苦参功劳颗粒的体内抗菌试验研究

为了考察苦参功劳颗粒的抗菌作用,用大肠杆菌标准菌株C83694建立小鼠人工感染模型,利用该模型考察苦参功劳颗粒低、中、高3个给药剂量对小鼠人工感染大肠杆菌病的治疗作用,评价苦参功劳颗粒的抗菌作用。结果表明,苦参功劳颗粒按0.3 g/kg、0.6 g/kg、1.2g/kg灌胃给药,可显著降低人工感染大肠杆菌病引起的小鼠死亡,对小鼠人工感染大肠杆菌病具有治疗作用。结论:苦参功劳颗粒具有抗大肠杆菌的作用,同时为苦参功劳颗粒的临床应用提供参考。     

苦参功劳颗粒对一例蛋鸡大肠杆菌病的治疗效果

鸡大肠杆菌有多种血清型,不同血清型之间的致病性存在着差异,其引起的临床症状也不相同。本文结合一起病例,探讨苦参功劳颗粒对鸡败血型大肠杆菌病的治疗效果。     

鱼腥草芩蓝口服液治疗鸡外感风热的临床试验

为考察鱼腥草芩蓝口服液对鸡外感风热的临床疗效,通过在田间养殖场选取自然病例发病鸡进行临床治疗试验,以双黄连口服液作为药物对照,设置不给药对照组,并分别给予各治疗组鱼腥草芩蓝口服液高、中、低三个剂量组,连续给药4d,按照疗效判定标准,记录各组的治愈率、无效率等指标。结果显示,鱼腥草芩蓝口服液治疗后,多数病鸡发热、咳嗽等临床症状消失,病鸡精神状态明显好转,精神、饮食、粪便等很快恢复正常,采食量上升。表明鱼腥草芩蓝口服液对鸡外感发热有较好的治疗效果,值得在临床中推广应用。     

柴桂感寒口服液治疗鸡外感风寒的临床应用效果

为验证柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床疗效,本试验对临床上出现外感风寒的病鸡进行了临床治疗试验。试验从病鸡群中随机抽取600只,分别设柴桂感寒口服液临床推荐剂量组和其他药物对照组,每组300只,连续混饮给药5天。观察试验鸡的临床表现、体重变化、免疫器官的脏器指数、血液指标等。试验结果,按柴桂感寒口服液临床推荐剂量混饮给药,对鸡风寒感冒具有明显的疗效。此次试验表明,柴桂感寒口服液可作为防治鸡外感风寒的选择物之一。     

连花柴芩可溶性粉治疗鸡风热犯肺证扩大临床试验研究

为了进一步验证连花柴芩可溶性粉对鸡风热犯肺证的临床疗效,在实验性临床研究基础上,进行扩大临床试验。将纳入研究的600只病鸡随机分为2组,每组300只,分别为试验组(2 g/L连花柴芩可溶性粉饮水给药)和不处理对照组,连续用药5 d,记录给药前后各组鸡只的精神状态、体温、呼吸道症状;采用量化分级评分法评价受试药物对鸡风热犯肺主证的临床疗效,同时记录分析各组鸡只的采食量和饮水量,综合评价受试药物对鸡风热犯肺证的临床疗效。结果显示,与不处理对照组相比,试验组鸡只平均体温显著降低(P<0.05),呼吸道症状显著改善(P<0.05),临床总有效率为90.34%;同时,试验组鸡只采食量与体质量显著提高(P<0.05),饮水量显著减少(P<0.05)。综上所述,连花柴芩可溶性粉对鸡风热犯肺所致的发热、咳嗽、食欲减退、口渴喜饮具有较好的缓解和治疗作用,其临床推荐用药方案为2 g/L,饮水给药,连用5 d。     

白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效评价

为评价白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效,将试验鸡随机分为7个处理组,以健康雏鸡为空白对照,硫酸新霉素和白头翁汤为对照药物,对鸡大肠杆菌病进行预防和治疗试验。统计各处理组对人工感染鸡大肠杆菌病的保护率、发病率和治愈率、有效率及测定相对增重率、脏器指数。结果显示,白头翁颗粒中剂量组(150 mg/只)对鸡大肠杆菌病的预防效果优于硫酸新霉素,但差异不显著(P0.05)。白头翁颗粒高剂量组(600 mg/只)治愈率和有效率分别为71.43%和85.71%,治疗效果与硫酸新霉素相近(P0.05)。白头翁颗粒高剂量组和硫酸新霉素组的相对增重率、脏器指数均优于感染对照组。说明白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病具有良好的预防和治疗效果,可缓解大肠杆菌引起的典型病理症状,降低雏鸡心脏和肝脏的受损。     

“肠达康”对鸡人工感染大肠杆菌病的疗效

肠达康体外药敏试验表明,对鸡源大肠杆菌Ｃ８３８６２的抑菌圈为３０．５±１．１ｍｍ,诺氟沙星为２８．０±１．６ｍｍ;体内药效试验表明,肠达康按５５,６０和７０ｍｇ／Ｌ饮水给药,连续用药３ｄ,对人工诱发大肠杆菌病鸡的保护率分别为４３．３％,７３．３％和８３．３％,均极显著高于诺氟沙星组和阳性对照组。肠达康试验组之间,高剂量、中剂量组药效也极显著高于低剂量组,而高、中剂量组之间差异不显著。另外,与阳性对照组及诺氟沙星对照组比较,肠达康试验各组雏鸡发病率较低,临床发病症状较轻。     

苦参苍术口服液对鸡耐药大肠杆置的疗效试验

为考察苦参苍术口服液对鸡耐药大肠杆菌的临床应用效果,对其进行了临床疗效试验。试验结果表明：1L饮水中添加苦参苍术口服液1mL-2mL,连用5天,能明显降低鸡人工感染耐药大肠杆菌病引起的死亡率,且对人工感染大肠杆菌引起的鸡只生长发育受阻有一定程度的改善作用。苦参苍术口服液与乳酸诺氟沙星联合使用时,疗效明显增强,与乳酸诺氟沙星阳性对照组相比,发病率明显降低（p〈0．01）,有效率明显升高（p〈0．01）。     

替米考星用于鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染的临床试验

试验以人工诱发鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染为模型,以酒石酸泰乐菌素为对照药物,评价替米考星溶液的疗效。按每升水加入400m g、200m g、100m g替米考星及500m g酒石酸泰乐菌素的用量给病鸡饮水给药,连用5天。试验表明:替米考星大剂量和中剂量组料肉比与药物对照差异不显著(P>0.05),与其余各组差异极显著(P<0.01)。大剂量组与中剂量组气囊损伤评分与其他各组比较差异极显著(P<0.01),表明大、中剂量均能明显减轻支原体和大肠杆菌混合感染引起的气囊损伤。大剂量和中剂量组的死亡率与药物对照组相比差异均不显著(P>0.05),与其余各组相比差异极显著(P<0.01)。从治愈率来看,大剂量组中剂量组与其他各组相比差异极显著(P<0.01),而小剂量组与药物对照组的治愈率相当(P>0.05)。数据分析表明:替米考星溶液中剂量组能有效地降低气囊损伤度,提高饲料转化率。     

连山香萸颗粒对人工感染鸡大肠杆菌的疗效试验

为探究连山香萸颗粒对鸡大肠杆菌的治疗效果,采用人工诱发鸡大肠杆菌病的病理模型进行试验。将SPF鸡180只随机分成6组,分别为空白对照组、阳性对照组、测试药物高、中、低剂量组和对照药物组,对照药物为地锦草颗粒,以治愈率和有效率为评价指标。结果显示,连山香萸颗粒高剂量组（4.0 g/L）、中剂量组（2.0 g/L）连续用药5天具有明显治疗效果,治愈率分别为76.67%、70.00%,有效率分别为93.33%和90.00%,与对照药物组相比差异显著（P<0.05）,表明连山香萸颗粒可用于鸡大肠杆菌病的临床治疗。     

中药制剂对人工感染鸡大肠杆菌病疗效的研究

为了考察中药制剂对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗效果。以大肠杆菌标准菌株O_(78)、O_1、O_2三种混合大肠杆菌菌液肌肉注射感染15日龄海蓝褐蛋公鸡,之后口服不同剂量的中药制剂与氟苯尼考粉,观察试验鸡的临床症状、病理变化、病变发生率等,最终统计出试验鸡的死亡率和治愈率。采用Duncan法多重比较,结果各试验组鸡只死亡率均与感染对照组差异显著(P0.05),而试验组之间差异不显著(P0.05),中药高剂量组对感染鸡只治愈率与感染对照组鸡只自愈率差异显著(P0.05),且近似于氟苯尼考粉组。因此,中药制剂可以作为有效控制和治疗鸡大肠杆菌病的途径之一。     

扶正解毒颗粒对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效观察

为评价扶正解毒颗粒的临床治疗效果,试验设扶正解毒颗粒低、中和高剂量组、扶正解毒散对照组、黄芪多糖对照组(黄芪多糖口服液)、阳性对照组(攻毒不给药)、阴性对照组(不攻毒不给药)。结果显示,扶正解毒颗粒低、高剂量组鸡成活率显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒中、高剂量组相对增重率显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒各剂量组免疫器官指数均显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒各剂量组病变指数均极显著低于阳性对照组(P0.01);扶正解毒颗粒各剂量组法氏囊病毒含量均低于扶正解毒散对照组和黄芪多糖对照组。结果表明,扶正解毒颗粒对治疗鸡传染性法氏囊病有效,为其临床应用提供科学依据。     

中药方剂“球康Ⅲ、Ⅳ”抗Eimeria tenella疗效试验研究

本试验选取中药白头翁、苦参、大黄炭、草果等8味中药组成球康Ⅲ和球康Ⅳ两个复方,进行人工抗柔嫩艾美尔球虫感染的疗效试验。试验共设6组：即中药球康Ⅲ组、球康Ⅳ组、磺胺喹□啉组、氨丙啉药物对照组、感染不给药对照组（红组）和不感染不给药对照组（白组）。结果表明：除白组外,其余各组鸡均不同程度表现出临床症状,见少量血便,病鸡精神沉郁,羽毛松乱,采食量减少等,且抗球虫指数分别是中药球康Ⅲ组为166.9、球康Ⅳ组为161.6、磺胺喹□啉组为169.1、氨丙啉组为168.6、红组为36.8、白组为200。其中中药球康Ⅲ组比球康Ⅳ组的抗球虫效果明显,并与磺胺喹□啉组、氨丙啉组的的抗球虫效果接近,表明中药对球虫病显示了较好的防治效果。     

地锦草颗粒对鸡的安全性试验

为了评价地锦草颗粒对靶动物鸡的安全性,选取100只健康的10日龄海兰鸡,随机分成5组,每组20只。各组试验鸡分别以1倍推荐剂量(2g/L)、3倍推荐剂量(6g/L)、5倍推荐剂量(10g/L)、10倍推荐剂量(20g/L)的地锦草颗粒连续饮水给药5d,通过对一般临床症状、血液学和血液生化指标、病理组织学等观察和检测,结果表明:地锦草颗粒毒性较小,在鸡体内耐受性高,至少以10倍推荐剂量饮水给药对靶动物鸡是安全的。     

硫酸新霉素注射对雏鸡大肠杆菌病的疗效研究

以试管两倍稀释法测定硫酸新霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度,然后对人工诱发大肠杆菌病雏鸡进行肌肉注射给药3天的治疗试验。结果表明,硫酸新霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度为1．75mg／L;硫酸新霉素高剂量组、中剂量组、低剂量组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别是13．3％、50％、86．7％,而感染对照组的死亡率为83．3％。硫酸新霉素低剂量肌肉注射对鸡大肠杆菌病有较好的治疗作用。     

黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性试验

为了评价黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性,将80只黄羽肉鸡随机分为四组,每组20只。分别添加1、3和5倍推荐剂量(3g /L、9g /L、15g /L) 的黄连解毒颗粒,连续饮水给药7天,同时设置空白对照组。试验期间观察记录各组鸡的精神、饮食、粪便情况与试验前后的体重变化,测定给药前、给药第7天及停药后第7天各组鸡的血液生理生化指标,同时在停药第7天进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,黄连解毒颗粒各剂量组鸡的临床体征均正常。与空白对照组相比,给药第7天及停药第7天各给药剂量组血液生化指标,仅丙氨酸转氨酶显著降低(P＜0.05),血常规指标变化在正常范围内,1倍剂量组胸腺指数显著升高(P＜0.05),其他各项指标均无显著性变化(P＞0.05)。解剖5倍剂量组,肉眼及组织学观察心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、法氏囊均未发生病变。结果表明,黄连解毒颗粒在5倍(15g/L)剂量范围内使用是安全的。     

芪参口服液的毒理学研究

为评价芪参口服液临床用药的安全性,根据毒理学评价程序和方法对其进行了急性毒性试验和长期毒性试验。在急性毒性试验中,将40只昆明小鼠按体重随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量;在长期毒性试验中,将80只Wistar大鼠按体重随机分为4组,3个剂量组分别按3.75、7.5、15 g/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续4周。记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,检测给药4周及停药2周血液生化指标、血常规、脏器系数和组织病理学变化。试验结果显示,小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量为生药量40 g/kg,此剂量相当于临床日用量的40倍。部分给药组采食量和饮水量与对照组相比出现显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)变化,但对平均周增重无显著性影响(P＞0.05);血常规的部分指标出现显著(P＜0.05)或极显著变化(P＜0.01),但停药2周后,所有指标与相应的对照组相比无显著性差异(P＞0.05);给药组血液生化和脏器系数的各项指标与对照组相比,无显著性变化(P＞0.05)。病理组织学检查无明显差异。试验结果表明,在本次试验条件下,该口服液安全无毒。     

救鸡宝中药复方颗粒剂对大肠杆菌的体内外抑菌效果观察

体外抑茵实验证明救鸡宝液对O78血清型大肠杆菌的药敏抑菌圈直径为23.31±0.95 mm.以O78大肠杆菌感染14日龄艾维茵肉用雏鸡,分别用救鸡宝高、中、低剂量,环丙沙星混饮给药,以比较其疗效.通过临床观察、尸体剖解、细菌检验表明,试验药物组与感染对照组差异极显著(P＜0.01),即试验药物对鸡大肠杆菌病有良好的疗效;救鸡宝高、中剂量与环丙沙星疗效相当(P＞0.05),且不影响鸡只的正常增重(P＞0.05).     

加味白头翁汤对肉仔鸡免疫功能的影响

将120只1日龄肉仔鸡,随机分为4组,I组和Ⅱ组分剐按中(正常采食量的0.75%)和高(正常采食量的1%)剂量给予加味白头翁汤煎剂,Ⅲ组饮用硫酸庆大霉素注射液每次2 000单位/只,2次/d,连续6 d,Ⅳ组为正常对照组.各组分别于用药后0、3、6 d采血,测定鸡外周血T、B细胞活化情况、红细胞C3b受体(E-C3bR...     

家蝇抗菌肽提取及对鸡大肠杆菌病药效试验

体外抑菌试验结果证明抗菌肽对O1型血清大肠杆菌的药敏抑菌圈直径为19.3±0.32mm,以O1型大肠杆菌感染14日龄岭南黄肉用雏鸡,24 h后分别用抗菌肽高、中、低剂量及环丙沙星混饮给药,以比较其疗效。通过临床观察、尸体解剖、细菌检验结果表明,试验药物组与感染对照组差异极显著(P<0.01),即试验药物对鸡大肠杆菌病有良好疗效;抗菌肽高、中剂量与环丙沙星疗效相当(P>0.05),且不影响鸡只的正常增重(P>0.05)。