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精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)是精子发生的前体细胞。精原干细胞的移植首先由Brinstre等(1994)报道,他们先将可育小鼠的混合生精细胞移入不育小鼠的曲精细管,结果在受体睾丸内产生了具有受精能力的精子。随后叉将大鼠生精细胞移入免疫缺陷小鼠的曲精细管,结果在小鼠睾丸内产生了大鼠的精于,从而实现了跨物种产生精子的重大突破。精原干细胞移植技术的建立为生殖细胞功能研究、优良物种保存、转基因动物的培育及家畜的遗传育种等开创了新的途径。 相似文献
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精原干细胞移植原理与其它细胞移植原理相似,主要利用显微注射法,将供体的精原千细胞移入受体睾丸内,使其能够继续进行生精过程。结合精原干细胞分离培养、纯化、冷冻,该技术开创了基因工程和家畜生产的新途径。本文对精原干细胞的分离培养、纯化、冷冻,以及同源移植和异源移植进行了简要综述。 相似文献
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本研究首先将水牛睾丸经二步酶消化法制成单细胞悬液,依次采用差速贴壁法和Percoll不连续密度梯度离心法分离和纯化精原细胞。在制备好的小鼠胎儿成纤维细胞饲养层上,采用含2.5%血清的培养液对精原细胞进行体外培养,观察血清和成纤维细胞对精原细胞生长的影响,并在体外成功培养了2周通过提取体外培养精原干细胞总FZNA,设计引物并对其进行基因鉴定和免疫细胞化学鉴定,证实体外培养所得的细胞仍保持有精原干细胞的特性,并且该克隆是处在未分化状态的精原干细胞形成的。上述研究可为体外建立水牛精原干细胞长期培养体系提供技术支撑。 相似文献
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精原干细胞移植技术是一种新兴的动物繁殖技术,可以提高雄性动物的生殖能力.该技术是从适龄雄性供体动物采集精原干细胞,注射入适龄受体动物的生精小管中使其产生精子的技术.精原干细胞移植首先在小鼠试验中获得成功,接着人们将这项技术应用到家畜等大中型动物中并获得成功.随着这项技术的不断深入研究,精原干细胞不但可以在同种间进行移植,而且在异种间的移植也获得成功.通过对培养体系的不断完善,筛选、移植方法的不断改进,可以获得更高的移植成功率.精原干细胞移植为提高优良品种家畜的生产效率、保护野生动物资源、转基因动物的生产及不育症的治疗提供了一种新的方法. 相似文献
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精原干细胞的分离纯化方法 总被引:6,自引:0,他引:6
精原干细胞(spermatogonial stem cells, SSCs)是永久分化成精子细胞的克隆源, 既可以自我更新生成新的干细胞,又可以增殖分化形成各阶段的生精细胞直至成熟的精子. 由于精原干细胞可以进行体外培养、转基因操作、异体或异种移植重塑精子发生,以及可以 冷冻保存,所以在雄性不育治疗、转基因动物生产、遗传资源保护等方面有着广阔的应用前 景,成为新的研究热点.SSCs的分离富积是对其研究与应用的必要前提条件.然而,SSCs在 睾丸中所占比例极低,选择有效的分离纯化方法,获得富积的SSCs就成为推动其研究的关键 步骤.近年来,随着SSCs移植功能试验的建立,有关SSCs的分离纯化研究取得了长足进步,本文就此作一综述. 相似文献
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《中国奶牛》2015,(16)
精原干细胞(SSCs)能够自我更新,产生大量分化的生殖细胞并在出生以后形成精子,将遗传信息传递给下一代。因为所有雌性生殖干细胞在出生前已停止增殖,所以SSCs是成年哺乳动物唯一的生殖干细胞。将有生育能力的雄性供体睾丸细胞移植到不育症雄性睾丸细胞中,不育症的雄性可以重新进行精子发生和恢复生育能力。这项移植技术已经用来研究SSCs的生物学特性。研究发现,精原干细胞可以在小鼠的曲细精管进行复制,然后迁移,精原干细胞所需自我更新的生长因子保存在哺乳动物中。因此相信该培养技术很快会被应用于人类的精原干细胞中。本文讨论了现有的和潜在的运用移植技术和体外培养精原干细胞的方法。由于辅助的生殖技术能使精子细胞进入卵母细胞使之受精,所以在体外培养分化精原干细胞使之成为成熟生殖细胞的技术,将会促使人的临床精原干细胞的应用得到长足发展。 相似文献
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精原干细胞的分离培养及移植等相关技术对于雄性动物不育、精子发生机理的研究及转基因新技术的建立都具有重要意义.虽然小鼠精原干细胞的生物学特性已经研究得较为清晰,并建立了较为成熟的分离、纯化、培养技术体系,其受体制备和移植技术也较为成熟,但是,技术效率仍然很低.对小鼠精原干细胞生物学特性、分离培养及受体制备与移植方法的分析总结,将对于细胞制备最佳时机的确定、已有精原干细胞分离纯化、培养和受体准备及移植方法的改进提高起到重要的推动作用,也为今后大型动物的相关研究指明了方向. 相似文献
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近日,内蒙古大学吴应积教授与其所率领的研究团队成功利用精原干细胞移植技术,取得世界首例绵羊精原干细胞移植产生供体公绵羊的后代。 相似文献
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实验共设计了8对引物,即发育全能性的标志基因(OTC4)引物1对,管家基因(β-actin)引物1对,三胚层分别特异表达的基因引物各2对。每个胚层筛选出1个在4日龄鸡胚上表达的基因,然后用RT-PCR法检测性原细胞皮下移植10d后和精原干细胞翅下移植8d后组织内这3个基因的表达情况。结果表明:在OTC4基因和β-actin基因都表达的情况下,性原细胞皮下移植10d后的组织和精原干细胞翅下移植8d后组织都是中胚层和外胚层基因表达,内胚层基因不表达,即成体鸡精原干细胞和性原细胞可自动分化成中胚层和外胚层2个胚层,这说明成体鸡精原干细胞和性原细胞拥有形成多能细胞的潜能。 相似文献
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睾丸干细胞群移植技术的发展及转基因技术的运用,将为生殖基础科学和家畜及野生动物资源保护、雄性不育治疗、转基因动物生产、基因治疗等提供一条新的途径。本文主要介绍了雄性生殖系干细胞的研究进展,其中包含睾丸内主要细胞之间相互调控的作用以及各种细胞分离培养建系和应用,精原干细胞移植的生物学研究模式,移植进雄性体内精原干细胞如何产生能分化成精子的子代细胞。 相似文献
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睾丸内生殖细胞分化起源于不断更新的干细胞小池,继而首先引起生精细胞(精原细胞)分化。这些定型细胞然后遵循一个固定的程序进行演化,它们首先同步化地进行六次有丝分裂,然后进入第一次减数分裂期。以形态学和细胞学标准,鉴别精原干细胞,根据注入不育者睾丸的分化活力,进行功能检测。目前干细胞的纯化和鉴定研究取得了日新月异的发展。生殖系生物学基本理论和多个领域中的临床前研究将会从中得益,同时附植前的基因转移为转基因技术开辟一条崭新的途径。细胞特征:①源于初生睾丸生长捕获生殖母细胞的少量精原干细胞(2~3×104/成年睾丸),主要分布在生精小管的周围;②细胞遗传学分析首次鉴定表明,它们是缺乏异染色质的圆形小细胞;③通过移植入缺乏生殖细胞的受体睾丸,在功能上表现为具有重建永久精子发生的能力;④基于α6β1整合素和CD9表达,可以获得较高浓度的精原干细胞,在转基因启动子驱动下异源表面蛋白质得以表达,可进一步纯化产物;⑤逆转录病毒载体能使基因转移先于移植,转基因后代随后即可产生。 相似文献