加米霉素注射液对猪呼吸道疾病治疗的临床试验

为明确加米霉素注射液按推荐剂量用药对猪目标适应症的临床效果,将符合试验要求的120头病猪随机分成2组(每组60头),一组为受试药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予华北制药生产的加米霉素注射液治疗;另一组为对照药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予梅里亚公司生产的加米霉素注射液治疗。结果表明,华北制药公司生产的加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌等病原菌引起的猪呼吸系统疾病安全有效。说明此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加米霉素注射液相当,临床中可推广使用。     

加米霉素对牛呼吸道病原菌多杀性巴氏杆菌的体外抑菌活性研究

考察了加米霉素对分离自牛呼吸道疾病的病原菌多杀性巴氏杆菌的体外抑菌活性,以期为临床用药提供依据.试验采用微量稀释法测定了加米霉素和对照药物替米考星对引起牛呼吸道疾病的23株多杀性巴氏杆菌临床分离株的最小抑菌浓度(MIC).结果显示,加米霉素对牛多杀性巴氏杆菌的MIC范围为0.125～4.0μg/ml,MIC90为1.0μg/ml,替米考星对牛多杀性巴氏杆菌的MIC范围为0.5～16μg/ml,MIC90为4.0μg/ml,可见加米霉素对引起牛呼吸道疾病的多杀性巴氏杆菌具有较好的抗菌活性,优于临床治疗牛呼吸道疾病的常用药物替米考星.     

加米霉素注射液治疗猪呼吸道疾病的研究进展

<正>加米霉素(Gamithromycin)是第二代大环内酯类半合成抗生素,属于氮杂内酯类,具有7α-内酯环的定位烷基化氮,这种特殊的化学物质使得加米霉素在生理pH值条件下能够快速地被靶组织肺吸收,并且维持较长的作用时间。法国梅里亚动物保健有限公司开发了以加米霉素为活性成分的注射液ZACTRAN,2008年7月和2011年6月分别经欧盟和FDA批准用于治疗因溶血性曼氏杆菌、多杀     

菌速灭对畜禽常见病原菌体外抗菌活性的研究

兰州畜牧与兽药研究所以氟喹诺酮类化合物为原料，合成了菌速灭。为了考察其抗菌活性，笔者等比较观察了菌速灭与诺氟沙星、头孢唑林钠对畜禽常见病原菌的体外抗菌活性，为该制剂的临床应用提供科学依据。     

二十二种中草药对四种常见病原菌的体外抗菌活性

近年来，随着畜牧业规模化、集约化的发展，抗生素、合成抗菌药物的大量使用和滥用造成的药物残留问题、抗药性问题以及动物性食品安全问题越来越受到人们的重视。而随着广大中兽医工作者对中草药药理活性的研究逐渐深入，通过分子生物学等高科技手段利用中草药来防治畜禽疾病、解决抗生素的残留和抗药性问题已成为兽医药理学研究的热点之一。     

加米霉素注射液的过敏性试验研究

为科学、客观地评价加米霉素注射液的过敏性反应,本试验分别选用FMMU豚鼠和SD大鼠进行加米霉素注射液的全身主动过敏性试验和被动皮肤过敏性试验.试验均随机分为阴性对照组、阳性对照组、加米霉素注射液低剂量试验组(6 mg/kg BW)和高剂量试验组(18 mg/kg BW),在常规饲养条件下按照试验方法进行致敏和激发,观察...     

加米霉素注射液在猪体内的休药期验证试验

加米霉素为 15 元环的半合成氮杂内酯类抗生素, 属于大环内酯类抗生素, 主要通过与细菌核糖体50S亚基结合, 阻止多肽链延长,抑制细菌蛋白质的合成。 体外试验数据表明, 加米霉素以抑菌方式对引起猪和牛呼吸系统疾病常见病原菌如胸膜肺炎放线杆菌、 多杀性巴氏杆菌、 溶血性曼氏杆菌等起作用。 加米霉素内酯环的 7a 位为烷基化氮, 在生理 pH 条件下能快速吸收, 并在靶组织肺中维持长时间的作用。     

加米霉素注射液对奶牛安全性的试验研究

为评价加米霉素注射液对奶牛的安全性,本试验选择24头健康荷斯坦牛,并随机分成4组,每组6头。试验组分别以1倍、3倍、5倍推荐剂量的加米霉素注射液给药(分别为每千克体重6mg、18mg、30mg),空白对照组注射无菌注射用水。分别于试验的第0日、第7日和第15日上午8点给药一次,连续给药3次。试验期间观察奶牛的临床表现和血液生理、生化指标的变化,试验结束后进行病理学检查。结果显示,试验组均未观察到明显的临床不良反应,血液生理、生化指标给药前后均在正常指标范围之内。试验结果表明加米霉素注射液在奶牛临床上按推荐剂量(每千克体重6mg)使用是安全的。     

氟苯尼考对呼吸道常见病原菌的体外抑菌试验

考察氟苯尼考对呼吸道疾病常见病原菌的体外抑菌活性,为临床合理用药提供参考。采用重叠微量二倍稀释法,考察氟苯尼考对猪多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、链球菌、副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体等的最低抑菌浓度和最小杀菌浓度。结果显示,氟苯尼考对前述常见病原菌有良好的抑菌活性,MIC值在2.2~3.8μg/m L之间。结果显示,氟苯尼考对于由敏感菌引起的相关疾病有良好的防治作用。     

加米霉素注射液在靶动物猪的安全性试验

为评价加米霉素注射液对靶动物猪的安全性,将24头70日龄大长二元杂交猪随机分为4组,每组6头,分别为空白对照组(生理盐水)、1倍推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw),分别于试验第0天、5天、10天各肌肉注射给药一次。通过观察猪的临床表现、增重情况,测定其血液常规指标、血液生化指标,观察组织病理变化等评价加米霉素注射液的安全性。试验结果显示,加米霉素注射液1倍、3倍、5倍推荐剂量组的各项指标与空白对照组相比无显著性差异(P 0. 05)。试验结果表明,加米霉素注射液以5倍推荐剂量给药对靶动物猪安全。     

加米霉素注射液内毒素检查方法研究

参照《中华人民共和国兽药典》2015版(后简称兽药典)一部附录200页细菌内毒素检查法的有关规定,对加米霉素注射液内毒素限度及检查方法进行了研究。结果显示,加米霉素注射液在0.075～0.3mg/mL时对鲎试剂无增强或抑制作用,产品内毒素含量均小于限定值125EU/mL,符合规定。通过试验研究,建立了加米霉素注射液的内毒素检查方法,且采用凝胶法对其进行细菌内毒素检查是可行的。     

加米霉素注射液特殊安全性试验研究

通过豚鼠、大白兔的皮肤致敏、皮肤刺激、肌肉刺激、红细胞溶血试验,考察加米霉素注射液的安全性。试验用新西兰大白兔8只进行皮肤刺激,染毒剂量为加米霉素注射液0.5 mL/只(规格:150 mg/mL);用白化豚鼠进行皮肤致敏试验,按0.5 mL/kg剂量,以豚鼠背部左侧皮肤进行染毒;用新西兰大白兔24只,进行肌肉刺激试验,在右侧股四头肌注入6、12、30 mg/kg bw,左侧股四头肌注入同样体积的灭菌0.9%氯化钠溶液作对照;用新西兰大白兔2只,进行红细胞溶血试验,采用体外试管法进行,采心脏血50 mL,制成血细胞悬液,加入受试药物原液温育3 h。结果显示,皮肤刺激试验:受试物加米霉素注射液各个时间点的刺激反应积分均值为0;皮肤致敏试验:受试药物组和阴性对照组豚鼠的皮肤过敏反应率为0;肌肉刺激试验:给予受试物各个时间点的刺激反应积分均值为0;红细胞溶血试验:受试药物及阴性对照在3 h内红细胞全部下沉,上清液体均为澄明,溶液中未见棕红色或红棕色絮状沉淀。试验表明加米霉素注射剂无皮肤刺激性、不出现过敏反应、无肌肉刺激性、无溶血和凝聚作用,临床上可以肌肉注射使用。     

利福昔明对奶牛乳房炎常见病原菌的体外抗菌活性试验

旨在测定利福昔明对奶牛乳房炎常见病原菌的体外抗菌活性。采用琼脂二倍稀释法测定利福昔明对奶牛乳房炎常见病原菌大肠杆菌、葡萄球菌和链球菌的最小抑菌浓度（MIC）。结果显示,利福昔明对19株大肠杆菌的MIC值为8~16μg/m L,对25株葡萄球菌的MIC值为0.002~0.06μg/m L,对18株链球菌的MIC值为0.06~2μg/m L。大部分临床分离菌的MIC值与标准菌的相近,表明分离菌株对利福昔明较为敏感,提示利福昔明对奶牛乳房炎常见病原菌具有较强的体外抗菌活性。     

复方烟酸诺氟沙星注射液的体外抗菌活性研究

应用诺氟沙星、TMP、乳酸等为原料,按一定比例配制,按制剂学方法制备成复方烟酸诺氟沙星注射剂,并对五种标准菌株(大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡糖球菌、巴氏杆菌及链球菌)进行体外抗菌活性的研究.结果表明,复方烟酸诺氟沙星注射液符合<中华人民共和国兽药典>制剂学规定,对五种菌株的抗菌活性强,对革兰氏阴性菌的作用明显优于革兰氏阳性菌,对大肠杆菌的抗菌作用最强.     

中药复方对鸡常见病原菌的体外抗菌试验

随着我国畜禽饲养产业的发展,饲料添加剂已成为饲料中不可缺少的部分,大量化学合成药物和抗生素类的添加剂对畜牧业的发展起到了推动作用,但是由于大量的使用,甚至滥用,导致细菌耐药性不断增强,同时药物残留也越来越严重,对环境的污染也日益加重,直接或间接地影响着人类的健康.近年来,我国传统的中草药,以其独有的天然性、低抗药性、低药残、毒副作用小等优点,越来越受到国内外的重视,中草药添加剂,具有提高畜禽免疫功能,抵御病原,康复机体多种功能等,被认为是具有替代抗生素潜力的绿色饲料添加剂.     

加米霉素注射液皮下注射对家兔刺激性的试验

选用健康新西兰大白兔4只,分别在每只兔左侧颈部皮下注射加米霉素注射液原液1.0mL,另一侧注射相同体积的0.9%氯化钠注射液作为对照。所有兔注射结束后,在观察期内注射部位外观无增厚变化,食欲与饮欲亦无明显改变。颈部皮下注射后48h和7d分两次处死4只大白兔进行剖检,结果均未发现注射部位皮下有明显水肿或淤血现象。试验表明加米霉素注射液皮下注射对实验动物无刺激性。     

替米考星对畜禽常见病原菌体外抑菌活性的研究

采用试管2倍稀释法对国产替米考星与头孢唑林钠进行了畜禽常见的18种病原菌体外抑菌活性比较试验.结果表明,替米考星对革兰氏阳性茵及某些阴性茵、鸡败血支原体等均有良好的抑制作用,对部分病原茵如对李氏杆菌、禽巴氏杆茵、猪丹毒杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、支气管炎博德特氏茵、猪胸膜肺炎放线杆菌、副溶血嗜血杆菌、鸡败血支原体等高度敏感,表现为具有比头孢唑林钠更强的抑菌活性,但对部分肠道致病菌如大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏茵等表现为中敏或抗药,抑茵效果与头孢唑林钠相当或较差.     

恩诺沙星与克林霉素联用体外抗菌活性研究

恩诺沙星（Enrofloxacin）是动物专用的氟喹诺酮类药物,属繁殖期杀菌剂,对多数革兰阳性菌、阴性菌和支原体都具有良好的抑制作用。由于它抗菌谱广,杀菌力强,易吸收和体内分布广等优点而得到了广泛的使用。但随着该药的不合理使用和滥用,临床多种病原菌已对其产生明显耐药,使得抗菌活性显著下降甚至消失。     

常用抗菌药物对东北地区猪源链球菌的体外抗菌活性研究

采用微量稀释法(27种药物)和琼脂扩散法(7类药物)分别对临床分离的101株猪源链球菌进行了体外耐药性研究。以美国临床检验标准委员会(CLSI/NCCLS)的临界浓度和抑菌圈直径做为判断标准,判定了其对27种药物的耐药性和7类药物的耐药谱。结果表明,临床分离的菌株以耐药菌为主,且100%的菌株呈多重耐药;对头孢菌素类(100%)、磺胺类药物(96%～100%)、大环内酯类(97%～99%)、四环素类(98%)、青霉素类(94%～97%)耐药性最为严重,氟喹诺酮类药物(48%～91%)耐药性次之,共有25种不同的耐药谱型。结果表明,在东北地区分离到的猪源链球菌以多重耐药为主。