共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
圆叶乌桕[Triadica rotundifolia(Hemsl.)Esser]是石灰岩地区次生林特有树种,该树种树形优美,叶形独特,秋季落叶前变红,是石灰岩山地极具应用前景的风景林树种。报道了不同种子处理方式对圆叶乌桕种子发芽率、发芽势和发芽势的影响。结果表明,应用98%H2SO4处理种子2min后清洗播种可显著提高圆叶乌桕种子的发芽率、发芽势和发芽指数,其它酸、碱、温水和人工破损种皮等处理方法虽然可提高种子的发芽率、发芽势和发芽指数,但效果不佳;90℃热水浸泡到自然冷却和10%硫酸处理种子12h等处理会直接伤害种子,因此种子萌发率低。该研究成果可为圆叶乌桕的开发利用及播种育苗工作提供参考资料。 相似文献
3.
4.
我们对新疆已知分布的12种贝母的种子发芽特性做了系统实验研究,初步掌握了各种贝母种子的胚萌动、成胚和发芽天数的数据,从而发现了春性和冬性两种贝母生态类型的存在,为异地引种驯化和露地一年两季生产提供了依据. 相似文献
5.
研究依据国家林木种子检验技术规程,以采集于云南大围山国家级自然保护区的亮叶木莲 (Manglietia lucida)种子为试验材料,采用数显游标卡尺与电子天平秤测定种子纵径、横径、厚度(短轴 直径)以及千粒质量,并通过设置不同的种子贮藏方法、温度、光照和 GA3 浓度及浸种时间等处理对亮 叶木莲种子贮藏及萌发特性进行研究。研究结果表明:(1)亮叶木莲聚合果为卵球形,种子平均纵径为 7.83 mm、平均横径5.87 mm、平均厚度(短轴直径)3.08 mm,变异系数为11.97%~14.38%;千粒质量 为 59.92 g,变异系数为 4.16%;( 2)种子萌发经历了“缓慢期—快速期—缓慢期”3 个阶段,萌发进程为 20 d,平均发芽率为 84.6%;( 3)不同温度对亮叶木莲种子萌发有显著影响(P ≤ 0.01), 0 h 光照时间对 种子萌发的影响与其他处理间均存在极显著差异(P ≤ 0.01); 2 000 mg·L-1GA3 浓度处理对种子萌发的 影响与其他处理间具有极显著差异(P ≤ 0.01);( 4)亮叶木莲种子在 4 种贮藏方法中随着贮藏时间延长, 种子发芽率均呈下降趋势。综合以上各指标,亮叶木莲种子宜随采随播。种子萌发处理以温度 25℃、光 照时间 12~16 h,GA3 浓度 1 000 mg·L-1,浸种时间 24 h 为宜。 相似文献
6.
研究贮藏年限对枸杞种子发芽的影响及其不同品种和不同种间的发芽特性,结果表明:枸杞种子发芽率随贮藏时间的增加而降低,4年内种子发芽率能保持在85%以上,4~10年种子发芽率大幅度下降,贮藏超过16年种子基本失去活力。贮藏年限与枸杞种子发芽率呈极显著负相关,相关系数r=0.988 7**,回归方程为y=-20.9x 123.45。依据不同品种枸杞种子间发芽率是否极显著,将所选枸杞品种分为3类,且基本上与田间形态观察相符。不同种枸杞种子发芽指标显著差异明显高于品种间,但黑果枸杞与其它种在发芽指标上表现极显著差异。 相似文献
7.
8.
9.
华北落叶松种子发芽促进和发芽指标的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
华北落叶松是华北高寒地区主要造林树种之一。由于其种子发芽率低,幼苗生长弱,死苗率高,不易培育出大量壮苗满足造林需要。为促进种子发芽,提高幼苗抗逆性,我们从1986年以来研究雪藏对落叶松种子的发芽促进作用及其对幼苗抗性的影响。为进一步提高雪藏效果,又把一般雪藏法改为雪藏二次干湿交替法,并用这种方法与国内外常用的几种处理方法进行了对比试验。 相似文献
10.
大叶小檗属小檗科小檗属落叶灌木,喜光喜湿,耐寒,耐旱,耐瘠薄。针对辽西地区干旱少雨的特点,利用大叶小檗的生物学特性,经多年实践,通过种子繁育,具有数量大、成本低等诸多优势,主要掌握选地、整地、种子处理、播种及田间管理等关键环节即可批量生产。此外,大叶小檗在辽西地区的园林应用、荒山绿化和生物多样性保护上都具有重要应用价值。 相似文献
11.
大叶桂樱种子萌发特性试验 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解大叶桂樱对环境的适应机制,通过设置不同的浸种时间、温度和光照条件,对其进行种子萌发特性观察,结果表明,大叶桂樱种子的最适浸泡时间为24 h,其发芽率和发芽势达90.04%和49.22%,时间过长反而会降低发芽率;最适萌发温度是25℃,高温和低温都不利于种子萌发;光照对种子萌发有一定的促进作用,在12h/d的光照条件下,可以明显提高种子的发芽率和发芽势,但光照对种子萌发的开始时间和持续时间影响不明显. 相似文献
12.
当具有活力的种子处在适宜的萌发条件中而不能正常地萌发时,则称种子处在休眠状态。引起种子休眠的原因很多,其中包括胚未成熟、肿皮对空气或水的不透性、胚的机械阻碍、对光温的特殊要求以及发芽抑制物的存在等,其中发芽抑制物的存在是一个重要原因。这里主要从抑制物存在部位、种类、解除抑制的方法以及研究发芽抑制物的实际意义几个方面来阐述一下对发芽抑制物进行研究的必要性。1 抑制物存在部位 抑制物主要存在于果实、种子的胚乳、种皮、胚及子叶中。例如,梨、苹果、番茄、甜瓜和柑桔的果肉中都含有抑制物。甜菜的种子其种皮含有发芽抑制物,因此,种子经浸泡和漂洗后才能萌发。菜豆的子叶中存在发芽抑制物。抑制育尾萌发的因子存在于胚乳中,在鸢尾成熟时出现的抑制物迫使胚不能继续生长,必须把胚乳完全剥离后,胚才能萌发;用水漂洗常可促进萌发。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
对影响海桑种子发芽的因子即光照、温度、海水盐度和pH值进行了研究.结果表明:海桑种子为需光种子,种子萌发需有光敏素的参与.缺乏光照是造成种子发芽率低和不整齐的主要原因,播种前将种子在湿润状态下用700lx的光照射24~36h或用体积分数为10-3的外源赤霉素(GA3)溶液浸泡36h,即可显著提高发芽率和发芽势;实验室发芽适宜温度为30~40℃,最适为35℃;海水盐度在10‰以下有利于海桑育苗,最适盐度为2.5‰;酸碱度对种子发芽影响不大,种子在pH为4~11时均可正常萌发生长. 相似文献