Tris-柠檬酸添加不同植物蛋白粉冷冻奶牛精子实验研究

本文研究了Tris-柠檬酸缓冲液中添加大豆蛋白粉、花生蛋白粉、大豆和花生蛋白粉混合物,替代卵黄稀释液冷冻奶牛精子的效果。做了两方面的实验研究:(1)用3种Tris-柠檬酸蛋白粉和对照Tris-柠檬酸卵黄稀释液超低温细管冷冻奶牛精子,观察超低温冷冻奶牛精子活力的冷冻试验;(2)超低温冷冻奶牛细管冻精解冻后在4℃环境中保存的存活实验。研究结果表明,4种不同稀释液超低温冷冻奶牛精子后精子活力差异不显著(P0.05);4种不同稀释液冷冻细管冻精解冻后于4℃冷藏并连续观察,每天的精子活力变化差异显著(P0.05),第5天Tris-柠檬酸大豆和花生混合蛋白粉稀释液的活力最好,并且在显微镜下观察视野要比对照Tris柠檬酸卵黄稀释液清晰,不易滋长细菌。因此,混合大豆蛋白粉和花生蛋白粉的植物源稀释液可以替代动物源稀释液。     

提高牛细管冻精精子活力的试验研究

本文从细管冻精的3个关键技术环节研究了稀释液的种类对精子活力与存活的影响,确定了细管冻精精子在液氮冷冻度过冰晶期对其损伤最小的最佳熏蒸高度（最佳冷冻温度）和最佳熏蒸时间,并且对成品冷冻的细管冻精不同解冻温度及时间进行研究。由柠檬酸钠和果糖组成的稀释液精子存活时间长,Tris稀释液冷冻后精子活力高于其他配方;牛细管冻精最佳熏蒸距离为2cm,时间影响不显著,7~9min均可;用50℃温水15s解冻精子的活力最高。     

杜泊羊细管冻精不同稀释液效果的比较

采用4种不同冷冻稀释液制作杜泊羊细管冻精,解冻后精子活力以Tris、柠檬酸、糖类、甘油和卵黄稀释液最高,达到0.408,与其他3种稀释液相比差异达极显著水平(P<0.01),柠檬酸钠、糖类稀释液为0.358;乙二醇稀释液解冻后精子活力最低,只有0.218,与其他3种稀释液相比差异极显著(P<0.01),即乙二醇的抗冷冻效果不如甘油。Tris、甘油、脱脂奶粉稀释液解冻后活力为0.337,即脱脂奶粉抗冻效果不及卵黄。     

提高奶牛细管冻精精子活力的试验研究

为了提高奶牛细管冻精精子的活力,试验探索了稀释液种类、最佳熏蒸距离、最佳冷冻温度、最佳熏蒸时间、不同解冻温度及时间对精子活力的影响。结果表明:精子在由柠檬酸钠和果糖组成的稀释液中存活时间长,在三羟甲基氨基甲烷稀释液中冷冻后精子活力高于其他稀释液;牛细管冻精最佳熏蒸距离为2.5 cm,时间影响不显著(5～10 min均可);用50℃温水解冻15 s的精子活力比其他解冻温度和时间时的精子活力要好。     

德国牧羊犬精液冷冻保存研究

用手握法采９条德国纯种牧羊犬（２～８岁）精液,在卵黄Ｔｒｉｓ和卵黄－葡萄糖稀释液中添加保护剂甘油和ＤＭＳＯ,液氮熏蒸制作颗粒冻精。结果表明,卵黄－Ｔｒｉｓ稀释液优于卵黄－葡萄糖稀释液。ＤＭＳＯ单独加和与甘油混合加均不利于解冻后精子活率,最佳甘油浓度为４％～６％,始冻温度－１５０℃热平衡温度－１０５℃,入氮温度－１１８℃,保持了正常的冷冻温度曲线,干解冻法解冻后活率高于湿解法（Ｐ〈０．０５）。在最优     

精液超低温冷冻对羊繁殖率的影响

冷冻造成精子的结构和功能变化是导致繁殖率低的根本原因。笔者通过对比试验,检测精液冷冻后对羊繁殖率的影响。用假阴道法采集3只~4只公羊精液,用Tris稀释液作为冷冻保存液,用TALP作为解冻液,比较精液冷冻前后活力;对同期发情处理的羊只进行鲜精和冻精人工授精,比较两者在受胎率上的变化。结果表明,冷冻前后精子活力分别为74.43%和46.25%,受胎率分别为83.33%和47.06%,说明超低温冷冻通过影响精子内部结构,显著降低了精子活力和受胎率。     

不同浓度抗生素的稀释液对牛冷冻精液质量的影响

本试验用添加了不同浓度抗生素的稀释液对5头种公牛精液进行稀释、封装和冷冻,检查牛冻精解冻后的精子活力、畸形率和细菌数。结果表明,抗生素添加范围在1 000～2 000IU/mL内,冻精活力≥35%,细菌数控制在30个左右,冻精质量符合国家标准。     

组织培养液M199在庆阳驴细管精液中的应用

为了研究M199对庆阳驴细管鲜精和细管冻精活力及保存时间的效果影响。在鲜精稀释液中,添加不同浓度的M199,在低温保存下,观察不同时间段精子活力;在冻精稀释液中,添加1%的M199,采用液氮熏蒸制作冻精,解冻后观察冷冻效果。结果显示,在低温保存中,稀释液中添加1%的M199,48h后精子活力仍然在0.35以上,与其他试验组和对照组差异极显著(P0.01)。在冻精稀释液中添加1%的M199,试验组与对照组冻后精子活率分别为30.83%和31.33%,两者之间差异不显著(P0.05),但试验组精子有效存活时间显著高于对照组。通过在庆阳驴精液稀释液中添加M199,均能很好的延长精子保存时间。     

亚硒酸钠维生素E对牛冷冻精液品质的影响

本试验研究了亚硒酸钠维生素E对牛冷冻精液品质的影响。以常规Tris卵黄冷冻稀释液中分别添加2.5μL、5μL、7.5μL、10μL稀释后的亚硒酸钠维生素E(注射液)为试验组,以常规Tris卵黄冷冻稀释液为对照组,对解冻后的精液品质进行测定。结果显示添加5μL、7.5μL、10μL亚硒酸钠维生素E能够显著降低冷冻精液的精子畸形率,且10μL组顶体脱落的精子数量显著降低,精子顶体完整率上升。小剂量(<10μL)组改善了精子存活时间,使精子在体外37℃的存活时间延长至8.5h。     

无角道赛特绵羊精液低温冷冻与保存技术的研究

采用不同成分的冷冻稀释液对无角道赛特种公羊鲜精进行了低温冷冻与保存的实验。结果显示:葡萄糖3.7g+Tris0.02g+柠檬酸钠3.7g+乙二醇5ml+EDTA0.3g+PS20万IU+蒸馏水100ml作为稀释液冷冻并解冻后活力效果最好,解冻后活力为40%,顶体完整率54%;低温冷冻精液在对解冻温度进行了对比试验,42℃解冻活力效果显著(P0.01);对稀释液比例进行试验对比,鲜精与基础液1∶2比例解冻精子活力极显著于1∶1(P0.01)。     

白藜芦醇对山羊冷冻精液质量的影响

本实验旨在研究白藜芦醇对山羊冻精质量的改善效果。用假阴道法采集8只云上黑山羊精液,用添加不同浓度(0、0.1、1、10、20μmol/L)白藜芦醇的Optidyl稀释液稀释后进行细管分装,其中不添加白藜芦醇组为对照组。在5℃平衡4 h后,将细管于液氮蒸气中预冻,最后在液氮中保存1周。37℃水浴解冻后测定精子活力、顶体完整性、膜完整性和磷脂酰丝氨酸分布等指标。结果表明:与对照组相比,10μmol/L白藜芦醇冷冻组精子直线运动百分率和质膜完整性均提高(P<0.05);10μmol/L白藜芦醇抑制了冷冻解冻后精子ROS的产生(P<0.05);而20μmol/L白藜芦醇冷冻组精子解冻后直线运动百分率低于其他各处理组(P<0.05);白藜芦醇不能缓解冷冻解冻过程对精子总活力、顶体完整性和磷脂酰丝氨酸分布的不利影响。总之,冷冻稀释液中添加10μmol/L白藜芦醇可以改善山羊冻精质量,这可能与白藜芦醇的抗氧化特性有关;但过高浓度的白藜芦醇加重精子的冷冻损伤程度。白藜芦醇是否能提高山羊冻精的人工授精效果还有待进一步研究。     

不同稀释液配方对奶牛冷冻精液的影响

采用假阴道法采集成年种公牛精液,经精液品质检查后,合格精液用四种不同冷冻稀释液进行稀释、冷冻、以筛选出适宜的冷冻稀释液和最佳冷冻保护剂.结果表明:Ⅱ号稀释液优于其它3种稀释液(P＜0.05);甘油为最佳冷冻保护剂.优于乙二醇和DMSO冷冻效果(P＜0.05),其最佳浓度为7%,精子冷冻后活率平均可达0.45±0.575,畸形率15.44%,项体完整率57.82%;奶牛细管冻精的解冻效果以75℃水浴,2 S到6 S的解冻时间最佳.     

黑丝羽乌骨鸡精液DMA颗粒冷冻技术研究

为研究不同稀释液与解冻装置对黑丝乌骨鸡N,N-二甲基甲酰胺（N,N-dimethylformamide,DMA）颗粒冻精解冻后精子质量的影响,试验首先采用不同稀释液对精液进行稀释并比较其解冻后精子活力与人工输精的受精率;其次,选取不同解冻管及冻精颗粒数进行恒温水浴解冻,比较其活力;最后,依据解冻后的精子活力,筛选恒温水浴、恒温漏斗、恒温板3种解冻装置各自的最佳解冻温度,并利用各自最佳解冻温度解冻后的精液进行人工输精,检测受精率。结果显示：①不同稀释液组的精子活力与受精率高低趋势一致,为LR > F > B > L组,且各组之间差异显著（P < 0.05）。②在60℃恒温水浴中,用薄壁大玻璃管解冻的精子活力最好。③不同解冻装置有各自最佳解冻活力的温度范围,恒温水浴为50~60℃（0.51~0.59）、恒温漏斗为40~45℃（0.42~0.46）、恒温板为50~55℃（0.61~0.63）,每种装置最佳温度段内的精子活力差异不显著（P > 0.05）。④3种解冻装置最佳解冻状态相比：在精子活力上,60℃恒温水浴与55℃恒温板分别显著高于40℃恒温漏斗（P < 0.05）,但60℃恒温水浴与55℃恒温板之间差异不显著（P > 0.05）;在受精率上,55℃恒温板最高（26.91%）,60℃恒温水浴次之（23.08%）、40℃恒温漏斗最低（20.93%）,三者之间差异不显著（P > 0.05）。因此,黑丝羽乌骨鸡精液应采用LR稀释液、DMA冷冻保护剂及颗粒冷冻技术,在54.9℃恒温板解冻可获得较高的受精率。     

绵羊冻精稀释液加复合维生素B提高冻精解冻后的品质

将山梨醇、氯前列烯醇、复合维生素B在绵羊冷冻精液稀释液中进行添加、筛选。解冻后活率结果显示1号稀释液(41.17±4.72)%和4号稀释液(37.76±3.15)%极显著地高于对照组稀释液(22.80±4.49)%(P<0.01)。表明在绵羊冻精稀释液中添加复合维生素B可有效提高冻精解冻后活率并保护精子形态结构的完整性。 绵羊冻精稀释液加复合维生素B提高冻精解冻后的品质@哈福$甘肃农业大学动物科学技术学院!730070     

不同稀释方法对小型宠物犬精液冷冻效果影响

为了研究Tris-果糖稀释液在不同稀释方法下对小型宠物犬精液冷冻的效果,选取常见的3个小型宠物犬品种共计6只犬进行试验,精液稀释过程分别采用一步稀释法和两步稀释法。结果表明:冷冻精液解冻后各组犬精液的同一剂型间的精子活力差异均不显著(P0.05);一步稀释法中的颗粒冻精与0.25 mL细管冻精和0.50 mL细管冻精相比,解冻后精子活力差异均显著(P0.05),而0.25 mL细管冻精与0.50 mL细管冻精的解冻后精子活力差异极显著(P0.01);采用两步稀释法的颗粒冻精、0.25mL细管冻精及0.50 mL细管冻精的解冻后精子活力组间差异均不显著(P0.05)。用Tris-果糖稀释液稀释精液时,使用两步稀释法对不同冻精剂型的精子活力影响不明显。     

猪精液的冷冻保存与输精后受孕效果

<正>1稀释液与冷冻保护剂近30年来人们研制了各种猪的冻精稀释液。一般来说,各种稀释液都含有糖、蛋白和脂蛋白、缓冲液、添加剂及冷冻保护剂。根据其成分可以分为两大类:第一类是不含缓冲液的稀释液,例如卵黄—葡萄糖、卵黄—乳糖、卵黄—蔗糖-EDTAMg-Ca溶液;第二类为含缓冲液的稀释液,例如氨基乙酸—磷酸盐和葡萄糖—磷酸盐、卵黄—葡萄糖—柠檬酸、Beltsville F3(BF3)、Beltsvle F5     

猪精液冷冻技术研究

手握法采集约克种公猪(12月龄)精液,于37℃离心后弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,采用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。通过对不同稀释液及冷冻保护剂进行筛选研究,结果表明,Ⅶ号稀释液优于其他6种稀释液(P<0 05);甘油为较佳的冷冻保护剂(P<0 01),其适宜浓度为2%;干解冻效果优于湿解冻,其适宜温度为40～45℃,解冻后精子活率达0 46～0 52;稀释液中添加安钠咖可有效延长精子的冻后存活时间(P<0 01)。     

不同冷冻曲线对种公牛精液冷冻质量的影响

种公牛精液的冻后活力是评定冷冻精液品质好坏的重要指标之一,也是影响牛人工授精受胎率的重要因素.影响冻精解冻后活力的因素包括种公牛个体差异(鲜精品质、耐冻性)、稀释液(甘油浓度、稀释液成分)、生产工艺(稀释方法、平衡、冷冻方法、冷冻曲线)和解冻方法等.而冷冻速度,即精子通过对细胞产生致死性伤害的0～-60℃温度区的速度,是决定冷冻精液冻后品质好坏的关键所在.     

大豆卵磷脂与卵黄在山羊精液冷冻过程中的联合作用研究

试验旨在探究在山羊精液冷冻保存过程中单独使用大豆卵磷脂(SL)、卵黄(EY)及其联合使用的效果。以20%EY(V/V)和2%SL(m/V)为对照,在山羊冻精基础稀释液中分别添加10%EY+2%SL、20%EY+1%SL、20%EY+2%SL,冷冻解冻后分别对精子活率、精子活力、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性进行检测,同时利用试剂盒检测活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量变化。结果表明:当冷冻稀释液中联合添加10%EY+2%SL,解冻后该组的精子活力、精子活率、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性与20%EY和2%SL对照组无显著性差异,较20%EY+1%SL和20%EY+2%SL联合添加组显著提高;与20%EY和2%SL组相比,联合添加10%EY+2%SL组精子解冻后ROS和MDA含量和SOD活性无显著性差异,但精子抗氧化能力较另外2个联合添加组显著提高。综上,山羊精液冷冻基础稀释液中添加SL可替代或者部分替代EY,EY和SL的联合添加对山羊冻精无协同作用,20%EY联合添加不同浓度的SL则会加大对冷冻精子的氧化损伤。     

提高牛精液冻后质量的研究进展

<正> 1 牛精液的稀释液选择选择适宜的稀释液能提高牛精子冻后活力。Sch-enk等(1987)’研究了三种稀释液(卵黄—TES—Tris,简称YTT;卵黄—柠檬酸钠,简称YC;牛乳)对牛精液品质和受精率的影响,结果YC稀释的精液解冻后活力显著高于其它二种,但精子顶体酶活性却显著低于YTT稀释的精子,授精母牛75天不返情率与授精量有关而与稀释液种类无关。因而认为YTT稀释液