多花黑麦草种子外植体组织培养灭菌方法研究

针对多花黑麦草组织培养中的污染问题,以多花黑麦草成熟种子为外植体,进行组织培养,将组培过程中的污染物进行纯化培养、鉴定,并对组织培养中降低污染的措施进行研究.结果显示:青霉菌、曲霉菌、木霉菌、毛霉菌、根霉菌、肠杆菌、假单孢菌是引起多花黑麦草组织培养污染的主要微生物;效果最好的外植体灭菌方法是用洗涤剂混合液浸泡种子6 h,然后75%乙醇表面灭菌2 min,再用0.1%次氯酸钠进行1 h浸泡灭菌;培养基中添加70mg/L制霉菌素,10 mg/L氨苄西林钠和0.1%次氯酸钠,可以很好地控制污染,并且2种方法对材料分化的影响都很小.     

芦荟组织培养中褐化和污染的防治研究现状

芦荟在医疗、美容、食品等方面极受欢迎,但年产量少,致使芦荟供不应求。利用组织培养手段实现芦荟快繁,可有效解决其供需矛盾问题,但褐化和污染一直是困扰芦荟组织培养的关键因素。因此,本文对芦荟组织培养中引起褐化和污染的原因及其防控措施进行了系统综述,旨在为芦荟的进一步研究和开发利用提供参考依据。     

杨梅组织培养研究进展及存在问题

本文综述了近年来杨梅组织培养的研究进展,包括外植体的选取、植物生长调节剂的筛选以及培养基与培养条件选择等方面,分析讨论了组织培养过程中常见污染、褐化和玻璃化问题及其解决方法,并对杨梅组培的应用前景进行了讨论。     

高羊茅种子内生真菌的消毒方法

在高羊茅Festuca arundinacea组织培养中最常用的外植体是成熟种子,而种子中共生的半知菌亚门内生真菌Neotyphodium coenophialum使消毒较为困难,污染率高.为了研究温水处理对富含内生真菌的高羊茅种子发芽率、污染率和出愈率的影响,以不同温度(40,50,60℃)、不同时间(10,20,30min)的温水浸泡和次氯酸钠配合使用处理高羊茅种子,并进行发芽率试验和愈伤组织培养.经统计学分析发现,适用于富含内生真菌的高羊茅种子的最佳消毒组合为50℃温水浸泡10min,再经70%酒精处理5min,然后用次氯酸钠处理15min.消毒方法在保证较高种子发芽率的前提下,可降低种子污染率,提高出愈率.该消毒技术对于解决高羊茅因内生真菌造成的严重污染、出愈率低等现象有重要作用,并为高羊茅再生体系构建奠定重要的试验基础.     

我国玉米供应面临长期不足

“植物开放式组织培养”项目近日通过了中国工程院院上、北京林业大学博士生导师陈俊愉教授等9名专家组成的鉴定委员会的技术鉴定。“植物开放式组织培养”是一种无需高压灭菌、超净工作台接种、人工光照培养．仅在普通日光温室完成组培苗继代分化、生根培养的新技术。目前广泛使用的植物组织培养是在密闭、高湿、无菌环境下进行，这种方式存在四个缺陷：组培苗培养基污染难以解决、组培苗成本过高、规模化生产技术不成熟和组培苗生产技术繁琐。     

不同消毒药剂及激素对桑树冬芽组织培养的影响

为研究不同消毒药剂和激素对桑树冬芽组织培养的影响,以桑树冬芽为研究材料,研究了3%次氯酸钙溶液、10%次氯酸钙溶液、20%次氯酸钙溶液和3%过氧化氢溶液等不同消毒药剂在不同处理时间下对桑树冬芽外植体的消毒效果,以及NAA(α-萘乙酸)和6-BA(6-苄氨基嘌呤)不同浓度组合对桑树冬芽组织培养的影响。结果表明:适合桑树冬芽组织培养的消毒药剂为10%次氯酸钙溶液消毒5 min,污染率为0;桑树冬芽外植体诱导的培养基以WPM培养基中添加0. 01 mg/L的NAA和0. 60 mg/L的6-BA的诱导效果最好。     

植物组织培养及其在草类植物中的研究和应用

摘要：本研究综述了影响植物组织培养的因素、存在的主要问题（如褐化、污染和玻璃化等）及其解决方法,重点对组织培养在有关草类植物无性系的快速繁殖、遗传转化、花药培养及单倍体育种、体细胞诱变及突变体筛选和次生物质生产方面的研究和应用作了阐述。     

奶牛人工授精过程中几种常见的不规范性操作

<正>1无菌概念差,卫生问题大1.1工作房间封闭不严,不经常打扫,有些配种室和兽医室或库房共用,在室内吸烟,这样都很容易使操作受到污染。1.2使用的器具不及时清洗和消毒,或     

农户养鹅存在的问题

1.消毒不严格,环境卫生差 由于种蛋、孵化室、育雏室、圈舍、用具、垫料等不定期消毒或消毒不彻底,导致病毒、细菌、寄生虫等病原微生物的生存和繁殖,感染雏鹅,引起发病.环境卫生脏、乱、差,无人管理,病死畜禽任意抛弃;粪便、垫料到处堆积,严重的污染了空气、土壤和水质,也会造成病源微生物及蚊蝇蛆虫的大量繁殖,人、畜禽、车辆及老鼠的走动,成了病原微生物的传播媒介,使传染病源进一步扩散以及感染畜禽发病.     

应用电镜技术对细胞培养物中霉形体污染的检查

霉形体是一种最简单的原核生物,大小介于立克次氏体与细菌之间,致病性霉形体分布较广,可感染各种畜禽。在组织培养工作中,经常引起细胞培养物的污染,同时,这种污染又不能用抗菌素加以控制,因此早期检测霉形体的污染是十分必要的。我们应     

不同样品保存液和保存条件对动物细胞体外培养的影响

本研究取矮脚油鸡7日龄胚胎作为试验材料,用MEM、全培养基和PBS 3种不同的液体对鸡胚组织进行保存,同时在不同保存温度条件下按不同保存时间梯度,采用组织块贴壁培养法进行体外细胞培养。对细胞的保存液变化,细胞形态、细胞生长等情况进行研究,分析样品保存条件对细胞体外培养和细胞系构建的影响。结果发现,4 ℃保存的组织块培养效果明显优于室温保存;无论在4 ℃或常温,基础培养基保存的组织块培养效果明显优于保存液,全培养基效果最好。常温保存48 h以内3种保存液培养效果差别甚微,48 h后培养效果均急剧下降,96 h后保存在PBS中的组织失活,未长出细胞。本研究结果为建立细胞系采集样品的保存提供了一定的参考。     

甘草组织培养快速繁殖技术研究

比较了三种甘草组织培养快速繁殖途径,研制了不含激素的快速生根培养基,提出了用塑料盒培养甘草带2叶茎段直接生根成苗快速繁殖技术及育苗措施,使甘草组织培养快速繁殖技术实用化、工厂化.     

濒危植物半日花组织培养及其调控

本文对半日花（H.songaricum s.)组织离体培养并附加植物生长调节物质调控进行了论述。通过实验对半日花愈伤组织的形成过程和再分化以及培养基作用进行了分析。阐述半日花愈伤组织分化成胚状体进而发育为试管苗的过程及其调控器官的发生（苗的发生和根的发生）。     

渗透调节在碱茅（Puccinellia tenuiflora）幼苗适应盐逆境中的作用初探

采用室内培养法,观察测定了盐胁迫对碱茅幼苗生长的影响;发现碱茅,特别是其地上部对K~+有较强的吸收、富集和选择能力。这是其耐盐性强的重要生理基础之一;高浓度NaCl胁迫下,Na~+在碱茅体内的大量积累是其受害的主要原因;测定了盐逆境下植株各部分中小分子有机物(游离氨基酸,包括游离脯氨酸以及还原糖和非还原糖)的积累情况,并初步查明了其积累的机制,分析了小分子有机物在渗透调节中的重要作用。为碱茅的合理栽培提供了理论依据。     

不同措施对贮存青引1号燕麦种子萌发的影响

通过对青海省畜牧兽医科学院草原所种质资源常温库贮存的2003—2008年的青引1号燕麦种子，进行培养皿垫滤纸、育苗钵土埋和育苗钵砂埋发芽试验，在第3d测定发芽势、第9d测定发芽率和发芽指数。综合各项指标不同措施处理发芽率应优先选择育苗钵砂埋法；且常温条件下青引1号燕麦种子最适宜贮存的年限为2—3年。     

碱茅幼穗的组织培养初报

碱茅幼穗在附加有２４－Ｄ１５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中,暗培养条件下两周时形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块,其发生率为４３％。培养３周后形成旺盛生长的肉黄色愈伤组织。愈伤组织的分化是在含ＫＴ１０ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上２～４周时出现绿色芽点,继续培养１～２周即可得到分化植株,将该植株移至不含激素的ＭＳ或Ｎ６培养基上时,光照条件下形成绿色分化植株。     

植物激素在草坪草组织培养及植株再生中的应用与进展

对植物激素在草坪草组织培养及植株再生中的应用及进展进行了分析,主要探讨了生长素,细胞分裂素和脱落酸3类植物激素,着重阐述了各类激素的作用及其相互作用对草坪草愈伤组织形成及分化的影响。     

小花碱茅组织培养植株再生体系的建立

以小花碱茅成熟种子为外植体,研究了脱颖处理和不同激素配比对愈伤组织诱导和分化的影响,成功建立了其组织培养植株再生体系。结果表明,种子脱颖处理显著提高了种子发芽率,降低了污染率;诱导愈伤组织的最佳培养基为添加5.0 mg/L 2,4-D的MS培养基,诱导率可达55.2%,2周可见白色愈伤组织;最佳芽分化培养基为添加1.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L NAA的MS培养基,分化率可达31.7%,同时伴随根毛的发生,生根率达81.7%,诱导时间为2周;分化后的再生苗移植于1/2MS培养基上,100%生根,炼苗移栽后可全部成活。从小花碱茅种子诱导愈伤组织到植株再生共需16周左右。小花碱茅组织培养植株再生体系的建立为进一步探究小花碱茅耐盐碱分子机制奠定了基础。