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以金钱树(Zamioculcas zamiifolia)的幼嫩叶片为外植体,开展基本培养基以及激素组合的研究,筛选出各培养阶段的适宜培养基。结果表明:最适愈伤诱导培养基为MS+6-BA 2.00 mg/L+NAA 1.00 mg/L,诱导率达95.00%;愈伤组织分化的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 1.50 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率为100.00%,增殖系数达3.91;最适生根培养基是1/2 MS+IBA 0.50 mg/L,生根率为90.56%。金钱树可以通过愈伤组织途径建立其高频再生体系。 相似文献
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《中国林副特产》2021,(4)
以紫苏为材料,通过对其子叶、下胚轴、幼嫩叶片最佳外植体的筛选、愈伤组织诱导、不定芽分化及生根培养,建立紫苏的离体培养再生体系,为紫苏种质资源保存及快速繁殖提供理论依据和技术支撑。结果表明:紫苏种子萌发最佳培养基MS培养基;最佳消毒方法为0.1%升汞消毒8 min。此时种子萌发率最高达96%。离体培养最佳外植体为叶片。紫苏叶片和子叶诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率分别为97.5%和91.7%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片优于子叶。最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L,生根率为100%。 相似文献
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以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1~2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1~0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。 相似文献
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金钱树的叶片培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
对金钱树(Zamia Furfuracea)组织培养进行研究。试验结果表明:选用金钱树叶片可作为外植体材料培养,诱导金钱树叶片产生愈伤组织效果较好的培养基是MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.20 mg/L;最适于愈伤组织分化丛生芽的增殖培养基是1/2MS 6-BA3.0 mg/L NAA0.20 mg/L;生根培养阶段,以附加活性炭0.1%的1/2MS IBA2.0 mg/L的培养基效果较好,生根率达96%;在河沙与1cm×1cm大小的松树皮碎木片混合基质上,试管苗移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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《林业实用技术》2014,(11)
以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.51.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.10.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.02.0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2016,(10)
以异形玉叶金花幼嫩茎段为外植体,研究不同组合的激素组合及外源物对异形玉叶金花愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+5 g/L椰乳,诱导生根的最佳培养基组合为1/4 MS+0.5mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。 相似文献
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《林业实用技术》2017,(10)
以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。 相似文献
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药食两用紫苏组织诱导及快繁体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以MS培养基为基本培养基,以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,比较了不同激素及其组合对紫苏愈伤组织诱导的影响。结果表明,最佳培养基组合为:诱导培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L;再分化培养基MS+6-BA3.0mg/L;增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L;生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L。 相似文献
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《绿色科技》2019,(22)
以荆半夏的叶片、叶柄及块茎为材料,实验研究了不同激素浓度对半夏组织培养的影响。实验结果表明:在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA诱导培养基中,叶片最易诱导形成愈伤组织,愈伤组织诱导率达100%;块茎次之,愈伤组织诱导率为90%;叶柄愈伤组织诱导率最低,为70%,且容易出现褐化现象。而由叶片所形成的愈伤组织接种到MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA分化培养基中,出芽率最高,达100%,且试管苗长势旺盛;半夏最佳生根培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA。此研究有助于建立一套完整的荆半夏组织培养技术体系,为湖北地区特色经济药用植物荆半夏的开发利用提供技术支持。 相似文献
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为给葡萄柚的大规模育苗提供方法,以葡萄柚品种哈路比的叶片为外植体,在MS培养基中添加不同浓度配比的激素,探索其离体再生的优化体系。试验结果如下:培养基为MS+0.6 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D愈伤组织诱导率最高为78.57%,愈伤组织呈黄绿色,结构疏松,长势良好;MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA是诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基激素浓度配比,分化率最高为48%,不定芽分化快,长势良好;培养基MS+2.0 mg/L IBA有利于诱导生根,生根率达60.74%。初步建立了葡萄柚哈路比的离体再生体系。 相似文献
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将楸叶泡桐四倍体的叶片和叶柄分别置于含有不同质量浓度的6-BA(6~20 mg/L)和NAA(0.1~1.1 mg/L)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体与最适培养基,建立同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS+14 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS+16 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS。 相似文献
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《江苏林业科技》2015,(6)
紫娇花种子经灭菌处理后,于试管内培养基中萌发,取幼苗的下胚轴、子叶,进行愈伤组织的诱导、不定芽的分化及试管苗生根技术的研究。结果显示,紫娇花种子最佳灭菌方式为0.1%升汞浸泡10 min,污染率可控制在37.0%,萌芽率达到86.3%;愈伤组织最适诱导部位为下胚轴,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2,4-D,诱导率达到83.7%;紫娇花不定芽分化的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,不定芽分化率为48.0%;最适生根培养基为1/4 MS+0.1 mg/L NAA+0.5%AC,生根率可接近100%。 相似文献
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《林业实用技术》2021,(10)
以刺槐(Robinia pseudoacacia Linn.)成熟种子为材料获得无菌苗,以MS或1/2MS为基本培养基附加不同浓度的植物激素,分别用无菌苗的叶片、茎段和上胚轴进行愈伤组织诱导、分化,芽增殖及不定根诱导。结果表明,诱导愈伤组织的最佳外植体为茎段和上胚轴,其最佳配方均为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎段产生的愈伤组织分化效果最佳,其最佳配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA(0.1~0.2)mg/L;芽增殖的最佳配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L,增殖系数高达15.4;生根的最佳配方为1/2MS+IAA(0.5~1.0)mg/L,生根率达100%。移栽后植株生长良好,成活率达97%。 相似文献