猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征免疫程序设计

选择猪繁殖与呼吸综合征病毒和抗体阴性、猪伪狂犬病抗体阴性、猪瘟抗原阴性的20头仔猪,随机分成4组,分别为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及对照组,分别设计3种猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征免疫程序,首免后第2周开始每隔2周分别采血检测抗体。试验结果表明只有试验Ⅰ组的免疫程序可行,即:21日龄进行猪瘟疫苗首免,60日龄加强免疫1次,母猪分娩前10日龄进行猪伪狂犬疫苗首免,35日龄加强免疫1次,35日龄进行猪繁殖与呼吸综合征疫苗首免,60日龄加强免疫1次。     

猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征的免疫程序设计

选择猪繁殖与呼吸综合征病毒和抗体阴性、猪伪狂犬病抗体阴性、猪瘟抗原阴性的20头仔猪,随机分成4组,分别为试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组及对照组,分别设计3种猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征免疫程序,首免后第2周开始每隔2周分别采血检测抗体.试验结果表明只有试验Ⅰ组的免疫程序可行,即：21日龄进行猪瘟疫苗首免,60日龄加强免疫1次,母猪分娩前10日龄进行猪伪狂犬疫苗首免,35日龄加强免疫1次,35日龄进行猪繁殖与呼吸综合征疫苗首免,60日龄加强免疫1次.     

猪瘟、猪伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征的免疫试验

选择20日龄仔猪分组后于不同日龄应用猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)及猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗进行免疫,检测猪群免疫前后的抗体水平。结果显示,仔猪免疫猪瘟活疫苗的日龄有待进一步探讨,猪瘟抗体ELISA检测方法比IHA方法可靠;仔猪于20、30、40日龄时免疫猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗,均不会对母源抗体造成干扰;猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗以及高致病性猪蓝耳病灭活疫苗如何使用尚需探讨。     

猪场猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病的血清学检测结果及分析

为了解猪场常见传染病的血清免疫效果并采取防控措施。试验采用间接ELISA（酶联免疫吸附试验）对某猪场不同阶段猪血清中免疫抗体进行检测分析。结果表明,不同阶段猪群猪瘟抗体阳性率均不低于80.00%,5周龄保育猪抗体平均值最低仅为59.4;公猪、母猪及部分仔猪、肥育猪存在猪繁殖与呼吸综合征抗体S/P>2.5的现象,公猪S/P>2.5的比例为20.00%且抗体值离散度为0.66;7周龄保育猪、16周龄肥育猪伪狂犬病gB抗体阳性率仅为80.00%和20.00%;7周龄、16周龄猪群伪狂犬病gE抗体显示为阴性,妊娠30～70 d母猪伪狂犬病gE抗体阳性率为60.00%,公猪伪狂犬病gE抗体阳性率为20.00%。试验结果说明,该猪场猪瘟免疫需要进一步加强,猪繁殖与呼吸综合征已经处于不稳定状态初期阶段,且存在伪狂犬病野毒感染的现象。猪场需要及时结合实验室诊断及临床诊断进行确诊并采取防范措施。     

猪伪狂犬病与猪瘟混合感染

1998年5～6月,湖北省某工厂化养猪场,突然暴发了以后备母猪返情率高、屡配不孕、妊娠母猪流产、早产、产死胎、木乃伊胎(其中以产死胎为主)、仔猪大量死亡(死亡率达97.4%)为特征的疾病。现报道如下:1　发病情况　该工厂化猪场1998年3月份从广东某集约化猪场购入纯种长白、大约克后备公母猪60头,该批猪未作任何检疫,进场后与妊娠母猪饲养在同一栋舍里,半月后分别注射猪瘟、细小病毒、乙脑疫苗。该场所有猪群从未注射伪狂犬病疫苗,仔猪在20日龄注射猪瘟疫苗2头份;60日龄注射三联苗2头份。1998年4月底以来,后备母猪返情率高达41.7%;屡配不孕11%…     

杭州地区规模化猪场猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查

为配合杭州地区无规定疫病区的建设,查清本地区猪伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(P RRS)现状,我站采用ELISA方法对本地区主要规模场进行了PR和PRRS普查.     

猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征的防治

随着我国养猪业的迅速发展 ,广东、四川、湖北、山东等养猪大省 ,猪饲养量猛增 ,养猪规模不断扩大 ,且多为密集型饲养。由于相应的猪病防治措施尚不完善 ,有些猪舍设施不规范 ,隔离消毒不完善 ,猪种更新、猪的流动性大 ,发生猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征。1　猪伪狂犬病猪伪狂犬病早在 6 0年代呈地方性散发性猪病。70、80年代欧美规模化集约化密集型饲养发展的同时猪伪狂犬病变为流行性疫病 ,甚至影响到亚洲 ,1984年在日本有猪伪狂犬病流行。近几年随着我国规模化密集型饲养发展的同时猪伪狂犬病流行日益严重 ,呈流行性疫病发生。猪伪狂…     

规模化猪场猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征的诊断及防控效果评估

为摸清某规模化养猪场猪群发病的原因。通过流行病学调查、病理剖检进行现场诊断,根据临床初步诊断对发病猪进行实验室检测,对阳性病料进行基因测序和分型鉴定;在临床诊断和实验室检测的基础上,进行临床方案制定及效果评估。结果表明,引起该场育肥猪发病的主要病原是猪伪狂犬病病毒（PRV）,其次是猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）;分型鉴定和测序分析显示,该场感染的PRV毒株为变异株,PRRSV毒株为NADC30-like毒株,且成功分离1株PRV毒株。     

某种猪场暴发猪生殖和呼吸综合征

猪生殖和呼吸综合征(PRRS)自1995年11月在我国发生以来,目前已在大部分省份出现,危害十分严重.现将我省某种猪场暴发PRRS流行情况及初步诊断报告如下.     

规模化猪场猪瘟和猪伪狂犬病的综合防控及净化

猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种热性、急性、具有高度接触传染的病毒性传染病,在全球范围内流行甚广,该病严重危害养猪业的健康发展。伪狂犬病(Pseudorabies,PR)属于猪疤疹病毒I型,是由伪狂犬病毒(PRV)引起的野生动物和各种家畜患脑脊髓炎、发热等一种疾病,母猪感染后容易发生流产、死胎等一系列繁殖障碍症状。如何实现对规模化猪场猪瘟和猪伪狂犬病综合防控及净化工作的要求及相关目标,是兽医科技工作者和种猪场经营管理工作者亟待解决的重要问题。     

猪繁殖和呼吸综合征混合感染猪瘟的临床诊断和防制

2005年11月份,我市某猪场发生一起以高热稽留、全身皮肤发红、耳朵发绀、呼吸困难等为临床特征的传染病,曾用磺胺类、头孢类抗生素等多种药物治疗无效,死亡率较高,损失严重。经流行病学调查、临床症状、病理剖检和实验室检测,诊断为猪繁殖呼吸综合征混合感染猪瘟。采取扑杀深埋无害化处理病猪、强化健康猪猪瘟免疫、注射自家苗、药物控制等综合性防制措施,疫情得到了有效控制。现将诊治情况报道如下。1发病情况该猪场有4幢猪舍,分舍饲养母猪、仔猪和肥育猪,总存栏800多头生猪,其中母猪68头,哺乳仔猪170多头,保育猪220多头,育肥猪310多头,可…     

上海地区猪场中家鼠PRRSV和CSFV带毒情况调查

从上海9家猪场内采集的46只家鼠的血清和组织样品,采用IHA、ELISA和RT-PCR方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)的抗体及抗原进行了检测,结果均为阴性。由此说明家鼠对这两种病毒不易感,不可能作为PRRSV和CSFV的传播媒介和贮存宿主。     

猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒双重RT-PCR检测方法的建立

为建立一种猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速、鉴别诊断方法,根据GenBank中已发表的2种病毒的基因组序列,选择病毒的保守基因各设计了一对特异性检测引物,建立了可以同时鉴别检测猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的双重RT-PCR方法.该方法能从猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒分别扩增出310 bp和161 bp的特异性片段,对2种病毒混合基因组同时扩增出310 bp和161 bp的特异性片段;该方法对猪乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒的扩增结果均为阴性;该方法最低可以检出0.2 pg病毒RNA含量.本研究建立的RT-PCR方法具有良好的敏感性、特异性、重复性,在一个PCR反应体系中就可以准确、快速鉴别检测出猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒,可以用于临床病料的快速检测.     

一起猪瘟与高致病性猪蓝耳病混合感染的实验室诊断

为对发生在某种猪场的一起疫情进行确诊,采集病死猪的病料进行实验室检查.结果:猪瘟荧光抗体检出率为50%(2/4),蓝耳病RT-PCR检出率为100%(4/4).试验结果表明,本次疫病是由猪瘟和高致病性猪蓝耳病混合感染所致.     

猪用疫苗中牛病毒性腹泻病毒污染的检测与分析

为调查我国猪用疫苗中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的污染情况,本文用巢式RT-PCR方法检测了部分蓝耳病弱毒疫苗和猪瘟细胞苗中的牛病毒性腹泻病毒,并分析其核酸序列的遗传特性,结果共检测出9份BVDV阳性样品,分子遗传分析表明污染的牛病毒性腹泻病毒分别属于BVDV的1a型和1b型。     

多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒

根据猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原体的基因保守序列，分别设计了与CSFV的E2基因、PPV的VP2基因和PRV的gⅡ基因序列互补的3对引物。用这3对引物对人为混合的样品中的PPV和PRV的DNA模板及CSFV反转录后的cDNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应奈件的优化，结果同时得到3务与试验设计相符的288bp(CSFV)、575bp(PPV)700bp(PRV)特异性条带；敏感性检测结果表明，该多重PCR可以检测到14．5ng／L的CSFV、27．1pg／L的PPV、31．4ng／L的PRV的核酸模板。     

Prevalence of Antibodies to Classical Swine Fever,Aujeszky's Disease,Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,and Bovine Viral Diarrhoea Viruses in Wild Boars in Croatia

During the hunting season in February 1999, a total of 44 blood samples were collected from wild boars shot in the area of MoslavaC?ka gora. These blood samples were examined by enzyme immunoassay for the presence of antibodies to classical swine fever (CSFV), Aujeszky's disease (ADV), bovine viral diarrhoea (BVDV), and porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRSV) viruses. Out of 44 serum samples examined, 17 (38.63%) were positive for CSFV, 24 (54.54%) were positive for ADV and two (4.54%) were positive for BVDV. All sera were negative for PRRSV. The results, recorded for the first time in Croatia, supported the hypothesis that wild boar act as a potential reservoir of CSFV, ADV and BVDV, and thus have a role in the epidemiology of these diseases.     

同时检测猪瘟病毒和北美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒的复合荧光定量RT-PCR方法的建立

应用猪瘟病毒（CSFV）及北美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）特异性引物和TaqMan水解探针,建立一种同时检测CSFV和PRRSV的复合荧光定量RT—PCR方法。该方法可检测到3．2TCID50的CSFV和1．8TCID50的北美洲型PRRSV,比常规PCR方法敏感性高50倍以上。用复合荧光定量RT—PCR方法对155份现地样品进行检测,结果73份为PRRSV阳性,16份为CSFV阳性,13份为CSFV和PRRSV混合感染,与常规RT—PCR的符合率高达99．4％。该复合荧光定量RT—PCR方法敏感、特异、重复性好。     

猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型、猪伪 狂犬病病毒混合感染的检测分析

本研究采用RT-PCR方法对2010年12月至2011年11月采集于豫西地区的170份疑似PRRSV感染猪病料进行病原检测,得到102份高致病性PRRSV阳性样本,在此基础上应用PCR方法检测PCV2和PRV的感染情况,并计算混合感染率。试验结果显示,豫西地区PRRS发病猪主要疫病的总混合感染率为58.52%,二重混合感染率为39.21%,三重混合感染率为19.61%,其中PRRSV/PCV2型二重混合感染最严重,混合感染率达33.33%;春夏和秋冬总混合感染率分别为48.57%、81.25%,而且不管是二重还是三重混合感染,秋冬均比春夏更严重,尤其是PRRSV/PCV2/PRV型三重混合感染,秋冬与春夏季节的混合感染率相差较大,分别为37.50%、11.43%;PRRS发病猪从哺乳期到育肥期都有混合感染,混合感染率分别为42.10%、50.00%、100.00%,混合感染程度逐渐加重,主要集中在育肥期;不同发病时期的最高混合感染型也有所不同,其中哺乳期最高混合感染型为PRRSV/PCV2,混合感染率为42.10%,保育期最高混合感染型为PRRSV/PCV2、PRRSV/PCV2/PRV,混合感染率均为22.73%,育肥期最高混合感染型为PRRSV/PCV2/PRV,混合感染率为50.00%。本研究反映了豫西地区PRRS发病猪群与猪圆环2型及猪伪狂犬病的混合感染情况和规律,为该地区PRRS及其混合感染的临床诊治和区域性防控工作的进行提供了理论依据和指导。     

猪繁殖与呼吸综合征

综述了猪繁殖与呼吸综合征,包括病原PRRSV病毒的病原特点、流行病学、临床症状及诊断方法和防治措施等六方面。介绍了该病的临床诊断、病理学诊断和血清诊断方法及病毒分离技术,同时提出了该病的防治措施。