺类与三氮苯类除草剂混配是减少后者对玉米田后茬作物药害的有效方法之一。选用异丙草胺和莠去津复配对玉米田主要杂草马唐Digitaria sanguinalis (L.) Scop.、大狗尾草Setaria faberii、马齿苋Portulaca oleracea等的室内防除效果配方筛选试验证明,异丙草胺∶莠去津质量比为18∶23(配方B)时其共毒系数大于100;对所选混配比例实验室配制悬乳剂的主要技术指标研究证明:配方B的主要技术指标如悬浮率、倾倒性、稳定性等均符合行业标准。     

三环·丙环唑525g/L悬乳剂气相色谱分析方法研究

研究在同柱条件下,三环·丙环唑525g/L悬乳剂中三环唑和丙环唑分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考.以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸正丁酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对三环·丙环唑525g/L悬乳剂中两种组分进行气相色谱分离和测定.三环·丙环唑525g/L悬乳剂中2种组分及杂质得到了有效分离,三环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.639、0.328;变异系数分别为0.16％、0.26％;回收率为98.95％ ～102.21％,98.66％～101.89％;线性相关系数分别为0.999 7、0.999 6.     

四氟醚唑4%水乳剂气相色谱分析

采用气相色谱法对四氟醚唑水乳剂进行定量分析,用rtx-50,30.0m×0.53mm×1.00μm石英毛细管柱和氢火焰离子检测器,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标。结果表明四氟醚唑的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.024;变异系数为0.59%;平均回收率为99.91%。     

丁,西,灭化肥颗粒剂的气相色谱分析

样品用乙醚溶解，以三唑酮作内标物，用ＦＦＡＰ／ＳｕｍｉｋａｓｏｒｈＨＰ为填充物的色谱柱对混合制剂中的丁草胺，西草净，灭草松进行分离和定量，该方法对于丁草胺，西草净，灭草松测定的变异系数分别为０．９４％，１．３０％，０．５４％，回收率分别为９９．５％，９９．６％，１００．３％。     

9%辣椒碱·烟碱微乳剂气相色谱分析研究

本文采用气相色谱法,使用HP-1石英毛细管柱和FID检测器,对混剂中的辣椒碱与烟碱进行分离与定量。通过对异喹啉、磷酸三苯酯、癸二酸二丁酯3种内标物的筛选实验,得到磷酸三苯酯最适合做为本方法的内标物,分析结果表明辣椒碱和烟碱的线性相关系数分别为1.000 0、0.999 9;标准偏差分别为0.010、0.052,变异系数分别为0.016%、0.59%;回收率分别在98.9%～101.5%和99.6%～101.2%之间。     

40%氰草津·乙草胺·莠去津悬浮剂的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,以癸二酸二正丁酯为本方法的内标,使用5%SE—30填充柱和FID检测器,对混剂中的氰草津、乙草胺、莠去津进行分离与定量。分析结果表明,氰草津、乙草胺、莠去津线性相关系数分别为0.9995、0.9990、0.9986;标准偏差分别为0.030、0.022、0.067;变异系数分别为0.245%、0.273%、0.333%;平均回收率分别为99.8%、99.5%、99.3%。     

敌.氯乳油的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,在同一色谱柱上、不同的操作温度下测定敌·氯乳油中敌敌畏及氯氰菊酯的含量。其回收率分别为９９．９～１０１．７％和９８．４～１００．４％,变异系数分别是１．９２％和１．６８％。方法用于生产实践,结果令人满意     

农利灵的气相色谱分析方法研究

本文介绍用５％ＳＥ－３０，长度为２ｍ的不锈钢填充柱，以十八烷为内标物，在２４５℃的柱温下用ＦＤ检测器对恶唑烷酮类杀菌剂农利灵９ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）进行定量分析，分析方法的变异系数为０．１９５％，平均回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９８２。     

嘧菌酯·丙环唑悬乳剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器对嘧菌酯·丙环唑悬乳剂进行定量分析。结果表明,嘧菌酯、丙环唑的线性相关系数为1.0000、1.0000平均回收率为100.15%、99.95%;标准偏差为0.03、0.007;变异系数为0.42%、0.06%。     

使它隆的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，以癸二酸二正丁酯作内标，色谱柱用１ｍ×３．２ｍｍ（ｉ．ｄ．）玻璃柱，填充物为５％ＳＥ－３０涂于６０－８０目ＳｈｉｍａｌｉｔｅＷ（ＡＷ－ＤＭＣＳ）担体上，对使它隆做定量分析，其准确度高，精密度好，线性相关系数ｒ＝０．９９９９，是一种较为理想的使它隆定量分析方法     

农思它的气相色谱分析方法

本文采用７％ＯＶ－１７，长度为１ｍ的玻璃柱，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在１９５℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对农思它进行定量分析，分析方法的变异系数为０．４１％，平均回收率为９９．９８％，线性相关系数为０．９９９９。     

增效醚的气相色谱分析方法

本文针对卫生杀虫领域中常用的增效剂－增效醚,采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二辛酯为内标,ＳＥ－３０为填充柱,在适当操作条件下进行定量分析,其方法的变异系数为０．３％,平均回收率１００．９８％,线性相关系数为０．９９８６。     

炔苯酰草胺原药毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器（FID）对炔苯酰草胺进行定性定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.075,相对标准偏差为0.076%,平均回收率为99.84%。