桑皮苷的提取方法及工艺条件研究

桑皮苷是桑白皮中具有药用保健功能的成分之一。为了从桑白皮中高效提取桑皮苷,比较了超声波提取法和冷浸提取法的提取效果,针对不同提取方法的工艺条件如溶剂、原料质量浓度、提取温度和提取液pH值等因子进行了优选试验。通过高效液相色谱紫外检测法(HPLC)检测提取样品中的桑皮苷含量,确定采用超声波法的提取效果较好,在以75%乙醇作为提取溶剂和原料质量浓度67 g/L、提取液pH 7、提取温度25℃的工艺条件下,桑皮苷的提取得率可达1.346%。     

超声法与闪式提取法提取栀子中栀子苷的工艺对比研究

本文采用正交试验优选超声法和闪式提取法提取栀子中栀子苷的最佳工艺,并比较两种最佳工艺的提取效果。以L9(34)分别设计超声法和闪式提取法试验,以不同因素和水平进行考察。采用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量,以栀子苷的提取率作为两种方法的评价指标。结果表明：超声法提取率略高于闪式提取法,但综合乙醇浓度、料液比和提取时间等因素,闪式提取法更加高效、省时、环境友好,其最佳提取工艺为提取溶剂30%乙醇,料液比1:50,提取时间3 min,在此条件下,提取率为6.21%。综合比较,闪式提取法更适合提取栀子中的栀子苷,本研究可为栀子在饲料领域的开发利用提供理论基础。     

高效液相色谱法测定发酵乳中甜菊糖苷

通过优化色谱条件和样品前处理条件,建立测定发酵乳中甜菊糖苷(包括甜菊苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷及甜菊双糖苷)的高效液相色谱法,并进行方法学验证。用水提取发酵乳中甜菊糖苷,45℃水浴超声提取20 min,再加入30%的乙腈继续在45℃水浴超声提取10 min,亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀剂沉淀蛋白,C₁₈柱分离,磷酸钠缓冲液和乙腈梯度洗脱,紫外检测器在210 nm波长处检测。结果表明：本方法在1～50μg/mL质量浓度范围内有较好的线性关系,方法检出限(R_S/N=3)为3.0 mg/kg,定量限(R_S/N=10)为10.0 mg/kg;当甜菊糖苷的添加量在15～200 mg/kg时,加标回收率为92.0%～103.1%,相对标准偏差小于3.0%。该方法具有快速、准确、稳定性好、灵敏度高等优点,可用于发酵乳中甜菊糖苷含量的检测。     

川射干中射干苷提取工艺的优化

为了优化射干苷最佳乙醇回流提取工艺,试验采用高效液相色谱(HPLC)法对川射干活性成分射干苷进行方法学考察;以射干苷得率为研究指标,利用正交试验法优化川射干中射干苷乙醇回流提取工艺。结果表明:在选定色谱条件下射干苷与其他杂质峰能够达到基线分离,在5.05～80.80μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性相关,具有良好的精密度、重复性和稳定性。射干苷最佳提取工艺为,以80%的乙醇为提取溶剂,料液比为1∶8,先后提取2次,每次时间都为2 h,射干苷得率为3.61%。说明本研究优化得到的射干苷提取工艺稳定、可行,适用于川射干中射干苷的提取。     

加味平胃口服液提取工艺研究

【目的】 确定加味平胃口服液的提取工艺。【方法】 采用L₉（3⁴）正交试验法对提取工艺进行研究。对含有挥发油的药材进行挥发油提取，药渣再混合其余药材进行水煎煮提取。在挥发油提取工艺中首先进行饮片粒度考察，选择合适的饮片大小，在此基础上选定溶剂倍量（A）、浸泡时间（B）和煎煮时间（C）3个因素，每个因素各取3个水平，进行正交试验；以挥发油的提取量为评价指标，对组方中苍术、厚朴、陈皮、木香和枳壳的挥发油提取工艺进行探索研究，并进行3次工艺验证。在水煎煮提取工艺中选定溶剂倍量（A）、煎煮时间（B）和提取次数（C）3个因素，每个因素各取3个水平，进行正交试验；以柚皮苷含量和苦参总碱含量（苦参碱+氧化苦参碱总含量）作为评价指标，对水煎煮提取工艺进行探索研究，并进行了3次工艺验证。【结果】 饮片粒度筛选结果显示，1~2 cm的饮片更合理。影响挥发油提取因素大小为煎煮时间（C）>浸泡时间（B）>溶剂倍量（A），挥发油提取工艺为8倍水，煎煮10 h；影响水煎煮提取因素大小为提取次数（C）>煎煮时间（B）>溶剂倍量（A），水煎煮提取工艺为8倍水，煎煮1.5 h，提取3次。【结论】 本研究通过试验验证得出了加味平胃口服液提取的具体方法、流程等，该工艺提取效率高、制备过程稳定可靠，可达到量产的工艺标准，具有重要的实用价值。     

黄芩苷钠可溶性粉的质量标准研究

采用高效液相色谱法对黄芩苷钠可溶性粉中的黄芩苷进行鉴别,并测定黄芩苷钠可溶性粉中黄芩苷的含量。结果显示,黄芩苷钠可溶性粉中黄芩苷与黄芩苷对照品保留时间一致。黄芩苷钠可溶性粉线性方程、精密度、稳定性、回收率等均符合高效液相色谱法含量测定要求。说明此方法建立的质量标准简便可行,可用于黄芩苷钠可溶性粉的质量控制。     

正交试验法优选女贞子中特女贞苷的提取工艺

采用正交试验法优选女贞子中特女贞苷的最佳提取工艺条件,以加水量、提取时间与提取次数为考察因素,特女贞苷含量为评价指标对提取工艺进行考察。结果显示,特女贞苷的最佳提取工艺为加10倍药材质量的水,提取3次,每次2 h。该工艺为提高特女贞苷的提取率提供了实验基础,并为进一步的工业化生产提供科学的理论依据。     

超声法与闪式提取法提取枳实总黄酮的工艺对比研究

为优化枳实总黄酮的提取工艺，分别采用超声法和闪式提取法提取枳实总黄酮并比较。单因素试验考察提取溶剂浓度、料液比、时间和功率，正交试验优化最佳工艺。以枳实总黄酮(柚皮苷、新橙皮苷)提取率为指标，采用超快速液相色谱法测定枳实总黄酮含量以确定最佳提取方法。结果显示最佳工艺为：闪式提取法以50%乙醇为溶剂、料液比1∶70、提取3 min,提取率为18.65%。与超声法相比，闪式提取法省时、高效，更适合工业化生产，可为枳实在兽药领域的应用提供参考。     

同时提取生地黄中地黄多糖和梓醇的工艺研究

为优化自生地黄中同时提取地黄多糖和梓醇的工艺,本研究采用单因素试验和正交试验进行优选,用苯酚硫酸法测定地黄多糖的含量和高效液相色谱法测定梓醇的含量,以地黄多糖和梓醇的得率为评价指标,考察固液比、提取时间和提取温度对得率的影响.最终确定最佳工艺参数为固液比1:8,提取时间为1.5 h,提取温度为90 ℃.该工艺稳定可行,适合工业化生产,可为新兽药开发利用提供参考.     

清解合剂提取工艺优化

优化清解合剂的提取工艺,充分提取药物中的有效成分。采用单因素试验确定不同因素对提取工艺的影响以及正交试验的因素与水平;用高效液相色谱检测黄芩苷的含量,以黄芩苷含量和干膏得率为综合评价指标,采用加权评分法进行综合评分,筛选出清解合剂的最佳提取工艺。结果表明,最优提取工艺为料液比1∶15(g∶mL),提取时间1 h,提取次数2次,黄芩苷的线性回归方程为y=37 499x-112 622(R2=0.999 6),黄芩苷对照品质量浓度在7.81～500.00μg/mL范围内呈现良好的线性关系。表明优选的提取工艺稳定可行,为规模化生产提供一定的理论依据。     

甜味剂莱鲍迪苷A的致突变作用试验

为了评价甜菊糖苷中的主要成分之一莱鲍迪苷A的致突变作用,在2 500~4μg/皿范围内,对莱鲍迪苷A(含量≥97%)进行了Ames试验,灭菌水作为阴性对照;以5.0 g/kg体重、2.5 g/kg体重和1.25 g/kg体重剂量进行了小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,以40 mg/kg环磷酰胺为阳性对照,生理盐水为阴性对照。结果 Ames试验中,莱鲍迪苷A对TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数均小于阴性对照组的两倍,且未见剂量-反应关系,Ames试验阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均为阴性。表明莱鲍迪苷A在试验剂量下无致突变作用。     

水杨苷对照品的制备工艺

从白柳皮中提取分离水杨苷,并通过纯化工艺,制备水杨苷对照品。采用大孔树脂分离、正丁醇萃取、重结晶方法从白柳皮中提取水杨苷,经熔点和比旋度测定、元素分析、红外光谱、液相色谱-质谱联用和核磁共振谱进行水杨苷的鉴别,并采用HPLC-UV进行水杨苷纯度测定。结果表明其含量为99.19%,纯度大于99%,符合中药标准品(供含量测定用)的要求。     

番荔枝叶片花色素苷提取工艺的响应面优化及抗氧化活性研究

为寻找番荔枝叶片花色素苷的较优提取工艺,研究番荔枝叶片花色素苷的抗氧化活性。本研究以番荔枝叶片为原料,在单因素试验基础上,以提取时间、提取温度、液料比为自变量,进行3个因素三水平Box-Behnken试验设计,利用响应面分析法优化番荔枝叶片花色素苷提取条件,并通过测定番荔枝叶片花色素苷对羟自由基、超氧阴离子和DPPH的清除能力研究了其抗氧化性。试验结果表明：在提取时间为4.5h,提取温度为60℃,液料比为5:1（mL/g）时,所测得的平均吸光度值为2.081,为最优值;不同浓度花色素苷提取液对羟自由基、超氧阴离子以及DPPH有较强的清除作用,并与浓度呈一定的正相关关系。     

超声法与闪式提取法提取刺五加中绿原酸的工艺对比研究

刺五加中绿原酸含量较高，具有潜在利用价值。本研究采用正交试验的方式比较两种方法（超声法和闪式提取法）提取绿原酸的提取效率。采用L9(34)分别设计超声法和闪式提取法的正交试验，建立高效液相色谱法测定刺五加中绿原酸的含量，以绿原酸的提取率作为评价指标。结果显示：超声法提取优于闪式提取法，最佳提取工艺为提取溶剂50%乙醇，提取时间1 h，料液比1∶5(g/mL)，超声功率250 W。该研究确定的提取方法和提取工艺可为刺五加在饲料领域的开发和利用提供参考。     

长白山高山红景天中红景天苷提取工艺的优化研究

为了优化长白山野生高山红景天中主要成分红景天苷的提取工艺,试验采用单因素和BoxBehnken方法对其提取工艺进行了优化。结果表明:响应面分析试验以红景天苷提取率作为响应值,优化的提取工艺条件为乙醇浓度70%,超声时间1.0 h,液料比10∶1,在此条件下提取3次,红景天苷的平均得率为1.26%。说明响应面法能够优化高山红景天中红景天苷的提取工艺。     

正交设计优化蟾酥注射液的提取工艺

试验旨在优化蟾酥注射液的提取工艺,试验以吲哚类总生物碱（以5-羟色胺盐酸盐计）的含量为考察指标,以加水倍数（A）、加热温度（B）和提取时间（C）为考察因素,通过L9(34)正交试验优化蟾酥注射液的提取工艺,确定提取工艺参数,并采用最大极差法对正交试验数据分析处理。结果显示,加水倍数是影响蟾酥注射液主要成分含量的主要因素,蟾酥注射液的最佳提取工艺为10倍加水量浸泡,加热煮沸（100℃）,提取时间4 h。验证性试验按最优工艺制备3批样品,采用紫外可见分光光度（UV）法测定蟾酥注射液中吲哚类总生物碱的含量为9.92 mg/L。研究表明,该提取工艺稳定可靠,可用于中试生产。     

五味子叶多糖与氨基酸共聚物的制备及特性分析

五味子叶中含有多糖、木脂素、黄酮和微量元素等有效成分。试验对五味子叶多糖进行分析提纯,构建五味子叶中多糖与小分子氨基酸(赖氨酸和甘氨酸)通过美拉德反应形成共聚物,以共聚物的褐变指数、游离氨基酸含量和乳化性为指标对五味子叶多糖与氨基酸共聚物的性质进行研究。结果表明:以水为溶剂提取五味子叶中多糖的最优工艺为料液比26∶1、提取时间3.0 h及提取温度90℃。随着加热时间的增加,共聚物的褐变指数、乳化性和游离氨基酸含量均呈现出先上升再下降的趋势,同时褐变指数也随着提取温度的升高呈相同的趋势;其抗氧化能力随着加热时间增加增强;氨基酸过量时可适当抑制共聚物的褐变程度。     

紫花苜蓿花朵中花色苷的提取及其微胶囊化

紫花苜蓿(Medicago sativa)花朵中富含花色苷,可作为食品着色剂,本研究采用超声辅助法提取紫花苜蓿花色苷,通过响应面优化提取工艺以提高花色苷的提取率,对花色苷进行微胶囊化以提高花色苷的稳定性。结果表明,紫花苜蓿花色苷最佳提取工艺为61%的乙醇作提取剂、液料比30 mL·g~(-1)、提取温度65℃、提取时间25 min、超声功率250 W,花色苷含量为1.581 mg·g~(-1);以麦芽糊精、黄原胶和阿拉伯胶为壁材包埋花色苷,其最优比例的壁材为麦芽糊精:黄原胶=30:1 (w:w),包埋率高,微胶囊化花色苷稳定性好。     

黑果腺肋花楸果中原花青素和花色苷的提取及其结合牛磺胆酸钠能力研究北大核心

试验旨在研究提取条件对黑果腺肋花楸果原花青素、花色苷提取量的影响及其与牛磺胆酸钠的结合能力。试验以乙醇水溶液为溶剂同时提取黑果腺肋花楸果中原花青素和花色苷,以原花青素、花色苷提取量为考察指标,通过单因素试验和正交试验优化提取工艺。结果显示,在提取溶剂为50%乙醇水溶液、温度为80℃、时间为1.5 h、液料比为65 mL/g、提取2次的优化条件下,原花青素提取量为10.37 mg/g,花色苷提取量为0.88 mg/g,总提取量为11.25 mg/g,出膏率29.90%。黑果腺肋花楸果提取物与牛磺胆酸钠结合率IC50值为0.83 g/L。研究表明,采用50%乙醇水溶液同时提取黑果腺肋花楸果原花青素、花色苷,优化后的提取效果良好,工艺稳定,其提取物具有与牛磺胆酸钠结合的能力,结合能力随提取物浓度的增加逐渐增强。     

紫花苜蓿花朵中花色苷的提取及其微胶囊化

紫花苜蓿(Medicago sativa)花朵中富含花色苷,可作为食品着色剂,本研究采用超声辅助法提取紫花苜蓿花色苷,通过响应面优化提取工艺以提高花色苷的提取率,对花色苷进行微胶囊化以提高花色苷的稳定性.结果表明,紫花苜蓿花色苷最佳提取工艺为61％的乙醇作提取剂、液料比30 mL·g?1、提取温度65℃、提取时间25 min、超声功率250 W,花色苷含量为1.581 mg·g?1;以麦芽糊精、黄原胶和阿拉伯胶为壁材包埋花色苷,其最优比例的壁材为麦芽糊精 ? 黄原胶=30?1(w:w),包埋率高,微胶囊化花色苷稳定性好.