不同稀释液对荷斯坦种公牛精液冷冻效果的影响

目前,我国牛冷冻精液的冷冻保存技术已形成一套比较成熟的规范化生产工艺流程.牛冷冻稀释液配方有很多,国内使用最广泛而且最经济的当属卵黄-柠檬酸钠-糖类-抗生素-抗冻剂所组成的稀释液,而国外已普遍使用无卵黄稀释液.为了验证国外无卵黄稀释液的冷冻效果,笔者进行了国产稀释液和进口稀释液的对比试验.     

胚胎移植的夏洛来种公牛精液冷冻试验

通过对2头夏洛来胚胎移植种公牛连续3个月精液的冷冻，质量检测的过程及结果的统计分析，证明夏洛来牛在甘肃的引进是成功的，冻精质量符合国标。     

不同稀释液对西门塔尔种公牛冷冻精液的影响

稀释液成分是影响冷冻精液品质和母牛受胎率的重要因素.试验比较了不同稀释液对西门塔尔种公牛精液的冷冻效果.结果表明,1号稀释液与3号稀释液在精子活力和A 级精子百分率指标上没有显著差异(P＞0.05),冷冻保护效果均显著优于2号稀释液(P＜0.05),达到了正常水平的要求,能够有效地保证冷冻精液质量.     

公牛冷冻精液计算机管理系统介绍

公牛冷冻精液计算机管理系统介绍安徽省保健种公牛站（２３００３１）谢瑞宝近年来，在我国农业部门，运用电子计算机进行数据管理、统计分析等有过不少成功的报道。但用于奶牛生产方面的报道却很少，特别是用于冻精管理方面的软件还显见报道。我们结合几年的工作实践，用...     

确保种公牛冷冻精液有效精子数方法的研究

确保种公牛冷冻精液有效精子数方法的研究吴企胜（辽宁省畜牧技术推广站沈阳１１００１５）刘作伟（辽宁省农业开发世行贷款项目办）郭世权（辽宁省冷冻精液站）前言有效精子数是牛冷冻精液８项重要质量指标之一。《牛冷冻精液国家标准》（ＧＢ４１４３－８４）中明确规定...     

利木赞肉种公牛冷冻精液颗粒制作

制作利木赞肉牛冷冻精液颗粒是在平县“肉牛生产及配套饲养技术”推广项目子课题之一。经过近3年的试验推广,共生产冻精颗粒102万粒,每粒含有效精子数达到1800万,冻后活力达0．50,冻精主要技术指标达到和超过了“国标”。制粒期间共试验母牛230头,情期受股率达65％,总受胎率达90．5％,试验达到了预定目标。1材料1．1供采精用种公牛改良站引进的5岁利木资公牛,平均每次采糖量（一般连采2次）12ml,原猜活力0．9,平均每rnl精液中含精子数为9．5亿个。1．2冷冻稀释液蔗糖一卵黄一甘油稀释保护液,其配方为12％的蔗糖液75ml,卵黄20ml…     

应用两种稀释液冷冻驴精液试验报告

本试验选用两种冷冻稀释液,通过离心去除精清的方法对驴精液进行了冷冻。结果发现在试验条件相同的情况下,用配方2冷冻稀释液冷冻精液的效果好于配方1,其平衡后活率(0.700±0.038)极显著高于配方1的平衡后活率(0.605±0.040)(P<0.01);经过冷冻后,其冻后活率(0.460±0.066)也极显著高于配方1的冻后活率(0.325±0.064)(P<0.01);且其精子顶体完整率(0.800±0.031)也极显著高于配方1(0.736±0.024)(P<0.01)。这表明配方2是1个冷冻驴精液的较好配方。     

牛冷冻精液不同有效精子数输精效果的研究

[目的] 肉牛种业为肉牛生产发展的基础和前提,种公牛是肉牛业发展的“芯片”,直接关系到生产的质量和效率。为提高优秀种公牛的利用率和区域覆盖率,适当降低每剂量冷冻精液的有效精子数量,同时能够确保其输精受胎率不受影响而进行该研究。[方法]制作含有效精子数分别为8ｘ10₆^、4ｘ10₆^、2ｘ10₆^,三组牛冷冻精液,用上述冷冻精液进行输精试验,比较输精效果。[结果] 有效精子数为8ｘ10₆^、有效精子数为4ｘ10₆^、有效精子数为2ｘ10₆^,三个试验组间其人工输精后受胎率进行了比较。研究结果表明,输精总受胎率差异不显著,降低有效精子数,其输精受胎率未受影响。[结论]降低每剂冷冻精液的有效精子数量(2~8ｘ10₆⁾在适当范围内,其输精受胎率差异不显著。     

The effect of two pre-cryopreservation single layer colloidal centrifugation protocols in combination with different freezing extenders on the fragmentation dynamics of thawed equine sperm DNA

Background

Variability among stallions in terms of semen cryopreservation quality renders it difficult to arrive at a standardized cryopreservation method. Different extenders and processing techniques (such us colloidal centrifugation) are used in order to optimize post-thaw sperm quality. Sperm chromatin integrity analysis is an effective tool for assessing such quality. The aim of the present study was to compare the effect of two single layer colloidal centrifugation protocols (prior to cryopreservation) in combination with three commercial freezing extenders on the post-thaw chromatin integrity of equine sperm samples at different post-thaw incubation (37°C) times (i.e., their DNA fragmentation dynamics).

Results

Post-thaw DNA fragmentation levels in semen samples subjected to either of the colloidal centrifugation protocols were significantly lower (p<0.05) immediately after thawing and after 4 h of incubation at 37°C compared to samples that underwent standard (control) centrifugation. The use of InraFreeze® extender was associated with significantly less DNA fragmentation than the use of Botu-Crio® extender at 6 h of incubation, and than the use of either Botu-Crio® or Gent® extender at 24 h of incubation (p<0.05).

Conclusions

These results suggest that single layer colloidal centrifugation performed with extended or raw semen prior to cryopreservation reduces DNA fragmentation during the first four hours after thawing. Further studies are needed to determine the influence of freezing extenders on equine sperm DNA fragmentation dynamics.