濒危兰科植物DNA的提取方法

濒危兰科植物组织富含多糖和多酚类物质,提取高质量的DNA较困难。为优化濒危兰科植物基因组DNA提取方法,采用改良CTAB法、改良SDS法和试剂盒法对多种濒危兰科植物基因组DNA进行提取,对获得的DNA质量、浓度和纯度进行比较。结果表明,用改良CTAB法和试剂盒法可有效去除多糖类和多酚类物质的干扰,DNA提取效果较理想,改良SDS法较差;CTAB法获得的DNA浓度高于试剂盒法,且后续PCR扩增效果也优于试剂盒法。     

鸡基因组DNA不同提取方法的比较研究

实验用优化煮沸法提取鸡血液基因组DNA,经核酸蛋白定量仪检测,DNA的OD260/OD280达1.77±0.06,证明所提DNA质量较好,用于PCR扩增,可以得到满意的扩增效果。与酚-氯仿法相比,优化煮沸法避免了用氯仿、酚等剧毒试剂,且节约了时间和成本,是一种较好的提取基因组DNA的方法。     

珍稀濒危树种金钱槭的基因组DNA提取方法研究

[目的]明确高效提取金钱槭基因组DNA的方法。[方法]以金钱槭幼嫩叶片为材料,采用4种不同方法提取金钱槭基因组DNA,并通过紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳检测、限制性内切酶酶切和扩增保守基因片段等方法比较不同DNA的提取效率。[结果]高盐低pH法因操作时间较长导致DNA损失较多,提取到的DNA虽然杂质含量较低,但浓度也较低。SDS法提取效果不佳,提取到的DNA含量少且完整性差。尿素法提取的DNA质量最差,降解严重,难以用于后续分子生物学研究。改良CTAB法可以大量提取能够用于酶切及PCR扩增的DNA。[结论]金钱槭DNA高效提取方法的确定可以为相关的分子生物学研究提供科学依据和技术参考。     

珍稀濒危植物珠子参研究进展

珠子参Panax japonicus C.A.Mey.var.major(Burk.)C.Y.Wu et K.M.Feng是五加科人参属植物,为珍稀濒危物种。其主要化学成分为皂苷类,还含有糖类、挥发油类、微量元素等多种类型化合物。珠子参具有抗肿瘤、保护心脑血管系统、抗炎镇痛、提高免疫力等功能。文章重点结合近十年来的研究文献,主要针对珠子参的药理活性及化学成分、生境分布、提取工艺等方面的研究进展进行详细的总结,探讨了今后的研究方向,以期为深入的研究保护及开发利用提供帮助。     

广东省珍稀濒危植物资源的研究

报道了广东省珍稀濒危植物资源的特点及其濒危的原因。广东的珍稀濒危植物具有组成丰富、区系复杂、起源古老、成分多特有、用途广泛和分布局限等特点。在分析其濒危原因的基础上，提出了保护珍稀濒危植物资源的建议。     

五种荒漠珍稀濒危树种引种及育苗试验研究

四合木、半日花、绵刺，沙冬青，蒙古扁桃是分布在我区荒漠地区的重要珍稀濒危树种，均被列为国家级保护植物，具有很高的科学研究价值，几年来通过在内蒙古琳科院树木园引种栽培，对它们的生态特性，适应性及生长表现有了新的了解，也摸索到育苗栽培引技术要点，为今后更广泛地开展对荒漠植物的引种栽培积累了技术资料。     

不同方法提取天麻DNA的研究

[目的]探索适合于天麻DNA的提取方法。[方法]采用3种方法提取天麻DNA,测定提取的天麻DNA纯度与产量,并对其扩增产物进行电泳分析。[结果]改进的CTAB法提取的天麻DNA产量和纯度均较高,扩增产物的电泳条带也较明显。[结论]改进的CTAB法较适合用于天麻DNA的提取。     

七溪岭自然保护区珍稀濒危植物研究

对七溪岭自然保护区珍稀濒危植物77种,包括稀有植物7种,渐危植物10种进行调查研究,结果发现,其中属国家一级保护的有2种、国家二级保护有11种,江西省二级保护11种、省三级保护53种。     

中国珍稀濒危植物保护研究现状与进展

论述了近年来我国在珍稀濒危植物保护与研究等工作和研究领域的一些主要进展;并且在此基础上对如何进一步完善保护珍稀濒危植物的政策保障体系提出了自己的建议。     

六种蔬菜DNA提取方法的研究

本文介绍了一种利用氯仿和异戊醇提取蔬菜DNR的简便宜行的方法。     

山东稀有濒危植物的区系特征研究

山东稀有濒危植物有58科、79属、86种(包括国家级17种和省级69种),其中以温带性质的种类为主,但所属科、属的分布区类型说明与热带区系有密切关系。其中中国-日本成分41种,占48.24%;其次为中国特有成分19种,占22.35%;山东特有分布的种类较少。     

中国特有珍稀濒危植物太行花的研究进展

太行花是我国特有的濒危植物,已被列为国家二级保护植物。就其形态特征、分布区系及生境、植物化学、解剖学、发育生物学、生殖生物学、保护遗传学等方面的研究成果进行了系统地综述,同时对太行花濒危的可能原因进行了分析,并提出保护措施,为太行花更深入的研究提供参考。     

珍稀濒危植物遗传多样性研究方法及影响因素

遗传多样性是生物多样性的基础.深入了解珍稀濒危植物遗传多样性水平及其影响因素,对其保护及可持续利用具有十分重要的意义.近年来,随着标记技术的快速发展,珍稀濒危植物遗传多样性研究的发展得到极大的推进.概述了研究珍稀濒危植物的常用标记方法,包含形态标记、染色体标记、生化标记及DNA分子标记.同时,归纳了影响珍稀濒危植物遗传多样性的影响因素.     

九龙县珍稀濒危植物多样性快速评估

采用快速评估技术,利用野外样线和样方调查资料,分析了九龙县主要珍稀濒危植物的种类与分布,探讨了威胁珍稀濒危植物生存的主要影响因子,并提出该县珍稀濒危植物多样性保护的若干建议。     

番茄基因组DNA不同微量提取方法的比较及适用性分析

为了探究不同基因组DNA提取方法在生物学试验中适用性问题,采用5种方法提取番茄基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳、微量紫外分光光度计、聚合酶链式反应(PCR)比较提取的DNA浓度、质量及适用性。结果显示,碱裂解煮沸法成本低、操作简便,但所提取的DNA浓度最低,质量最差,只适合一般PCR检测试验;SDS冰浴法和改良的CTAB法操作步骤多、程序复杂,提取的DNA浓度和质量好,通用性最强,但所用试剂具有毒性;高盐低pH法和PVP-40法操作简单,提取的DNA浓度和质量较好,具有一定的通用性,且所用试剂无毒,建议一般性的生物学试验可优先考虑这两种方法。     

珍稀濒危植物领春木愈伤组织的培养

以领春木茎段为外植体 ,成功地诱导出了愈伤组织 ,将获得的愈伤组织用于适宜增殖培养条件的研究。结果表明 :MS和 1/ 2MS作为愈伤组织诱导基本培养基较为适宜 ;愈伤组织增殖培养以MS培养基 +NAA 2mg/L + 6 BA 0 .1mg/L ,pH值 5～ 6较为合适。     

珍稀濒危植物分子亲缘地理学研究进展

近年来,利用分子亲缘地理学,研究我国珍稀濒危植物地理格局分布或群体进化历史,探讨历史地质事件、地形地貌、气候变化及人为破坏对珍稀物种的形成、迁移和演化的影响成为国内外的一个研究热点.概述了现今我国珍稀濒危植物地理分布格局及成因,并总结了国内在该领域的研究进展和未来发展趋势,以期促进分子亲缘地理学研究工作的深入开展.     

棉苗不同部位DNA的简便提取方法和效果研究

本文介绍了棉花DNA的一种简便提取方法,并对棉苗不同部位的提取效果进行了比较,发现棉花子叶的提取效果较好。本文还对提高抽提效果的有关问题进行了讨论。     

江西省珍稀濒危植物区系特征研究

根据《中国植物红皮书》（第一册）和1999年由国务院批准公布的《国家重点保护野生植物名录（第一批）》,江西省有国家保护珍稀濒危植物共计45科72属87种,该文对上述珍稀保护植物的生活型及种子植物的区系成分特征进行了调查和分析,结果表明：该区分布的65属珍稀濒危种子植物中,热带分布型有18属,占种子植物属的27．7％,温带分布型有28属,占43％,其植物区系具有明显的温带一亚热带过渡性质;中国特有分布型18属,占总属数的27．7％,具有特有性强,起源古老的特征．聚类分析结果表明,本区系与浙江、安徽、湖南、四川之间的关系较为密切．