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1.
以银合欢(Leucaena leucocephla(Lamarck)de Wit)无菌实生苗子叶和胚轴切段为外植体,以MS为基本培养基,研究不同BA和NAA浓度组合对银合欢组织培养效果的影响。结果表明:愈伤组织诱导培养中,以子叶的培养反应性最好,其愈伤组织诱导率在各种组合中都达到100 %,其中以附加0.1 mg/L NAA和2.5-7.0 mg/L BA效果最好;胚轴在添加0.1 mg/L NAA及3.0-4.5 mg/L BA的MS培养基上培养时愈伤组织诱导率较高。子叶愈伤组织在MS+3.0 mg/L 相似文献
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[目的]建立樱桃砧木吉塞拉6号快速繁殖体系。[方法]以甜樱桃吉塞拉6号带腋芽茎段为外植体,探讨其在不同激素组合的培养基上的诱导效果及生根培养效果。[结果]适宜的芽诱导与增殖培养基为MS+6BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率及增殖倍数可达92%和3.4,适合吉塞拉6号组培苗壮苗的培养基为MS+6BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L,适宜的生根培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L。[结论]在促进吉塞拉6号的分化方面,6BA、IBA和NAA的共同作用优于6BA和IBA组合。 相似文献
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以紫苏下胚轴为材料,研究影响紫苏外植体芽再生的影响因素。结果表明:苗龄、黑暗时间、激素浓度及配比对紫苏芽再生均有较大影响。取13d苗龄的下胚轴先在分化培养基(MS+3.0mg/L BA+0.3 mg/L NAA)黑暗预培养8d后转为14h/d光照条件培养可获得较高的再生频率。诱导芽苗生根最佳培养基为1/2MS +1.0mg/L BA+0.3 mg/L IAA。 相似文献
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[目的]探索芦笋的组织培养快繁技术.[方法]利用丰岛芦笋3—4月抽出的嫩茎为外植体,在不同培养基上诱导、增殖和生根.[结果]筛选出芦笋适宜的诱导培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,增殖培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基为MS+1.0 mg/L IBA+... 相似文献
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以文心兰的侧芽为外植体,对侧芽的选择、处理,外植体的消毒方法、培养基的选择等技术进行研究。结果表明:最适合的材料为叶片还未展开的侧芽,二次消毒对文心兰侧芽消毒效果最好。文心兰理想的诱导培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子水100 mL/L,增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+椰子水100 mL/L,壮苗培养基为MS+香蕉20g/L,生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+香蕉50 g+土豆20 g/L+AC2.0 g/L。同时 相似文献
6.
以OT百合新品种"罗宾娜"(Robina)的种球鳞片为外植体,开展其组培快繁体系的研究。结果表明,鳞片诱导的最适培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5 mg/L,其诱导率达到95.83%;采用分切再生小鳞茎的鳞片叶来扩大增殖,增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,平均增殖倍数达6.8;生根培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+IAA0.25 mg/L,生根率为96.37%;移栽成活率达97.63%以上。 相似文献
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以橡胶草的茎叶为外植体,以MS为基本培养基,探索了橡胶草组织培养的最佳途径。结果表明:茎叶愈伤诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2-4,D 1.0 mg/L;最佳分化培养基为MS+6BA 0.8 mg/L+NAA 0.3 mg/L;诱导生根的最佳培养基是1/2 MS(蔗糖减半)+NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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选取台湾释迦实生苗的不同部位为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明:诱导台湾释迦愈伤组织的最佳外植体为下胚轴,最适愈伤组织诱导培养基为MS+6.BA0.5mg/L+2,4.D2mg/L;愈伤组织分化培养基为MS+6.BA2mg/L+NAA0.1mg/L;增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。 相似文献
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以珍珠玫瑰的侧芽为外植体,对珍珠玫瑰离体快繁进行初步研究.试验结果表明:0.1%升汞作表面消毒剂,外植体的最适消毒时间为12min;初代培养诱导不定芽的适宜培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;芽苗继代增殖的最适宜培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.2mg/L. 相似文献
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为建立白头翁再生体系,以白头翁主根的切段和试管苗叶片为外植体,比较2种外植体离体培养差异,探讨不同植物生长调节剂对不定芽和愈伤组织诱导、愈伤增殖和再分化及芽苗生根的影响。结果表明:叶片可以通过愈伤组织再分化和直接产生不定芽2种途径建立再生体系,而根只诱导出了愈伤组织,增殖培养中逐渐褐化死亡;在含6-BA培养基上,叶块死亡,而根只诱导出少量愈伤组织;叶片诱导不定芽的培养基为MS+TDZ 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L;愈伤组织增殖的培养基为MS+TDZ 0.2 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L;再分化时,需要转接到TDZ和NAA组合的培养基上,其中处理组合TDZ 0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L的再分化率达100%;生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L。不同外植体离体培养存在差异,叶片较根易培养;TDZ对白头翁叶片培养效果较好,2,4-D对愈伤组织的诱导能力较强,而NAA适合于不定芽分化,NAA与IBA组合使用生根效果较好。 相似文献
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以盆栽蒲公英的叶柄和叶片为试材,对蒲公英进行组织培养。结果表明:300mg/L的抗坏血酸能够较好地防止褐化,直接诱导再生植株的最佳组合是MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA;诱导愈伤组织和继代的最佳组合是6-BA0.5mg/L+2,4-D0.5~1.0mg/L;1/2MS+15g/L蔗糖+NAA0.1mg/L是诱导生根的理想培养基。 相似文献
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2个葡萄品系外植体愈伤组织诱导和植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
进行了无核白、红地球2个葡萄品系外植体愈伤组织诱导和植株再生的研究。通过葡萄品系无核白、红地球叶片和叶柄外植体的愈伤组织的诱导、再分化,以器官发生途径实现植株再生。结果表明:(1)愈伤组织诱导以MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖40g/L培养基最佳,诱导率为35%;同一葡萄品种的叶片与叶柄诱导愈伤组织的频率基本相同,而红地球外植体诱导愈伤组织的频率高于无核白;(2)不定芽的诱导再生以1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+CH500mg/L+蔗糖30g/L培养基最佳,平均诱导率达35.4%;叶柄来源的愈伤组织诱导不定芽的频率高于叶片愈伤组织;(3)根系的诱导以1/2MS+KT0.5mg/L+IBA1.0mg/L+AC2g/L+蔗糖15g/L培养基最佳,无核白和红地球来源的不定芽诱导生根频率基本相同,都在80%以上。 相似文献
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研究结果表明,墨西哥食用仙人掌嫩茎外植体在室温25℃±2℃,光照强度1500~2 000lx、光照时间12h条件下,茎萌发最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 1.0mg/L,茎增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L,茎生根最适培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L。外植体茎萌发初始阶段先经暗培养约7d后转入光照培养有利于茎萌发和生长,茎萌发时间提早,可提高茎萌发率且茎生长健壮。 相似文献