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对高等植物自交亲和基因(资源)、自交亲和性的遗传、自交亲和性与蛋白表达的关系及自交亲和性产生的分子机理等方面的研究进行了综述,阐述了研究植物自交亲和性的意义。 相似文献
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为了解玉米温敏自交不亲和材料HE97的表达机制,构建了该材料自交亲和与不亲和阶段花丝的正向与反向抑制差减杂交文库,并对其中的219个正向克隆和52个反向克隆进行了测序分析,分别获得了49个和20个Unique ESTs,涉及到代谢、光合作用、信号转导、物质运输、蛋白质合成加工、防御反应、细胞的发育和衰老、基因表达等重要生命过程中的12种不同功能类型.通过电子克隆获得了包含1090 bp的烯脂酰辅酶A水合酶基因,并对其蛋白质功能进行了分析. 相似文献
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综述了配子体植物的自交不亲和基因产物作用机制的研究进展.并一一总结作图.在明确S基因产物活性之前.人们基于一些问接的证据提出了抗原抗体、蛋白质一糖等模式.实验证实S-核酸酶活性后.人们提出了膜受体和胞内抑制剂模式.近年来,又有人提出了更为完善的修正抑制子模式等其他作用模式. 相似文献
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盛花期甘蓝花粉低温和超低温保存前脱水至花粉含水量为9.93%-14.18%时,保存效果最好;不脱水或过度脱水的效果均差。花粉于4℃下保存,活力仅维持1个月左右;而在-20℃,-70℃下保存,保存时间虽可适当延长,但萌发率逐渐降低。-196℃(液氮)下保存6个月后,甘蓝花粉仍有很高的萌发率。预冻处理可提高花粉保存效果。-20℃中预冻的效果最佳,萌发率达38.17%。此外,在室温化冻、水浴化冻和缓慢复苏3种解融方式中,水浴化冻的花粉萌发率最高(36.37%)。 相似文献
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甘蓝型油菜自交不亲和系杂种优势的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
油菜是我国乃至整个世界最主要的油料作物之一 ,我国常年种植面积为 6.0× 1 0 6~ 7.0× 1 0 6hm2 ,面积和总产量约占全世界的 1 /3[1 ] 。目前我国油菜生产面临两大改革 ,一是常规种改为杂交种 ,二是双高、单低种改为双低种。自交不亲和系杂种由于不具有不育胞质可能存在的负效应 ,恢复源广泛 ,F1 整齐一致等优点 ,被认为是油菜利用杂种优势最为有效的途径之一。关于甘蓝型油菜自交不亲和性及其杂种优势的研究国外报道较多[5~ 8] ,国内报道主要集中在 2 0世纪 70~ 80年代初[3~ 5] 。随着波里马雄性不育系的发现与利用 ,80年代中期以… 相似文献
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甘蓝型油菜自交不亲和保持系的选育及其利用潜力 总被引:6,自引:0,他引:6
选育自交不亲和系的保持系有望解决大量繁自交不亲和系的困难。通过对国外和国内50份材料对甘蓝型油菜自交不亲和系“271”,“SI1300”恢复性或保持性的研究。在中国甘蓝型油菜遗传资源中找到了SI系的保持系,并得到4个保持效果好的双低(低芥酸,低硫苷)材料,大部分材料能恢复自交不亲和特性,历而易于选育到优良杂交种,进一步的研究表明由保持系配制的单交和三交杂种都有一定的产量潜力,通过筛选适当的恢复系有望得到优良的自交不亲和杂种。 相似文献
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大白菜自交不亲和系授粉受精过程的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过研究大白菜自交不亲和系异交和自交的授粉受精过程,比较不同蕾期授粉的自交亲和指数,明确了白菜授粉受精过程的时间历程,为提高自交的结实率提供了一个最佳蕾期授粉时间。 相似文献
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果树自交不亲和机制的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了与果树主要是苹果、梨、扁桃自交不亲和性有关蛋白的研究进展。对S-蛋白的分离鉴定、S-蛋白序列的测定及作用机理等方面进行描述。S-蛋白是糖蛋白,具有核糖酸酶的活性。目前,在一些果树上已经测出了S-蛋白的分子量、等电点及氨基酸序列,并提出了S-蛋白参与调控不亲和反应的可能机制。 相似文献
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盐胁迫是影响植物生长发育的重要非生物胁迫之一,严重制约农业生产和经济发展,盐渍化农田的利用已成为一个世界性问题。研究植物耐盐机理、培育耐盐植物新品种对充分利用盐渍化农田具有重要的理论意义和应用价值。目前,越来越多参与盐胁迫应答的基因被发现和揭示。 当植物处于高盐环境时,细胞中的多种蛋白参与盐胁迫响应。细胞壁上的类受体激酶和细胞壁的组分对盐胁迫产生应答,细胞膜上的 GIPC 鞘脂作为 Na+ 受体与 Na+ 结合后引起细胞表面电势变化,产生钙信号以激活下游调控通路,细胞膜上的钾离子通道蛋白和 Na+/H+ 逆转运蛋白介导 Na+ 流入和外排。液泡膜上的 Na+/H+ 逆转运蛋白将细胞质中过多的 Na+ 区隔化至液泡内。此外,转录因子也参与植物适应盐胁迫的转录调控,在植物耐盐调控中起重要作用。本文基于耐盐调控因子的亚细胞定位,综述近几年已报道的植物耐盐分子机制,总结耐盐基因在提高植物耐盐性中的作用,并对其应用前景进行展望,旨在为植物耐盐分子育种提供参考、为盐渍化农田改良提供科学依据。 相似文献
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铜/锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)能清除植物体内有害的活性氧(ROS),参与植株遭受逆境胁迫时的应激反应等过程。铜分子伴侣(CCS)可以传递铜离子到Cu,Zn-SOD当中,并将其激活生成有活性的酶分子,依赖CCS协助是Cu,Zn-SOD主要的激活途径。植物在铜缺乏的环境下会诱导启动子结合蛋白(SPL7)和小RNA398(miR398)的表达,miR398通过降解编码Cu,Zn-SOD的mRNA抑制Cu,Zn-SOD的生成,从而调控植物体内铜平衡。本文主要对植物Cu,Zn-SOD激活和调控途径进行综述。 相似文献
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白化是一种植物叶色突变现象,引起叶色白化的原因有很多,但是作用机制基本相同,都是由叶绿素缺失或者叶绿体发育受阻造成的。综述近年国内外关于植物白化基因的研究现状,相关基因的克隆以及发展应用,为植物白化基因的进一步研究提供参考。 相似文献