地龟的睾丸与输精管的组织学观察

本文研究了地龟的睾丸与输精管组织结构变化，性成熟的雄性地龟，曲细精管是一种复层上皮管道组成。上皮细胞可分两种，一种是产生精子的生精细胞，另一种是起支持、营养及有分泌等功能的支柱细胞。上皮外面有一薄层基膜。曲细精管可见有不同发育阶段的雄性生殖细胞，从精原细胞到精子细胞，层层排列在管壁，愈是成熟的细胞便愈靠近小管的中心，最中心的就是精子。繁殖期间，观察了输精管的组织结构，管壁由粘膜、肌层和外膜三层组成。管腔内为大量成熟精子所充满，活体时具有活动性。     

ART3抑制剂3-MBA对小鼠睾丸生精功能的影响

旨在探究ADP-核糖基转移酶3(ADP-ribosyl transferase 3,ART3)调控精子发生机制,为改善精液品质,提高家畜繁殖性能提供理论依据。本试验设计了3个ART3抑制剂3-甲氧基苯甲酰胺(3-methoxybenzamide, 3-MBA)浓度梯度(0.302、0.906和1.510 mg·mL^-1),分别对6～8周龄小鼠进行睾丸注射,并于注射后3 h、6 h、12 h、1 d、2 d、3 d和5 d采集小鼠睾丸和附睾组织,将睾丸组织制成石蜡切片进行HE染色,并对附睾尾精子进行动力学和形态学分析。结果发现,0.302 mg·mL^-13-MBA浓度组于注射后3 d小鼠睾丸曲细精管内空泡面积达到最大化,生精细胞减少,且排布散乱不规则,注射后5 d空泡面积减小,生精细胞有恢复趋势,而0.906和1.510 mg·mL^-1浓度组于注射后5 d空泡面积最大化,曲细精管出现空管现象;3个剂量组小鼠附睾尾精子密度、活力及前向运动精子均呈时间依赖性降低,畸形精子随时间推移逐渐增加,且精子尾部出现断裂、弯折和卷曲等异常...     

3-甲基-4-硝基酚对雄性小鼠生殖毒性的研究

目的探讨3-甲基-4-硝基酚(PNMC)对雄性小鼠的生殖毒性作用。方法 20只小鼠随机分成阴性对照组和PNMC组(分0.9、9和90mg/kg·bw组),经口灌胃染毒30天,观察睾丸和精子的形态变化。结果染毒组小鼠各剂量睾丸生精细胞发生坏死,曲细精管腔内出现细胞团,精子细胞分化异常,形成均质红染颗粒,睾丸曲细精管生精上皮/直径比值在90mg/kg组明显高于对照组;染毒组小鼠精子畸形率明显高于对照组(P<0.05),并且随着染毒浓度的增加,畸形率有增加的趋势。结论 3-甲基-4-硝基酚不仅可以引起生精细胞坏死和抑制精子形成,还可以诱导精子畸变,从而对生殖系统造成损伤。     

东北民猪生殖腺发育的组织学观察

选用不同日龄东北民猪母猪16头和公猪18头,进行卵巢和睾丸的组织学观察。结果表明,母猪在90日龄时均出现成熟卵泡,并且有1头试猪出现黄体;公猪90日龄时曲细精管出现精子,120日龄时附睾内出现精子。     

一例比格犬先天性隐睾的组织病理学观察

通过研究隐睾症比格(Beagle)犬睾丸、附睾的组织病理学改变,建立适用于GLP的实验动物背景性资料。采用常规组织学方法,对比格犬隐睾及正常侧睾丸、附睾进行光学显微镜观察,确定组织病理学变化特点。与正常组织相比,隐睾胶原纤维组织增生,睾丸曲细精管内仅见少量精原细胞及支持细胞。附睾间质增宽,间质内填充增生的胶原纤维,附睾管内精子缺如。需加强比格犬自发病变的病理监测,为药物安全性评价提供实验动物的背景资料。     

动物支持细胞的研究进展

支持细胞也称足细胞,是由早期发育着的胚胎生殖脊细胞分化而成,它与精原细胞一起构成睾丸曲细精管。支持细胞具有营养生精细胞的作用,生精细胞发育过程中所需的营养物质的摄入及代谢废物的排出,都必须通过支持细胞的转运。支持细胞能分泌多种物质,其中分泌的蛋白类主要有转运蛋白和调节蛋白两种。     

柠檬酸对小鼠精子特性和睾丸组织形态结构的影响

60只雄性小鼠随机分为4组,每天分别腹腔注射0.2mL的0.9%生理盐水或7.5、15、30g/L CA,于14、21d测定曲细精管精子的生成及附睾内精子特性的相关数据。结果显示,随柠檬酸处理剂量的增加精子的生成数减少。14d时,对照组与15、30g/L CA组间、7.5、30g/L CA组间曲细精管内精子的生成差异显著（P〈0.05）;21d时,对照组与柠檬酸处理组间及7.5、15g/L CA与30g/L CA处理组间曲细精管内精子的生成有显著差异（P〈0.05）。柠檬酸对附睾精子品质的影响表现为：对照组与柠檬酸处理组间及柠檬酸处理组间精子密度和活动率差异均显著（P〈0.05）;对照组和15、30g/L CA处理组及15g/L CA与30g/L CA处理组间精子活力差异显著（P〈0.05）;精子的畸形率随柠檬酸浓度的增加而增加,15g/L CA处理组精子畸形率显著高于对照组（P〈0.05）,30g/LCA处理组显著高于对照组和7.5g/L CA（P〈0.05）处理组。组织形态学观察结果表明柠檬酸能破坏睾丸正常组织形态结构。柠檬酸高剂量组的生精小管内生精细胞排列疏松、紊乱,生精细胞间出现空隙;生精小管中的生精细胞脱落或退化,精原细胞、精母细胞和精子数量明显减少。研究表明,外源柠檬酸雄性小鼠具有显著的生殖遗传毒性。     

睡眠剥夺对雄性小鼠生殖系统的影响

为了探讨不同时程睡眠剥夺对雄性小鼠生殖系统的影响,试验采用轻柔刺激法分别睡眠剥夺昆明雄性小鼠24,48,72 h,镜检并计算精子活率、精子畸变率、附睾尾精子数,并进行睾丸组织病理学检查。结果表明:24 h睡眠剥夺后精子活率、附睾尾精子数、精子畸变率均无显著变化(P0.05)。小鼠的极少部分生精细胞发生变性、空泡化,大部分细胞为正常细胞,管腔中仍有大量精子,但48 h与72 h睡眠剥夺后精子活率极显著降低(P0.01),附睾尾精子数极显著降低(48 h,P0.01;72 h,P0.001),精子畸变率极显著升高(48 h,P0.01;72 h,P0.001)。48 h睡眠剥夺小鼠曲细精管的部分间质细胞发生变质水肿,少部分生精细胞发生变性、空泡化,管腔中精子数量减少;72 h睡眠剥夺小鼠生精细胞水肿、变性、空泡化明显,管腔中各级精子数量大量减少且个别精子变性水肿。说明48 h睡眠剥夺及72 h睡眠剥夺可对雄性小鼠生殖系统产生明显不良影响。     

不同日龄猪睾丸的组织学观察

以不同日龄二元杂交长大猪睾丸为实验材料,探讨猪睾丸生精上皮细胞的增殖和发育规律。取出7、30、60、90、150日龄猪的右侧睾丸,制样进行组织学观察。研究结果表明：随着日龄的增加,睾丸曲细精管的直径逐渐增加,30日龄后增加的比较显著,至90日龄发育的显著,然后又快速的增加;二元杂交长大公猪30日龄内,支持细胞增殖达到最大数量,随后保持恒定;随着日龄的增加,睾丸曲细精管的直径逐渐增加,在30日龄内增加的比较显著,30～90日龄内增加的不显著,然后又快速的增加,达到最大。支持细胞的个数在30日龄内增加的显著,之后增加的不显著。7日龄猪睾丸中,精原细胞处于曲细精管管腔中间。60日龄睾丸中,精原细胞基本都贴附在曲细精管基膜上。150日龄猪睾丸中有精子生成。     

性成熟前不同日龄伊拉兔睾丸和附睾形态学与组织学特征

【目的】探究不同日龄伊拉兔睾丸和附睾组织在性成熟前的变化规律,为其初情期及性成熟的判定提供组织学依据。【方法】将45只伊拉兔随机分为9组,每组5只,从30日龄开始每隔15日采集1组试验兔的睾丸及其附睾,运用形态学与组织解剖学方法对其生长发育规律进行研究分析。【结果】随着日龄的增加,睾丸指数、睾丸重、睾丸长径、睾丸短径及厚径等指标逐步增加,且150日龄时各指标均显著高于其他组(P<0.05);30、45、60日龄睾丸内生精小管排列稀疏,75、90、105日龄时睾丸间质成分逐渐增多,管腔逐步形成,120、135、150日龄时间质细胞进一步增生并成群分布,90日龄起出现圆形和长形未成型精子,120日龄的睾丸生精小管、附睾管腔中出现少量成型精子,150日龄时有大量精子密集分布于睾丸管腔内,且在120、135、150日龄时生精小管面积、上皮细胞厚度、支持细胞数均显著大于其他组(P<0.05);30日龄以上各组间质细胞个数在各组间差异不显著(P>0.05),但均显著高于30日龄;120、135、150日龄时附睾头、体、尾的直径均极显著高于其他组(P<0.05),而附睾头的柱...     

小鼠生后不同发育阶段附睾组织中Crb3的表达

应用HE染色法和免疫荧光组织化学技术分别对小鼠生后不同发育阶段附睾组织结构及Crb3在不同发育时期附睾组织中的定位表达进行了研究。结果显示,附睾在4周龄时上皮为2层～3层的假复层纤毛柱状细胞,顶端纤毛细长;6周龄上皮细胞层数减少至1层～2层;8周龄附睾管上皮厚度增至最大,上皮细胞呈单层高柱状;12周龄后附睾管上皮开始变薄,呈单层柱状。免疫荧光染色结果显示,Crb3蛋白主要分布在附睾上皮柱状细胞的胞膜,在精子尾部有微弱的表达,这提示了Crb3不仅与附睾上皮细胞的极性建立和维持有关,而且对精子活力和血-附睾屏障的形成也可能具有潜在的影响。     

F1代犏牛睾丸的解剖组织结构研究

牦牛和普通牛杂交繁殖的第一代(F1)犏牛雄性不育问题已引起了牦牛学界的关注。本研究将性成熟后的F1代犏牛和牦牛睾丸制成石蜡切片,HE染色后在显微镜下观察睾丸的解剖组织结构特点。结果发现犏牛睾丸的曲细精管管壁薄,其管壁上的支持细胞和精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞数量较少,且一部分精原细胞死亡脱落于曲细精管中,未见精子细胞和精子。说明F1代犏牛睾丸组织结构异常,精子发生受阻。     

欧拉型藏羊睾丸与附睾中精子形态学观察

采集欧拉型藏羊的睾丸及附睾,对其不同区段内精子的形态指标进行观察。结果显示:睾丸及附睾不同区段的精子密度依次为:睾丸1.05╳10~7个/mL、附睾头4.31╳10~7个/mL、附睾体2.13╳10~7个/mL、附睾尾1.42╳10~8个/mL;精子畸形率分别为:睾丸14.18%、附睾头15.13%、附睾体15.7%、附睾尾15.20%;顶体完整率分别为:睾丸70.15%、附睾头70.09%、附睾体71.53%、附睾尾70.76%。结果表明,欧拉型藏羊睾丸、附睾中精子密度、顶体完整率较低,可能与藏羊所处环境中日粮、环境温度等有关,但其精子畸形率符合受精标准。     

PNPLA5基因敲除对大鼠睾丸形态学及精子运动能力的影响

旨在研究PNPLA5基因对雄性大鼠繁殖性能的影响。本研究以PNPLA5敲除型雄性大鼠(KO)为试验组,野生型大鼠(WT)为对照组,分别饲喂普通饲料,并采集大鼠附睾精子及睾丸组织。利用繁殖试验检测配种后雌鼠的妊娠率及平均产仔数,精子运动性能分析检测精子运动能力,Western blot检测精子中线粒体功能相关细胞色素C(cytochrome C,Cytc)与细胞色素C氧化酶亚基IV(cytochrome c oxidase subunit IV,COX IV)的表达水平,HE染色检测睾丸组织形态。结果表明:与野生型雄性大鼠相比,PNPLA5敲除型雄鼠与野生型雌鼠配种后,雌鼠的妊娠率极显著下降(P<0.01);精子的曲线运动速度显著降低(P<0.05)及渐进运动精子的百分率极显著降低(P<0.01);PNPLA5敲除型大鼠精子中细胞色素C表达量下调,细胞色素C氧化酶亚基IV表达量上调,但差异均不显著(P>0.05);PNPLA5基因缺失引起大鼠睾丸组织结构疏松,曲细精管中各阶段生精细胞排列紊乱,上皮细胞脱落至管腔。综上表明,本研究发现PNPLA5基因敲除能够引起雄性大鼠繁殖能力降低,为家畜繁殖研究提供重要的参考依据。     

山羊Lcn5的表达特点及其在繁殖器官中定位

为探明附睾视黄酸结合蛋白5(Lcn 5)mRNA在公山羊体组织及不同月龄附睾中的表达特性,及其在睾丸、附睾和精子中的定位。采用实时荧光定量PCR方法检测18种组织和不同月龄附睾Lcn5mRNA表达规律;利用蛋白印迹技术对成年公羊睾丸和附睾Lcn 5蛋白表达进行定量分析;利用免疫组化技术对5月龄公羊睾丸和附睾Lcn 5进行定位,利用免疫荧光技术对精子Lcn 5进行定位。Lcn5mRNA在不同组织中均有表达,其中在性腺中的表达量最高,附睾头附睾尾附睾体睾丸;在5月龄前附睾的Lcn5mRNA表达量随月龄逐渐升高,5月龄时达到最高,随后又逐渐降低。Western blotting结果显示,Lcn 5蛋白表达量:附睾头附睾尾附睾体睾丸,支持了Lcn5mRNA定量的结果。免疫组化结果显示,5月龄山羊在附睾管壁的柱状细胞、纤毛细胞检测到较强Lcn 5蛋白表达的阳性信号,附睾尾管腔检测到较强的阳性信号。在睾丸各级生精细胞中也检测到了微弱阳性信号。Lcn 5蛋白包裹在精子头部顶体帽上。Lcn5在山羊附睾中高度表达,其表达具有时空特异性,推测其在精子成熟和维持正常生理功能方面发挥重要作用,其生物学功能需要进一步深入研究。     

己烯雌酚对成年仓鼠附睾组织形态的影响

探讨环境内分泌干扰物已烯雌酚(DES)对成年动物附睾组织形态的影响,将DES皮下注射成年仓鼠(剂量为每天1mg/kg)连续1周后,用光镜和电镜观察附睾组织形态的变化,并用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测附睾管上皮细胞和精子的凋亡情况。结果,DES处理后附睾头和附睾尾萎缩,附睾管变细。附睾管上皮细胞形态出现明显的改变,附睾上皮细胞和精子均出现大量凋亡,附睾管管腔内充满发育异常的生精细胞,少见长形精子。结果表明,DES能诱发成年动物附睾形态的改变,这可能是造成成年动物生精障碍的重要原因。     

达乌尔黄鼠精子形成和细胞色素芳香化酶免疫位置的季节变化

用组织学和免疫组织化学方法调查达乌尔黄鼠精子形成季节性变化和细胞色素芳香化酶(P450 arom)在精巢和附睾中的免疫位置。黄鼠繁殖期与非繁殖期精巢大小、重量、生精小管直径存在显著差异;黄鼠繁殖期精巢中存在从精原细胞到有尾精子各期生殖细胞,非繁殖期精巢中只存在精原细胞和初级精母细胞。另外,繁殖期黄鼠附睾管中存在大量有尾精子,而非繁殖期附睾中未见精子存在。繁殖期P450 arom在黄鼠精巢的间质细胞、支持细胞、精子细胞和附睾头部输出小管上皮细胞都有发现,而在非繁殖期没有发现它的活力。这些结果表明达乌尔黄鼠精子形成、成熟是伴随着精巢复发和退行呈现显著季节性变化,雌激素在精子形成和成熟过程中起着重要的生理性作用。     

菟丝子水提液对环磷酰胺致雄性小鼠生殖损伤的保护作用研究

为了探讨菟丝子水提液对环磷酰胺(CP)所致雄性小鼠生殖损伤的保护作用,试验对SPF级KM雄性小鼠腹腔注射CP制作生殖损伤模型,再将其分为CP对照组及高、中、低剂量菟丝子组,各剂量组小鼠灌胃给予菟丝子水提液,观察菟丝子水提液对CP所致生殖损伤小鼠附睾系数、睾丸系数、精子密度、精子活率、精子活力、精子畸形率、睾丸形态的影响。结果表明:与CP对照组比较,高、中、低剂量菟丝子组均可显著提高小鼠附睾系数、睾丸系数、精子密度、精子活率、精子活力,并降低精子畸形率(P0.05)。同时,与CP对照组相比较,高、中、低剂量菟丝子组小鼠睾丸生精上皮明显变厚,生精细胞和间质细胞数量明显增多,管腔内各级精母细胞和精子细胞明显增多。说明菟丝子水提液对CP所致雄性小鼠生殖损伤具有保护作用。     

荣昌猪睾丸支持细胞的分离培养

睾丸支持细胞(sertoli cell,SC) 是生精上皮中唯一的体细胞,有着对各级生精细胞及精子提供支持、营养作用;能分泌多种生长因子、营养因子、免疫保护因子等多种生物活性蛋白;     

荣昌猪发育早期的睾丸组织学结构研究

睾丸是动物雄性生殖系统的主要器官之一,精子产生的场所。其实质的正常组织结构主要包括曲细精管、睾丸间质组织。目前关于常见动物睾丸的正常组织结构研究报道较少,刘文军等(1986)研究报道了北京黑猪的曲细精管结构;温泉法等(1987)研究了大鼠的睾丸组织结构;2001年徐邦生等报道了小鼠睾丸的发育规