消毒时间和激素水平对小水榕组织培养的影响

小水榕是天南星科的一种热带观赏水草,传统繁殖靠根茎侧芽分株,繁殖速度极慢;目前通过组织培养方法快速繁殖小水榕试管苗的技术还不成熟。以小水榕腋芽为外植体,研究消毒时间和激素水平对小水榕初代培养的影响,探讨小水榕快速繁殖试管苗的快繁途径。结果表明:小水榕腋芽为外植体的最适消毒时间为24min。小水榕最适诱导培养基为MS 6-BA0.75mg/L NAA0.15mg/L,其腋芽增殖率最高为14.29%;转入生根培养基的第60天时,生根率为92.13%。     

番石榴(Psidium guajava)组织快繁技术的研究

为了进一步研究番石榴组织快繁技术,以番石榴腋芽为外植体研究不同成熟度的腋芽对番石榴芽分化的影响,并进行外植体消毒方法优化以期获得一组最佳的消毒方法组合。结果表明:75%乙醇15 s、1‰氯化汞10 min、75%乙醇10 s消毒效果最好;以较成熟的腋芽作为外植体进行培养的出芽率最高。本研究解决了快繁技术中外植体的选择及木本植物消毒不彻底的问题。     

LFS和CPPU在罗汉果组培中生物效应的对比研究

为给罗汉果组培技术的改进提供实验证据,以罗汉果单芽茎段作外植体,以MS为基本培养基,分别添加LFS和CPPU等生长调节剂。结果:(1)在原始外植体培养中,LFS单独使用能诱导腋芽迅速萌发生长,多数可发生不定根,愈伤组织则很少。CPPU单独使用,只能诱导愈伤组织迅速发生与大量增殖,不能使腋芽萌发成苗。(2)在继代增殖培养中,LFS促进腋芽萌发生长和不定根发生的活性均能被NAA增强。CPPU复配NAA后,亦可诱导腋芽萌发,并促进叶片迅速长大,然而在形成大量愈伤组织的同时,严重抑制茎的伸长与不定根的发生。     

茶树腋芽初代培养过程中外植体褐化的控制措施研究

有效控制外植体褐变是茶树组织培养的关键技术。本文研究了外植体取材季节、切取方法、培养温度和不同抗氧化剂对外植体褐变率的影响。结果表明:春季材料的外植体污染率、褐变率比秋季的低,腋芽萌发率比秋季的高;外植体留部分叶柄、接种前用2.0 g?L-1 PVP溶液浸泡30 min、接种后在8℃避光培养16h可以有效降低外植体褐化率。春季材料、合适的外植体类型、培养温度及抗氧化剂的良好组合,有助于提高茶树腋芽初代培养的成功率。     

粉葛丛生芽诱导与增殖条件

为短期内获得大量优质的粉葛丛生芽,从而筛选粉葛丛生芽诱导的适宜条件。本研究以粉葛(Pueraria montana var. thomsonii)幼嫩带节茎段为外植体,探索外植体消毒条件,腋芽萌发培养基、丛生芽诱导培养基丛生芽增殖培养基。结果表明:(1)外植体最佳消毒条件为75%酒精浸泡30 s后,0.1%氯化汞溶液(加2滴吐温80℃)处理10 min,污染率为10.00%,腋芽萌发率为93.33%。(2)最佳腋芽生长培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+活性炭0.2 g/L,腋芽萌发率达93.33%。(3) MS+TDZ1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+酸水解酪蛋白200 mg/L为最佳丛生芽诱导培养基,丛生芽诱导率达90.00%。(4) MS+IBA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L为最佳丛生芽增殖培养基,增殖系数为1.77。本研究结果可为基于丛生芽诱导的粉葛离体快繁体系建立提供依据。     

八角茎段灭菌及腋芽萌发技术研究

以八角带腋芽茎段作为外植体、MS为基本培养基,研究适宜茎段外植体的灭菌方法及腋芽萌发培养基配方。结果表明,八角茎段的灭菌以75%的酒精浸泡40 s配合0.15%HgCl₂灭菌12 min效果最佳,芽萌动率为86.11%,污染率为5.26%;腋芽萌发培养基以添加1.5 mg/L 6-BA配合0.1 mg/L NAA的MS培养基效果最佳。     

LFS、N6-BA和KT在罗汉果组织培养中不同的生物效应

为改进罗汉果组培技术，以脱毒植株带腋芽茎段作外植体，MS为基本培养基，分别添加LFS、N^6-BA和KT进行单因子对比试验。结果：（1）LFS 0．2mg／L可以促进外植体腋芽迅速萌动生长，成苗率可达90％以上，愈伤组织发生少。在继代培养中，LFS 0．2mg／L能直接诱导不定根的发生，无需添加任何生长素。（2）BA 0．2mg／L和KT0．2mg／L则使外植体长大量愈伤组织，腋芽萌发迟缓，成苗率不足30％。BA 0．2mg／L和KT0．2mg／L在继代培养中，都抑制不定根的发生。     

铁线莲‘Polish Spirit’组培快繁体系的建立

本研究以铁线莲波兰精神(Clematis viticella‘Polish Spirit’)为实验材料,以带芽茎段为外植体,利用正交试验,完成‘Polish Spirit’初代培养消毒方式筛选并对其叶片、叶柄和无芽茎段进行愈伤组织诱导研究。通过研究不同外植体、不同消毒方式、不同激素种类和浓度配比对腋芽诱导、增殖培养及不定根诱导的影响,建立了铁线莲波兰精神的组培快繁体系。实验结果表明最佳的外植体为带芽茎段,最好的消毒方法是2%洗衣粉溶液浸泡10 min流水冲洗1 h,75%的酒精消毒20 s,0.1%HgCl2消毒6 min。诱导腋芽的最佳培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.05 mg/L NAA+1.5%蔗糖,pH值为5.8,增殖培养基添加椰汁150 m L/L可有效提高丛生芽诱导率,添加20 mL/L香蕉泥可有效壮苗,生根最适诱导培养基为1/2MS+0.02 mg/L NAA,生根率为85%,组培苗移栽成活率达90%以上。本研究结果为铁线莲优良品种‘Polish Spirit’快速扩繁提供了理论基础。     

‘中黄1号’茶树带腋芽茎段组培快繁体系建立

本研究以‘中黄1号’茶树带腋芽茎段为外植体,探索外植体的取样时间和消毒条件、最佳萌发和增殖培养基、生根和壮苗培养基配方以及炼苗移栽条件。结果表明:最佳外植体取样时间为4月份,茎段经75%酒精浸泡60 s,0.1%升汞浸泡12 min,外植体存活率为91.3%,污染率为2.7%,以MS+2 mg/L 6-BA+1 mg/L GA_3作为腋芽萌发培养基,培养40 d出芽率为91.7%,以MS+4 mg/L 6-BA+1 mg/L IBA作为增殖培养基,培养45 d增值系数可达3.8。以MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA作为壮苗培养基进行壮苗,经45 d可培养至约4～5 cm后诱导生根,在50 mg/L IBA无菌溶液中浸泡5 min后,转至1/2MS+1.5 mg/L IBA生根培养基中,生根率可达82.5%。自然光条件下开瓶室温炼苗5 d,移栽到以营养土和蛭石2∶1比例基质中,成活率最高,移栽成活率为66.7%。本研究建立‘中黄1号’带腋芽茎段组培快繁体系,为‘中黄1号’茶树工厂化育苗提供技术支持。     

茶树腋芽离体培养中的褐化控制研究

为降低茶树离体培养过程中外植体褐化程度,以‘凫早2号’当年生未木质化的春季健壮新梢为材料,带茎段和叶柄的单个腋芽为外植体,接种前用2.0 g/L PVP溶液浸泡1 h,采用正交试验研究不同培养基、起始培养温度和时间对外植体的褐化控制效果。结果表明,腋芽在1/4MS+BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7.5 g/L培养基中,10℃下避光培养48 h褐变率最低,仅为5.6%;培养时间和培养基类型2个因素对降低腋芽褐化没有显著影响,温度对降低腋芽褐化有显著影响;温度因素外植体对褐化影响最大,培养基次之,培养时间最小,说明低起始培养温度是降低外植体褐化的主要因素。     

豌豆愈伤组织及不定芽诱导影响因素的研究

以豌豆品种陇豌1号为试验材料,对愈伤组织和不定芽诱导过程中种子处理、外植体选择、最适培养基、不定芽诱导及生根等因素进行研究。确定了最适的种子消毒处理为75%乙醇消毒30s,0.1%升汞消毒10min。以下胚轴为外植体诱导愈伤组织,最适激素配比为0.2mg/L 2,4-D和1.0mg/L TDZ,愈伤组织诱导率为91.11%。具有分化能力的愈伤组织持续培养在只添加TDZ的培养基上即可诱导出不定芽,但这些不定芽生根率仅为8.89%,为此分析了影响生根的因素,为后续的研究提供依据。     

狭叶红景天种子萌发和愈伤组织诱导最佳培养条件筛选

[目的]以狭叶红景天种子为实验材料,探索其种子萌发和愈伤组织诱导的最佳培养条件.[方法]通过对狭叶红景天种子不同浸泡时间和消毒时间的筛选,获得种子萌发最佳培养条件;并进一步选取狭叶红景天的无菌苗的幼叶为外植体,采用不同植物激素的配比进行愈伤组织诱导培养,最终筛选出狭叶红景天愈伤组织诱导培养的最佳条件.[结果]狭叶红景天种子萌发的最佳培养方式为将未经浸泡的种子,先采用酒精消毒20 s后再经升汞消毒20 min,其种子的染菌率为0％,萌发率为(61.8±0.21)％;狭叶红景天幼叶诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 3 mg/L+KT 0.1 mg/L,在培养30 d后愈伤组织诱导率可达98％以上.     

垂丝海棠盆景制作

<正>垂丝海棠因花梗细长,花朵下垂而得名,花盛开于春季,姿态婀娜飘逸,用其制作盆景,繁花似锦,春意盎然,具有较高的艺术品味。造型方法垂丝海棠可用播种、嫁接、扦插、压条等方法繁殖,但为加快盆景的成型速度,可到花市或苗圃购买具有一定粗度的垂丝海棠苗木制作盆景,挑选时应尽量选择侧根发达、植株低矮粗壮、形     

用灵发素(LFS)建立翅子罗汉果组织培养技术

目的:建立翅子罗汉果的组织培养技术;方法:以翅子罗汉果野生植株的单节茎段作外植体,MS为基本培养基,在统一添加NAA0.1后,再分别添加LFS,BA,KT0.3进行诱导;结果:(1)只有MS NAA0.1 LFS0.3能诱导腋芽萌发并建成根苗齐全的再生植株,25 d萌发率≥90%;其它培养基只诱导外植体形成大量愈伤组织,腋芽不萌发;(2)用MS LFS0.3进行继代培养,周期25~30 d,增殖倍数3.7;(3)再生植株移栽成活率90%~100%。结论:在常用的CTKs中,至今仅发现LFS能够诱导翅子罗汉果单节茎段获得再生植株。     

香石竹离体组织培养特性的研究

本实验以香石竹当年生带腋芽的茎段为外植体,研究它的诱导分化、继代增殖、生根培养各阶段离体培养的特性.结果表明:附加1.5mg/LBA和0.1 mg/LNAA的MS培养基适合腋芽的萌发诱导,诱导率达100%;附加0.5mg/LBA和0.1 mg/L NAA的培养基适合香石竹的增殖,增殖率达340%;附加1.0mg/L NAA的培养基为适宜的生根培养基.     

海棠四品

贴梗海棠、垂丝海棠、西府海棠、木瓜海棠,习称“海棠四品”。《群芳谱》中说:“海棠有四种,皆木本。贴梗海棠,丛生,花如胭脂;垂丝海棠,树生,柔枝长蒂,花色浅红;又有枝梗略坚、花色稍红者,名西府海棠;有生子如木瓜可食者,名木瓜海棠。”上述四种海棠同属蔷薇科,但不同属。     

红花文殊兰的离体培养及快速繁殖

以红花文殊兰的鳞茎为外植体,研究不同培养基对其腋芽启动、不定芽增殖及生根培养的影响。研究表明,腋芽启动的最适培养基为5.0 mg/L MS+6-BA+0.2 mg/L NAA+活性炭1 g/L,腋芽的诱导萌发率为88%;不定芽增殖的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA+活性炭0.5 g/L,40 d的增殖系数可达7.16;壮苗培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+10%椰子水(CW)+活性炭0.5 g/L;生根的最适培养基为MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA+活性炭0.5 g/L,生根率达100%,根系发达,植株生长健壮。生根苗经一段时间炼苗后,移栽到基质为树皮∶椰糠∶河砂=1∶1∶1的苗钵上,红花文殊兰的假植成活率达95%。该研究建立了红花文殊兰的快繁体系,为其工厂化生产提供技术支持。     

东北地区珍贵阔叶树种裂叶榆离体快繁初步研究

为建立裂叶榆组织培养体系,选取裂叶榆木质化和水培萌发幼嫩茎段进行离体培养,探讨不同消毒时间、激素种类和浓度对裂叶榆离体快繁的影响。表明:木质化茎段在0.1%升汞消毒14 min时,污染率稍低,褐化率低,成活率高;幼嫩茎段在0.1%升汞消毒3 min时幼嫩茎段污染率最低,褐化率较低;在对休眠芽和幼嫩茎段进行离体培养时筛选出MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为最佳培养基激素组合,且在BA:NAA浓度比为20:1时,培养15 d后,裂叶榆的腋芽萌发率最高(80%),而且萌发芽的腋芽绿色,长势良好。     

大花朱顶红鳞茎不定芽的诱导

以大花朱顶红‘Red Lion’鳞茎作外植体,研究其不定芽诱导的最佳培养条件。结果表明,最佳外植体消毒方法为0.1 %升汞浸泡8 min,污染率仅为5 %,外植体正常生长;最适不定芽诱导培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 1.0 mg/L + 3 %蔗糖+Vc 0.2 g/L,可直接诱导成完整植株;Vc对外植体褐变的抑制效果好于AC;将培养60 d左右的试管苗移栽于草炭、珍珠岩和蛭石体积比为1：1：1的混合栽培基质中,成活率达100%。     

家庭购花养护指南

垂丝海棠名称学名:Malus halliana.科、属名:蔷薇科、苹果属商品名:海棠花市场俗称:长梗海棠莳养年限每年更换一次培养土,辅之以修剪整形,可连续培育数年甚至十几年,形成桩干粗壮、花朵密集、花色鲜艳的高档树桩盆。