马蔺种子自然萌发特性及其休眠原因初探

马蔺种子具有休眠特性，自然萌发很不整齐。在北京地区从4月份到9月份陆续萌发，其中4月份和8月份的萌发率相对较高，其他月份的萌发率较低。马蔺种子休眠的主要原因是由于种皮的机械物理阻碍。     

大果冬青种子的休眠与萌发初探

大果冬青的种壳占种子风干重的 75 % ,种子透水性良好。浓硫酸处理 1.5小时后 ,可使种壳减轻 32 .6 %。酸蚀处理增强了种子的透气性并减轻了种壳的机械束缚力。添加 2 5 0 mg· L- 1 +0 .2 % KNO3溶液 ,经过一个冬天层积后 ,发芽率可达17.1% ,而对照种子则颗粒不发     

毛梾种子萌发特性及其解除休眠技术研究

主要对毛株(Cornus wateri)种子的萌发特性和解除休眠技术进行了探讨.采用称重、测量、解剖等方法,研究种子形态结构、吸水特性,TTC法研究种子活力,内含物测定及通过白菜种子萌发实验,研究萌发抑制物的存在.低温层积,变温层积,水浸处理相比较方法,研究种子休眠打破技术.研究结果表明,毛株为综合休眠型种子,以机械处...     

多花黄精种子结构与休眠及萌发的关系研究

本实验主要针对多花黄精种子的形态学结构、内含物等进行研究,使用机械法去除种皮及化学试剂去除种皮束缚,以探究多花黄精种子结构及其休眠类型与萌发之间的关系。结果表明,多花黄精种子粒径大小为(3.950±0.422)mm×(3.683±0.404)mm。鲜种子千粒重为(25.036±2.117)g,生活力为(83.33±5.51)%,鲜种子含水量为(45.29±2.76)%,种子吸水4 d后可达饱和;10%硫酸处理种子1 min为最佳处理方式,可有效打破休眠状态,并提高萌发率。     

不同培养基对假酸浆种子无菌萌发的影响

以假酸浆种子为实验材料,采用正交实验法设计假酸浆种子萌发培养基,研究假酸浆种子在MS,1/2 MS,1/4 MS基本培养基及NAA和6-BA不同组合下的发芽率。结果表明:在1/4 MS+6-BA/L+蔗糖30 mg/L,pH=5.8的培养基中,种子的萌发率最高。该实验初步建立了假酸浆种子的无菌萌发体系,为假酸浆资源的持续利用奠定了基础。     

大果蔷薇种子的休眠与萌发初探

运用生物鉴定(白菜籽发芽实验),赤霉素溶液浸种和低温层积等方法,探讨大果蔷薇种子休眠的原因和解除休眠的措施.结果表明:大果蔷薇种子的种皮和种胚都含有发芽抑制物和缺乏促进发芽的物质,通过500mg/L赤霉素溶液浸种和5℃低温层积,可以有效地解除休眠,促进萌发,而运用赤霉素溶液浸种后结合低温层积处理效果最佳.     

海桐种子的休眠解除与萌发

观赏植物海桐(Pittosporum tobira(Thunb.)Ait.)种子的休眠和萌发特性已被进行了较充分的研究.TTC检测出新鲜海桐种子是高活力的(98%),但在5个恒温和1个变温(12 h/d的光周期)下,其萌发率仅为27%,这说明海桐种子处于休眠状态.经不同浓度(100mM和200 mM)的GA3溶液处理后,新鲜海桐种子的萌发率有所提高;在25/15℃与200 mM的处理下,其发芽率最高是41%,但仍不理想.当经过低温(5℃)处理一段时间(15、30、45、60、90d)后,海桐种子的萌发率显著提高,尤其是在25℃和25/15℃处理下,萌发率分别为87%和95%.此外,冷层积30 d和45 d的海桐种子经200 mM的GA3溶液处理后的萌发率分别达69%和94%,效果显著.可见,海桐种子的休眠是浅生理休眠,单一的GA3溶液处理不能有效地打破海桐种子的休眠,但冷层积90d或200mM GA3溶液处理冷层积45d的种子,可有效地解除其休眠;同时,温度对种子的萌发有较大影响,在适宜的萌发温度(25℃或25/15℃)与周期性(12h/d)光照下,种子的萌发率超过90%.由此推断,海桐种子在自然条件下难以萌发的原因与其生理休眠有关.     

种子水分对小麦种子萌发与休眠调控的研究

选用京冬6号冬小麦品种为研究材料，研究花后15DAA、20DAA、25DAA、30DAA（DAA：花后天数）种子的水分含量与其发芽率的关系。结果表明：种子水分对不同成熟度小麦种子的休眠与萌发均有调控作用，干燥降水可显著提高种子的发芽率，且充分干燥可使不同成熟度的种子完全处于可萌发状态；伴随种子成熟度的不断提高，种子休眠和萌发的界点水分值有下降趋势，使种子发率达到80％以上的种子水分含量为：15DAA：45％；20DAA：43％；25DAA：39％；30DAA：34％。     

应用赤霉素有机溶剂渗入法打破花卉种子休眠和促进萌发

在野生花卉的引种和选育过程中,种子的快速发芽是重要环节之一。近几年来,我们对多种野生花卉的种子进行了萌发特性的研究,试验中也采用了新技术GA(赤霉素)的有机溶剂渗入,并在几种花卉上应用获得成功。材料     

蔬菜类种子的休眠和实验室破除休眠处理

种子休眠是植物在长期系统发育过程中形成的抵抗不良环境条件的一种适应性，是调节种子萌发的最佳时间和空间的有效方法，具有普遍的生态意义。种子休眠对植物本身来说虽然是有利的特性，但对农业生产却不一定有利。如有些作物品种休眠期短，在母株上萌发，影响种子的产量和品质；有些作物到了播种季节而种子尚处于休眠状态，若未经处理进行播种，则田间出苗率参差不齐，出苗率低；在种子检验中则表现为测定种子发芽率、种子活力等指标时，处于休眠的种子难以得到正确的发芽结果，给种子企业和农民带来不必要的麻烦。     

鹿茸草种子的休眠与萌发

将新收获的鹿茸草种子在25℃和30℃恒温条件下或20～30℃室内变温条件下做发芽试验均未能发芽,但TTC染色试验结果表明其具有生活力,由此证明该种子具有休眠特性.打破休眠试验结果表明:2～5℃低温湿藏处理80d可使其发芽率达67.5%,用200mg/L GA3浸泡48h可使其发芽率达86.9%.干种子在-18℃的密封条件下贮存2年后,仍保持有52%的发芽能力.     

滇龙胆草种子休眠机制与萌发特性初步研究

为探索滇龙胆草种子的休眠机制及解除种子休眠的措施,对滇龙胆草种子采取了休眠程度测定、种子萌发时吸水规律测定、种子休眠机制的生物学鉴定、室温贮藏下种子生活力变化测定及低温层积处理效果.结果表明:新采集的滇龙胆草种子较经低温(4℃)贮藏了1年的种子萌发时间长;由于种皮相对透水、透气差,在室温下种子需经39 h才能充分吸水膨胀;新采集的滇龙胆草种子中有可溶于水的萌发抑制物,其水浸提液对白菜籽萌发及胚根生长均有抑制作用;滇龙胆草种子在室温下贮藏时,随着贮藏时间的延长,其活力逐渐下降,在生产实践中,种子在室温下的贮藏时间不宜超过6个月;一定时间的低温层积处理有利于种子萌发,为缩短刚采收种子的萌发时间,50 ～80 d的低温层积处理效果相对较好.     

枇杷种子的萌发特性

枇杷（EriobotryajaponicaL．）种子成熟采收时含水量高达58．7％,其中子叶和胚轴的含水量分别为55．3％和73.2％。新鲜的种子具有轻度的休眠特性,可能主要是由于种皮的阻碍与抑制作用。低温（10℃以下）和高温（32℃以上）均会抑制种子正常萌发,25℃是其最适萌发温度。外加0．1～0．5mmol／L的GA3能提高种子的发芽率和活力指数,而ABA对种子的萌发有明显的抑制作用。轻度的脱水（含水量下降3％～5％）能较大幅度地提高机把种子的发芽率和活力指数,但随着脱水程度的不断加深,种子活力逐渐降低。当子叶胚轴的合水量分别降至35．5％和28．0％时,种子发芽力完全丧失．     

紫椴种子萌发特性及休眠解除方法研究

为探明紫椴种子休眠原因并找到休眠解除方法,以紫椴种子为材料,对其透性、萌发特性及休眠解除方法进行了研究。种子透性试验结果表明,紫椴种子经浓硫酸处理后透性增加,吸水率显著提高。种子萌发特性试验显示,紫椴完整种子萌发率为0,去掉种皮后,保留完整胚乳的种子萌发率为4.0%,切除部分胚乳（根尖未露出）的种子萌发率为23.3%,剥除胚乳帽露出根尖的种子萌发率为84.7%,离体胚萌发率为100%,此结果表明紫椴种子存在休眠,但其种胚并不存在休眠,其休眠是由胚外因素导致,胚乳（尤其是胚乳帽）是造成紫椴种子休眠的主要原因。种子休眠解除方法试验结果表明,浓H₂SO₄处理15 min+500 mg/L GA₃溶液浸泡12 h+低温层积30天,可使紫椴种子发芽率达92.0%,可作为快速解除紫椴种子休眠的有效方法。综上,紫椴种子的种皮具有一定的透性障碍,但胚乳帽是造成其休眠的主要原因,使用浓H₂SO₄处理+GA₃浸泡+低温层积的综合处理方法可在30天内解除紫椴种子的休眠。     

不同处理下萱草种子萌发研究

本研究在对萱草杂交种子萌发规律观察的基础上,以2种萱草杂交种子为材料,进行了4种不同处理条件下的种子萌发实验,以期获得关于萱草萌发和休眠的内在科学价值,并能在萱草育种繁殖中实际应用.研究发现,5℃低温湿藏2个月后播种的处理萌发率最高,达到96%以上,且萌发速度最快,发芽最整齐;即采即播的种子萌发率也能达到80%以上,但萌发速度慢发芽不整齐;干燥低温和干燥常温2个月后播种的萌发率均低于20%.萱草种子的休眠可能与种皮障碍有关,保持种子湿润是影响萌发的关键.     

贮藏方式和培养温度对药用植物假马鞭种子萌发的影响

为探查药用植物假马鞭(Stachytarpheta jamaicensis)种子破除休眠的贮藏方法以及萌发的最佳温度条件,将假马鞭种子分别进行30 天的室温干燥贮藏、15℃湿润贮藏、4℃低温层积和0℃冰冻贮藏后,测定其萌发率;种子在6 个温度梯度(15、20、25、30、35、40℃)、12 h 光照/12 h 黑暗条件下培养,观测其萌发率和萌发进程。结果表明：假马鞭种子具有较高活性(92%),初始萌发率为10%~49.3%;经过室温干燥贮藏、15℃、4℃湿润贮藏的种子,在变温(25℃/15℃)培养下其萌发率分别达到55.3%、70%和56.7%,经0℃冰冻贮藏后萌发率降低至9.3%;假马鞭种子对6 种培养温度显示出不同的响应,在30℃和35℃培养下,萌发开始时间较早（1~7 天）,累积萌发率不足20%;在20℃和25℃培养下,萌发开始时间较晚（7~11天）,累积萌发率分别达到72.7%和56%。假马鞭种子具有中度生理休眠,经过室内干燥贮藏、15℃湿润贮藏和4℃层积可以破除种子部分休眠,获得较高萌发率,种子达到最高萌发率(70%)的最佳贮藏条件是15℃湿润贮藏、变温培养(25℃/15℃);未经贮藏处理的种子达到最高萌发率(72.7%)的培养温度是20℃。     

切割种子对二穗短柄草种子休眠及萌发的影响

为打破二穗短柄草种子的休眠,对二穗短柄草种子进行了6种类型的处理:(1)不切割;(2)切掉胚乳1/4;(3)切掉胚乳1/2;(4)在背对胚的一面划一不伤及胚的裂缝;5)切掉胚乳3/4;6)全部切掉胚乳,只剩下胚,以探索各处理对种子休眠的影响。切割种子是打破二穗短柄草种子休眠的有效方法。方差分析显示,不同切割处理对打破种子休眠有着显著的差异,其萌发率的高低顺序为(6)(5)(4)(3)(2)(1)。种子休眠被打破的难易,与种子切割点到胚的相对距离以及切割后剩下部分的百分比皆成负相关关系。分析表明,在自然条件下部分地损伤种子的胚乳,可以增加种子萌发的几率。作为模式植物,二穗短柄草的休眠特性对进一步研究植物种子的休眠机理很有意义。     

棱角山矾种子的休眠与萌发初探

棱角山矾种壳占种子风干重90.19%,种子透水性良好.浓硫酸处理1.5小时后,可使种壳减轻9.48%.硫酸处理增强了种子的透气性并减弱了种壳机械束缚力.添加500mg·L-1GA3溶液,经过1～5 ℃16h及20 ℃8h变温砂藏三个月后,可获得44%出苗率,而对照种子则颗粒不发.     

总状升麻种子萌发研究

目的:研究总状升麻种子萌发的最佳条件.方法:通过考察温度、湿度、赤霉素(Gibberellic acid,GA3)干预等因素,研究影响种子萌发的因素.结果:种子经低温处理60 d,结合0.1 g/L GA3处理,并在15℃下水培养,可显著提高萌发率.结论:温度、湿度对于总状升麻种子萌发至关重要.控制好萌发条件,可以改变自然条件下总状升麻种子萌发率较低的状况.