果梅品种的花粉形态

采用扫描电镜及光学显微镜观察了来自云南、浙江、福建以及从日本引进的计９个果梅栽培品种的花粉形态。结果表明，果梅花粉为扁球形至圆球形，具３孔沟，内孔为长方形或近正方形，表面纹饰为条纹状。品种间在花粉粒大小、形状、萌发孔特点以及纹饰特征上均表现出差异，特别是纹饰特征的差异尤为突出，可作为果梅品种鉴别的依据。同时，果梅品种花粉形态变异丰富多样，表明果梅品种资源遗传基础的多样性与复杂性。     

果梅品种的花粉形态

采用扫描电镜及光学显微镜观察了来自云南、浙江、福建以及从日本引进的计９个果梅栽培品种的花粉形态．结果表明，果梅花粉为扁球形至圆球形，具３孔沟，内孔为长方形或近正方形，表面纹饰为条纹状．品种间在花粉粒大小、形状、萌发孔特点以及纹饰特征上均表现出差异，特别是纹饰特征的差异尤为突出，可作为果梅品种鉴别的依据．同时，果梅品种花粉形态变异丰富多样，表明果梅品种资源遗传基础的多样性与复杂性     

番茄花粉形态特征及其演化、分类的探讨

对10份不同栽培、半栽培及野生的番茄花粉材料进行了扫描电镜观察。结果表明,番茄花粉形状均为球形,差异不明显;花粉大小虽差异明显,但不能作为准确的花粉分类依据;花粉外壁纹饰有较大差异,根据纹饰类型将其分成3种类型:粗疣—颗粒状纹饰,细疣—颗粒状纹饰,网纹—颗粒状纹饰,结果与根据生物学特性的划分基本一致。探讨了番茄杂交种的纹饰特点及番茄演化在其外壁纹饰上的体现。     

几个牡丹野生种的花粉形态及其演化、分类的探讨

该文用扫描电镜观察了芍药科芍药属牡丹组革质花盘亚组（Ｓｅｃｔ．ＭｏｕｔａｎＳｕｂｓｅｃｔＶａｇｉｎａｔａｅＳｔｅｒｎ．）５个野生种的花粉形态,初步建立了牡丹花粉形态的量化指标．花粉外壁纹饰可划分为４个类型,其演化途径是小穴状纹饰→穴状纹饰→网状纹饰→粗网状纹饰．同时探讨了这一途径与形态演化的相互关系,并通过聚类分析讨论了各个种的相互关系及延安牡丹（Ｐ．ｙａｎａｎｅｓｉｓ）的分类地位．     

培育刺玫月季新品种的初步研究(Ⅲ)——部分亲本及杂交种的花粉形态分析

采用扫描电镜,对刺玫月季育种中使用的5个杂交亲本和3个F_1杂种花粉,进行观察和研究。通过对花粉形态的比较研究,讨论花粉败育对刺玫月季育种的影响,及亲本与杂交种在花粉外壁纹饰上的相关性。     

豆科锦鸡儿属Caragana Fabr三个近似种花粉形态的观察

本文利用光学显微镜和扫描电子显徽镜对Caragana Fabr,3个近似种的花粉形态进行了出较观察,试图从花粉形态来探讨3个种在分类上的独立性和亲缘关系。     

芍药属牡丹组花粉形态的研究进展

综述了花粉形态在芍药属牡丹组植物的分类与种间鉴定、组间亲缘关系、起源与演化及遗传性状相关性等方面的研究成果,并展望了牡丹组花粉形态的研究方向。     

马尾松花粉形态及其变异的

本文以自然分布区内马尾松花粉为试材，对花粉的形态及其变异进行了研究，结果表明马尾松花粉有两个气囊，气囊外壁为不规则的网状纹饰。共全长、体长、体高、气囊宽、气囊高、气囊壁厚及帽壁缘宽之间存在在一定的比例关系，各地马尾松花粉形态变异极显著。     

我国山楂属一些主要种花粉形态的研究

本文研究了分布在我国的山楂属8种3变种的花粉形态。每种都进行了光学显微镜和扫描电镜的观察和照相;试图在此基础上对山楂分类提供一些参考资料。     

培养基成分对芍药花粉萌发及花粉管生长的影响

以粉色花芍药和紫色花芍药的新鲜花粉为试材,研究培养基中不同浓度的蔗糖、硼酸、pH、NAA浓度、PEG6000对芍药花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明:两种芍药花粉的萌发率和花粉管长度都随着不同处理因素浓度的增加而先增大后减小,分别在蔗糖浓度为20 g/L、硼酸浓度为20 g/L、pH值为6～7、NAA浓度为0.5 g...     

芍药不同品种1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性差异研究

为了揭示芍药不同品种Rubisco活性差异及其与光合速率和羧化效率之间的关系,进而为从芍药露地品种中筛选设施适用品种提供参考,本文以设施栽培中开花良好的‘大富贵’、‘桃花飞雪’和开花较差的‘多叶紫’为对象,对比研究了不同品种在露地栽培条件下Rubisco活性、最大净光合速率和羧化效率的动态变化.结果表明:芍药不同品种Rubisco活性存在差异,在现蕾期和开花期差异显著,而花后期差异不明显.不同品种Rubisco活性动态变化与最大净光合速率和羧化效率动态变化关系不一致.‘大富贵’和‘桃花飞雪’从现蕾期到花后期,Rubisco活性变化呈单峰型,在开花期最高,且在现蕾期和开花期与最大净光合速率和羧化效率动态变化趋势相同,但在花后期变化趋势不同,急剧下降;而‘多叶紫’Rubisco活性变化一直较小,呈平稳态势,这种变化趋势与最大净光合速率和羧化效率动态变化完全相同,表现出高度相关性.因此,露地栽培芍药品种在现蕾期、开花期Rubisco活性高低及其在理蕾期、开花期和花后期与最大光和速率和羧化效率的动态变化关系,可能有助于了解不同品种在设施环境中的生长潜力.     

长沙地区芍药引种的物候期初报

对从山东菏泽及湖南邵阳分别引种了3个观赏型芍药品种大富贵、紫芙蓉、奇花露霜和1个药用芍药品种杭白芍进行了栽培试验,记录了它们的物候期,测定了株高、叶长、叶宽、花蕾和花冠的横纵径,结果表明,这4个品种在长沙地区均能正常生长,除了紫芙蓉以外的其他3个品种均能正常开花,且花期比中国北方地区平均要早一周以上,适宜在长沙地区推广栽培.     

芍药蜜腺及泌蜜规律研究

以不同生长年限芍药为研究对象,采用定株方法观测芍药泌蜜部位,同时研究不同生长年限、生长期、不同生长环境等对其泌蜜量的影响。结果表明,芍药既具有花外蜜腺又具有花蜜腺,在发育过程中两类蜜腺又具有同源性(从同一位点发育而来)。泌蜜量与叶数呈正相关关系,在一定范围内与株高也呈正相关,超过一定范围则表现为负相关;泌蜜开始于现蕾期,花蕾膨大期达到最高峰,盛花期停止泌蜜,泌蜜期45~50 d。芍药泌蜜量在一天之中以8∶00~9∶00最多,12∶00~13∶00最少;阳光下生长的芍药比树阴下生长的芍药泌蜜量多,芍药的泌蜜量多少与光合作用密切相关。     

牡丹·芍药DNA提取方法研究

[目的]筛选一种适合牡丹、芍药基因组DNA的提取方法。[方法]以新鲜的牡丹、芍药叶片为材料,采用CTAB法和SDS法提取基因组DNA,通过紫外光谱分析法、琼脂糖凝胶电泳及PCR扩增等检测方法对牡丹、芍药基因组DNA的提取方法进行筛选。[结果]在牡丹、芍药基因组DNA的提取过程中,叶片内的酚类、色素、丹宁、糖类等物质与DNA结合,影响DNA的提取质量。在这两种DNA提取方法中,SDS法略好于CTAB法。SDS法DNA得率虽低,但其纯度高,去糖去蛋白等杂质比较干净,且在未加RNA酶的情况下,RNA污染较少,在进行PCR扩增时,能得到比较理想的产物。[结论]取材时间是影响DNA提取质量的关键因素之一。在提取牡丹、芍药基因组DNA时应该取完全展开的幼嫩叶片。     

芍药AP1(APETALA 1)基因密码子使用的偏好性分析

在前期克隆芍药AP1基因(登录号为KC354376)的基础上,运用CHIPS、CUSP和CodonW在线程序,分析芍药AP1基因的密码子偏好性,并与其他物种的AP1基因以及模式生物的基因组进行比较。结果表明,芍药AP1基因大部分偏好使用以A/T结尾的密码子,29种偏好密码子(RSCU值>1)中,偏好性较强的有CCA、AGG、TCA、GTT(RSCU值≥2);通过比较12种植物的AP1基因密码子偏好性,发现AP1基因在芒果和梨中的表达水平相对较高,而在芍药和牡丹等植物中的表达水平一般,并且大多偏好以A/T结尾的密码子,这可能与该基因的特殊功能有关;聚类分析结果表明,芍药科中芍药与牡丹聚为一类,梨和碧桃聚为一类;在密码子的使用频率上,芍药AP1基因与酵母基因组的差异小于与大肠杆菌和拟南芥基因组的差异,酵母真核表达更适合作为芍药AP1基因的外源表达系统。本研究结果可为芍药AP1基因在遗传改良中选择合适的受体植物、选择较佳的外源表达系统以及提高该基因的表达水平提供参考依据。     

芍药光合特性研究

采用Li-6400便携式光合分析仪,测定了5年生大田芍药‘大富贵’(Paeonia lactiflora‘Da Fugui’)开花期的光合作用。结果显示:芍药的净光合速率日变化呈"单峰型"曲线,最大净光合速率为11.8μmol·m-2·s-1,出现在11∶00;而水分利用效率表现出早晚高、中午低的变化规律。净光合速率与蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈极显著负相关。表明芍药光合速率主要控制因子为非气孔限制。芍药的光饱和点为1000μmol·m-2·s-1,光补偿点为34.98μmol.m-2.s-1,光合表观量子效率为0.0409,表明芍药属阳性植物,且耐荫性较强。