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五种鬼伞过氧化物酶和酯酶的同工酶研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对五种野生鬼伞 (Coprinus)真菌进行了过氧化物酶 (POD)和酯酶(EST)的同工酶分析 ,结果表明 :五种鬼伞的POD和EST同工酶酶谱比较稳定清晰 ,且分别有一条共同的酶带 ,可能是鬼伞属的POD和EST同工酶特征酶带 ;POD和EST同工酶酶谱均表明 ,家园鬼伞 (C .domesticus)和瓦鳞鬼伞 (C .clavatus)间有较近的亲缘关系 ;不同种鬼伞的POD和EST同工酶之间既有共同的特征 ,又各自有本物种的特有特征 ,POD和EST同工酶酶谱可以作为鬼伞属种类鉴定、亲缘关系比较的重要依据。 相似文献
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以萝卜细胞质雄性不育系和保持系为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对花期叶进行过氧化物酶同工酶、淀粉酶同工酶进行分析.结果表明:不育系和保持系的同工酶存在着谱带增减及强弱的差异. 相似文献
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以掌叶木种子为试材,应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,对掌叶木去除种皮的种子萌发过程中过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶动态变化进行了研究。结果表明:在掌叶木种子萌发初期(0~2d),种子吸水打破休眠而合成少数POD、SOD同工酶;萌发中期(3~5d),种子开始萌动,胚根逐渐伸长,SOD和POD 2类同工酶均有新酶带合成,2类酶的种类、含量迅速增加,标志着种子开始萌发;萌发后期(6~9d),胚根继续伸长,子叶逐渐展开,胚芽开始生长,SOD、POD 2类同工酶酶含量有所减弱,但各同工酶的种类不减,仍有新酶合成。不同萌发时期同工酶的变化可作为掌叶木种子萌发各阶段的重要标志。 相似文献
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苹果品种间杂交后代过氧化物酶同工酶分析 总被引:6,自引:0,他引:6
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了3个苹果品种(国光、金冠和元帅)自交和杂交后代的子叶及叶片的过氧化物酶同工酶。结果表明实生苗的子叶和叶片在主要特征性酶带上表现一致;还表明个别同工酶区带的遗传行为完全符合经典的孟德尔分离定律,证明了过氧化物酶同工酶是受单基因所控制。根据Pc区带的遗传行为,可以认为‘国光’和‘金冠’的基因型是杂合显性型(Pcpc),而‘元帅’则是纯合隐性型(pcpc)。在‘国光’ב元帅’的杂交组合中有可能出现Pc基因的某种生化突变,其突变率约为1.3%。 相似文献
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利用同工酶鉴定柑桔杂种与遗传分析的研究 总被引:9,自引:1,他引:8
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对柑桔几个杂交组合材料进行了同工酶分析。结果表明,利用谷草转氨酶(GOT)同工酶可以鉴别华农本地早×三湖化红的杂种植株。谷草转氨酶、过氧化物酶(POX)、苹果酸脱氢酶(MDH)三种同工酶系统以及叶片形状四个指标均能充分鉴别华农本地早×宜昌橙的杂种。对华农本地早×宜昌橙F_2代进行GOT、POX同工酶遗传分析表明,GOT-2的分离符合二个或三个基因位点控制的假说;而POX-B分离广泛,尚难以进行遗传解释。对GOT-2、POX-B两种同工酶谱之间及其与叶片形状、嫩梢颜色两个形态学性状之间进行了独立测验,表明它们之间无连锁关系。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对19份石榴品种的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行分析,并利用系统聚类的方法,研究了19个品种间的亲缘关系。结果表明:19个品种的POD同工酶酶谱多态性较高,不同品种的酶带数目、相对迁移率及酶活性均有差异;19个石榴品种的POD同工酶酶谱共呈现12条酶带,其中1条酶带为所有种质共有的酶带;Rf为0.216的谱带为大青皮酸品种的特征谱带,Rf为0.113的酶带为大马牙甜石榴的特征谱带。POD同工酶聚类分析结果在阈值0.60处将19个品种分为5类,类群间遗传差异较大。 相似文献
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根据同工酶酶谱对核桃属十个种分类学的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了核桃属种及品种的过氧化物酶、淀粉酶、酸性磷酸酶、酯酶、儿茶酚氧化酶。根据同工酶酶谱 供试有10个种和1个种间杂交种,其中10个种被分为三组(组的划分与地理分布有关)证实麻核桃是普通核桃与核桃楸的天然杂交种;采自国内不同地区的84个核桃品种(类型)间同工酶酶谱差异较小,而与保加利亚类型酶谱差异较大,这可能与地理起源不同有关;支持将普通核桃与新疆野核桃列为一种的观点。 相似文献
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紫外照射诱导采后番茄苯丙氨酸解氨酶的分离纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解苯丙氨酸解氨酶(PAL)在紫外诱导采后果蔬抗病性中的作用,以番茄为试材,经2.4 kJ/m2短波紫外线(UV-C)照射,取果皮经冰浴研磨、硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤和离子交换层析,分离纯化PAL,测得UV-C照射组PAL总蛋白含量为0.030 mg,较对照组高0.002 mg,酶比活为11 466.0 U/mL,比对照组高1 109.0 U/mL,分离纯化倍数为16.4倍,对照为15.0,表明UV-C照射可诱导PAL产生,提高活性.纯化获得的PAL经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,呈现一条带,其分子量约为304 kD. 相似文献
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不同培养基对香菇菌丝体酯酶同工酶的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
本文应用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对在不同培养基上生长的香菇菌丝体进行酯酶同工酶分析。结果表明,不同培养基会导致香菇菌丝体酯酶同工酶酶谱产生差异。 相似文献
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