中国荷斯坦公牛CN和DUMPS遗传缺陷检测及系谱分析

旨在研究中国荷斯坦牛中瓜氨酸血症(Citrullinemia,CN)和尿苷酸核酶缺乏症(Deficiency of uridinemonophosphate synthase,DUMPS)2种遗传缺陷的携带者比率及系谱来源,并构建更简便的检测方法。本研究通过PCR-RFLP方法对参加我国联合青年公牛后裔测定和良种补贴项目的591头荷斯坦公牛进行了大规模CN和DUMPS的遗传缺陷检测,并构建了奶牛CN隐性有害基因的AS-PCR检测技术。结果,共发现2头CN和1头DUMPS隐性有害基因携带者公牛,携带者比例分别为0.34%和0.17%。经过系谱追溯,2头CN携带者公牛均为澳大利亚公牛Linmack Kriss King-CN后代,DUMPS携带者公牛为美国公牛Skokie sensation Ned后代。基于此,我国有必要尽快建立荷斯坦牛隐性遗传缺陷监控体系并进行系谱标注,通过青年公牛预选和选种选配,避免携带者公牛进入后裔测定和良种补贴项目,以逐步降低我国奶牛群体中隐性有害等位基因频率。     

中国荷斯坦种公牛BLAD遗传缺陷的分子检测及系谱分析

本试验运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应（RFLP-PCR）方法,检测我国荷斯坦种公牛白细胞粘附缺陷（bovine leukocyte adhesion deficiency,BLAD）基因的携带频率。共检测了来自全国14个公牛站的587头种公牛,发现BLAD携带者8头,携带率为1.36%。对现有公牛系谱信息分析显示,携带者公牛来自美国、加拿大和中国,其中6头携带者公牛可以追溯到共同祖先Osborndale Ivanhoe。此外,本研究还对我国荷斯坦牛遗传缺陷的控制和携带者公牛的利用提出建议。     

中国荷斯坦种公牛培育刍议

本文综述了当前我国选育荷斯坦种公牛的种质来源,对各种种公牛选育方法的优缺点进行了评价,并分析了制约我国自己培育优秀种公牛的因素,最后就如何加强我国荷斯坦优秀种公牛的选育提出了建议。     

中国荷斯坦奶公牛肉用研究进展

奶公犊资源的充分利用,不仅能缓解国际市场上牛肉供应不足的紧张局面,而且可以满足广大消费者对高品质牛肉的需求。如何利用现有的奶公犊资源,借鉴国外先进的产业模式和饲养技术,构建我国特色的肉牛产业,成为当前养牛人关注的焦点。我国在奶公犊育肥利用上起步较晚,但随着牛源紧缺,围绕奶公牛生产的相关研究已经陆续展开,在犊牛肉生产技术、小牛肉生产技术、普通牛肉生产技术以及高附加值牛肉生产技术等4个方面取得了长足进展。本文就近几年中国荷斯坦奶公牛在这4方面的研究进展进行了综述。     

中国荷斯坦牛公牛后裔测定技术规程

正ICS 65.020.30B 43中华人民共和国国家标准GB/T 35569—20172017-12-29发布2018-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国畜牧业标准化技术委员会(SAC/TC 274)归口。本标准起草单位:中国农业大学、中国奶业协会。本标准主要起草人:张沅、张胜利、王雅春、刘海良、孙飞舟、石万海、刘林、公维嘉、陈绍祜。     

健康荷斯坦种公牛和肾衰荷斯坦种公牛血清生化指标的研究

试验对30头荷斯坦种公牛(健康种公牛15头,肾衰种公牛15头)的血清乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖(GLU)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)、总胆固醇(CHOL)、总甘油三酯(TG)和总蛋白(TP)水平进行了测定。结果表明:1健康荷斯坦种公牛血清LDH、GLU、HBDH、CHOL、TG和TP的正常范围分别为275.04~618.71 U/L、0.94~4.02 mmol/L、94.92~210.62 U/L、0.62~1.98 g/L、0.05~0.11 g/L和13.43~49.25 g/L。2健康种公牛的LDH、HBDH和TP水平分别为447.84 U/L±96.73 U/L、162.40 U/L±34.44 U/L和32.23 g/L±9.15 g/L,而肾衰种公牛的LDH、HBDH和TP水平则分别升高到670.40 U/L±211.44 U/L、247.01 U/L±101.61 U/L和48.83 g/L±18.80 g/L,与健康荷斯坦种公牛相比,肾衰荷斯坦种公牛的血清LDH、HBDH和TP水平极显著升高(P0.01);肾衰种公牛血清中的GLU、CHOL和TG水平与健康种公牛间没有明显差异(P0.05)。     

荷斯坦良种母牛群系谱动态变化

在有效地开发育种体系方面,大多数发达国家都具有完备的组织和很好的基础。例如,牛群的综合性能测定、公母牛评定、人工授精和统计研究。技术的进步和繁殖的控制,已经大大地增加了在全球范围内采用冷冻精液和胚胎进行遗传物质交换的可能性,同时也表明了不同奶牛品系之间经济性状的遗传变化差异。如果进口的血统或品种适合本国的生产和消费需要,并且除遗传环境互作外比本国品种和血统的遗传优势要大,那么,连续进口种质的方法,则成为需要考虑的主要方面。自然,这要因出口国与进口国目前主要经济性状和遗传基础差     

荷斯坦公牛阶段育肥技术规范

荷斯坦公牛阶段育肥技术规范马世媛（黑龙江省安达市畜牧局１５１４００）骆志安（黑龙江省畜牧研究所）本规范适用于荷斯坦公牛阶段育肥。分三个阶段，即犊牛期（１～６个月），育成期（７～１５个月），肥育期（１６～２０个月龄）。其营养标准参考美国国家科学研究委员...     

如何解读美国官方荷斯坦牛系谱

随着国内奶牛饲养业的发展,优秀遗传素质的奶牛对奶牛生产的重要性越来越受到重视,虽然国内荷斯坦牛的遗传素质这两年有很大提高,但是与一些奶业发达国家相比的差距还是很大,所以国内许多企业、公牛站、奶牛场纷纷直接从国外引进冻精、胚胎和活牛,以充实和改良牛群的遗传素质,起到了积极的作用(表1),而这些进口国主要以美国、加拿大和澳大利亚等为主。     

美加荷斯坦公牛育种值折算法

美国和加拿大的荷斯坦牛在世界黑白花牛的遗传改良中起着重要作用。我国近几年来也从美国和加拿大引进了不少荷斯坦母牛、公牛和精液。在引种中往往需要比较这两个国家荷斯坦公牛的遗传品质。但是他们采用不同的方法来计算育种值,这就给引种时的相互比较造成了困难。     

利用不同饲料育肥中国荷斯坦公牛效果试验

利用不同饲料育肥中国荷斯坦公牛效果试验付尚杰王曾明何文（黑龙江省畜牧研究所·１６１０４１）（黑龙江农垦对外贸易总公司为充分利用我省的粗饲料资源,大力发展肉牛养殖业,提高我省肉牛生产水平,加快肉牛生产科学化、规模化和专业化的进程。我们进行了利用不同饲料...     

如何理解美国官方荷斯坦牛系谱

近年来我国许多地方政府、企业、公牛站、奶牛场纷纷从国外引进冻精、胚胎和活牛,以改良牛群的遗传素质,起到了积极的作用(表1),而这些进口国主要以美国、加拿大和澳大利亚等为主。     

中国荷斯坦青年公牛全国联合后裔测定概况

为了自主培育中国荷斯坦优秀种公牛,开展中国荷斯坦青年公牛全国联合后裔测定十分必要。本文主要概述了中国荷斯坦青年公牛全国联合后测的组织和实施概况、发展成效和目前存在的问题,并提出了进一步发展的建议和途径。     

陕西荷斯坦公牛培育现状与设想

随着牛人工授精技术在奶牛遗传改良中100％的应用,种公牛对奶牛品质的提升以及遗传改良步伐的加快的作用越来越明显。陕西作为奶牛饲养大省之一（居全国第七位）,种公牛培育与奶牛大省的发展步伐严重失调,优秀种牛数量少、品质差,     

河北省荷斯坦种公牛遗传缺陷分子检测

遗传缺陷病对奶牛的生产和繁殖能力具有重要影响,如果不及时检测和筛选,可能会导致胚胎死亡和犊牛畸形,进而影响牛场的经济效益。为了保障荷斯坦牛的良种选择和群体遗传改良,加强对遗传缺陷病的检测是非常关键的。本研究利用微流控SNP芯片技术,对河北省种公牛站的38头荷斯坦种公牛冻精进行了9种遗传缺陷基因筛查,并对其分布情况进行探析。结果显示,CVM、HH1、HH3、BS、HH5、HH6遗传缺陷的携带率分别为2.60%、2.60%、10.50%、2.60%、7.90%和5.30%,未发现HH4、BLAD和HCD的携带者。结果表明,河北地区种公牛群体中存在一定比例的遗传缺陷携带者,为避免遗传缺陷给奶牛生产带来不利影响,建议牛场在使用冻精时,应采取科学的选种选配措施。     

广州地区娟姗公牛与荷斯坦公牛精液品质的比较研究

本试验选择亚热带气候条件下广州地区的娟姗公牛和荷斯坦公牛各5头,比较两个品种公牛的精液品质(采精量、原精密度、原精活力、细管精液产量、冻后活力、低渗膨胀率及穿透率)。研究表明,荷斯坦公牛每次采精的采精量(16.14±0.06 mL)和细管精液产量(189.17±3.11支)都极显著地高于娟姗公牛(4.74±0.05 mL,158.46±2.64支)(P<0.01);娟姗公牛的原精密度(8.95±0.08亿/mL)极显著地高于荷斯坦公牛(8.32±0.07亿/mL;P<0.01);娟姗公牛原精活力(0.731±0.004)高于荷斯坦公牛(0.729±0.003),但两者差异不显著(P<0.05);娟姗公牛精液的冻后活力(0.355±0.003)极显著高于荷斯坦公牛(0.339±0.003;P<0.01);娟姗公牛冷冻精液的低渗膨胀率(34.50%±0.49%)显著高于荷斯坦公牛(31.21%±0.59%;P<0.01);娟姗公牛冷冻精液对去透明带仓鼠卵的穿透率(84.51%±13.83%)显著高于荷斯坦公牛(81.52%±6.13%;P<0.05)。     

SNPs在荷斯坦青年公牛选育中的应用研究

本试验以25头荷斯坦青年种公牛为研究对象,以8头验证种公牛的各8头女儿共计64头中国荷斯坦牛为参照群体,利用DNA测序方法检测κ-CN基因、leptin基因、DGAT1基因、DGAT2基因的SNP位点,结果共发现7个SNP位点,并利用7个SNP的标记效应对25头青年荷斯坦种公牛生产性能进行了基因组育种值估测。结果发现s1、s2、s3、s4、s5、s6、s7、s10、s11、s13、s16、s18、s19、s20、s21、s22、s23和s24青年公牛生产性能高,s8、s9、s12、s14、s15、s17、s25公牛生产性能低。